2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel
  4. Mepivacaine

Mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mepivacaine Chemical Structure

Mepivacaine Chemical Structure

CAS No. : 96-88-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g   询价  
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Mepivacaine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mepivacaine is an amide-type local anesthetic agent. Mepivacaine binds to specific voltage-gated sodium ion channels in neuronal cell membranes, which inhibits both sodium influx and membrane depolarization[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Mepivacaine binds to specific voltage-gated sodium ion channels in neuronal cell membranes, which inhibits both sodium influx and membrane depolarization. This leads to a blockage of nerve impulse initiation and conduction and results in a reversible loss of sensation. Compared to other local anesthetics, this agent has a more rapid onset and moderate duration of action[2].
Mepivacaine has a reasonably rapid onset (more rapid than that of procaine) and medium duration of action (shorter than that of procaine)[3].
Mepivacaine displays a preferential use-dependent block of Na(v)1.8, S(-)-bupivacaine displays a preference for TTXs Na(+) channels[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Mepivacaine 相关抗体:
Clinical Trial
分子量

246.35

Formula

C15H22N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (135.30 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0593 mL 20.2963 mL 40.5927 mL
5 mM 0.8119 mL 4.0593 mL 8.1185 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.10%

COA (195 KB) HNMR (263 KB) LCMS (86 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Mepivacaine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0593 mL 20.2963 mL 40.5927 mL 101.4816 mL
5 mM 0.8119 mL 4.0593 mL 8.1185 mL 20.2963 mL
10 mM 0.4059 mL 2.0296 mL 4.0593 mL 10.1482 mL
15 mM 0.2706 mL 1.3531 mL 2.7062 mL 6.7654 mL
20 mM 0.2030 mL 1.0148 mL 2.0296 mL 5.0741 mL
25 mM 0.1624 mL 0.8119 mL 1.6237 mL 4.0593 mL
30 mM 0.1353 mL 0.6765 mL 1.3531 mL 3.3827 mL
40 mM 0.1015 mL 0.5074 mL 1.0148 mL 2.5370 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4059 mL 0.8119 mL 2.0296 mL
60 mM 0.0677 mL 0.3383 mL 0.6765 mL 1.6914 mL
80 mM 0.0507 mL 0.2537 mL 0.5074 mL 1.2685 mL
100 mM 0.0406 mL 0.2030 mL 0.4059 mL 1.0148 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Mepivacaine96-88-8Sodium ChannelNa channelsNa+ channelsamide-typelocalanestheticneuronalcelldepolarizationInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Mepivacaine
目录号：
HY-B0517
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