Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (吲哚胺 2,3 双加氧酶)

吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 是一种炎症细胞因子诱导的色氨酸 (Trp) 分解代谢限速酶，参与抑制细胞内病原体复制以及免疫调节。迄今为止，已鉴定出三种色氨酸代谢酶：IDO1、IDO2 和色氨酸 2,3-双加氧酶 2。

IDO 是一种细胞内酶，在多种人类和小鼠细胞中组成性表达。IDO 存在于先天免疫细胞（如 Mos 和树突状细胞 (DC)）中，可催化色氨酸 (Trp) 分解代谢的初始限速步骤，从而导致产生免疫调节分解代谢物（统称为犬尿氨酸）。

IDO基因启动子含有多个赋予对促炎介质反应性的序列元素，从而证明了炎症和诱导的IDO表达之间的高度相关性。

Indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an inflammatory cytokine-inducible rate-limiting enzyme of the tryptophan (Trp) catabolism, which is involved in the inhibition of intracellular pathogen replication as well as in immunomodulation. To date, three types of tryptophan-metabolizing enzymes have been identified: IDO1, IDO2 and tryptophan 2,3-dioxygenase 2.

IDO is an intracellular enzyme that is constitutively expressed in several human and mouse cells. Being present in innate immune cells, such as Mos and dendritic cells (DCs), IDO catalyzes the initial rate-limiting step of tryptophan (Trp) catabolism, thus leading to the production of immunoregulatory catabolites (collectively known as kynurenines).

The IDO gene promoter contains multiple sequence elements that confer responsiveness to proinflammatory mediators, thereby demonstrating the strong correlation between inflammation and induced IDO expression.

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 亚型特异性产品:

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 相关产品 (119)
重组蛋白 (3)
抗体 (2)
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (108) 降解剂 (1) 拮抗剂 (1) 激活剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-15760

Necrostatin-1	Inhibitor	99.89%
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC₅₀ 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC₅₀=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。

HY-108331

3-TYP	Inhibitor	99.96%
3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC₅₀ 为 38 μM)，也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点，例如 NAD 依赖性酶，包括脱氢酶。

HY-15689

Epacadostat	Inhibitor	99.65%
Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效，选择性的 IDO1 抑制剂， IC₅₀ 为 71.8 nM。

HY-16724

Indoximod 1-甲基-D-色氨酸	Inhibitor	99.85%
Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan) 是一种具有口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。Indoximod 充当Trp模拟物，调节mTOR中。Indoximod 是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。

HY-13555

β-Lapachone β-拉帕醌		99.96%
β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。

HY-177086

IDO1/TDO-IN-9	Inhibitor	99.54%
IDO1/TDO-IN-9 (Compound 66) 是一种强效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，IC₅₀ 值 <1 μM。IDO1/TDO-IN-9 能抑制 IDO1 和 TDO 的活性，阻止色氨酸降解为色氨酮，恢复肿瘤微环境中的免疫活性，并抑制肿瘤生长。IDO1/TDO-IN-9 有望用于癌症的研究。

HY-172453

XW-032	Inhibitor
XW-032 是一种 apo-IDO1 抑制剂，IC₅₀ 为 21 nM。XW-032 (TGI = 63%) 在 CT26 同源小鼠模型中表现出强大的体内抗肿瘤功效，有望用于癌症领域的研究。

HY-175182

IDO1-IN-27	Inhibitor
IDO1-IN-27 (Compound I-1) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对重组 hIDO1 的 IC₅₀ 为 0.3951 μM。IDO1-IN-27 也能抑制 HeLa 细胞中 hIDO1 表达 (EC₅₀：62 nM)。IDO1-IN-27 通过降低促炎因子 (TNF-α、IL-6 和 IL-1β) mRNA 表达有效刺激 T 细胞增殖，同时抑制 LLC 细胞生长。

HY-101560

Linrodostat	Inhibitor	99.81%
Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对 IDO1-HEK293 细胞具有有效的抑制作用，其 IC₅₀ 值为1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌症中具有良好的药理活性。

HY-N0110

Palmatine chloride 盐酸巴马汀	Inhibitor	99.81%
Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-101111

PF-06840003	Inhibitor	99.87%
PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的，选择性的，可透过血脑屏障的 IDO-1 抑制剂，抑制 hIDO-1， dIDO-1，和 mIDO-1 的IC₅₀ 分别为 0.41 μM， 0.59 μM，和 1.5 μM。

HY-N0736

Coptisine chloride 盐酸黄连碱	Inhibitor	99.73%
Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。

HY-N0707

(S)-Indoximod 相思豆碱	Inhibitor	99.47%
(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (K_i: 19 μM)。(S)-Indoximod 可用于癌症和神经疾病研究。

HY-33298

LM10	Inhibitor	99.94%
LM10 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的有效抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 是一种无关的肝酶，它也沿着犬尿氨酸途径降解色氨酸。LM10具有研究癌症疾病的潜力。

HY-13983

IDO-IN-7	Inhibitor	99.80%
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC₅₀为 38 nM。

HY-133897

(Rac)-Indoximod (Rac)-1-甲基-D-色氨酸	Inhibitor	99.18%
(Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(Rac)-Indoximod 和 IFN-γ 联用显著降低了表达 α-SMA 的人心肌成纤维细胞活性，并通过上调 IRF-1，Fas 和 FasL 基因诱导凋亡(apoptosis)。

HY-18770B

Navoximod	Inhibitor	99.99%
Navoximod (GDC-0919; NLG-?919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，K_i/EC₅₀ 分别为 7 nM/75 nM。

HY-N0353

Curdione 莪术二酮		99.92%
Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N0110B

Palmatine hydroxide	Inhibitor	99.64%
Palmatine hydroxide 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine hydroxide 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine hydroxide 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-148383

DP00477	Inhibitor	99.03%
DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.0 µM。DP00477 具有癌症研究的潜力。

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4