2. MAPK/ERK Pathway Autophagy
  3. p38 MAPK Autophagy
  4. SB 242235

SB-242235　是一种有效、选择性的　p38 MAP 激酶抑制剂，在人的软骨细胞中　IC50　值为 1.0 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SB 242235 Chemical Structure

SB 242235 Chemical Structure

CAS No. : 193746-75-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥935
In-stock
5 mg ￥850
In-stock
10 mg ￥1450
In-stock
25 mg ￥3050
In-stock
50 mg ￥5200
In-stock
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SB 242235 相关抗体

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SB-242235 is a potent and selective p38 MAP kinase inhibitor, with an IC50 of 1.0　μM in primary human chondrocytes[1].

IC50 & Target

IC50: 1.0　μM (p38 MAPK, primary human chondrocytes)[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
PBMC IC50
170 nM
Compound: SB-242235
Inhibition of LPS-stimulated TNFalpha release in human PBMC by ELISA
Inhibition of LPS-stimulated TNFalpha release in human PBMC by ELISA
[PMID: 18602262]
体外研究
(In Vitro)

SB 242235 (0-10　μM) dose-dependently inhibits the activation of MAPKAP K2 with an IC50 of 1.0 μM in human chondrocytes stimulated with IL-1β[1].
SB 242235 inhibits intracellular p38 activity, MAPKAP K2 was then isolated from these cells and assayed using HSP27 as a substrate[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SB 242235 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Human chondrocytes
Concentration: 0 μM,0.01 μM,0.1 μM,1 μM,10　μM
Incubation Time: 15 minutes
Result: Dose-dependently inhibited the activation of MAPKAP K2 with an IC50 of 1.0 μM.
体内研究
(In Vivo)

SB242235 (100 mg/kg; p.o.) abolishes MAP-KAPK-2 activity and HSP27 phosphorylation[2].
SB242235 inhibits expression of the pro-inflammatory cytokines interleukin (IL)-6 and KC (murine IL-8) and COX-2[2].
SB-242235 is demonstrated non-linear elimination kinetics that manifested as a decrease in clearance with increasing dose and apparent oral bioavailability > 100% at high oral doses in rat and monkey[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female SKH-1 hairless mice (4–6 weeks)[2]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral administered, 30 minutes prior to ultraviolet B (UVB) irradiation
Result: Abolished MAP-KAPK-2 activity and heat shock protein 27 (HSP27) phosphorylation.
分子量

353.39

Formula

C19H20FN5O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 48 mg/mL (135.83 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8297 mL 14.1487 mL 28.2973 mL
5 mM 0.5659 mL 2.8297 mL 5.6595 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.07 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.07 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

SB 242235 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8297 mL 14.1487 mL 28.2973 mL 70.7434 mL
5 mM 0.5659 mL 2.8297 mL 5.6595 mL 14.1487 mL
10 mM 0.2830 mL 1.4149 mL 2.8297 mL 7.0743 mL
15 mM 0.1886 mL 0.9432 mL 1.8865 mL 4.7162 mL
20 mM 0.1415 mL 0.7074 mL 1.4149 mL 3.5372 mL
25 mM 0.1132 mL 0.5659 mL 1.1319 mL 2.8297 mL
30 mM 0.0943 mL 0.4716 mL 0.9432 mL 2.3581 mL
40 mM 0.0707 mL 0.3537 mL 0.7074 mL 1.7686 mL
50 mM 0.0566 mL 0.2830 mL 0.5659 mL 1.4149 mL
60 mM 0.0472 mL 0.2358 mL 0.4716 mL 1.1791 mL
80 mM 0.0354 mL 0.1769 mL 0.3537 mL 0.8843 mL
100 mM 0.0283 mL 0.1415 mL 0.2830 mL 0.7074 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SB 242235193746-75-7SB242235SB-242235p38 MAPKAutophagyInhibitorinhibitorinhibit

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