2. Gene
  3. RSL1D1 - ribosomal L1 domain containing 1 Gene

RSL1D1 - ribosomal L1 domain containing 1 Gene

  • 基因
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中文名称：含核糖体 L1 域 1

种属: Homo sapiens

同用名: L12; CSIG; PBK1; UTP30

基因 ID: 26156 | 基因类型: protein coding

关于 RSL1D1

Cytogenetic location: 16p13.13 Genomic coordinates (GRCh38): 16:11,833,850-11,851,542 (from NCBI)

This gene has 12 transcripts (splice variants), 210 orthologues and 3 paralogues. Ubiquitous expression in ovary (RPKM 45.7), lymph node (RPKM 20.2) and 25 other tissues.

功能概要

启用 mRNA 3'-UTR 结合活性和 mRNA 5'-UTR 结合活性。参与细胞凋亡过程的调节和细胞衰老的调节。在蛋白质定位的调节上游或调节内起作用。位于染色体和核仁中。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Enables mRNA 3'-UTR binding activity and mRNA 5'-UTR binding activity. Involved in regulation of apoptotic process and regulation of cellular senescence. Acts upstream of or within regulation of protein localization. Located in chromosome and nucleolus. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

RSL1D1 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_015659.3 NP_056474.2 ribosomal L1 domain-containing protein 1
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables mRNA 3'-UTR binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
16213212 GOA
enables mRNA 5'-UTR binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
16213212 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
30021884 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in regulation of apoptotic process IDA
IDA: 通过直接分析推断
18678645 GOA
involved in regulation of cellular senescence IDA
IDA: 通过直接分析推断
18678645 GOA
acts upstream of or within regulation of protein localization IMP
IMP: 通过突变表型推断
17158916 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in nucleolus IDA
IDA: 通过直接分析推断
18678645 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

RSL1D1 蛋白结构

Ribosomal_L1

Ribosomal_L1: Ribosomal protein L1p/L10e family (41 - 260)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 400
  • 490 a.a.
蛋白主名 其他名称

ribosomal L1 domain-containing protein 1

CATX-11

RSL1D1 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
Intra RSL1D1 O76021 RPL7A Homo sapiens P62424
Anti Tag CoIP
33961781
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Bowen-Conradi Syndrome

BWCNS

Bowen Hutterite Syndrome

Bowen-Conradi Hutterite Syndrome

Bowen Syndrome, Hutterite Type

Bowen Hutterite Syndrome, Formerly

Hutterite Syndrome

Bowen Syndrome Hutterite Type

Fetal Growth Retardation
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS12300 RSL1D1 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Bos taurus RSL1D1 VGNC VGNC:34180
Mus musculus RSL1D1 MGD MGI:1913659
Rattus norvegicus RSL1D1 RGD RGD:1359295
Canis familiaris RSL1D1 VGNC VGNC:45775
Macaca mulatta RSL1D1 VGNC VGNC:77096
Felis catus RSL1D1 VGNC VGNC:64789
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