2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. JNK
  5. JNK Isoform
  6. JNK 激活剂

JNK 激活剂

JNK 激活剂 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18982
    Anisomycin

    茴香霉素

    		Activator 99.82%
    Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
  • HY-B0239
    Chloramphenicol

    氯霉素

    		Activator 99.82%
    Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
  • HY-107738
    Guggulsterone

    香胶甾酮

    		Activator 99.95%
    Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
  • HY-N0047
    Polyphyllin I

    重楼皂苷I

    		Activator 99.89%
    Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
  • HY-152860
    Darizmetinib Activator 99.94%
    Darizmetinib 是具有口服活性，强效且选择性的有丝分裂激活蛋白激酶激酶 4 (MKK4) 抑制剂。Darizmetinib 能够增强 MKK7 和 JNK1 信号通路，从而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝脏再生。Darizmetinib 有望用于防止广泛的肿瘤肝切除术后或小肝移植后的肝功能衰竭的研究。
  • HY-150795
    SY-LB-35 Activator ≥98.0%
    SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。
  • HY-N3442
    Juglanin Activator 99.90%
    Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-101287
    MPT0B392 Activator 99.63%
    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
  • HY-N6872
    Actein

    黄肉楠碱

    		Activator 99.25%
    Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性。
  • HY-W762011
    BDE 47 Activator 98.37%
    BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。
  • HY-P10506
    CMX-8933 Activator 99.82%
    CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性，增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化，并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
  • HY-B0239R
    Chloramphenicol (Standard)

    氯霉素 (Standard)

    		Activator
    Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
  • HY-159605
    Autophagy inducer 5 Activator
    Autophagy inducer 5 (compound 21o) 是有效的 MCF-7 抑制剂 (IC50: 2 μM)，和潜在的乳腺癌抑制剂。Autophagy inducer 5 通过激活 ROS/JNK 信号通路来诱导细胞自噬，可增加 ROS 生成和 JNK 磷酸化，发挥细胞毒性作用。
  • HY-P2319
    OVA-E1 peptide Activator
    OVA-E1 peptide 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。
  • HY-N3711
    Dehydrocrenatine Activator
    Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。
  • HY-W762011R
    BDE 47 (Standard) Activator
    BDE 47 (Standard)是 BDE 47 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。
  • HY-P2319A
    OVA-E1 peptide TFA Activator 98.34%
    OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。
  • HY-103544
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P Activator
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。
  • HY-162886
    BSO-07 Activator
    BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC50 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Survivin) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。
  • HY-137135
    Cantharidic acid

    斑蝥酸

    		Activator
    Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
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