2. Autophagy Apoptosis
  3. ULK Autophagy Apoptosis
  4. LYN-1604 dihydrochloride

LYN-1604 dihydrochloride 

目录号: HY-101923B 纯度: 99.64%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

LYN-1604 dihydrochloride Chemical Structure

LYN-1604 dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2310109-38-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2100
In-stock
1 mg ￥659
In-stock
5 mg ￥1450
In-stock
10 mg ￥2550
In-stock
25 mg ￥4500
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
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LYN-1604 dihydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LYN-1604 dihydrochloride is a potent UNC-51-like kinase 1 (ULK1) activator (EC50=18.94 nM) for the research of triple negative breast cancer (TNBC)[1].

IC50 & Target[1]

ULK1

18.94 nM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

LYN-1604 是一种潜在的 ULK1 激动剂（100 nM 时酶活性 = 195.7%，针对 MDA-MB-231 细胞的 IC50=1.66 μM）[1]。
LYN-1604 以纳摩尔范围内的结合亲和力 (KD=291.4 nM) 与野生型 ULK1 结合[1]。
LYN-1604（0.5、1.0 和 2.0 μM）通过 ULK 复合物在 MDA-MB-231 细胞中诱导细胞死亡[1]。
LYN-1604（0.5-2 μM，24 小时）可在 MDA-MB-231 细胞中诱导 Beclin-1 显着上调和 p62 降解，以及 LC3-I 向 LC3-II 的转化[1]。
LYN-1604 通过 ULK 复合物诱导 ATG5 依赖性自噬[1]。
LYN-1604 还可以增加 caspase3 的裂解并诱导细胞凋亡[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

LYN-1604 dihydrochloride 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0.5, 1.0 and 2.0 μM
Incubation Time:
Result: Induced cell death. Autophagy ratio was increased in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0, 0.5, 1, and 2 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced remarkable up-regulation of Beclin-1 and degradation of p62, as well as transformation of LC3-I to LC3-II.
体内研究
(In Vivo)

LYN-1604 dihydrochloride (低剂量，25 mg/kg；中值剂量，50 mg/kg；高剂量，100 mg/kg；胃内给药，每天一次，持续 14 天) 通过靶向 ULK1 调节的细胞死亡来抑制异种移植 TNBC 的生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 24 female nude mice (BALB/c, 6-8 weeks, 20-22 g)[1]
Dosage: Low dose, 25 mg/kg; median dose, 50 mg/kg; high dose, 100 mg/kg
Administration: Intragastric administration; once a day for 14 days
Result: Significantly inhibited the growth of xenograft MDA-MB-231 cells. The body weights of mice were stable. By the end of the experiment, the liver and spleen weight indexes of mice were slightly increased in parts of the groups, while the kidney weight index was not affected in all dose groups.
分子量

657.54

Formula

C33H45Cl4N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (76.04 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (76.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5208 mL 7.6041 mL 15.2082 mL
5 mM 0.3042 mL 1.5208 mL 3.0416 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.64%

COA (269 KB) LCMS (275 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

LYN-1604 dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.5208 mL 7.6041 mL 15.2082 mL 38.0205 mL
5 mM 0.3042 mL 1.5208 mL 3.0416 mL 7.6041 mL
10 mM 0.1521 mL 0.7604 mL 1.5208 mL 3.8021 mL
15 mM 0.1014 mL 0.5069 mL 1.0139 mL 2.5347 mL
20 mM 0.0760 mL 0.3802 mL 0.7604 mL 1.9010 mL
25 mM 0.0608 mL 0.3042 mL 0.6083 mL 1.5208 mL
30 mM 0.0507 mL 0.2535 mL 0.5069 mL 1.2674 mL
40 mM 0.0380 mL 0.1901 mL 0.3802 mL 0.9505 mL
50 mM 0.0304 mL 0.1521 mL 0.3042 mL 0.7604 mL
60 mM 0.0253 mL 0.1267 mL 0.2535 mL 0.6337 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

LYN-16042310109-38-5LYN1604LYN 1604ULKAutophagyApoptosisUnc-51 like kinaseactivatorULK1anti-tumorautophagytriplenegativebreastcancerTNBCInhibitorinhibitorinhibit

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