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MED22 - mediator complex subunit 22 Gene

中文名称:介体复合体亚基 22

种属: Homo sapiens

同用名: SRB6; MED24; SURF5; surf-5

基因 ID: 6837 | 基因类型: protein coding

关于 MED22

Cytogenetic location: 9q34.2 Genomic coordinates (GRCh38): 9:133,338,312-133,348,131 (from NCBI)

This gene has 10 transcripts (splice variants), 1 gene allele and 202 orthologues. Ubiquitous expression in ovary (RPKM 8.5), thyroid (RPKM 8.2) and 25 other tissues.

功能概要

该基因编码介体复合物的蛋白质成分,其通过桥接基因特异性调节因子、RNA 聚合酶 II 和一般转录因子之间的相互作用来调节转录。已经观察到编码不同亚型的可变剪接转录物变体。[RefSeq 提供,2013 年 7 月]

This gene encodes a protein component of the mediator complex, which functions in the regulation of transcription by bridging interactions between gene-specific regulatory factors, RNA polymerase II, and general transcription factors. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been observed. [provided by RefSeq, Jul 2013]

MED22 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_133640.5 NP_598395.1 mediator of RNA polymerase II transcription subunit 22 isoform b
NM_181491.3 NP_852468.1 mediator of RNA polymerase II transcription subunit 22 isoform c
基因本体论
  • 分子功能
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
12584197 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
part of core mediator complex IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
24882805 GOA
part of mediator complex IDA
IDA: 通过直接分析推断
14638676 GOA
located in nucleus IDA
IDA: 通过直接分析推断
24882805 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

MED22 蛋白结构

Med22

Med22: Surfeit locus protein 5 subunit 22 of Mediator complex (20 - 130)

  • 0
  • 100
  • 200 a.a.
蛋白主名 其他名称

mediator of RNA polymerase II transcription subunit 22

surfeit locus protein 5

MED22 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
Cross MED22 Q15528 Med30 Mus musculus Q9CQI9
Pull Down
12584197
Intra MED22 Q15528 MED17 Homo sapiens Q9NVC6
Anti Tag CoIP
33961781
Intra MED22 Q15528 MED17 Homo sapiens Q9NVC6
Anti Tag CoIP
24882805
Intra MED22 Q15528 MED17 Homo sapiens Q9NVC6
Anti Tag CoIP
35271311
Intra MED22 Q15528 MED27 Homo sapiens Q6P2C8
Anti Tag CoIP
35271311
Intra MED22 Q15528 MED27 Homo sapiens Q6P2C8
Anti Tag CoIP
33961781
Intra MED22 Q15528 MED18 Homo sapiens Q9BUE0
Anti Tag CoIP
24882805
Intra MED22 Q15528 MED29 Homo sapiens Q9NX70
Anti Tag CoIP
33961781
Intra MED22 Q15528 MED29 Homo sapiens Q9NX70
Anti Tag CoIP
24882805
Intra MED22 Q15528 MED29 Homo sapiens Q9NX70
Anti Tag CoIP
35271311
Intra MED22 Q15528 MED11 Homo sapiens Q9P086
Anti Tag CoIP
33961781
Intra MED22 Q15528 MED11 Homo sapiens Q9P086
Anti Tag CoIP
12584197
Intra MED22 Q15528 MED28 Homo sapiens Q9H204
Anti Tag CoIP
35271311
Cross MED22 Q15528 Med11 Mus musculus Q9D8C6
Anti Tag CoIP
24882805
Cross MED22 Q15528 Med8 Mus musculus Q9D7W5
Anti Tag CoIP
24882805
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Cornelia De Lange Syndrome 4 With Or Without Midline Brain Defects

Cornelia De Lange Syndrome 4

CDLS4

Cornelia De Lange Syndrome, Type 4

Trichorhinophalangeal Syndrome, Type Ii

Langer-Giedion Syndrome

Lgs

Trichorhinophalangeal Syndrome Type Ii

Trichorhinophalangeal Syndrome Type 2

TRPS2

Monosomy 8q24.1

Chromosome 8q24.1 Deletion Syndrome

Deletion 8q24.1

Giedion-Langer Syndrome

Trichorhinophalangeal Dysplasia Type Ii

Langer Giedion Syndrome

Trps 2

Tricho-Rhino-Phalangeal Syndrome Type Ii

Trichorhinophalangeal Syndrome With Exostosis

Trps Ii

Tricho-Rhino-Phalangeal Syndrome 2

8q24.1 Microdeletion Syndrome

8q24.1 Deletion Syndrome

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Rattus norvegicus MED22 RGD RGD:1564893
Mus musculus MED22 MGD MGI:98446
Felis catus MED22 VGNC VGNC:63437
Bos taurus MED22 VGNC VGNC:31359
Canis familiaris MED22 VGNC VGNC:43130