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OTP - orthopedia homeobox Gene

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中文名称：骨科同源盒

种属: Homo sapiens

基因 ID: 23440 | 基因类型: protein coding

关于 OTP

Cytogenetic location: 5q14.1 Genomic coordinates (GRCh38): 5:77,628,712-77,638,713 (from NCBI)

This gene has 2 transcripts (splice variants), 247 orthologues and 50 paralogues. Low expression observed in reference dataset.

功能概要

该基因编码同源域 (HD) 家族的一个成员。 HD 家族蛋白是螺旋-转角-螺旋转录因子，在细胞命运的规范中起着关键作用。这种蛋白质可能在大脑发育过程中发挥作用。[RefSeq 提供，2008 年 7 月]

This gene encodes a member of the homeodomain (HD) family. HD family proteins are helix-turn-helix transcription factors that play key roles in the specification of cell fates. This protein may function during brain development. [provided by RefSeq, Jul 2008]

OTP 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_032109.3 NP_115485.1 homeobox protein orthopedia
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific IDA
IDA: 通过直接分析推断
29107289 GOA
enables RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
29107289 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32296183 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in negative regulation of transcription by RNA polymerase II IDA
IDA: 通过直接分析推断
29107289 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

OTP 蛋白结构

Homeobox

Homeobox: Homeobox domain (105 - 161)

OAR

OAR: OAR domain (302 - 321)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 325 a.a.
蛋白主名 其他名称

homeobox protein orthopedia

orthopedia homolog

OTP 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
OTP Q5XKR4 CPNE7 Homo sapiens Q9UBL6-2
Validated Y2H
32296183
种属内
OTP Q5XKR4 SLC12A7 Homo sapiens Q9Y666-2
Validated Y2H
32296183
种属内
OTP Q5XKR4 EOMES Homo sapiens O95936-4
Y2H Array
32296183
种属内
OTP Q5XKR4 EOMES Homo sapiens O95936-4
Y2H Prey Pooling
32296183
种属内
OTP Q5XKR4 BEX1 Homo sapiens Q9HBH7
Validated Y2H
32296183
种属内
OTP Q5XKR4 TPGS2 Homo sapiens Q68CL5
Validated Y2H
32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Axenfeld-Rieger Syndrome, Type 3

Axenfeld-Rieger Syndrome Type 3

RIEG3

Anterior Chamber Cleavage Syndrome

Anterior Segment Mesenchymal Dysgenesis

Axenfeld-Rieger Anomaly With Cardiac Defects And/Or Sensorineural Hearing Loss

Axenfeld-Rieger Anomaly With Or Without Cardiac Defects And/Or Sensorineural Hearing Loss

Rieger Syndrome Type 3

Axenfeld-Rieger Anomaly

Rieger Syndrome, Type 3

Axenfeld-Rieger Syndrome 3

Axenfeld Anomaly

Rieger Anomaly

Rieger Syndrome

Rieger Eye Malformation Sequence
Pulmonary Neuroendocrine Tumor

Neuroendocrine Neoplasm Of Lung
Axenfeld-Rieger Syndrome

Axenfeld Syndrome

Rieger Syndrome

Rieger Anomaly

Axenfeld Anomaly

Anomaly, Rieger'S

Hagedoom Syndrome

Rgs - Rieger Syndrome

Rieger'S Anomaly

Goniodysgenesis Hypodontia

Iridogoniodysgenesis With Somatic Anomalies

Ars

Axenfeld And Rieger Anomaly

Axra

Axrs

Rieger Eye Malformation Sequence
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

相关产品

Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS09868 OTP Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Canis familiaris OTP VGNC VGNC:44182
Mus musculus OTP MGD MGI:99835
Macaca mulatta OTP VGNC VGNC:84457
Rattus norvegicus OTP RGD RGD:727945
Felis catus OTP VGNC VGNC:102277
Bos taurus OTP VGNC VGNC:55130
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