2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Aldose Reductase

Aldose Reductase (醛糖还原酶)

Aldose reductase is a small, cytosolic, monomeric enzyme which belongs to the aldo-keto reductase superfamily. Aldose reductase catalyzes the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent reduction of a wide variety of aromatic and aliphatic carbonyl compounds. It is implicated in the development of diabetic and galactosemic complications involving the lens, retina, nerves, and kidney.

Aldose reductase is both the key enzyme of the polyol pathway, whose activation under hyperglycemic conditions leads to the development of chronic diabetic complications, and the crucial promoter of inflammatory and cytotoxic conditions, even under a normoglycemic status. Aldose reductase represents an excellent drug target and a huge effort is being done to disclose novel compounds able to inhibit it.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0102
    Isoliquiritigenin

    异甘草素

    		Inhibitor 98.07%
    Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC50 为 24.7 μM。
    Isoliquiritigenin
  • HY-66009
    Epalrestat

    依帕司他

    		Inhibitor 99.72%
    Epalrestat 是一种具有口服活性的醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。
    Epalrestat
  • HY-N0033
    Poliumoside

    金石蚕苷

    		Inhibitor 99.80%
    Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。
    Poliumoside
  • HY-105185
    Fidarestat

    非达司他; 菲达瑞斯

    		Inhibitor 99.63%
    Fidarestat (SNK 860) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，对 aldose reductase，AKR1B10 和 V301L AKR1B10 的 IC50 值分别为 26 nM，33 μM 和 1.8 μM。Fidarestat (SNK 860) 具有研究糖尿病的潜力。
    Fidarestat
  • HY-16500
    Tolrestat

    托瑞司他; 托雷斯萘

    		Inhibitor 99.37%
    Tolrestat 是一种有效的，可口服的 aldose reductase 抑制剂，IC50 值为 35 nM。
    Tolrestat
  • HY-N0539R
    Calceolarioside B (Standard)

    木通苯乙醇苷B (Standard)

    Calceolarioside B (Standard) 是 Calceolarioside B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calceolarioside B 是从 Akebia quinata 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性，其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性，其作用的 IC50 值为 94.60 μM。
    Calceolarioside B (Standard)
  • HY-163940
    LX1 Inhibitor
    LX1 是一种靶向雄激素受体 (AR)，AR 变异体和类固醇合成酶 AKR1C3 的抗前列腺癌化合物。LX1 抑制了 AKR1C3 的酶活性，减少了雄烯二酮转化为睾酮的过程并降低了AR 和 AR-V7 的表达和下调其靶基因。LX1 克服了肿瘤细胞对 Enzalutamide (HY-70002) 的耐药性，与 Enzalutamide (HY-70002) 的组合进一步抑制了肿瘤生长。
    LX1
  • HY-N12862
    Floramanoside A Inhibitor
    Floramanoside A 是一种黄酮醇糖苷，可从 Abelmouschus manihot 的花中分离得到。Floramanoside A 具有 DPPH 清除活性 (IC50: 10.1 μM) 和 醛糖还原酶 抑制活性 (IC50: 17.8 μM)。
    Floramanoside A
  • HY-50289
    Sorbinil Inhibitor 99.85%
    Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂 (ARI)，可避免细胞或动物体内 sorbitol 积累。Sorbinil 可用于研究糖尿病和糖尿病并发症，降低 AR 活性和抑制多元醇途径。
    Sorbinil
  • HY-106697
    Ponalrestat Inhibitor 99.51%
    Ponalrestat (ICI 128436) 是一种具有口服活性，选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase；AKR1B1；ALR) 抑制剂。Ponalrestat 可以选择性抑制 ALR2，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
    Ponalrestat
  • HY-N0310
    Soyasaponin Bb

    大豆皂苷Bb

    		Inhibitor 99.13%
    soyasaponin Bb 是从菜豆科中分离出的一种大豆皂苷，能作为醛糖还原酶差异抑制剂 (ARDI)。
    Soyasaponin Bb
  • HY-N0539
    Calceolarioside B

    木通苯乙醇苷B

    		99.93%
    Calceolarioside B 是从 Akebia quinata 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性，其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性，其作用的 IC50 值为 94.60 μM。
    Calceolarioside B
  • HY-15314
    Ranirestat

    雷尼司他

    		Inhibitor
    Ranirestat (AS-3201) 是一种有效的，口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，对大鼠晶状体 AR 和重组人 AR 的 IC50 分别为 11 nM 和 15 nM，对于重组人 AR 的 Ki 为 0.38 nM。Ranirestat 可用于糖尿病感觉运动性多发性神经病的研究，并且对糖尿病视网膜具有神经保护作用。
    Ranirestat
  • HY-13633
    Exisulind Inhibitor 98.03%
    Exisulind 是非甾体抗炎药 sulindac 的非活性代谢产物。Exisulind 在体外抑制醛糖还原酶，IC50 为 367 nM，并可能有助于 sulindac 对 2 型糖尿病并发症的改善作用。
    Exisulind
  • HY-B1202
    Alrestatin

    阿瑞司他丁; 阿司他丁

    		Inhibitor 99.67%
    Alrestatin是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。
    Alrestatin
  • HY-16255
    Imirestat

    咪瑞司他

    		Inhibitor 99.59%
    Imirestat (AL 1576) 是一种 aldose reductase 抑制剂，可用于糖尿病的研究。
    Imirestat
  • HY-18967
    Caficrestat Inhibitor 99.74%
    Caficrestat (Aldose reductase-IN-1) 是一种醛糖还原酶（aldose reductase）抑制剂, IC50 值为 28.9 pM。
    Caficrestat
  • HY-N4089
    Quercetin 3-gentiobioside Inhibitor 99.92%
    Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龙胆二糖从 A. iwayomogi 中分离出来，AR 和 AGE 形成的抑制剂，显示出抗醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成。
    Quercetin 3-gentiobioside
  • HY-133708
    β-Glucogallin Inhibitor 99.82%
    β-Glucogallin 是有效的选择性醛糖还原酶 (AKR1B1) 抑制剂。β-Glucogallin 能够从药用植物余甘子 (Emblica officinalis) 中分离得到。
    β-Glucogallin
  • HY-129586
    Govorestat Inhibitor 99.37%
    Govorestat (AT-007) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂， 其 IC50 值为 100 pM。Govorestat 具有用于半乳糖-1-磷酸尿苷基转移酶缺陷研究的潜力。
    Govorestat
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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