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RBFA - ribosome binding factor A Gene

中文名称:核糖体结合因子 A

种属: Homo sapiens

同用名: HsT169; C18orf22

基因 ID: 79863 | 基因类型: protein coding

关于 RBFA

This gene has 5 transcripts (splice variants) and 143 orthologues. Ubiquitous expression in fat (RPKM 3.2), skin (RPKM 2.6) and 25 other tissues.

功能概要

预计参与 rRNA 加工。预测位于线粒体中。 [由基因组资源联盟提供,2022 年 4 月]

Predicted to be involved in rRNA processing. Predicted to be located in mitochondrion. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

RBFA 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001171967.2 NP_001165438.1 putative ribosome-binding factor A, mitochondrial isoform 2 precursor
NM_024805.3 NP_079081.2 putative ribosome-binding factor A, mitochondrial isoform 1 precursor
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
25416956 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

RBFA 蛋白结构

RBFA

RBFA: Ribosome-binding factor A (96 - 197)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 343 a.a.
蛋白主名 其他名称

putative ribosome-binding factor A, mitochondrial

ribosome binding factor A (putative)

RBFA 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
RBFA Q8N0V3 CMTM6 Homo sapiens Q9NX76 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CMTM6 Homo sapiens Q9NX76 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CMTM6 Homo sapiens Q9NX76 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 AGTRAP Homo sapiens Q6RW13-2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 AGTRAP Homo sapiens Q6RW13-2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CMTM5 Homo sapiens Q96DZ9-2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CMTM5 Homo sapiens Q96DZ9-2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CMTM5 Homo sapiens Q96DZ9-2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 GPX8 Homo sapiens Q8TED1 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 GPX8 Homo sapiens Q8TED1 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 GPX8 Homo sapiens Q8TED1 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 SMIM5 Homo sapiens Q71RC9 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 SMIM5 Homo sapiens Q71RC9 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 HIGD1C Homo sapiens A8MV81 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 HIGD1C Homo sapiens A8MV81 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 GPR152 Homo sapiens Q8TDT2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 GPR152 Homo sapiens Q8TDT2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 GPR152 Homo sapiens Q8TDT2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 RHEX Homo sapiens Q6ZWK4 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 RHEX Homo sapiens Q6ZWK4 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CMTM5 Homo sapiens Q96DZ9 25416956
种属内
RBFA Q8N0V3 YIF1A Homo sapiens O95070 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 YIF1A Homo sapiens O95070 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 SYPL1 Homo sapiens Q16563 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 SYPL1 Homo sapiens Q16563 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 ABHD5 Homo sapiens Q8WTS1 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 ABHD5 Homo sapiens Q8WTS1 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 ABHD5 Homo sapiens Q8WTS1 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 ERLIN1 Homo sapiens O75477 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 ERLIN1 Homo sapiens O75477 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CAV3 Homo sapiens P56539 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CAV3 Homo sapiens P56539 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 FKBP7 Homo sapiens Q9Y680 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 FKBP7 Homo sapiens Q9Y680 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 FKBP7 Homo sapiens Q9Y680 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 PEX12 Homo sapiens O00623 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 PEX12 Homo sapiens O00623 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 MDK Homo sapiens P21741 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 MDK Homo sapiens P21741 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 FATE1 Homo sapiens Q969F0 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 FATE1 Homo sapiens Q969F0 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 FATE1 Homo sapiens Q969F0 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 LEPROTL1 Homo sapiens O95214 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 LEPROTL1 Homo sapiens O95214 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 DERL2 Homo sapiens Q9GZP9 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 DERL2 Homo sapiens Q9GZP9 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 DERL2 Homo sapiens Q9GZP9 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CACFD1 Homo sapiens Q9UGQ2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CACFD1 Homo sapiens Q9UGQ2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 CACFD1 Homo sapiens Q9UGQ2 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 SYP Homo sapiens P08247 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 SYP Homo sapiens P08247 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 ANK1 Homo sapiens P16157-17 32296183
种属内
RBFA Q8N0V3 ANK1 Homo sapiens P16157-17 32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Raynaud-Claes Syndrome

Mrx49

MRXSRC

Mental Retardation, X-Linked 49

Mrx15

Clcn4-Related X-Linked Intellectual Disability Syndrome

Mental Retardation, X-Linked 15

X-Linked Mental Retardation 15

X-Linked Mental Retardation 49

Mental Retardation, X-Linked-49

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Bos taurus RBFA VGNC VGNC:49568
Mus musculus RBFA MGD MGI:1915981
Rattus norvegicus RBFA RGD RGD:1311910
Macaca mulatta RBFA VGNC VGNC:76542