1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-18228
    CP-352664 Inhibitor
    CP-352664 是一种 JAK 抑制剂。CP-352664 对 JAK3 有抑制作用,其 EC50 值为 210 nM.。CP-352664 有望用于器官移植排斥和自身免疫性疾病,如类风湿关节炎的研究。
    CP-352664
  • HY-177130S
    Socrodeucitinib Inhibitor
    Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂,IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
    Socrodeucitinib
  • HY-160151
    TP1L Activator
    TP1L 是一种强效、选择性的 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TC-PTP) PROTAC 降解剂,DC50 值为 35.8 nM。TP1L 能提高 TC-PTP 底物的磷酸化水平,包括 pSTAT1pJAK1。TP1L 选择性地增强 IFN-γ 信号传导并增加 MHC-I 的表达。TP1L 通过增加 LCK 的磷酸化激活 TCR 信号传导。TP1L 通过激活 CAR-T 细胞增强 CAR-T 细胞介导的肿瘤杀伤效能。TP1L 可用于癌症研究。(粉色:TC-PTP 配体:(HY-138964),蓝色:E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-A0003),黑色:连接子:(HY-140002)。
    TP1L
  • HY-151285
    JAK-2/3-IN-3 Inhibitor
    JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂,其对 JAK2JAK3IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。JAK-2/3-IN-3 以剂量和时间依赖的方式抑制 JAK2 的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 可用于淋巴衍生疾病和白血病的研究。
    JAK-2/3-IN-3
  • HY-172957
    JNN-5 Inhibitor
    JNN-5 是一种有效的 JAK2 选择性抑制剂,IC50 为 0.41 nM。JNN-5 在 TNBC 细胞系(MDA-MB-468、MDA-MB-213、HCC70、MDA-MB-157)中表现出较强的抗增殖活性。
    JNN-5
  • HY-108417
    Debio 0617B Inhibitor
    Debio 0617B 是一种多激酶抑制剂,可减少原代人 AML CD34+ 干/祖细胞的维持和自我更新。Debio 0617B 靶向 STAT3/STAT5 信号上游关键激酶,如 JAK、SRC、ABL 和 III/V 类受体酪氨酸激酶。Debio 0617B 在 STAT3 驱动的实体瘤中具有功效。
    Debio 0617B
  • HY-173359
    TYK2 ligand 2 Ligand
    TYK2 ligand 2 是 PROTAC TYD-68 (HY-173357) 的 TYK2 的配体。TYD-68 是一种高效且选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 0.42 nM。
    TYK2 ligand 2
  • HY-18200A
    Atopaxar hydrochloride Inhibitor
    Atopaxar hydrochloride (E5555 hydrochloride) 是 Atopaxar (HY-18200) 的盐酸盐形式。Atopaxar hydrochloride 口服活性有效的、可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 选择性拮抗剂。Atopaxar hydrochloride 是 Janus 激酶 1 (JAK1) 和 JAK2 的抑制剂,在细胞 A549 中抑制 JAK-STAT 信号通路,EC50 为 5.90 μM。Atopaxar hydrochloride 可抑制 A549 细胞活力 (IC50=7.02 μM),在 G1 期阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Atopaxar hydrochloride 具有抗血小板和抗肿瘤作用。Atopaxar hydrochloride 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar hydrochloride
  • HY-175983
    JAK1/TYK2-IN-5 Inhibitor
    JAK1/TYK2-IN-5 (compound A1) 是一种 JAK1/TYK2 抑制剂,对 TYK2 JH2、JAK1 JH2、JAK1 JH1、JAK2 JH1、JAK3 JH1 和 TYK2 JH1 的 Ki 值分别为0.0044 nM、0.02 nM、6.9 μM、0.79 μM、0.21 μM 和 0.55 μM。 JAK1/TYK2-IN-5 抑制 IFNα 诱导的 TYK2/JAK1 介导的 STAT 激活。
    JAK1/TYK2-IN-5
  • HY-103018S
    Gusacitinib-d4
    Gusacitinib-d4 (ASN-002-d4) 是氘标记的 Gusacitinib (HY-103018)。Gusacitinib (ASN-002) 是一种口服有效的 SYK/JAK 双激酶抑制剂,对 SYK、JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2IC50 值分别为 5、46、4、11 和 8 nM。Gusacitinib 能够快速显著地抑制与特应性皮炎发病机制相关的关键炎症通路。Gusacitinib 可用于慢性手部湿疹和基底细胞癌等癌症的研究。
    Gusacitinib-d<sub>4</sub>
  • HY-174999
    JAK3-IN-18 Inhibitor
    JAK3-IN-18 是一种选择性且口服有效的 JAK3TEC 双靶点抑制剂,IC50 分别为 0.5391 nM 和 12.40 nM。JAK3-IN-18 对 AK1、AK2 和 TYk2 有卓越选择性,选择性比率超过 10,000倍。JAK3-IN-18 在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中展现出卓越的治疗效果。JAK3-IN-18 可用于多发性硬化症的研究。
    JAK3-IN-18
  • HY-161019
    JAK1/TYK2-IN-4 Inhibitor
    JAK1/TYK2-IN-4 是 JAKTYK2 的双重抑制剂,IC50 分别为 39 nM 和 21 nM。JAK1/TYK2-IN-4 具有口服活性。
    JAK1/TYK2-IN-4
  • HY-172596
    TYK2 activator-1 Inhibitor
    TYK2 activator-1 (16b) 是一种 TYK2 活化剂,EC50 值为1.78 μM。TYK2 activator-1 抑制 JAK2JAK3IC50 值分别为 6.8 μM 和 6.3 μM。
    TYK2 activator-1
  • HY-162031
    MMT3-72-M2 Inhibitor
    MMT3-72-M2 是 MMT3-72 代谢物。 MMT3-72-M2 是一种选择性 JAK1 抑制剂。 MMT3-72-M2 抑制 JAK1、JAK2、TYK2 和 JAK3IC50 值分别为 10.8 nM、26.3 nM、91.6 nM、328.7 nM[ 1]
    MMT3-72-M2
  • HY-46262
    JAK-IN-15 Inhibitor
    JAK-IN-15 是一种 JAK 抑制剂 WO2016119700A1 (Compound 15)。
    JAK-IN-15
  • HY-N2409R
    Delphinidin chloride (Standard)

    氯化花翠素 (Standard)

    Inhibitor
    Delphinidin (chloride) (Standard) 是 Delphinidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用和抗癌活性。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3MAPK 信号传导,从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM),可关闭下游信号级联。
    Delphinidin chloride (Standard)
  • HY-170772
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 Inhibitor
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 (Compound A8) 是 Cathepsin L (CTSL) 和 JAK 的双重抑制剂,其对 CTSLJAK1/2/3TYK2IC50 值分别为 0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和 172.6 nM。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 能有效阻断 MAPKNF-κBJAK/STAT 信号通路的激活,从而产生了显著的抗炎治疗效果。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 可以用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1
  • HY-143885
    JAK1/TYK2-IN-3 Inhibitor
    JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的,选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂,IC50 值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2 (IC50=140 nM) 和 JAK3 (IC50=362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达以及 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成来发挥抗炎作用。
    JAK1/TYK2-IN-3
  • HY-133747
    JAK3-IN-9 Inhibitor
    JAK3-IN-9 是一种具有口服活性的 JAK3 抑制剂,其 IC50 值为1.7 nM。JAK3-IN-9 对 JAK3 具有高度选择性。JAK3-IN-9 低毒并且具有较高的口服生物利用度。JAK3-IN-9 显示良好的抗关节炎活性,可用于自身免疫疾病的研究。
    JAK3-IN-9
  • HY-153702
    JAK-IN-27 Inhibitor
    JAK-IN-27 (compound 1) 是一种口服有效的 JAK 家族激酶抑制剂,IC50 分别为 3.0 nM (TYK2)、7.7 nM (JAK1)、629.6 nM (JAK3)。JAK-IN-27 抑制 Jurkat 细胞中 IFN-α2B 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=23.7 nM)。
    JAK-IN-27
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.