2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  3. Apoptosis Endogenous Metabolite
  4. Myristoleic acid

Myristoleic acid  (Synonyms: 肉豆蔻油酸)

目录号: HY-113332 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Myristoleic acid Chemical Structure

Myristoleic acid Chemical Structure

CAS No. : 544-64-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥1800
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Myristoleic acid:

Myristoleic acid 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Myristoleic acid, a cytotoxic component in the extract from Serenoa repens, induces apoptosis and necrosis in human prostatic LNCaP cells[1].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Myristoleic acid induces both apoptosis (100 μg/mL, 89.5%) and necrosis (100 μg/mL, 81.8%) in LNCaP cells[1].
Myristoleic acid inhibited RANKL-induced osteoclast formation in vitro, especially, at later stages of differentiation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Myristoleic acid 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Human prostatic carcinoma LNCaP cells.
Concentration: 0, 50, 100, 150, 200, 250 μg/mL.
Incubation Time: 24 h.
Result: When LNCaP cells were treated with 130 μg/mL extract or 100 μg/mL myristoleic acid for 24 hr, the proportion of apoptotic cells was 16.5 and 8.8%, and that of necrotic one was 46.8 and 81.8%, respectively.
体内研究
(In Vivo)

Myristoleic acid (2 mg/kg, IP every 24 h for 4 days) prevents RANKL-induced bone loss and osteoclast formation in mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice at 5 weeks[2].
Dosage: 0.2, 2 mg/kg
Administration: IP every 24 h for 4 days.
Result: Co-administration of myristoleic acid suppressed generation of TRAP-positive osteoclasts induced by sRANKL and attenuated the increases in osteoclastic indices of Oc.S/BS, N.Oc/B. Pm and ES/BS in a dose-dependent manner.
分子量

226.36

Formula

C14H26O2
CAS 号
性状

液体（密度：0.9 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

结构分类
初始来源

enterococci
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

Ethanol 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (441.77 mM)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (441.77 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4177 mL 22.0887 mL 44.1774 mL
5 mM 0.8835 mL 4.4177 mL 8.8355 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% PBS

    Solubility: 10 mg/mL (44.18 mM); 悬浊液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (5.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (276 KB) HNMR (253 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Myristoleic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 4.4177 mL 22.0887 mL 44.1774 mL 110.4435 mL
5 mM 0.8835 mL 4.4177 mL 8.8355 mL 22.0887 mL
10 mM 0.4418 mL 2.2089 mL 4.4177 mL 11.0444 mL
15 mM 0.2945 mL 1.4726 mL 2.9452 mL 7.3629 mL
20 mM 0.2209 mL 1.1044 mL 2.2089 mL 5.5222 mL
25 mM 0.1767 mL 0.8835 mL 1.7671 mL 4.4177 mL
30 mM 0.1473 mL 0.7363 mL 1.4726 mL 3.6815 mL
40 mM 0.1104 mL 0.5522 mL 1.1044 mL 2.7611 mL
50 mM 0.0884 mL 0.4418 mL 0.8835 mL 2.2089 mL
60 mM 0.0736 mL 0.3681 mL 0.7363 mL 1.8407 mL
80 mM 0.0552 mL 0.2761 mL 0.5522 mL 1.3805 mL
100 mM 0.0442 mL 0.2209 mL 0.4418 mL 1.1044 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Myristoleic acid544-64-9ApoptosisEndogenous MetabolitenecrosisInhibitorinhibitorinhibit

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Myristoleic acid
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