2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR

PPAR (过氧化物酶体增殖剂激活受体)

Peroxisome proliferator-activated receptors

PPAR（过氧化物酶体增殖激活受体）是核激素受体超家族的配体激活转录因子，包含以下三种亚型：PPARα、PPARγ 和 PPARβ/δ。PPAR 在调节细胞分化、发育和代谢（碳水化合物、脂质、蛋白质）以及高等生物的肿瘤发生中起着重要作用。所有 PPAR 均与类视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体并与靶基因 DNA 上的特定区域结合。PPAR-α 的激活可降低甘油三酯水平并参与能量稳态的调节。PPAR-γ 的激活可增强葡萄糖代谢，而 PPAR-β/δ 的激活可增强脂肪酸代谢。

PPARs (Peroxisome proliferator-activated receptors) are ligand-activated transcription factors of nuclear hormone receptor superfamily comprising of the following three subtypes: PPARα, PPARγ, and PPARβ/δ. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms. All PPARs heterodimerize with the retinoid X receptor (RXR) and bind to specific regions on the DNA of target genes. Activation of PPAR-α reduces triglyceride level and is involved in regulation of energy homeostasis. Activation of PPAR-γ enhances glucose metabolism, whereas activation of PPAR-β/δ enhances fatty acids metabolism.

PPAR 亚型特异性产品:

PPAR Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-Y0078R
    Cinnamyl Alcohol (Standard)

    肉桂醇 (Standard)

    		Inhibitor
    Cinnamyl Alcohol (Standard)是 Cinnamyl Alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。
    Cinnamyl Alcohol (Standard)
  • HY-117459
    E-3030 free acid Agonist
    E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。
    E-3030 free acid
  • HY-117597
    YM440 Control
    YM440 是一种口服活性的噁唑烷二酮类类似物。YM440 可以改善高血糖状况，但不会改变PPARγ活性、脂肪细胞分化或脂肪重量。YM440 可用于非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM) 的研究。
    YM440
  • HY-146742
    PPARγ agonist 2 Agonist
    PPARγ agonist 2 是一种有效的 PPARγ部分激动剂，可用于代谢疾病的研究。
    PPARγ agonist 2
  • HY-107333
    Cinoxate Agonist
    Cinoxate 是一种致肥性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，Ki 值为 18.0 μM。Cinoxate 可用于肥胖的研究。
    Cinoxate
  • HY-110022
    GW1929 hydrochloride Agonist
    GW1929 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂，对人 PPAR-γ 的 pKi 为8.84。对人和鼠的 pEC50 分别为 8.56 和 8.27。GW1929 hydrochloride 具有抗糖尿病效果和神经保护作用。GW1929 hydrochloride 抑制神经元细胞凋亡 apoptosis，具有抗炎潜力。
    GW1929 hydrochloride
  • HY-155062
    IR-251 Inhibitor
    IR-251 是一种线粒体靶向近红外荧光探针。IR-251 通过 OATP 靶向线粒体，导致肿瘤细胞线粒体损伤。IR-251 IR-251 通过抑制 PPARγ 诱导 ROS 过量产生，进而抑制 β-catenin 信号通路以及与细胞周期和转移相关的下游蛋白分子。IR-251抑制肿瘤增殖和转移。
    IR-251
  • HY-106266B
    Chiglitazar sodium Agonist
    Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双激动剂，其对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。
    Chiglitazar sodium
  • HY-139114
    20-Carboxyarachidonic acid Activator
    20-Carboxyarachidonic acid 是 20-HETE 相对稳定的代谢物，是 PPARalpha 和 PPARgamma的内源性双激活剂。
    20-Carboxyarachidonic acid
  • HY-B0637S1
    Bezafibrate-d4

    苯扎贝特-d4

    		Agonist
    Bezafibrate-d4 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
    Bezafibrate-d<sub>4</sub>
  • HY-19418
    KRP-101 Agonist
    KRP-101 是一种具有调节脂质代谢相关基因表达的化合物，是一种PPARα激动剂，可高度敏感地调节载脂蛋白A-IV等基因表达，可能与降低血清甘油三酯和升高HDL有关。
    KRP-101
  • HY-120943
    K-111 Agonist
    K-111 (BM-170744) 是一种具有口服活性的 PPAR α (PPAR alpha) 激动剂，具有改善胰岛素抵抗、减轻体重和改善动脉粥样硬化性血脂异常的功效。K-111 可用于 2 型糖尿病、血脂异常、肥胖和代谢综合征的研究。
    K-111
  • HY-139408
    17-Oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosahexaenoic acid Agonist
    17-Oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosahexaenoic acid (17-Oxo-DHA) 是脂氧合酶介导的 DHA 氧化的代谢物。17-Oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosahexaenoic acid 是 PPARγ 激动剂并激活 Nrf2 依赖性抗氧化反应。
    17-Oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosahexaenoic acid
  • HY-168336
    E0924G Activator
    E0924G 是一种口服有效的 PPARδ 激活剂，EC50 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调，EC50 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。
    E0924G
  • HY-117761
    MHY908 Agonist
    MHY908 是 PPARα 和 PPARγ 的有效双重激动剂。MHY908 还通过抑制蘑菇酪氨酸酶活性抑制黑色素生成。
    MHY908
  • HY-N3960
    Glycyrin

    甘草香豆精-7-甲醚

    Glycyrin 是甘草的 PPAR-γ 配体。Glycyrin 可以降低遗传性糖尿病小鼠的血糖水平。Glycyrin 还具有抗菌活性。
    Glycyrin
  • HY-141793
    ATRA-biotin Agonist
    ATRA-biotin (Biotin-ATRA-conjugate) 是一种生物素结合的 ATRA。ATRA-biotin 可用于追踪细胞或特定组织中的 ATRA.
    ATRA-biotin
  • HY-N11773
    Gancaonin L
    Gancaonin L 是一种异黄酮，可以从 Glycyrrhiza glabra 中分离出来。Gancaonin L 表现出显著的 PPAR-γ 配体结合活性。Gancaonin L 可用于抗糖尿病和抗肥胖研究。
    Gancaonin L
  • HY-15027S
    5-Aminosalicylic Acid-d3 hydrochloride

    美沙拉嗪 d3 (盐酸盐)

    		Agonist 99.00%
    5-Aminosalicylic Acid-d3 (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。
    5-Aminosalicylic Acid-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-103034
    Sipoglitazar Agonist
    Sipoglitazar 是一种有口服活性的 PPAR 激动剂。Sipoglitazar 可用于研究糖尿病。
    Sipoglitazar
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
PPAR Isoform Comparison

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