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3CL protease

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By Targets:	HCV Protease (14) HIV Protease (20) Virus Protease (5) Apoptosis (7) Bacterial (1) Cathepsin (2) Cytochrome P450 (3) Endogenous Metabolite (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) HCV (15) HIV (21) HSV (2) Isotope-Labeled Compounds (5) MMP (3) P-glycoprotein (3) Parasite (1) Potassium Channel (1) SARS-CoV (67) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (1) Infection (64) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。

Niazinin	Parasite SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Niazinin 是一种硫代氨基甲酸酯糖苷，具有抗利什曼原虫活性，IC₅₀ 值为 5.25 μM。Niazinin 还显示出与目标蛋白 *3CL* 蛋白酶的结合亲和力。Niazinin 具有杀利什曼原虫、抗炎和解热活性。

Coronastat NK01-63	SARS-CoV	Infection
Coronastat 是 SARS-CoV-2 3CL protease 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。

DB12055 MK-0767 analog	SARS-CoV	Infection Metabolic Disease
DB12055 (MK-0767 analog) 是一种共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂。DB12055 具有研究血脂异常和糖尿病的潜力。

Zevotrelvir EDP-235	SARS-CoV	Infection
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 *SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases的 IC₅₀* 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。

MK-7845	SARS-CoV	Infection
MK-7845 是一种可逆共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 8.7 nM。

SARS 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 *SARS 3CL* 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀** 值为 95 μM，是八氢异色胺支架的特定立体异构体，指导P1位点咪唑。

Telaprevir (Standard)	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
特拉匹韦 (Standard) Telaprevir (Standard)是 Telaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CL^pro 具有强效抑制活性，IC₅₀ 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。

SARS-CoV-2-IN-10	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

SARS-CoV-2-IN-11	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

SARS-CoV-2-IN-84	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-84 (compound 20) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 的 3CL 蛋白酶 (3CL Pro) (IC₅₀: 369.5 nM)。

SARS-CoV-2 3CLpro probe-1	Fluorescent Dye	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。

Z-LVG-CHN2 2 篇文献验证	Cathepsin HSV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC₅₀=190 nM)。

Antiviral agent 5	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SARS-CoV-2 M^pro 的抗病毒活性分子。

INSCoV-614(1B)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-614(1B) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

INSCoV-601I(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-601I(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

INSCoV-600K(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-600K(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

Saquinavir 5 篇以上引用文献 Ro 31-8959	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
沙奎那韦 Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

Ritonavir 20 篇以上引用文献 ABT 538; RTV	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
利托那韦 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 *SARS-CoV-2 3CL^pro* 抑制剂。3CL^pro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。

Ensitrelvir 5 篇以上引用文献 S-217622	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Ensitrelvir（S-217622）是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=13 nM)。

Ensitrelvir fumarate 5 篇以上引用文献 S-217622 fumarate	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Ensitrelvir (S-217622) fumarate 是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=13 nM)。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 *SARS-CoV-2 3CL* 蛋白酶抑制剂，IC₅₀** 值为 1.4 µM。

Z-L(D-Val)G-CHN2	Cathepsin HSV SARS-CoV	Infection
Z-L(D-Val)G-CHN2 是 Z-LVG-CHN2 (HY-108137) 是异构体，这是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC₅₀=190 nM)。

Amprenavir 5 篇以上引用文献 VX-478	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
安瑞那韦 Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

Pomotrelvir PBI-0451	SARS-CoV	Infection
Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性的、具有口服活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。Pomotrelvir 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒（COVID-19）研究。

PF-00835231 2 篇文献验证	SARS-CoV HIV HCV	Infection
PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CL^pro 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染，还能抑制动物模型感染。

Glecaprevir 5 篇文献验证 ABT-493	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 4.09 μM。

Saquinavir (Standard)	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
沙奎那韦(Standard) Saquinavir (Standard)是 Saquinavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

Ritonavir-13C3 ABT 538-¹³C₃; RTV-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis SARS-CoV HIV Protease HIV	Cancer
利托那韦-¹³C₃ Ritonavir-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

Ritonavir (Standard) ABT 538 (Standard); RTV (Standard)	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
利托那韦 (标准品) Ritonavir (Standard) 是 Ritonavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

Ritonavir-d8 ABT 538-d₈; RTV-d₈	Apoptosis HIV Protease SARS-CoV HIV Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
利托那韦-d₈ Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

Narlaprevir 4 篇文献验证 SCH 900518	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
那拉匹韦 Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂，K_i 值为 6 nM，EC₉₀ 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。

Asunaprevir 35 篇以上引用文献 BMS-650032	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
阿舒瑞韦 Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CL^pro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CL^pro 具有抑制活性，IC₅₀ 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。

Nirmatrelvir 最多引用文献 72 篇文献验证 PF-07321332	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
奈玛特韦 Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 *SARS-CoV 3CL^PRO*抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。

Tipranavir 5 篇以上引用文献 PNU-140690	HIV Protease HIV SARS-CoV	Infection
替拉那韦 Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

Boceprevir 30 篇以上引用文献 EBP 520; SCH 503034	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

CMX990	SARS-CoV	Infection
CMX990 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC90s 分别为 9.6 nM 和 101 nM。CMX990 具有良好的 ADME 和药代动力学特性。

Atazanavir 10 篇以上引用文献 BMS-232632	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

Atazanavir sulfate 10 篇以上引用文献 BMS-232632 sulfate	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
硫酸阿扎那韦 Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

Indinavir 5 篇以上引用文献 MK-639 free base; L-735524 free base	HIV HIV Protease Apoptosis MMP SARS-CoV	Inflammation/Immunology Cancer
茚地那韦 Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 K_i 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 *SARS-CoV 3CL^pro* 抑制剂。

Telaprevir 40 篇以上引用文献 VX-950	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
特拉匹韦 Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

Lopinavir 10 篇以上引用文献 ABT-378	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
洛匹那韦 Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L052

抗 COVID-19 化合物库

1,470 compounds

新型冠状病毒给人们的健康带来严重威胁，快速开发有效治疗冠状病毒的药物迫在眉睫。利用处于临床期及上市药物进行抗冠状病毒药物的筛选可以大大缩短研发周期，另外，虚拟筛选技术在新药筛选前期也可以有效缩小筛选范围，提高筛选效率。

MCE 发挥自身虚拟筛选优势，基于 3CL 水解酶 (Mpro, PDB ID: 6LU7)，S 蛋白 (Spike Glycoprotein, PDB ID: 6VSB)，NSP15 (PDB ID: 6VWW), RDRP， PLPro 及人 ACE2 (人蛋白血管紧张素转换酶2) 结构对已有的上市药物库及临床化合物库，进行虚拟筛选，汇总整理出 1,470 个可能具有抗新型冠状病毒活性的化合物集合，是筛选抗新型冠状病毒药物的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2342

SARS-CoV-2 3CLpro probe-1	Fluorescent Dyes/Probes
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。

Species:	Virus (5)
Tag:	His (3) Tag Free (2) Avi (2)
Source:	Sf9 insect cells (2) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78275

	*SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease* Protein** 3C-like protease; 3CL protease; 3CL-Mpro; 3CL Pro; COVID-19; M Proteinase; Mpro	Virus	E. coli
	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein 是重组的 SARS-CoV-2 3CLpro/3C 样蛋白酶蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein 全长 306 个氨基酸，分子量约为 ~33.8 kDa。

HY-P78275A

	*SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease* Protein (Tag Free)** 3C-like protease; 3CL protease; 3CL-Mpro; 3CL Pro; COVID-19; M Proteinase; Mpro	Virus	E. coli
	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (Tag Free) 是重组的 SARS-CoV-2 3CLpro/3C 样蛋白酶，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (Tag Free)

HY-P76590

	*SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease* Protein (His-Avi)** 3CL protease; 3CL Proteinase; 3C-like main protease; 3CL-Mpro; COVID-19; M Proteinase; Main protease; Mpro	Virus	E. coli
	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (His-Avi) 是重组的 SARS-CoV-2 3CLpro/3C 样蛋白酶蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-Avi 标签。SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (His-Avi) 全长 306 个氨基酸，分子量约为 ~36.5 kDa。

HY-P76589

	*SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease* Protein (sf9, His)** 3CL protease; 3CL Proteinase; 3C-like main protease; 3CL-Mpro; COVID-19; M Proteinase; Main protease; Mpro	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (sf9, His) 是重组的 SARS-CoV-2 3CLpro/3C 样蛋白酶蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (sf9, His) 全长 306 个氨基酸，分子量约为 ~37 kDa。

HY-P76591

	*SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease* Protein (sf9, His-Avi)** 3CL protease; 3CL Proteinase; 3C-like main protease; 3CL-Mpro; COVID-19; M Proteinase; Main protease; Mpro	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (sf9, His-Avi) 是重组的 SARS-CoV-2 3CLpro/3C 样蛋白酶蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-Avi 标签。SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (sf9, His-Avi) 全长 306 个氨基酸，分子量约为 ~37.1 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W653853

Ritonavir-13C3
Ritonavir-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-90001S2

Ritonavir-d8
Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-15148S1

Tipranavir-d7
Tipranavir-d₇ 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-14588S2

Lopinavir-d7

Lopinavir-d₇ 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S

(rel)-Lopinavir-d8

(rel)-Lopinavir-d₈ ((rel)-ABT-378-d₈) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶 拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 K_i 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-D2342

SARS-CoV-2 3CLpro probe-1		炔烃
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。

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