2. Autophagy Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage Metabolic Enzyme/Protease NF-κB Immunology/Inflammation Apoptosis MAPK/ERK Pathway Cytoskeleton Stem Cell/Wnt PI3K/Akt/mTOR Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Autophagy Apoptosis HBV HCV HSP Reactive Oxygen Species Bcl-2 Family Glutathione S-transferase p38 MAPK NF-κB Microtubule/Tubulin ERK JNK TNF Receptor Interleukin Related CDK Cyclin G-associated Kinase (GAK) mTOR P-glycoprotein Ferroptosis
  4. Bicyclol

Bicyclol  (Synonyms: 双环醇; SY801)

目录号: HY-B0766 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物，具有多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达，发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用，并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活，降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平，从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外，Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GST 和 Bcl-2 的表达，提高细胞内抗癌药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏，同时调控 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。

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Bicyclol Chemical Structure

Bicyclol Chemical Structure

CAS No. : 118159-48-1

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
25 mg ￥2188
In-stock
50 mg ￥3225
In-stock
100 mg ￥4515
In-stock
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mTOR mTORC1 mTORC2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bicyclol (SY801) is an orally active derivative of the traditional Chinese medicine Schisandra chinensis, which has antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory, antioxidant, anti-steatosis, anti-fibrotic and anti-tumor activities. Bicyclol regulates the expression of heat shock proteins and plays an anti-apoptosis role in hepatocytes. Bicyclol reduces the activation of NF-κB and the levels of inflammatory factors in hepatocytes infected with hepatitis C virus (HCV) by inhibiting the activation of the ROS-MAPK-NF-κB pathway, and prevents ferroptosis in acute liver injury. Bicyclol can change the expression of Mdr-1, GSH/GST and Bcl-2, increase the intracellular concentration of anticancer drugs, and sensitize drug-resistant cells to anticancer drugs. Bicyclol inhibits the proliferation of human malignant hepatoma cells by regulating the PI3K/AKT pathway and the Ras/Raf/MEK/ERK pathway. Bicyclol can be used in the study of chronic hepatitis, acute liver injury, nonalcoholic fatty liver disease, liver fibrosis and hepatocellular carcinoma[1][2][3][4][5][6][7][8].

体外研究
(In Vitro)

Bicyclol (0.1-1 mmol/L, 3 h) 以剂量依赖的方式抑制 CCL4 诱导肝中毒的 Wistar 大鼠肝细胞中 ALT 和 AST 的释放和 MDA 的产生[1]。
Bicyclol (40 和 80 μM; 1 h) 减少 Palmitic acid (HY-N0830) 诱导人肝细胞 HL-7702 细胞的凋亡，并抑制 Palmitic acid (HY-N0830) 诱导巨噬细胞中 MAPKs 和 NF-κB 的活化[2]。
Bicyclol (200 μM; 10 h) 降低了 HCV 感染的 Huh7.5 细胞内氧自由基水平，抑制了 p38、ERK、JNK 和 NF-κB 的磷酸化[4]。
Bicyclol (10 μM; 30 min) 减轻了蜡黄蛋白诱导的肝细胞失活、破坏和脂质过氧化[5]。
Bicyclol (0-500 μM; 0-48 h) 能有效抑制 HepG2 细胞增殖，并呈剂量依赖性和时间依赖性[6]。
Bicyclol (0-100 μM; 24 h) 对 VinRKB 细胞 Vincristine sulfate (HY-N0488) 耐药性的逆转作用分别为 2.8、7.3 和 20.7 倍[8]。
Bicyclol (50 和 100 μM; 12-72 h) 提高 Vincristine sulfate (HY-N0488) 耐药的人口表皮样癌 VinRKB 和 Doxorubicin (HY-15142A) 耐药的人乳腺癌 AdrRMCF-7 细胞摄取药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏[8]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bicyclol 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: CCL4-induced intoxication of Wistar rat hepatocytes
Concentration: 10-4-10-3 mol/L
Incubation Time: 3 h
Result: Improved rat liver cell viability and reduced cell surface damage such as microvilli aggregation and shedding.

Cell Proliferation Assay[6]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 50, 100, 200 and 500 μM
Incubation Time: 24 and 48 h
Result: Inhibited the phosphorylation of Akt and ERK, and downregulates the expression of cyclin D1, cyclin E2, CDK2, CDK4, p-Rb, and p-mTOR.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: Palmitic acid induces human hepatocyte HL-7702 cells
Concentration: 40 and 80 μM
Incubation Time: 1 h
Result: Inhibited the expression of IL-6 and TNF-α induced by PA.

Western Blot Analysis[8]

Cell Line: Vincristine-resistant human epidermoid carcinoma VinRKB and doxorubicin-resistant human breast cancer AdrRMCF-7
Concentration: 50 and 100 μM
Incubation Time: 24-72 h
Result: Reduced the level of p-glycoprotein encoded by the MDR-1 gene in VinRKB and AdrRMCF-7 cells to the level of drug-sensitive cells. The increase of GSH content in virrkb and AdrRMCF-7 cells increased the GST activity of AdrRMCF-7 cells, and the overexpression of Bcl-2 protein.
体内研究
(In Vivo)

Bicyclol (50, 100 和 200 mg/kg; p.o.; 单剂量给药) 对小鼠不同药物介导的肝损伤有剂量依赖性的肝损伤保护作用[1]。
Bicyclol (50 and 150 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 3 天) 对 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的小鼠肝细胞线粒体损伤具有明显的保护作用[1]。
Bicyclol (150 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 3 天) 抑制 ConA 诱导的小鼠肝细胞 Fas/FasL mRNA 的表达和 TNF-α 的释放而起到抗肝细胞凋亡的作用[1]。
Bicyclol (300 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 3 天) 减轻 ConA 和 Acetaminophen (HY-66005) 引起的小鼠肝损伤，减少血清转氨酶、肝坏死、线粒体细胞色素C 和凋亡诱导因子 (AIF) 的释放和肝 DNA 断裂[1]。
Bicyclol (75 and 150 mg/kg; p.o.; 每周除周日给药 6 次持续 7 周) 显著改善慢性 CCl4 和 Dimethylnitosamine 诱导肝中毒大鼠和小鼠的肝损伤和纤维化[1]。
Bicyclol (25 and 50 mg/kg; p.o.; 每隔 1 天给药 1 次持续 4 周) 减轻 HFD 诱导的 NAFLD 小鼠的高脂血症和肝损伤并抑制炎症信号通路[2]。
Bicyclol (200 mg/kg; i.p.; 每天 3 次持续 2 天) 抑制 CCl4 诱导的 ALI 小鼠肝脏中铁致凋亡过程，并发挥肝保护作用[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: CCl4, D-Galactosamine, Acetaminophen-Induced Liver Injury in Mice [1]
Dosage: 50, 100 and 200 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.) Single dose administration
Result: Reduced the elevated serum ALT and AST levels in a dose-dependent manner, and also ameliorated the liver lesions.
Animal Model: Acetaminophen-Induced Liver Injury in Mice [1]
Dosage: 50 and 150 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Once a day for 3 days
Result: Reduced mitochondrial ultrastructural damage, mitochondrial AST release, mitochondrial fluidity and mitochondrial swelling, and mitochondrial cytochrome C release.
Animal Model: ConA and acetaminophen-Induced Liver Injury in Mice [1]
Dosage: 300 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Once a day for 3 days
Result: Induced the expression of HSP70/27 mRNA and protein in mouse liver and activated heat shock factor-1 (HSF1) in mouse liver.
Animal Model: HFD-induced liver inflammation in mice[2]
Dosage: 25 and 50 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); once every other day for the last four weeks of the 16-week HFD induction
Result: Inhibited the expression levels of pro-inflammatory genes IL-6, TNF-α, IL-1β, COX-2, ICAM-1, VCAM-1, and MCP-1.
Animal Model: CCl4-induced ALI mice[6].
Dosage: 200 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 3 times a day for 2 days
Result: Inhibited iron accumulation, excessive production of reactive oxygen species, enhanced lipid peroxidation, altered mitochondrial morphology, and decreased GPx4 and xCT protein levels in mouse liver.
Clinical Trial
分子量

390.34

Formula

C19H18O9
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

双环醇
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (256.19 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5619 mL 12.8093 mL 25.6187 mL
5 mM 0.5124 mL 2.5619 mL 5.1237 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.40 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (293 KB) LCMS (89 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Bicyclol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5619 mL 12.8093 mL 25.6187 mL 64.0467 mL
5 mM 0.5124 mL 2.5619 mL 5.1237 mL 12.8093 mL
10 mM 0.2562 mL 1.2809 mL 2.5619 mL 6.4047 mL
15 mM 0.1708 mL 0.8540 mL 1.7079 mL 4.2698 mL
20 mM 0.1281 mL 0.6405 mL 1.2809 mL 3.2023 mL
25 mM 0.1025 mL 0.5124 mL 1.0247 mL 2.5619 mL
30 mM 0.0854 mL 0.4270 mL 0.8540 mL 2.1349 mL
40 mM 0.0640 mL 0.3202 mL 0.6405 mL 1.6012 mL
50 mM 0.0512 mL 0.2562 mL 0.5124 mL 1.2809 mL
60 mM 0.0427 mL 0.2135 mL 0.4270 mL 1.0674 mL
80 mM 0.0320 mL 0.1601 mL 0.3202 mL 0.8006 mL
100 mM 0.0256 mL 0.1281 mL 0.2562 mL 0.6405 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Bicyclol118159-48-1SY801双环醇SY 801SY-801AutophagyApoptosisHBVHCVHSPReactive Oxygen SpeciesBcl-2 FamilyGlutathione S-transferasep38 MAPKNF-κBMicrotubule/TubulinERKJNKTNF ReceptorInterleukin RelatedCDKCyclin G-associated Kinase (GAK)mTORP-glycoproteinFerroptosisHepatitis B virusHepatitis C virusHeat shock proteinsGlutathione transferasesGSTsNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBExtracellular signal regulated kinasesc-Jun N-terminal kinaseTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRILCyclin dependent kinaseAuxilin 2Mammalian target of RapamycinP-gpPgpMultidrug resistance protein 1MDR1ATP-binding cassette sub-family B member 1ABCB1Cluster of differentiation 243CD243Inhibitorinhibitorinhibit

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Bicyclol
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