2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Progesterone Receptor Androgen Receptor
  4. Drospirenone

Drospirenone  (Synonyms: 屈螺酮; Dihydrospirorenone)

目录号: HY-B0111 纯度: 98.45%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素，与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Drospirenone Chemical Structure

Drospirenone Chemical Structure

CAS No. : 67392-87-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥375
In-stock
10 mg ￥600
In-stock
50 mg ￥1800
In-stock
100 mg ￥2400
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200 mg   询价  
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Drospirenone 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Drospirenone (Dihydrospirorenone) is an orally active fourth-generation progestin that interacts with the progesterone receptor (PR) and androgen receptor (AR). Drospirenone significantly decreases both plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and tissue plasminogen activator (tPA) via the AR. Drospirenone can produce DNA damage in bone marrow cells of female mice. [1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Drospirenone (10-150 µM, 24-48 h) 对 PLHC-1 细胞的毒性作用的 EC50 值为 (105-119 μM，24 小时) 和 (51-58 μM，48 小时)[1]。
Drospirenone (10-200 µM, 15-120 min) 增加 PLHC-1 细胞内 ROS 的产生[2]。
Drospirenone (0.01-10 µM, 24 h) 抑制 HEEC 中 PAI-1 和 tPA 的分泌[2]。
Drospirenone (1-100 µM, 72 h) 在添加小鼠肝脏 S9 成分时，会导致 MCF-7 细胞的 DNA 损伤[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Drospirenone 相关抗体:

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: PLHC-1 cell
Concentration: 10-150 µM
Incubation Time: 24 h, 48 h
Result: Caused a 50% decline in cell viability with the effective concentration of 102-119 μM after 24 h exposure and 51-58 μM after 48 h exposure.
体内研究
(In Vivo)

Drospirenone (10-100 mg/kg, oral gavage for five days) 导致成年雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult female mice [3]
Dosage: 10 mg/kg, 100mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Caused DNA damage at dose rates of 10 and 100 mg/kg.
Enhanced the genotoxicity combinated with ethinylestradiol.
Clinical Trial
分子量

366.49

Formula

C24H30O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

屈螺酮； 二氢螺利酮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (136.43 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7286 mL 13.6429 mL 27.2859 mL
5 mM 0.5457 mL 2.7286 mL 5.4572 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.45%

COA (294 KB) HNMR (199 KB) LCMS (121 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Drospirenone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7286 mL 13.6429 mL 27.2859 mL 68.2147 mL
5 mM 0.5457 mL 2.7286 mL 5.4572 mL 13.6429 mL
10 mM 0.2729 mL 1.3643 mL 2.7286 mL 6.8215 mL
15 mM 0.1819 mL 0.9095 mL 1.8191 mL 4.5476 mL
20 mM 0.1364 mL 0.6821 mL 1.3643 mL 3.4107 mL
25 mM 0.1091 mL 0.5457 mL 1.0914 mL 2.7286 mL
30 mM 0.0910 mL 0.4548 mL 0.9095 mL 2.2738 mL
40 mM 0.0682 mL 0.3411 mL 0.6821 mL 1.7054 mL
50 mM 0.0546 mL 0.2729 mL 0.5457 mL 1.3643 mL
60 mM 0.0455 mL 0.2274 mL 0.4548 mL 1.1369 mL
80 mM 0.0341 mL 0.1705 mL 0.3411 mL 0.8527 mL
100 mM 0.0273 mL 0.1364 mL 0.2729 mL 0.6821 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Drospirenone67392-87-4Dihydrospirorenone屈螺酮 二氢螺利酮Progesterone ReceptorAndrogen ReceptorNR3C3PLHC-1 cellshuman immortalized endometrial endothelial cellsMCF-7 cellProgestinInhibitorinhibitorinhibit

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