2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR

PPAR (过氧化物酶体增殖剂激活受体)

Peroxisome proliferator-activated receptors

PPAR（过氧化物酶体增殖激活受体）是核激素受体超家族的配体激活转录因子，包含以下三种亚型：PPARα、PPARγ 和 PPARβ/δ。PPAR 在调节细胞分化、发育和代谢（碳水化合物、脂质、蛋白质）以及高等生物的肿瘤发生中起着重要作用。所有 PPAR 均与类视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体并与靶基因 DNA 上的特定区域结合。PPAR-α 的激活可降低甘油三酯水平并参与能量稳态的调节。PPAR-γ 的激活可增强葡萄糖代谢，而 PPAR-β/δ 的激活可增强脂肪酸代谢。

PPARs (Peroxisome proliferator-activated receptors) are ligand-activated transcription factors of nuclear hormone receptor superfamily comprising of the following three subtypes: PPARα, PPARγ, and PPARβ/δ. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms. All PPARs heterodimerize with the retinoid X receptor (RXR) and bind to specific regions on the DNA of target genes. Activation of PPAR-α reduces triglyceride level and is involved in regulation of energy homeostasis. Activation of PPAR-γ enhances glucose metabolism, whereas activation of PPAR-β/δ enhances fatty acids metabolism.

PPAR 亚型特异性产品:

PPAR Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-153759
    CRX000227 Modulator
    CRX000227 是一种 PPAR 调节剂。CRX000227 可用于代谢性疾病或细胞增殖相关疾病的研究。
    CRX000227
  • HY-162578
    PPARα/γ agonist 4 Agonist
    PPARα/γ agonist 4 (Compound (S)-7) 是具口服有效性的 PPARα 和 PPARγ 的双重强效激活剂，EC50 值分别为 0.061 μM 和 1.42 μM。PPARα/γ agonist 4 通过胰岛素非依赖性机制起作用，具有线粒体丙酮酸载体抑制和抗糖尿病特性。PPARα/γ agonist 4 有望用于血脂异常型 2 型糖尿病领域研究。
    PPARα/γ agonist 4
  • HY-N0234R
    Bavachinin (Standard)

    补骨脂二氢黄酮甲醚 (Standard)

    		Agonist
    Bavachinin (Standard) 是 Bavachinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
    Bavachinin (Standard)
  • HY-163547
    PPAR agonist 5 Agonist
    PPAR agonist 5 (compound 4b) 是一种有效的 PPAR 激动剂，对 PPARα、PPARβ/δ、PPARγ 的 EC50 值分别为 3.20、1.51、1.92 µM。PPAR agonist 5 具有抗炎作用。
    PPAR agonist 5
  • HY-N1867
    trans-Cinnamyl alcohol ≥98.0%
    trans-Cinnamyl alcohol 是 Cinnamyl alcohol 的反式异构体，Cinnamyl alcohol 是从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。trans-Cinnamyl alcohol 属于肉桂醇类化合物，是一种初级代谢物。
    trans-Cinnamyl alcohol
  • HY-117727S
    Leriglitazone-d4 Antagonist
    Leriglitazone-d4 (MIN-102-d4; Hydroxypioglitazone-d4) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone 是一种能透过大脑屏障和口服有效的 PPARγ 激动剂，EC50 为 9 μM。 Leriglitazone 作为线粒体功能的调节剂，具有神经保护，抗炎和抗氧化的作用。Leriglitazone 可用于神经炎症和神经退行性疾病的研究
    Leriglitazone-d<sub>4</sub>
  • HY-113631
    Amorfrutin B Agonist
    Amorfrutin B 是一种具有口服活性的高效的天然过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，Ki 值和 EC50 值分别为 19 nM 和 73 nM。Amorfrutin B 具有降血糖和神经保护活性。
    Amorfrutin B
  • HY-N0222R
    Avicularin (Standard)

    扁蓄苷（标准品） ; 蓄苷（标准品）

    		Inhibitor
    Avicularin (Standard) 是 Avicularin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。
    Avicularin (Standard)
  • HY-120542
    SR 1824
    SR 1824 是一种非激动剂 PPARγ 配体，可阻断 Cdk5 介导的磷酸化。SR 1824 具有抗糖尿病的作用。
    SR 1824
  • HY-14600R
    Rosiglitazone (maleate) (Standard)

    马来酸罗格列酮 (标准品)

    		Agonist
    Rosiglitazone (maleate) (Standard) 是 Rosiglitazone (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rosiglitazone maleate (BRL 49653C) 是一种有效的，选择性的 PPARγ 激活剂，对 PPARγ1，PPARγ2 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 30 nM，100 nM 和 60 nM，对 PPARγ 的 Kd 值约为 40 nM；Rosiglitazone maleate 同时为 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2, TRPM3 的活性，激活 TRPC5。
    Rosiglitazone (maleate) (Standard)
  • HY-119248
    KRP-297 Agonist
    KRP-297是a PPARα和PPARγ激动剂，有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用，也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。
    KRP-297
  • HY-N9768
    (10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid Activator
    (10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid (9-oxo-ODA) 是一种 PPARα 激动剂，可以从 the basidiomycete Gomphus floccosus 分离得到。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 通过 PPARα 激活增强脂肪酸氧化，从而抑制甘油三酯积累。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 还具有抗真菌 (Fungal) 活性。
    (10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid
  • HY-169070
    Anti-osteoporosis agent-10 Antagonist
    Anti-osteoporosis agent-10 是一种骨质疏松抑制剂。Anti-osteoporosis agent-10 可以抑制破骨细胞的生成，IC50 为 0.042 μM。Anti-osteoporosis agent-10 对 PPARγ 具有拮抗活性，EC50 值为 0.75 μM。
    Anti-osteoporosis agent-10
  • HY-124019
    4,5-DiHDPA lactone Activator
    4,5-DiHDPA lactone (5) 是 DHA 的衍生物，是PPARγ 的一个激活剂。
    4,5-DiHDPA lactone
  • HY-162122
    PPARα/γ agonist 3 Agonist
    PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性，通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物，如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。
    PPARα/γ agonist 3
  • HY-116597
    L-783483 Agonist
    L-783483 (F3MethylAA) 是 PPARδ 的激动剂。L-783483 可以缓解 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠足水肿。
    L-783483
  • HY-118988
    CAY10506
    CAY10506 是一种 PPARγ 配体，能以 PPARγ 依赖方式在体外诱导细胞死亡和 ROS 生成。CAY10506 具有放射增敏作用，增强了 γ-放射线诱导的凋亡 (apoptosis) 和 caspase-3 介导的多聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 裂解。CAY10506 可以用于癌症的研究。
    CAY10506
  • HY-17618A
    Rac-Pemafibrate Agonist
    Pemafibrate racemate (K13675 racemate) 是 pemafibrate 的外消旋体，为 PPARα 的激动剂，对 h-PPARα，h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC50 值分别为 1 nM，>10 μM 和 1.7 μM。
    Rac-Pemafibrate
  • HY-146482
    PPARγ agonist 6 Agonist
    PPARγ agonist 6 (Compound 12) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    PPARγ agonist 6
  • HY-N2302R
    Fucoxanthin (Standard)

    岩藻黄质 (Standard)

    		Inhibitor
    Fucoxanthin (Standard) 是 Fucoxanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。
    Fucoxanthin (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
PPAR Isoform Comparison

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