2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection GPCR/G Protein
  3. Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor
  4. Phytosphingosine

Phytosphingosine  (Synonyms: 4-Hydroxysphinganine)

目录号: HY-W011303 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC50 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Phytosphingosine Chemical Structure

Phytosphingosine Chemical Structure

CAS No. : 554-62-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥156
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
25 mg ￥1000
In-stock
50 mg ￥1600
In-stock
100 mg ￥2400
In-stock
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Other Forms of Phytosphingosine:

Phytosphingosine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Phytosphingosine is a phospholipid with anti-inflammatory, antibacterial, and anti-cancer activities, which can induce apoptosis. Phytosphingosine is an immune regulator and can be used in the study of inflammatory skin diseases. Phytosphingosine is also an activator of GPR120 with an IC50 value of 33.4 μM and can be used in the study of type II diabetes[1][2][3][4].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Jurkat IC50
3.75 μM
Compound: Phytosphingosine
Inhibition of wild type human Jurkat cells after 18 hrs by MTT assay
Inhibition of wild type human Jurkat cells after 18 hrs by MTT assay
[PMID: 17400555]
Jurkat IC50
4.12 μM
Compound: Phytosphingosine
Inhibition of human 2-amino-4-(4-heptyloxyphenyl)-2-methylbutanol-resistant human Jurkat SBR3 mutant cells proliferation after 18 hrs by MTT assay
Inhibition of human 2-amino-4-(4-heptyloxyphenyl)-2-methylbutanol-resistant human Jurkat SBR3 mutant cells proliferation after 18 hrs by MTT assay
[PMID: 17400555]
Jurkat IC50
5.29 μM
Compound: Phytosphingosine
Inhibition of 2-amino-4-(4-heptyloxyphenyl)-2-methylbutanol-resistant human Jurkat SBR2 mutant cells proliferation after 18 hrs by MTT assay
Inhibition of 2-amino-4-(4-heptyloxyphenyl)-2-methylbutanol-resistant human Jurkat SBR2 mutant cells proliferation after 18 hrs by MTT assay
[PMID: 17400555]
Jurkat IC50
6.57 μM
Compound: Phytosphingosine
Inhibition of 2-amino-4-(4-heptyloxyphenyl)-2-methylbutanol-resistant human Jurkat SBR1 mutant cells proliferation after 18 hrs by MTT assay
Inhibition of 2-amino-4-(4-heptyloxyphenyl)-2-methylbutanol-resistant human Jurkat SBR1 mutant cells proliferation after 18 hrs by MTT assay
[PMID: 17400555]
体外研究
(In Vitro)

Phytosphingosine (200-400 μg/mL; 60-240 min) 能抑制革兰氏阳性和阴性细菌、酵母和霉菌的生长, 并且明显抑制 IL-1a 的释放，具有抗炎活性[1]。
Phytosphingosine (1-5 μg/mL; 24-48 h) 在 A549 和 LLC 细胞中通过诱导 G2/M 期阻滞，细胞凋亡和线粒体依赖通路细胞死亡来抑制肺腺癌细胞增值，IC50 值分别为 4.3 μg/mL、4.5μg/mL[2]。
Phytosphingosine (80 μM; 1-10 天) 具有抗菌活性，能抑制 S. sclerotiorum、S. indica 和 V . longisporum 的生长[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Phytosphingosine 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: A549, LLC, BEAS-2B
Concentration: 1 μg/mL, 2 μg/mL, 3 μg/mL, 4 μg/mL, 5 μg/mL
Incubation Time: 24 h, 48 h
Result: Significantly inhibited cell proliferation in a concentration- and time-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: A549
Concentration: 1 μg/mL, 3 μg/mL, 5 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly increased the proportion of G2/M phase cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: A549
Concentration: 1 μg/mL, 3 μg/mL, 5 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Up-regulated the pro-apoptotic factor Bax protein level and down-regulated the anti-apoptotic factor Bcl-2 protein level.
Promoted the release of cytochrome c to up-regulate caspase 9 and caspase 3 levels, leading to PARP cleavage.
体内研究
(In Vivo)

Phytosphingosine (0.5-2 mg/kg; 腹腔注射; 每隔一天一次，给药10 次) 在肺癌 C57BL/6 小鼠中具有抗癌活性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

317.51

Formula

C18H39NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (157.48 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1495 mL 15.7475 mL 31.4951 mL
5 mM 0.6299 mL 3.1495 mL 6.2990 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (278 KB) HNMR (254 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Phytosphingosine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1495 mL 15.7475 mL 31.4951 mL 78.7377 mL
5 mM 0.6299 mL 3.1495 mL 6.2990 mL 15.7475 mL
10 mM 0.3150 mL 1.5748 mL 3.1495 mL 7.8738 mL
15 mM 0.2100 mL 1.0498 mL 2.0997 mL 5.2492 mL
20 mM 0.1575 mL 0.7874 mL 1.5748 mL 3.9369 mL
25 mM 0.1260 mL 0.6299 mL 1.2598 mL 3.1495 mL
30 mM 0.1050 mL 0.5249 mL 1.0498 mL 2.6246 mL
40 mM 0.0787 mL 0.3937 mL 0.7874 mL 1.9684 mL
50 mM 0.0630 mL 0.3150 mL 0.6299 mL 1.5748 mL
60 mM 0.0525 mL 0.2625 mL 0.5249 mL 1.3123 mL
80 mM 0.0394 mL 0.1968 mL 0.3937 mL 0.9842 mL
100 mM 0.0315 mL 0.1575 mL 0.3150 mL 0.7874 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Phytosphingosine554-62-14-HydroxysphinganineApoptosisEndogenous MetaboliteFungalFree Fatty Acid ReceptorFFARJurkathumanT-celllymphomacellapoptosiscaspaseA549LLCBEAS-2BC57BL/lung cancertype II diabetesanticanceracneinflammatory skin diseasebacteriostasisimmunomodulatorInhibitorinhibitorinhibit

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Phytosphingosine
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