2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Enolase Apoptosis
  4. AP-III-a4

AP-III-a4  (Synonyms: ENOblock)

目录号: HY-15858 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

AP-III-a4 (ENOblock) 是一种非底物类似物烯醇酶（enolase）抑制剂，IC50 为 0.576 uM。 AP-III-a4 可用于癌症和糖尿病研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AP-III-a4 Chemical Structure

AP-III-a4 Chemical Structure

CAS No. : 1177827-73-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2748
In-stock
1 mg ￥600
In-stock
5 mg ￥2100
In-stock
10 mg ￥3100
In-stock
25 mg ￥5440
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Other Forms of AP-III-a4:

AP-III-a4 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AP-III-a4 (ENOblock) is a nonsubstrate analogue enolase inhibitor with an IC50 of 0.576 uM. AP-III-a4 can be used for the research of cancer and diabetic[1].

IC50 & Target

IC50: 0.576 uM (enolase)[1]
体外研究
(In Vitro)

AP-III-a4 (ENOblock) (0-10 μM; 24 h) inhibits HCT116 cell viability in a dose-dependent manner[1].
AP-III-a4 directly binds to enolase and inhibits its activity[1].
AP-III-a4 (0-10 μM; 24 or 48 h) inhibits cancer cell migration and invasion, induces cancer cell apoptosis[1].
AP-III-a4 (10 μM; 24 h) can induce glucose uptake and inhibit phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) expression in hepatocytes and kidney cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AP-III-a4 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HCT116
Concentration: 1.25, 2.5, 5 and 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced higher levels of HCT116 colon cancer cell death in hypoxic conditions compared to normoxia.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCT116
Concentration: 1.25, 2.5, 5 and 10 μM
Incubation Time: 24 h for AKT, 48 h for Bcl-Xl
Result: Bound to enolase in cell lysate and bound to purified enolase.
Decreased the expression of AKT and Bcl-Xl, which are negative regulators of apoptosis.

Cell Invasion Assay[1]

Cell Line: HCT116
Concentration: 0.156, 0.312, 0.625, 1.25 and 2.5 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly inhibits cancer cell invasion at a treatment concentration of 0.625 μM.

Cell Migration Assay [1]

Cell Line: HCT116
Concentration: 0.625, 1.25 and 2.5 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited cell migration dose-dependently.

RT-PCR[1]

Cell Line: Huh7 and HEK
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced glucose uptake and inhibited PEPCK expression.
体内研究
(In Vivo)

AP-III-a4 (ENOblock) (10 μM; 96 h) inhibits cancer cell metastasis and suppresses the gluconeogenesis regulator PEPCK in zebrafish[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: The zebrafish cancer cell HCT116 xenograft model[1]
Dosage: 10 μM
Administration: 96 h
Result: Reduced cancer cell dissemination. Inhibited PEPCK expression and induced glucose uptake. Inhibited adipogenesis and foam cell formation.
分子量

594.72

Formula

C31H43FN8O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (168.15 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6815 mL 8.4073 mL 16.8146 mL
5 mM 0.3363 mL 1.6815 mL 3.3629 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.20 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.87%

COA (282 KB) HNMR (384 KB) RP-HPLC (266 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

AP-III-a4 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6815 mL 8.4073 mL 16.8146 mL 42.0366 mL
5 mM 0.3363 mL 1.6815 mL 3.3629 mL 8.4073 mL
10 mM 0.1681 mL 0.8407 mL 1.6815 mL 4.2037 mL
15 mM 0.1121 mL 0.5605 mL 1.1210 mL 2.8024 mL
20 mM 0.0841 mL 0.4204 mL 0.8407 mL 2.1018 mL
25 mM 0.0673 mL 0.3363 mL 0.6726 mL 1.6815 mL
30 mM 0.0560 mL 0.2802 mL 0.5605 mL 1.4012 mL
40 mM 0.0420 mL 0.2102 mL 0.4204 mL 1.0509 mL
50 mM 0.0336 mL 0.1681 mL 0.3363 mL 0.8407 mL
60 mM 0.0280 mL 0.1401 mL 0.2802 mL 0.7006 mL
80 mM 0.0210 mL 0.1051 mL 0.2102 mL 0.5255 mL
100 mM 0.0168 mL 0.0841 mL 0.1681 mL 0.4204 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AP-III-a41177827-73-4ENOblockEnolaseApoptosisPhosphopyruvate hydrataseanticancerHCT116zebrafishHuh7HEKantidiabeticInhibitorinhibitorinhibit

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