2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CCR
  5. CCR2 Isoform
  6. CCR2 拮抗剂

CCR2 拮抗剂

CCR2 拮抗剂 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15418
    RS 504393 Antagonist 99.34%
    RS 504393 是一种选择性的 CCR2 拮抗剂，作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体，IC50 值分别为 89 nM 和 > 100 μM。
  • HY-50674
    INCB3344 Antagonist 99.73%
    INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，拮抗结合活性时，IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，拮抗趋化活性时，IC50 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。
  • HY-13406
    TAK-779 Antagonist 99.73%
    TAK-779 是一种有效的，选择性的，非肽类 CCR5 和 CXCR3 拮抗剂，对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM，同时可以有效地，选择性地抑制 R5 HIV-1，在 MAGI-CCR5 细胞中，EC50 和 EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。
  • HY-18611
    RS102895 hydrochloride Antagonist 99.87%
    RS102895 hydrochloride 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，IC50 值为 360 nM，对 CCR1 无作用。
  • HY-13245
    PF-4136309 Antagonist 99.79%
    PF-4136309 是一种高效，选择性，可口服的 CCR2 拮抗剂，能够抑制人，小鼠和大鼠 CCR2，IC50 值分别为 5.2 nM，17 nM 和 13 nM。
  • HY-14882
    Cenicriviroc Antagonist 99.01%
    Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
  • HY-18611A
    RS102895 Antagonist 99.97%
    RS102895 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，IC50 值为 360 nM，对 CCR1 无作用。
  • HY-14882A
    Cenicriviroc Mesylate Antagonist 99.04%
    Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
  • HY-109593
    BMS-813160 Antagonist 99.93%
    BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。
  • HY-103362
    CCR2 antagonist 4 hydrochloride Antagonist 99.86%
    CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。
  • HY-50669A
    MK-0812 Succinate Antagonist 99.90%
    MK-0812 Succinate 是一种有效的选择性 CCR2 拮抗剂。
  • HY-50081
    CCR2-RA-[R] Antagonist 99.71%
    CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂，IC50 值为103 nM。
  • HY-15450A
    INCB 3284 Antagonist 99.30%
    INCB 3284 是一种有效的，选择性的人 CCR2 拮抗剂，能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合，IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 可用于急性肝功能衰竭的研究。
  • HY-101908
    BMS CCR2 22 Antagonist 99.87%
    BMS CCR2 22 是一种有效的，特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM)，并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM，趋化性 IC50 为 1 nM)。
  • HY-112792
    CCR2 antagonist 1 Antagonist 98.00%
    CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂，其 Ki 值为 2.4 nM。
  • HY-108323
    CCR2 antagonist 4 Antagonist 99.89%
    CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。
  • HY-135891
    AZD2423 Antagonist 99.91%
    AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。
  • HY-103355
    YM022 Antagonist 99.93%
    YM022 是一种高效，选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。
  • HY-50669
    MK-0812 Antagonist 99.75%
    MK-0812 是一种有效的选择性的 CCR2 拮抗剂。
  • HY-101264
    CCR2 antagonist 3 Antagonist 99.84%
    CCR2 antagonist 3 是趋化因子受体 2 (CCR2) 的拮抗剂。
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