1. Membrane Transporter/Ion Channel Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway NF-κB Apoptosis
  2. Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis
  3. Lidocaine-d10

Lidocaine-d10  (Synonyms: 利多卡因 d10)

目录号: HY-B0185S1 纯度: 98.89%
COA 产品使用指南

Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERKNF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。

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Lidocaine-d<sub>10</sub> Chemical Structure

Lidocaine-d10 Chemical Structure

CAS No. : 851528-09-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1050
In-stock
5 mg ¥2600
In-stock
10 mg ¥4200
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Lidocaine-d10:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Lidocaine-d10 is the deuterium labeled Lidocaine. Lidocaine (Lignocaine) inhibits sodium channels involving complex voltage and using dependence[1]. Lidocaine decreases growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells via up-regulating miR-145 expression and further inactivation of MEK/ERK and NF-κB signaling pathways. Lidocaine is an amide derivative and has potential for the research of ventricular arrhythmia[2].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

244.40

Formula

C14H12D10N2O

CAS 号
非标记 CAS

73-78-9

性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

利多卡因 d10

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (409.17 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0917 mL 20.4583 mL 40.9165 mL
5 mM 0.8183 mL 4.0917 mL 8.1833 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0917 mL 20.4583 mL 40.9165 mL 102.2913 mL
5 mM 0.8183 mL 4.0917 mL 8.1833 mL 20.4583 mL
10 mM 0.4092 mL 2.0458 mL 4.0917 mL 10.2291 mL
15 mM 0.2728 mL 1.3639 mL 2.7278 mL 6.8194 mL
20 mM 0.2046 mL 1.0229 mL 2.0458 mL 5.1146 mL
25 mM 0.1637 mL 0.8183 mL 1.6367 mL 4.0917 mL
30 mM 0.1364 mL 0.6819 mL 1.3639 mL 3.4097 mL
40 mM 0.1023 mL 0.5115 mL 1.0229 mL 2.5573 mL
50 mM 0.0818 mL 0.4092 mL 0.8183 mL 2.0458 mL
60 mM 0.0682 mL 0.3410 mL 0.6819 mL 1.7049 mL
80 mM 0.0511 mL 0.2557 mL 0.5115 mL 1.2786 mL
100 mM 0.0409 mL 0.2046 mL 0.4092 mL 1.0229 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Lidocaine-d10
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