2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Free Fatty Acid Receptor
  5. Free Fatty Acid Receptor激动剂

Free Fatty Acid Receptor激动剂

Free Fatty Acid Receptor激动剂 (55):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100881
    TUG-891 Agonist 99.36%
    TUG-891 是有效的，选择性的长链游离脂肪酸受体 4 (FFA4/GPR120) 的激动剂。
  • HY-141653
    MK-8666 tromethamine Agonist
    MK-8666 (tromethamine) 是一种 GPR40 激动剂。MK-8666 (tromethamine) 可用于 II 型糖尿病的研究。
  • HY-15589
    GW9508 Agonist 99.33%
    GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 FFA1 (GPR40) 和 GPR120 激动剂，pEC50 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右，对其他 GPCR，激酶，蛋白酶，整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道开放剂。GW9508 具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。
  • HY-116522
    AR420626 Agonist 98.29%
    AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3) 的选择性激动剂 (IC50=117 nM)。AR420626 具有抗炎，抗癌和抗糖尿病活性。AR420626 通过抑制 nAChR 介导的神经通路，来改善神经源性腹泻疾病。AR420626 抑制 HepG2 异种移植物的生长，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肝癌细胞增殖。AR420626 还能够抑制过敏性哮喘和湿疹并具有激活 GPR41 增加 Ca2+ 信号介导的葡萄糖摄取和改善糖尿病的能力。
  • HY-W011303
    Phytosphingosine Agonist ≥98.0%
    Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC50 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。
  • HY-13467
    AM-1638 Agonist 99.65%
    AM-1638是有效，有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，EC50 值为0.16 μM。
  • HY-100775
    Fezagepras sodium Agonist 99.65%
    Fezagepras (Setogepram) sodium 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 减轻肾，肝和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗纤维化，抗炎和抗增殖作用。
  • HY-13967B
    AMG 837 calcium hydrate Agonist 98.45%
    AMG 837 calcium hydrate 是 GPR40/FFA1 的有效的、具有口服活性的部分激动剂，抑制 [3H]AMG 837 与人类 FFA1 受体的特异性结合， pIC50 值为 8.13。AMG 837 calcium hydrate 可增强啮齿动物的胰岛素分泌并降低葡萄糖水平。
  • HY-114011
    AMG7703 Agonist 99.24%
    AMG7703 是一种 FFA2 (GPR43) 的选择性变构激动剂，FFA2 是短链脂肪酸 (SCFA)、醋酸盐 (acetate) 和丙酸 (methylacetic) 的受体。AMG7703可用于炎症和代谢的研究。
  • HY-B1021
    Vincamine

    长春胺

    		Agonist 99.65%
    Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。
  • HY-19835
    LY2922470 Agonist 99.11%
    LY2922470 是一种有效、选择性的，口服有效的 GPR40 激动剂，作用于 人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的 EC50 值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。LY2922470 可降低血糖水平，同时显著增加胰岛素和 GLP-1，有潜力用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
  • HY-19995
    GSK137647A Agonist 99.88%
    GSK137647A (GSK 137647) 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体4激动剂 (FFA4)，对于人、小鼠和大鼠的 FFA4，其 pEC50 值分别为 6.3、6.2 和 6.1，对于FFA1、FFA2 和 FFA3，pEC50 值分别 < 4.5。GSK137647A 具有抗炎活性。GSK137647A 诱导胰岛素分泌并抑制上皮离子转运。GSK137647A 与调节葡萄糖稳态和抗炎反应有关。
  • HY-132265
    SCO-267 Agonist 99.31%
    SCO-267 是一种变构 GPR40 完全激动剂。SCO-267 可用于包括糖尿病在内的慢性疾病的研究。
  • HY-101492
    GPR120 Agonist 3 Agonist 99.20%
    GPR120 Agonist 3 是选择性的Gpr120激动剂，logEC50值为 −7.62。
  • HY-15697
    TUG-770 Agonist 99.35%
    TUG-770 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，对人 FFA1 的 EC50 为 6 nM。TUG-770 对 FFA1 的选择性高于 FFA2，FFA3，FFA4，PPARγ，其他受体，转运蛋白和酶。TUG-770 可用于 2 型糖尿病研究。
  • HY-P1123
    MEDICA16 Agonist ≥98.0%
    MEDICA16 是一种 ATP-citrate lyase 抑制剂，能显著降低腓肠肌细胞内 TG 的含量，这种降低伴随着胰岛素敏感性的增加。MEDICA16 是 GPR40 的选择性激动剂，也是 GPR120 的选择性部分激动剂。
  • HY-103083
    GPR40 agonist 4 Agonist 98.38%
    GPR40 agonist 4 是一个强效的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，其 pEC50 值为 7.54。
  • HY-111763
    GPR40/FFAR1 modulator 1 Agonist 99.11%
    GPR40/FFAR1 modulator 1 是一种 Gq 偶联游离脂肪酸受体 1 (GPR40/FFAR1) 的激动剂，也是其别构调节剂。
  • HY-130120
    HWL-088 Agonist 98.61%
    HWL-088 是一种高效的，具有口服活性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂 (EC50 为 18.9 nM)，并具有中等 PPARδ 活性 (EC50 为 570.9 nM)。HWL-088 改善葡萄糖和脂质代谢，并具有抗糖尿病作用。
  • HY-100775A
    Fezagepras Agonist 99.38%
    Fezagepras (Setogepram) 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras 减轻肾，肝和胰腺纤维化。Fezagepras 具有抗纤维化，抗炎和抗增殖作用。
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