Search Result

Results for "

5'-guanosine monophosphate

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (1) ATP Synthase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (29) Fluorescent Dye (1) Guanylate Cyclase (2) HBV (1) HSV (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (11) NO Synthase (4) Phosphodiesterase (PDE) (21) PKA (2) PKG (7) Potassium Channel (1) PROTAC Linkers (2) Ras (1) Ser/Thr Protease (1) Sodium Channel (1) STING (3)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (14) Infection (2) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (22) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	炔烃 (3) PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	核苷酸及其类似物 (2)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N5134

5'-Guanylic acid 1 篇文献验证 5'-GMP; 5'-guanosine monophosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
鸟苷酸 5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。5'-Guanylic acid 可以与铁(III)-血红素形成具有过氧化物酶活性的超分子催化剂。

HY-N5134S2

5'-Guanylic acid-15N5 dilithium 5'-GMP-¹⁵N₅ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹⁵N₅ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-¹⁵N₅ (5'-GMP-¹⁵N₅ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹⁵N₅) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-W010970

5'-Guanylic acid disodium salt 1 篇文献验证 5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt	Endogenous Metabolite	Others
鸟苷钠5'-单磷酸 5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤，核糖和磷酸部分组成，是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。鸟苷衍生物参与细胞内信号转导，并已鉴定存在于端粒，核糖体 DNA，免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。

HY-N5134R

5'-Guanylic acid (Standard) 5'-GMP (Standard); 5'-guanosine monophosphate (Standard)	Endogenous Metabolite
5'-鸟苷酸标准品 5'-Guanylic acid (Standard) 是 5'-Guanylic acid (5'-GMP) 的标准品。 5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。5'-Guanylic acid 可以与铁(III)-血红素形成具有过氧化物酶活性的超分子催化剂^[1]>。

HY-150642S

Guanosine-5 '- monophosphate-15n5 sodium 1 篇文献验证	Isotope-Labeled Compounds	Others
Guanosine-5 '- monophosphate-¹⁵N₅ (sodium) 是 ¹⁵N 标记的 Guanosine-5 '- monophosphate sodium。

HY-N5134S3

5'-Guanylic acid-d12 dilithium 5'-GMP-d₁₂ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d₁₂ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-d₁₂ (5'-GMP-d₁₂ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d₁₂) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-N5134S1

5'-Guanylic acid-13C10 dilithium 5'-GMP-¹³C₁₀ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹³C₁₀ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-¹³C₁₀ (5'-GMP-¹³C₁₀ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-N5134S4

5'-Guanylic acid-15N5,d12 dilithium 5'-GMP-¹⁵N₅,d₁₂ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹⁵N₅,d₁₂ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-¹⁵N₅,d₁₂ (5'-GMP-¹⁵N₅,d₁₂ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹⁵N₅,d₁₂) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-N5134S5

5'-Guanylic acid-13C10,15N5 dilithium 5'-GMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
鸟苷酸二锂盐-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 5'-Guanylic acid-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (5'-GMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-137108

Sp-8-pCPT-cGMPS	PKA PKG	Neurological Disease
Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种强效的环磷酸鸟苷门控 (CNG) 通道 (*cyclic guanosine* monophosphate-gated channel) 激动剂，也是 PKG (I α、I β 和 II 型) 和 PKA** II 型的亲脂性激活剂，具有极好的细胞膜渗透性和磷酸二酯酶稳定性。Sp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 在神经可塑性和突触传递中的作用。

HY-N0097R

Guanosine (Standard)	HSV Endogenous Metabolite	Infection
鸟嘌呤核苷 (Standard) Guanosine (Standard) 是 Guanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine (DL-Guanosine) is a purine nucleoside comprising guanine attached to a ribose (ribofuranose) ring via a β-N9-glycosidic bond. Guanosine possesses anti-HSV activity.

HY-134242A

6-T-5'-GMP 6-Thioguanosine monophosphate; 6-Thio-GMP	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
6-T-5'-GMP (6-Thioguanosine monophosphate) 是鸟苷-5'-O-单磷酸 (5'-GMP) 的类似物和免疫抑制药物 Azathioprine (HY-B0256) 的代谢产物。

HY-W013159

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 1 篇文献验证 5′-dGMP disodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸二钠盐 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。

HY-110217

BMS-566419	Others	Others
BMS-566419 是一种基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是鸟苷核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 对移植排斥的研究具有临床实用性。

HY-W013159S

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13C10,15N5 disodium dGMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸二钠盐-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (disodium) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。

HY-134242

6-T-5'-GMP disodium 6-Thioguanosine monophosphate disodium; 6-Thio-GMP disodium	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
6-T-5'-GMP disodium 是鸟苷-5'-O-单磷酸 (5'-GMP) 的类似物和免疫抑制药物硫唑嘌呤 (HY-B0256) 的代谢产物。

HY-50723

3-Methylxanthine	Endogenous Metabolite	Others
3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物，能够抑制 GMP，在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC₅₀ 值为 920 μM。

HY-N8245

2',3'-cGMP sodium guanosine 2',3'-cyclic monophosphate sodium salt	Others	Others
2',3'-cGMP sodium，一种 cGMP 类似物，是一种双酶催化裂解 RNA 过程中产生的中间体。

HY-14841

Gisadenafil UK-369003	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
吉沙那非 Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性的，口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.6 nM，可防止环状鸟苷单磷酸 (cGMP) 降解。

HY-108619

Gisadenafil besylate UK 369003-26	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
吉沙那非苯磺酸盐 Gisadenafil besylate (UK 369003-26) 是一种特异性的，口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.6 nM，可防止环状鸟苷单磷酸 (cGMP) 降解。

HY-153538

AP-C2	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
AP-C2 是一种有效的鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，pIC₅₀ 为 5.2。

HY-114643

(Rac)-Tovinontrine (Rac)-IMR-687	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
(Rac)-Tovinontrine ((Rac)-IMR-687) 是一种磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂，可以提高环鸟苷酸 (cGMP) 的水平。(Rac)-Tovinontrine 有望用于地中海贫血的研究。

HY-137665

PET-cGMP	PKG	Cardiovascular Disease
PET-cGMP 是一种环磷酸鸟苷的类似物，是一种有效的 PKG I 选择性激动剂。PET-cGMP 对 PKG Iβ 的 EC₅₀ 为 3.8 nM，对 PKG II 的 EC₅₀ 为 193 nM。

HY-145607

Zagociguat CY-6463; IW-6463	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Zagociguat 是可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂。Zagociguat 增加一氧化氮 (NO) 信号传导，导致环磷酸鸟苷产量增加。Zagociguat 具有研究非中枢神经系统 (CNS) 疾病的潜力。

HY-159857

Gp(2′-5′)Ap sodium Gp(2′-5′)Ap(3′) sodium; 2'5'-GpAp sodium; Guanylyl-(2′→5′)-3′-adenylic acid sodium	Others
Gp(2′-5′)Ap sodium 是由磷酸二酯酶 (PDE) 水解 2’3’-cGAMP 后形成的一种线性二核苷酸类似物。Gp(2′-5′)Ap 在 I型 IFN 诱导试验中被用作 2’3’-cGAMP 的阴性对照。

HY-129210

KMUP-4	Phosphodiesterase (PDE) Potassium Channel	Cardiovascular Disease
KMUP-4 作为一种具有 cGMP 增强活性的黄嘌呤衍生物，通过内皮依赖性和非依赖性机制诱导主动脉舒张。KMUP-4 通过抑制磷酸二酯酶 (PDEs) 和激活 K⁺ 通道 (K⁺ channels) 来增加细胞质中的环磷酸鸟苷 (cGMP) 和环磷酸腺苷 (cAMP) 水平。KMUP-4 可用于心血管疾病的研究。

HY-131454

SR-717 最多引用文献 13 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology Cancer
SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC₅₀ 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。

HY-P2867

Phosphodiesterase II, Bovine Spleen 3′-Exonuclease	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
磷酸二酯酶 Ⅱ Phosphodiesterase II (EC 3.1.16.1)，即磷酸二酯酶 2，主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)，常用于生化研究。Phosphodiesterase II 表达于多种组织，如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞，可参与调节许多不同的细胞内过程。

HY-125153

Bursin	Influenza Virus	Others
Bursin 是可从鸡的法氏囊中分离出来的一种多肽。Bursin 诱导哺乳动物和鸟类 B 前体细胞表型分化。Bursin 还能增加人 B 细胞系 Daudi 细胞中的单磷酸环鸟苷。

HY-131454A

SR-717 free acid 最多引用文献 13 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology Cancer
SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC₅₀ 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。

HY-125153A

Bursin triacetate	Others	Endocrinology
Bursin 是可从鸡的法氏囊中分离出来的一种多肽。Bursin 诱导哺乳动物和鸟类 B 前体细胞表型分化。Bursin 还能增加人 B 细胞系 Daudi 细胞中的单磷酸环鸟苷。

HY-153540

AP-C4	PKG	Others
AP-C4 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的抑制剂，pIC₅₀ 为 5.2。AP-C4 不抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-50723R

3-Methylxanthine (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
3-甲基黄嘌呤 (标准品); 3-Methylxanthine (Standard) 是 3-Methylxanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物，能够抑制 GMP，在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC₅₀ 值为 920 μM。

HY-50723S1

3-Methylxanthine-d3	Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Others
3-甲基黄嘌呤-d₃ 3-Methylxanthine-d₃ 是氘代标记的 3-Methylxanthine (HY-50723)。3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物，能够抑制 GMP，在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC₅₀ 值为 920 μM。

HY-153092

Avenciguat BI-685509	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Avenciguat (BI-685509) 是一种口服有效的 sGC 激活剂。Avenciguat 可恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 并改善一氧化氮 (NO) 通路的功能。Avenciguat 可用于慢性肾病 (CKD) 和糖尿病肾病 (DKD) 的研究。

HY-153541

AP-C7	PKG	Others
AP-C7 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的抑制剂，pIC₅₀ 为 5.0。AP-C7仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-117186

Bis-propargyl-PEG6	PROTAC Linkers	Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-133190

Bis-propargyl-PEG7	PROTAC Linkers	Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-153537

AP-C1	PKG	Others
AP-C1 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC₅₀ 为 6.5。AP-C1 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-153539

AP-C3	PKG	Others
AP-C3 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC₅₀ 为 6.3。AP-C3 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3 TCN-P-d₃	Isotope-Labeled Compounds ATP Synthase	Metabolic Disease
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-50723S

3-Methylxanthine-13C4,15N3	Endogenous Metabolite	Others
3-Methylxanthine-¹³C₄,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 3-Methylxanthine。3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物，能够抑制 GMP，在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC₅₀ 值为 920 μM。

HY-134311

8-NBD-cGMP	Fluorescent Dye	Others
8-NBD-cGMP 是一种环鸟苷酸的荧光类似物，是 cGMP 依赖性蛋白激酶同工酶 I α 和 I β 的强效膜通透性荧光激活剂。8-NBD-cGMP 在水溶液中几乎不发荧光，但在疏水环境 (如疏水蛋白结合位点) 中会发出强烈荧光。

HY-153542

AP-C6	PKG	Others
AP-C6 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC₅₀ 为 6.5。AP-C6 在体外浓度依赖性抑制人 cGKII 活性。AP-C6 通过 PDE 抑制增强 cAMP 信号。

HY-105084

Lubeluzole	Sodium Channel	Neurological Disease
Lubeluzole 是一种神经保护性抗缺血化合物。Lubeluzole，但不是它的 (-)-R-异构体，可保护大鼠免受光化学中风引起的感觉运动障碍。Lubeluzole 抑制谷氨酸刺激的鸟苷 3',5'-环一磷酸生成，其 IC₅₀ 为 37 nM。Lubeluzole 还具有开发一类具有解痉活性的新型抗菌佐剂的潜力。

HY-134263

8-Br-cAMP-AM	PKA Ras	Cardiovascular Disease
8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物，通过模拟 cAMP 的作用，激活心脏中的两个主要信号转导途径：蛋白激酶 A (PKA) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷酸交换因子 (Epac)。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。

HY-113586

Besifovir Dipivoxil LB-80380	HBV DNA/RNA Synthesis Drug Derivative	Infection
Besifovir Dipivoxil (LB-80380)，一种鸟苷单磷酸的类似物，是一种具有抗病毒效力的非环状核苷酸磷酸盐。Besifovir Dipivoxil 在肝脏和肠道中迅速被转化为中间代谢物 LB80331，通过酯化过程，随后被磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐形式，这些形式作为抗病毒 DNA 合成抑制剂。Besifovir Dipivoxil 有望用于慢性乙型肝炎的研究。

HY-130530

AP-C5	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII)，pIC₅₀ 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147946

PDE1-IN-4	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel	Inflammation/Immunology
PDE1-IN-4 (compound 2g) 是一种有效且选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，其对 PDE1C、PDE1A 和 PDE1B 的 IC₅₀ 值分别为 10、145 和 354 nM。PDE1-IN-4 抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 通过调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷)和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)发挥抗纤维化作用。PDE1-IN-4 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-B0442

Vardenafil 2 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
伐地那非 Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-125153

Bursin	Influenza Virus	Others
Bursin 是可从鸡的法氏囊中分离出来的一种多肽。Bursin 诱导哺乳动物和鸟类 B 前体细胞表型分化。Bursin 还能增加人 B 细胞系 Daudi 细胞中的单磷酸环鸟苷。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N5134

5'-Guanylic acid 1 篇文献验证 5'-GMP; 5'-guanosine monophosphate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
鸟苷酸 5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。5'-Guanylic acid 可以与铁(III)-血红素形成具有过氧化物酶活性的超分子催化剂。

HY-W010970

5'-Guanylic acid disodium salt 1 篇文献验证 5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
鸟苷钠5'-单磷酸 5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤，核糖和磷酸部分组成，是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。鸟苷衍生物参与细胞内信号转导，并已鉴定存在于端粒，核糖体 DNA，免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。

HY-N0097R

Guanosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite	HSV Endogenous Metabolite
鸟嘌呤核苷 (Standard) Guanosine (Standard) 是 Guanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine (DL-Guanosine) is a purine nucleoside comprising guanine attached to a ribose (ribofuranose) ring via a β-N9-glycosidic bond. Guanosine possesses anti-HSV activity.

HY-W013159

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 1 篇文献验证 5′-dGMP disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸二钠盐 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。

HY-50723

3-Methylxanthine	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物，能够抑制 GMP，在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC₅₀ 值为 920 μM。

HY-50723R

3-Methylxanthine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-甲基黄嘌呤 (标准品); 3-Methylxanthine (Standard) 是 3-Methylxanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物，能够抑制 GMP，在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC₅₀ 值为 920 μM。

HY-B0442

Vardenafil 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
伐地那非 Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442A

Vardenafil hydrochloride 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
盐酸伐地那非 Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442B

Vardenafil hydrochloride trihydrate 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非盐酸盐水合物 Vardenafil hydrochloride trihydrate 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride trihydrate 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442C

Vardenafil dihydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非（盐酸盐） Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 分别为 180 nM 和 11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等。

HY-B0442R

Vardenafil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
伐地那非(Standard) Vardenafil (Standard)是 Vardenafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442CR

Vardenafil (dihydrochloride) (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非（盐酸盐） (Standard) Vardenafil (dihydrochloride) (Standard)是 Vardenafil (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 分

HY-B0442BR

Vardenafil hydrochloride trihydrate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非盐酸盐水合物 (Standard) Vardenafil (hydrochloride trihydrate) (Standard)是 Vardenafil (hydrochloride trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil hydrochloride trihydrate 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride trihydrate 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-18252

Avanafil 1 篇文献验证 TA1790	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252A

Avanafil dibenzenesulfonate TA1790 dibenzenesulfonate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252R

Avanafil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
阿伐那非 (Standard) Avanafil (Standard)是 Avanafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 n

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75791

	GMPR Protein, Human (His) GMP Reductase 1; guanosine monophosphate Reductase 1; GMPR; GMPR1	Human	E. coli
	GMPR 蛋白通过催化 IMP 不可逆的 NADPH 依赖性脱氨基作用，在核苷酸代谢中发挥至关重要的作用。这种酶活性对于鸟嘌呤 (G) 的核碱基、核苷和核苷酸衍生物转化为腺嘌呤 (A) 核苷酸至关重要，有助于维持 A 和 G 核苷酸之间基本的细胞内平衡所涉及的生化过程的复杂网络。GMPR Protein, Human (His) 是重组的 GMPR 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P70955

	GMPR Protein, Human (HEK293, His) GMP Reductase 1; guanosine 5' -monophosphate Oxidoreductase 1; guanosine monophosphate Reductase 1; GMPR; GMPR1	Human	HEK293
	GMP 还原酶 1 (GMPR1) 催化 GMP 不可逆的 NADPH 依赖性脱氨基为 IMP。GMPR1 参与 G 核苷酸的碱基、核苷和核苷酸衍生物向 A 核苷酸的转化，并维持细胞内 A 和 G 核苷酸的平衡。GMPR1 参与了非寒战产热过程，也会促进阿尔茨海默病的进展。GMPR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GMPR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。GMPR Protein, Human (HEK293, His) 全长 345 个氨基酸，分子量约为 ~40.0 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N5134S2

5'-Guanylic acid-15N5 dilithium
5'-Guanylic acid-¹⁵N₅ (5'-GMP-¹⁵N₅ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹⁵N₅) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-150642S

Guanosine-5 '- monophosphate-15n5 sodium 1 篇文献验证
Guanosine-5 '- monophosphate-¹⁵N₅ (sodium) 是 ¹⁵N 标记的 Guanosine-5 '- monophosphate sodium。

HY-N5134S3

5'-Guanylic acid-d12 dilithium
5'-Guanylic acid-d₁₂ (5'-GMP-d₁₂ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d₁₂) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-N5134S1

5'-Guanylic acid-13C10 dilithium
5'-Guanylic acid-¹³C₁₀ (5'-GMP-¹³C₁₀ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-N5134S4

5'-Guanylic acid-15N5,d12 dilithium
5'-Guanylic acid-¹⁵N₅,d₁₂ (5'-GMP-¹⁵N₅,d₁₂ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹⁵N₅,d₁₂) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-N5134S5

5'-Guanylic acid-13C10,15N5 dilithium
5'-Guanylic acid-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (5'-GMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-W013159S

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13C10,15N5 disodium
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (disodium) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。

HY-50723S1

3-Methylxanthine-d3
3-Methylxanthine-d₃ 是氘代标记的 3-Methylxanthine (HY-50723)。3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物，能够抑制 GMP，在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC₅₀ 值为 920 μM。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-50723S

3-Methylxanthine-13C4,15N3
3-Methylxanthine-¹³C₄,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 3-Methylxanthine。3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物，能够抑制 GMP，在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC₅₀ 值为 920 μM。

HY-B0442S

Vardenafil-d5

Vardenafil-d₅ 是 Vardenafil 氘代物。Vardenafil 是一种高选择性、具有口服活性的、有效的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍。

HY-W654000

Cyclic GMP-13C,15N2
Cyclic GMP-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic GMP。Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-B0442AS

Vardenafil-d5 hydrochloride

Vardenafil-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-18252S1

Avanafil-13C5,15N,d2

Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-133190

Bis-propargyl-PEG7		炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130530

AP-C5		炔烃
AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII)，pIC₅₀ 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-117186

Bis-propargyl-PEG6		炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W010970

5'-Guanylic acid disodium salt 1 篇文献验证 5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt		核苷酸及其类似物
5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤，核糖和磷酸部分组成，是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。鸟苷衍生物参与细胞内信号转导，并已鉴定存在于端粒，核糖体 DNA，免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。

HY-W013159

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 1 篇文献验证 5′-dGMP disodium		核苷酸及其类似物
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

5'-guanosine monophosphate

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z