Reactive Oxygen Species (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species，ROS)，例如超氧阴离子 (O₂^-)、过氧化氢 (H₂O₂) 和羟基自由基 (HO•)，由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN，PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O₂^-), hydrogen peroxide (H₂O₂), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

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抗体 (8)

By Effects:	抑制剂 (384) Control (1) 激动剂 (9) 拮抗剂 (1) 激活剂 (156) 调节剂 (12) 诱导剂 (213)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-125859

Peroxidase, Horseradish 辣根过氧化物酶
Peroxidase, Horseradish 在氧化活性氧、先天免疫、激素生物合成和多种疾病的发病机制等方面具有重要作用。

HY-W015273

3-Indoleacrylic acid	Agonist	99.40%
3-Indoleacrylic acid 是一种高效抗藻剂。3-Indoleacrylic acid 可增加东海虾中活性氧 (ROS) 的产生，并抑制所有营养同化基因，下调核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 II 和细胞色素 f 基因的功能。

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 丁基羟基茴香醚		99.78%
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-B1115

Buspirone hydrochloride 盐酸丁螺环酮	Inducer	99.99%
Buspirone hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。

HY-B0356B

Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 环丙沙星盐酸盐一水合物	Inducer	99.90%
Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-I0301

D-(+)-Glucono-1,5-lactone		≥98.0%
D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基酸，能够螯合金属离子，保湿，具有抗氧化活性。

HY-128973

Pyropheophorbide-a		≥98.0%
Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂，对肿瘤细胞如宫颈癌细胞具有光毒性作用，也具有抗脂肪合成活性。Pyropheophorbide-a 有望用于癌症和年龄相关性黄斑变性 (AMD)领域研究。Pyropheophorbide-a 衍生物也对肿瘤细胞具有抑制活性。

HY-113341

7β-Hydroxycholesterol	Agonist	99.98%
7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 是一种强大的氧化应激诱导剂，可诱导细胞器 (线粒体、溶酶体和过氧化物酶体) 功能障碍，从而导致细胞死亡。

HY-N0410

Daucosterol 胡萝卜苷
Daucosterol 是一种具有口服活性的天然甾醇化合物，具有抗炎、抗癌和免疫调节活性。Daucosterol 通过 ROS 依赖性方式诱导自噬来抑制癌细胞增殖。Daucosterol 还通过诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭以及靶向 caspase 信号通路来抑制结肠癌生长。

HY-N0154

Neohesperidin dihydrochalcone 新橙皮苷二氢查尔酮	Inhibitor	99.94%
Neohesperidin dihydrochalcone是一种糖苷查耳酮，作为低热量甜味剂添加到各种食品和饮料中。

HY-N0878

Bufotalin 蟾蜍他灵	Activator	99.68%
Bufotalin 是一种从Venenum Bufonis分离的类固醇内酯，具有强大的抗肿瘤活性。Bufotalin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，也诱导内质网应激激活。

HY-N0448

10-Gingerol 10-姜酚	Inhibitor	99.66%
10-Gingerol 是一种 AMPK 激动剂，发现于生姜鲜根茎油树脂中，具有抗炎、抗氧化和抗增殖活性。10-Gingerol 抑制新生内膜增生，抑制血管平滑肌细胞增殖。10-Gingerol 对 DPPH 自由基的清除活性的 IC₅₀ 值 10.47 μM，对超氧自由基的清除活性的 IC₅₀ 值 1.68 μM，对羟基自由基的清除活性的 IC₅₀ 值 1.35 μM。10-Gingerol 对 MDA-MB-231 肿瘤细胞株增殖有抑制作用，IC₅₀ 值为 12.1 μM。10-Gingerol 通过靶向 MDA-MB-231/IR 细胞的 PI3K/Akt 信号通路抑制增殖、迁移、侵袭和诱导凋亡 (apoptosis)。10-Gingerol 有望用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-34350

2-(Aminomethyl)phenol	Inhibitor	99.45%
2-(Aminomethyl)phenol (2-Hydroxybenzylamine)，一种选择性的二羰基清除剂，是一种抗氧化剂和自由基及异左旋糖苷 (IsoLGs) 清除剂。2-(Aminomethyl)phenol 可用于炎症和心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化、心房颤动 (AF) 和心律失常。

HY-B0688

Dapsone 氨苯砜		99.67%
Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。

HY-111798A

Heme Oxygenase-1-IN-1 hydrochloride	Inhibitor	99.03%
Heme Oxygenase-1-IN-1 (Compound 2) hydrochloride 是血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 μM。

HY-113224

Desmosterol 胆固醇EP杂质B (Desmosterol)	Inhibitor	≥98.0%
Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。Desmosterol 是一种 LXR 激活剂和 SREBP 抑制剂，可抑制巨噬细胞炎症小体活化并防止血管炎症和动脉粥样硬化。Desmosterol 减少会促进巨噬细胞线粒体活性氧 (ROS) 的产生和 NLRP3 的 pyrin 结构域依赖性炎症小体激活。Desmosterol 有望用于炎症、代谢、心血管疾病的研究。

HY-134832

Mito-LND	Activator
Mito-LND (Mito-Lonidamine) 是一种具有口服活性的且靶向线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation (OXPHOS)) 抑制剂。Mito-LND 抑制线粒体生物能，刺激活性氧 (reactive oxygen species) 的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。

HY-15586

L67	Activator	≥98.0%
L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一种竞争性的 DNA 连接酶抑制剂，能有效抑制 DNA 连接酶 I 和 III (IC₅₀ 都为 10 μM)。L67 可通过降低癌细胞线粒体 DNA 水平，增加线粒体活性氧水平，造成核 DNA 损伤。L67 还能激活癌细胞中依赖 Caspase 1 的凋亡通路，可用于癌症的研究。

HY-B0766

Bicyclol 双环醇	Inhibitor	99.91%
Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物，具有多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达，发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用，并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活，降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平，从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外，Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GST 和 Bcl-2 的表达，提高细胞内抗癌药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏，同时调控 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 表小檗碱氯化物		99.02%
Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

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