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[18F]

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47

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139516
    AZD4694 Precursor

    AZ13040214; NAV4614

    		 Amyloid-β Others
    AZD4694 Precursor (AZ13040214) 是合成 [18F] AZD4694 的前体，用于合成 [18F] AZD4694。AZD4694 Precursor 是一种淀粉样蛋白 -β 成像配体，对淀粉样蛋白 -β 斑块具有高亲和性。
    AZD4694 Precursor
  • HY-120947
    AV-105

    		Others Neurological Disease
    AV-105 是一种 Florbetapir (18F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18F-放射性标记的化合物。18F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    AV-105
  • HY-19997
    Mannose triflate

    TATM

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    甘露糖三氟甲磺酸酯 Mannose triflate 是一种葡萄糖类似物。Mannose triflate 是用于 PET 应用的 18F-FDG 合成的前体。Mannose triflate 通过 SN2 亲核取代反应与 18F 结合。Mannose triflate 可用于癌症检测的成像技术。
    Mannose triflate
  • HY-141647
    [18F]-Labeled L-dopa precursor

    		Dopamine Receptor Others
    [18F]-Labeled L-dopa precursor 是用于合成 18F-labeled L-dopa 的前体，详细信息请参考专利文献 WO2014095739A1 中的化合物 8。
    [18F]-Labeled L-dopa precursor
  • HY-156102
    c-ABL-IN-5

    		Bcr-Abl Neurological Disease
    c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂，具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3)，可作为示踪剂，用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    c-ABL-IN-5
  • HY-113719
    VM4-037

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    VM4-037 可用于 VM4-037(18F) 的合成。VM4-037(18F) 是一种用于碳酸酐酶显影的 IX 的 18F-放射性标记 PET 显影剂。
    VM4-037
  • HY-155741
    CB2 PET Radioligand 1

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    CB2 PET Radioligand 1 (compound [18F]9) 是一种针对 hCB2 的 PET Radioligand (Ki=7.7 nM)。 CB2 PET Radioligand 1 通过 Cu 介导的 18F-氟化来制备。 CB2 PET Radioligand 1 在小鼠神经炎症模型中显示出高脑摄取率。
    CB2 PET Radioligand 1
  • HY-157556
    BPP-2

    		GHSR Others
    BPP-2 是 GHSR 配体，带有 F 元素。利用 18F 同位素标记 BPP-2，可以得到靶向 GHSR 的 PET 探针。18F-BPP-2对 GHSR 的结合亲和力 Ki 值为 274 nM。
    BPP-2
  • HY-100723
    THK-523

    		Amyloid-β Neurological Disease
    THK-523 在体内外对 tau 具有高亲和力和选择性。18F-THK-523 是一种有效的 tau 成像放射性示踪剂。18F-THK-523 是一种有效的体内 tau 成像配体，可用于研究阿尔茨海默症。
    THK-523
  • HY-D2310
    CXCR2 Probe 1

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR2 Probe 1 (Compound [18F]16b) 是 CXCR2 的选择性配体，是一种用于炎症性疾病中性粒细胞 PET 成像的放射性示踪剂。
    CXCR2 Probe 1
  • HY-129650
    Flobetapir
    1 篇文献验证

    AV-45

    		 Others Others
    Flobetapir (AV-45) 可能是一种耐受性良好的显像剂。Flobetapir 合成 Florbetapir (18F)，Florbetapir (18F) 是一种 PET 扫描放射性活性分子化合物，含有放射性核素氟 -18。
    Flobetapir
  • HY-126712
    ROS tracer precursor

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    ROS tracer precursor 是 [18F] ROStrace 的前体，用于合成 ROStrace，可用于疾病诊断。
    ROS tracer precursor
  • HY-159045
    F-SAHA

    p-Fluoro-SAHA

    		 HDAC Cancer
    F-SAHA 是一种 HDAC 抑制剂 (HDACi)，其 18F 标记的衍生物可用于肿瘤成像研究。
    F-SAHA
  • HY-100705
    DMNB

    6-Nitroveratraldehyde

    		 Others Neurological Disease
    6-硝基藜芦醛 DMNB (6-Nitroveratraldehyde) 可用于合成no-carrier-added 6-[18F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA)。DMNB (6-Nitroveratraldehyde)，用于多巴胺能系统的PET研究。
    DMNB
  • HY-159001
    ZCDD083

    		Biochemical Assay Reagents Others
    ZCDD083 用同位素 18F 标记后，可以用作正电子发射断层扫描 (PET) 的示踪剂，用于动脉粥样硬化斑块成像。
    ZCDD083
  • HY-121659
    DCFBC

    		Others Cancer
    DCFBC是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。通过将氟-18标记的苯基溴化物与前体（S）-2-[3-[（R）-1-羧基-2-硫醇乙基]尿素]-戊二酸在氨饱和的甲醇中于60°C下反应10分钟，然后通过C-18反相高效液相色谱法纯化得到[18F]DCFBC。在严重联合免疫缺陷小鼠中，[18F]DCFBC通过尾静脉注射，用于体外生物分布或成像。体外生物分布研究中，小鼠在注射后5、15、30、60和120分钟时被处死，收集肿瘤、血液和主要器官，称重并计数放射性活性。成像使用GE eXploreVista小型动物PET扫描仪，收集12个连续的10分钟帧。结果显示[18F]DCFBC的放射化学产率平均为16±6%（n=8）从4-[18F]氟苯基溴化物。特定放射活性范围从13到133GBq/Amol（350-3600居里/毫摩尔），平均为52GBq/Amol（1392居里/毫摩尔；n=6）。生物分布和成像研究显示[18F]DCFBC在PIP肿瘤中摄取高，而在FLU肿瘤中几乎无摄取。在肾脏和膀胱中 also saw high radiopharmaceutical uptake; however, radioactivity washout from these organs was faster than from the PIP tumors. 注射后60分钟达到最大PIP肿瘤摄取量，为8.16±2.55%注射剂量/克，注射后120分钟降低至4.69±0.89。PIP肿瘤与肌肉比值在注射后120分钟为20。基于小鼠生物分布，剂量限制器官是肾脏（预计人体吸收剂量：0.05 mGy/MBq; 0.2拉德/毫居里）。结论：[18F]DCFBC在小鼠中特异性地定位在表达PSMA+的肿瘤上，适用于小型动物PET成像。这种放射性试剂是进一步研究前列腺癌PET成像的有吸引力的候选者。
    DCFBC
  • HY-P5053
    Galacto-RGD

    		Integrin Cancer
    Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物，可以与放射性同位素 18F 偶联，用作 α₅β₃ 整合素选择性示踪剂。
    Galacto-RGD
  • HY-163327
    pFBC

    		Others Neurological Disease
    pFBC ([18F]pEBC) 是一种共价 CLIP 标签放射性示踪剂，用于检测小鼠大脑中的病毒报告基因转移。pFBC可用于神经生物学的研究。
    pFBC
  • HY-153550
    PSMA-1007

    		PSMA Others
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。
    PSMA-1007
  • HY-154802
    TCO-GK-PEG4-NHS ester

    		ADC Linker Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker，可用于合成[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 HER2 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
    TCO-GK-PEG4-NHS ester
  • HY-149219
    BIBD-124

    		Amyloid-β Neurological Disease
    BIBD-124 结合淀粉样蛋白 (Aβ) 斑块，IC50 值为 9.51 nM。[18F]BIBD-124 可作为 Aβ 斑块的放射性示踪剂。
    BIBD-124
  • HY-158326
    FAP-IN-4

    		FAP Cancer
    FAP-IN-4 (Comp 10) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，也是一种靶向 FAP 的 18F 标记 PET 示踪剂。FAP-IN-4 可用于肿瘤研究。
    FAP-IN-4
  • HY-136405
    Melanin probe-2

    		Others Others
    Melanin probe-2 (compound 5) 是一种无放射性的溴吡啶甲酰胺前体。Melanin probe-2 可用于 18F 标记的吡啶酰胺 PET 探针的合成 (HY-136404)。
    Melanin probe-2
  • HY-135497
    Fallypride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride 是多巴胺 D2/D3 受体 (dopamine D2/D3 receptor) 的有效拮抗剂。Fallypride 的 Fallypride (18F) 形式，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride
  • HY-102089
    Fluoroclebopride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fluoroclebopride 与多巴胺受体可逆结合。18F 标记的 Fluoroclebopride 已作为 PET 探针，在各种猴子模型中用来标记 D2/D3 多巴胺受体。
    Fluoroclebopride
  • HY-149869
    PSMA-IN-3

    		PSMA Cancer
    PSMA-IN-3 (compound 17) 是一种新型的高亲和力 PSMA 抑制剂，其IC50 值为 13 nM。PSMA-IN-3 可用于开发一种 18F 标记的放射性配体，用于前列腺癌 PSMA 的 PET 成像。
    PSMA-IN-3
  • HY-117756
    Piflufolastat

    DCFPYL

    		 PSMA Others Cancer
    Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。
    Piflufolastat
  • HY-B1516
    Alovudine

    3'-Fluoro-3'-deoxythymidine; 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine; FLT

    		 DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Infection Cancer
    Alovudine (3'-Fluoro-3'-deoxythymidine) 是 DNA 合成的标志物，其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响，因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。Alovudine 具有抗正痘活性。
    Alovudine
  • HY-139048
    Fluoroethylnormemantine

    		iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine
  • HY-139048A
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride
  • HY-135859
    NH2-MPAA-NODA

    		ADC Linker Cancer
    NH2-MPAA-NODA 是一种基于硝基的可光裂解的 linker，它有一个 NODA 修饰单元和一个 MPAA 主链。NH2-MPAA-NODA 可以通过标记 18F-氟化物来用作放射性标签。
    NH2-MPAA-NODA
  • HY-154850
    F-CRI1

    		STING Cancer
    F-CRI1 是一种有效的 STING 激动剂，Kd 值为 40.62 nM。F-CRI1 是一种经过 18F 标记修饰的放射性探针。F-CRI1 可用于研究肿瘤微环境中的 STING 可视化。
    F-CRI1
  • HY-158243
    Fallypride precursor

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride precursor (Compound 15) 可用于合成 Fallypride (HY-135497)。Fallypride 是多巴胺 D2 和 D3 受体 (dopamine D2 and dopamine D3 receptor) 的拮抗剂。Fallypride 用 18F 标记时，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride precursor
  • HY-101181
    THK-5105

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5105
  • HY-101182
    THK-5117

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力，Ki 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5117
  • HY-151554
    SQ-3

    		Amyloid-β Others
    SQ-3 是一种喹啉类似物，对 α-syn 聚合体 (Ki=39.3 nM) 具有中等选择性，并高于 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚合体，Ki 分别为 39.3 nM 和 230 nM。[18F]SQ3 具有 α-syn 成像探针的先导化合物的基本性能。
    SQ-3
  • HY-146694
    RIPK2-IN-1

    		RIP kinase Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Inflammation/Immunology
    RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种有效的 RIPK2 抑制剂，IC50 为 51 nM。RIPK2-IN-1 抑制 ALK2，IC50 为 5 nM。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2/NOD2 的 IC50 为 390 nM。
    RIPK2-IN-1
  • HY-163281
    FSY-OSO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    FSY-OSO2F 通过调节 L-Tyr，ASC 和 ASC2 转运蛋白而被 MCF-7 细胞摄取。FSY-OSO2F 在用 18F 标记后，可用作 PET 示踪剂，并且在 MCF-7 和 22Rv1 皮下肿瘤中表现出良好摄取率和良好的对比度。
    FSY-OSO2F
  • HY-162574
    CYP11B2-IN-2

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP11B2-IN-2 (Compound 10k) 是醛固酮合酶 CYP11B2 的抑制剂，IC50 为 0.3 nM。CYP11B-IN-2 用 18F 标记后。可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于原发性醛固酮症的诊断。
    CYP11B2-IN-2
  • HY-164475
    PARP1-IN-29

    		PARP Cancer
    PARP1-IN-29 是一种具有口服活性的 PARP-1 抑制剂，其 IC50 值为 6.3 nM。PARP1-IN-29 被 [18F] 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像，特异性靶向肿瘤中的 PARP-1。PARP1-IN-29 可用于肿瘤学和成像研究领域，特别是用于检测癌症中 PARP-1 的活性。
    PARP1-IN-29
  • HY-152148
    JZP-MA-11

    		MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体，靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6，IC50 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
    JZP-MA-11
  • HY-164576
    NCS-MP-NODA

    NODA-Bz-SCN

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    NCS-MP-NODA (NODA-Bz-SCN) 是一种双功能螯合剂，可用于结合对 PD-L1 具有高度特异性的标记肽 DK222。通过氟化铝法合成相应的氟化放射性，NCS-MP-NODA 靶向 DK222 而获得放射性类似物 [18/19F]DK222。[18F]DK222 可以在多种癌症类型的异种移植模型中，通过 PET 示踪，对体内 PD-L1 量化。
    NCS-MP-NODA
  • HY-156124
    Sigma-2 Radioligand 1

    		Sigma Receptor Cancer
    Sigma-2 Radioligand 1 (compound 1) 是 Sigma-2 选择性配体。Sigma-2 Radioligand 1 在小鼠中具有良好生物分布性，在大鼠中具有良好体内活性。[18F] 修饰的 Sigma-2 Radioligand 1，在微型 PET/CT 成像中将肿瘤可视化，呈现高肿瘤摄取和肿瘤背景比。实验表明，Sigma-2 Radioligand 1 在 U87MG 胶质瘤异种移植物中具有高特异性结合。
    Sigma-2 Radioligand 1
  • HY-P99364
    Icrucumab

    Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1

    		 VEGFR Cancer
    艾芦库单抗 Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种人源的抗 VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab 具有用于晚期实体瘤研究的潜力。
    Icrucumab
  • HY-136404
    Melanin probe-1

    		Others Cancer
    Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比，理想的生物分布模式和体内稳定性好。
    Melanin probe-1
  • HY-153549
    Pentixafor

    		CXCR Others
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    Pentixafor
  • HY-126226
    MK-6240 Precursor

    		Others Cancer
    MK-6240 Precursor (6e) 是合成 (18)F]-MK-6240 的前体。 (18)F]-MK-6240 是一种针对神经纤维缠结 (NFTs) 的正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂，对 NFT 的结合具有较高的特异性和选择性。
    MK-6240 Precursor

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