1. Anti-infection
  2. Parasite
  3. Pyronaridine tetraphosphate

Pyronaridine tetraphosphate  (Synonyms: 磷酸咯萘啶)

目录号: HY-14749A 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾试剂。Pyronaridine tetraphosphate 对 P. falciparumEchinococcus granulosus 均具有抗感染活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pyronaridine tetraphosphate Chemical Structure

Pyronaridine tetraphosphate Chemical Structure

CAS No. : 76748-86-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥605
In-stock
50 mg ¥550
In-stock
100 mg ¥770
In-stock
250 mg ¥1550
In-stock
500 mg ¥2650
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Pyronaridine tetraphosphate:

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pyronaridine tetraphosphate is an orally active Mannich base anti-malarial agent. Pyronaridine tetraphosphate is active against P. falciparum and Echinococcus granulosus infection[1][2].

IC50 & Target

Plasmodium

 

体外研究
(In Vitro)

Pyronaridine tetraphosphate (24 h) shows anti-P. falciparum activity with an IC50 value of 1.53-3.94 nM[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: P. falciparum: 3D7, K1, VS1, FCB, TM90C2a, FCR3
Concentration: 0-7 nM approximately
Incubation Time: 24 h
Result: Exhibited anti-P. falciparum activity with Mean IC50 values of 2.31 nM, 3.94 nM, 1.63 nM, 1.53 nM, 2.51 nM, 2.21 nM repectively.
体内研究
(In Vivo)

Pyronaridine (57 mg/kg, oral administration, q.d. for 30 days) tetraphosphate reduces the parasitic burden in the Echinococcus granulosus-infected mice[2].
Pyronaridine (57 mg/kg, intraperitoneal injection, q.d. for 3 days) tetraphosphate reduces the parasitic burden in secondarily infected (cysts) mice[2].
Pyronaridine (57 mg/kg, intraperitoneal injection, for a single dose) tetraphosphate exhibits a higher exposure in the liver than in the plasma in male ICR mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Echinococcus granulosus-infected mice model[2]
Dosage: 57 mg/kg
Administration: Oral administration, q.d. for 30 days
Result: Reduced 42.4% of parasite wet weight and killed 90.7% of secondary infection (cysts) of E. granulosus ss.
Clinical Trial
分子量

910.03

Formula

C29H44ClN5O18P4

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

磷酸咯萘啶

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (27.47 mM; 超声助溶 (<60°C))

DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (13.74 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0989 mL 5.4943 mL 10.9886 mL
5 mM 0.2198 mL 1.0989 mL 2.1977 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (54.94 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

参考文献

Pyronaridine tetraphosphate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.0989 mL 5.4943 mL 10.9886 mL 27.4716 mL
5 mM 0.2198 mL 1.0989 mL 2.1977 mL 5.4943 mL
10 mM 0.1099 mL 0.5494 mL 1.0989 mL 2.7472 mL
H2O 15 mM 0.0733 mL 0.3663 mL 0.7326 mL 1.8314 mL
20 mM 0.0549 mL 0.2747 mL 0.5494 mL 1.3736 mL
25 mM 0.0440 mL 0.2198 mL 0.4395 mL 1.0989 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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