2. Immunology/Inflammation Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450
  4. GW 610

GW 610  (Synonyms: NSC 721648)

目录号: HY-118474 纯度: 99.78%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

GW 610 (NSC 721648) 是一种抗肿瘤剂，是一种有效的 AhR 配体，Ki 为 6.8 nM。GW 610 诱导 MCF-7 细胞中 CYP1A1 表达。GW 610 对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系表现出强效和选择性的抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

GW 610 Chemical Structure

GW 610 Chemical Structure

CAS No. : 872726-44-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥320
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1300
In-stock
25 mg ￥2800
In-stock
50 mg ￥4500
In-stock
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GW 610 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

GW 610 (NSC 721648), an antitumor agent, is a potent AhR ligand with a Ki of 6.8 nM. GW 610 induces CYP1A1 expression in MCF-7 cells. GW 610 shows potent and selective anticancer activity against lung, colon, and breast cancer cell lines[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
15.88 μM
Compound: 1, PMX 610
Cytotoxicity against human A549 cells after 24 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human A549 cells after 24 hrs by MTT assay
[PMID: 22858144]
COLO 205 IC50
13.94 μM
Compound: 1, PMX 610
Cytotoxicity against human COLO205 cells after 24 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human COLO205 cells after 24 hrs by MTT assay
[PMID: 22858144]
MCF-10A IC50
25.22 μM
Compound: 1, PMX 610
Cytotoxicity against human MCF10A cells after 24 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF10A cells after 24 hrs by MTT assay
[PMID: 22858144]
MCF7 GI50
< 0.0001 μM
Compound: 5, PMX610, NSC-721648
Antiproliferative activity against estrogen receptor positive human MCF7 cells after 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against estrogen receptor positive human MCF7 cells after 72 hrs by MTT assay
[PMID: 18666770]
MCF7 GI50
0.514 μM
Compound: 5, PMX610, NSC-721648
Antiproliferative activity against human estrogen receptor positive MCF7 cells after 72 hrs by MTT assay in presence of aryl hydrocarbon receptor antagonist alpha-naphthoflavone
Antiproliferative activity against human estrogen receptor positive MCF7 cells after 72 hrs by MTT assay in presence of aryl hydrocarbon receptor antagonist alpha-naphthoflavone
[PMID: 18666770]
MCF7 IC50
20.22 μM
Compound: 1, PMX 610
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 24 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 24 hrs by MTT assay
[PMID: 22858144]
MDA-MB-468 GI50
< 0.0001 μM
Compound: 5, PMX610, NSC-721648
Antiproliferative activity against estrogen receptor deficient human MDA468 cells after 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against estrogen receptor deficient human MDA468 cells after 72 hrs by MTT assay
[PMID: 18666770]
MDA-MB-468 GI50
0.27 μM
Compound: 5, PMX610, NSC-721648
Antiproliferative activity against estrogen receptor deficient human MDA468 cells after 72 hrs by MTT assay in presence of aryl hydrocarbon receptor antagonist alpha-naphthoflavone
Antiproliferative activity against estrogen receptor deficient human MDA468 cells after 72 hrs by MTT assay in presence of aryl hydrocarbon receptor antagonist alpha-naphthoflavone
[PMID: 18666770]
体外研究
(In Vitro)

GW 610 inhibits the proliferation of MCF-7, MDA 468, KM 12, and HCC 2998 cells, with GI50s of <0.1 nM, <0.1 nM, 290 nM, and 0.25 nM, respectively[1].
GW 610 (0.1-1 μM) induces CYP1A1 mRNA and protein in MDA-MB-468, MCF-7, KM12, and HCC2998 cells, whereas CYP2S1 and CYP2W1 are induced only in breast cancer cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

GW 610 相关抗体:

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: MDA-MB-468, MCF-7, KM12, and HCC2998 cells
Concentration: 0.1, 1 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced CYP1A1 mRNA and protein in all cell lines including KM12 and HCC2998 CRC cells.
Induced CYP2S1 and CYP2W1 mRNA and protein expression in MDA-MB-468 and MCF-7 breast cancer cells.
分子量

289.32

Formula

C15H12FNO2S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (86.41 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4564 mL 17.2819 mL 34.5638 mL
5 mM 0.6913 mL 3.4564 mL 6.9128 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

GW 610 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4564 mL 17.2819 mL 34.5638 mL 86.4095 mL
5 mM 0.6913 mL 3.4564 mL 6.9128 mL 17.2819 mL
10 mM 0.3456 mL 1.7282 mL 3.4564 mL 8.6410 mL
15 mM 0.2304 mL 1.1521 mL 2.3043 mL 5.7606 mL
20 mM 0.1728 mL 0.8641 mL 1.7282 mL 4.3205 mL
25 mM 0.1383 mL 0.6913 mL 1.3826 mL 3.4564 mL
30 mM 0.1152 mL 0.5761 mL 1.1521 mL 2.8803 mL
40 mM 0.0864 mL 0.4320 mL 0.8641 mL 2.1602 mL
50 mM 0.0691 mL 0.3456 mL 0.6913 mL 1.7282 mL
60 mM 0.0576 mL 0.2880 mL 0.5761 mL 1.4402 mL
80 mM 0.0432 mL 0.2160 mL 0.4320 mL 1.0801 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

GW 610872726-44-8NSC 721648GW610GW-610NSC721648NSC-721648Aryl Hydrocarbon ReceptorCytochrome P450AhRCYPsantitumorlungcolonbreastInhibitorinhibitorinhibit

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