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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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3T3 cell

" in MCE Product Catalog:

64

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

5

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

14

天然产物

1

抗体

1

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136895
    AZ12672857

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
    AZ12672857
  • HY-111446
    EPAC 5376753

    		Ras Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    EPAC 5376753是 Epac 的变构调节抑制剂，在 Swiss 3T3 细胞中抑制 Epac1 的IC50 值为4 µM。
    EPAC 5376753
  • HY-108931
    AG 1406

    		EGFR Cancer
    AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂，在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC50 为 10.57 μM，在EGF-3T3细胞中对 EGFR 的 IC50 >50 μM。
    AG 1406
  • HY-155363
    AMPK activator 13

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-124429
    FQI1

    		Others Cancer
    FQI1 是一种晚期 SV40 因子 (LSF) 抑制剂。FQI1 抑制细胞增殖，对 NIH/3T3、HeLa、A549 细胞的 IC50s 分别为 3、0.79、6.3 μM。FQI1 可用于癌症研究。
    FQI1
  • HY-N12120
    Retrofractamide A

    		Others Metabolic Disease
    Retrofratamide A 是一种酰胺成分，可以从 Piper chaba 的果实中分离出来。Retrofratamide A 可促进 3T3-L1 细胞的脂肪生成。
    Retrofractamide A
  • HY-N2961
    Broussonin B

    		Others Others
    Broussonin B 从樟科植物 Broussonetia kanzinoki 茎中分离得到的酚类化合物。Broussonin B 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪分化。
    Broussonin B
  • HY-P10328
    Vasoactive intestinal contractor

    		DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Vasoactive intestinal contractor 是内皮素家族的成员。Vasoactive intestinal contractor 刺激 fura-2 过表达的 Swiss 3T3 细胞中细胞内 Ca2+ 浓度快速增加。
    Vasoactive intestinal contractor
  • HY-129769
    CMLD012073

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    CMLD012073 是一种 amidino-rocaglates，是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012073 抑制 NIH/3T3 细胞生长，IC50 值为 10 nM。CMLD012073 通过修饰 RNA 解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始。
    CMLD012073
  • HY-118386
    H2-005

    		Others Metabolic Disease
    H2-005是一种选择性抑制二酰基甘油酰转移酶2（DGAT2）的化合物，具有抑制肝细胞和前脂肪细胞中三酰甘油合成的活性。H2-005在HepG2肝细胞和3T3-L1前脂肪细胞中显著降低三酰甘油的生物合成。H2-005在DGAT2过表达的HEK293细胞中展现出特异性的抑制活性。H2-005几乎完全抑制了在3T3-L1细胞中与DGAT1抑制剂共同处理时的脂滴形成。H2-005将有助于DGAT2相关的脂质代谢研究及代谢疾病抑制的药物开发。
    H2-005
  • HY-N7661
    4β-Hydroxywithanolide E

    		PPAR Metabolic Disease
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
    4β-Hydroxywithanolide E
  • HY-23199
    H2-003

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    H2-003 是一种选择性的人 DGAT2 抑制剂，能抑制甘油三酯 (TG) 的生物合成。H2-003 还能在 3T3-L1 细胞中有效抑制脂滴的形成。H2-003 可用于 DGAT2 以及 TG 相关代谢性疾病的研究。
    H2-003
  • HY-129767
    CMLD012612

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。
    CMLD012612
  • HY-119790
    Palmitoyllactic acid

    		PPAR Metabolic Disease
    Palmitoyllactic acid是一种长链脂肪酸，具有促进脂肪生成的活性。Palmitoyllactic acid能诱导3T3-L1细胞产生类似棕色脂肪的表型。Palmitoyllactic acid增强了多种棕色/米色细胞特异性基因的表达，如Prdm16和Pgc1a等。Palmitoyllactic acid的作用与PPARγ激动剂相似，显著增强了在地塞米松存在下的脂肪生成。Palmitoyllactic acid可用于肥胖的研究。
    Palmitoyllactic acid
  • HY-161921
    Antifungal agent 108

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 108 (compound 14d) 是一种原始的咪唑并 [1,2-b] 哒嗪衍生物，对 Madurella mycetomatis (MM55 菌株) 具有强效的抗真菌活性，IC50 为 0.9 μM。Antifungal agent 108 对 NIH-3T3 鼠成纤维细胞的细胞活力的 IC50 为 14.3 μM。
    Antifungal agent 108
  • HY-N13160
    Sanggenon F

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sanggenon F 一种是源自 Morus alba var. multicaulis 的黄酮类化合物，可抑制 3T3-L1 脂肪细胞的分化及 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 和 IFN-γ 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50 为 19 nM)。Sanggenon F 在抗炎和代谢疾病领域具有潜在应用价值。
    Sanggenon F
  • HY-103086
    INU-152

    		Raf Autophagy Apoptosis Cancer
    INU-152 是一种强效且选择性的 B-Raf 抑制剂。INU-152 通过抑制 B-Raf 活性来减少肿瘤细胞的增殖，增强自噬 (Autophagy)，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。INU-152 对转化为 v-Ha-ras 的癌细胞 (Ras-NIH 3T3) 具有显著细胞毒性。INU-152 可用于癌症领域的研究。
    INU-152
  • HY-146398
    AMPK activator 6

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。
    AMPK activator 6
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-N0457
    Chicoric acid
    1 篇文献验证

    Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。
    Chicoric acid
  • HY-137936
    Terrecyclic Acid

    		Antibiotic Infection
    Terrecyclic Acid是一种最初从 A. terreus 中分离出来的倍半萜，具有抗生素和抗癌活性。它对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和玫瑰红芽孢杆菌有活性（MIC 分别为 25、50 和 25 μg/mL）。Terrecyclic Acid可诱导热休克反应，增加活性氧 (ROS) 水平，并抑制 3T3-Y9-B12 细胞中的 NF-κB 活性和细胞生长。在体内，Terrecyclic Acid（0.1、1 和 10 mg/ml）可减少 P388 鼠白血病小鼠模型中的腹水肿瘤细胞数量。
    Terrecyclic Acid
  • HY-121579
    L-764406

    		PPAR Others
    L-764406 是一种非噻唑烷二酮 (TZD) 型的 PPARg 核受体配体，具有高亲和力。L-764406 对 PPARg 具有显著的结合能力（IC50=70 nM）。在表达 PPARg LBD 和相应报告基因的嵌合受体以及 3T3-L1 细胞中，L-764406 表现出部分激动剂活性，并诱导表达脂肪细胞特异性基因 aP2。相反，在转染含有 PPARa 或 PPARd LBD 的嵌合受体的细胞中，L-764406 未表现出活性。
    L-764406
  • HY-168074
    4″-C18 EGCG

    		Amylases Glycosidases Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    4″-C18 EGCG 是一种有效的 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值分别为 3.74 和 0.81 μM。4″-C18 EGCG 抑制碳水化合物水解酶，减少氧化应激和炎症，具有抗糖尿病活性。4″-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、非癌细胞系 3T3-L1 和 HEK 293 的细胞毒性达 50 μM。
    4″-C18 EGCG
  • HY-146561
    S-HP210

    		Glucocorticoid Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    S-HP210 是一种有效且具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，对 NF-κB 转录抑制的 IC50 为 1.92 μM。S-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因的转录，如IL-1β、IL-6和COX-2。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无毒。
    S-HP210
  • HY-N0704
    Agrimol B
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-N0457R
    Chicoric acid (Standard)

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 (Standard) Chicoric acid (Standard)是 Chicoric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症
    Chicoric acid (Standard)
  • HY-100449
    AL-8810

    		Prostaglandin Receptor p38 MAPK ERK Neurological Disease Endocrinology
    AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 Ki 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。
    AL-8810
  • HY-N11038
    Drynachromoside A

    		Others Others
    Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖活性有生化影响。
    Drynachromoside A
  • HY-105953
    Froxiprost

    ONO-995

    		 Others Endocrinology
    氟氧前列素 Froxiprost (ONO-995) 是一种 PGF2α 类似物。Froxiprost 可刺激成骨细胞样 MC3T3-E1 细胞中的胸苷吸收、1,2 二酰甘油 (1,2-DAG) 积累和磷酸胆碱形成。
    Froxiprost
  • HY-N14021
    Petasites japonicus extract

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Petasites japonicus extract 是从 Petasites japonicus 中提取的，具有抗氧化、抗炎、抗肥胖、神经保护和抗癌作用。Petasites japonicus extract 通过上调 MC3T3-E1 细胞中的 Runx2 和 Osterix 促进成骨细胞分化。
    Petasites japonicus extract
  • HY-122039
    Hypusine dihydrochloride

    		Others Others
    Hypusine dihydrochloride 是一种天然氨基酸，仅存在于真核翻译起始因子 5A (eIF-5A) 中。Hypusine dihydrochloride 是由亚精胺中的丁胺部分转移到 eIF-5A 前体的特定赖氨酸残基的 ϵ-氨基上，以及 4-氨基丁基部分在碳 2 处羟基化而形成的。
    Hypusine dihydrochloride
  • HY-125961
    T3Inh-1

    		Others Cancer
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    T3Inh-1
  • HY-117152
    L-threo-Sphingosine

    L-threo-Sphingosine C-18

    		 p38 MAPK Apoptosis Cancer
    L-threo-Sphingosine 是一种有效的 MAPK 抑制剂。L-threo-Sphingosine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并清除 DNA 片段化。L-threo-Sphingosine 具有抗癌作用。
    L-threo-Sphingosine
  • HY-P99837
    Dafsolimab

    SPV-T3a

    		 CD3 Infection
    达索利单抗 Dafsolimab (SPV-T3a) 是一种 IgG2a 小鼠单克隆抗体 (抗 CD3)。Dafsolimab 可通过 CD3/T 细胞受体复合物的调节和激活诱导细胞死亡。Dafsolimab 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。
    Dafsolimab
  • HY-12316
    20(S)-Hydroxycholesterol
    2 篇文献验证

    20α-Hydroxycholesterol

    		 Smo Endogenous Metabolite Cancer
    20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
    20(S)-Hydroxycholesterol
  • HY-13237
    GSK2578215A
    2 篇文献验证

    		 LRRK2 Autophagy Mitophagy Neurological Disease Cancer
    GSK2578215A 是 一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂，作用于野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型，IC50 值都约为 10 nM。
    GSK2578215A
  • HY-103544
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P

    		JNK Interleukin Related Bombesin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P
  • HY-128041
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid

    Hydroxyfarnesyl phosphate

    		 Others Others
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate) 是法呢基焦磷酸的不可水解类似物，可作为法呢基转移酶 (FTase) 的竞争性抑制剂。浓度大于 1 μM 时，alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate)可抑制 Ha-ras 转化的 NIH3T3 细胞中 Ras 的加工。
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid
  • HY-N0123
    Aloin-A
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-P2385
    Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH

    		Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH是一种二肽。
    Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH
  • HY-16936
    JH-II-127

    		LRRK2 Neurological Disease
    JH-II-127一种口服有效的，具有高效力、选择性和脑渗透性的 LRRK2 抑制剂，其对野生型的 LRRK2 和LRRK2-G2019S 以及突变型的 LRRK2-A2016T 的 IC50 值分别为6、2 和 48 nM。JH-II-127 能够抑制小鼠包括大脑在内的所有组织中的 Ser935 磷酸化。JH-II-127 可用于帕金森综合征的研究。
    JH-II-127
  • HY-129084
    Propargylcholine bromide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Propargylcholine bromide 是一种含有末端炔丙基的胆碱类似物，可掺入所有类别 (如磷脂酰胆碱和鞘磷脂) 的胆碱磷脂 (含有胆碱的磷脂) 中，对胆碱磷脂进行标记。Propargylcholine bromide 标记的磷脂分子可以在细胞中以高灵敏度和空间分辨率进行可视化。Propargylcholine bromide 可作为分子工具，在细胞内对胆碱磷脂的生化和代谢过程进行研究。Propargylcholine (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargylcholine bromide
  • HY-P3112
    ICI 216140

    		Bombesin Receptor Neurological Disease
    ICI 216140 是一种 GRP/蛙皮素受体 2 (GRP/bombesin receptor 2) 拮抗剂，其 IC50 值为 2 nM。ICI 216140 可以减少 Bombesin （HY-P0195） 刺激的胰淀粉酶分泌，并减轻 Bombesin （HY-P0195） 刺激的血压升高。
    ICI 216140
  • HY-137960
    O,O-Dimethyl-cannabigerol

    		Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    O,O-Dimethyl-cannabigerol 是一种可从大麻中提取的天然物质。O,O-Dimethyl-cannabigerol 对金黄色葡萄球菌耐药菌株具有抗菌作用 (MIC 范围为 1-2 μg/mL)。O,O-Dimethyl-cannabigerol 属于非精神活性物质。
    O,O-Dimethyl-cannabigerol
  • HY-137191
    CH7233163

    		EGFR Cancer
    CH7233163 是一种 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR-Del19/T790M/C797S 突变。CH7233163 阻断 Del19/T790M/C797S_NIH3T3 细胞中的 EGFR 磷酸化。CH7233163 具有抗肿瘤活性。
    CH7233163
  • HY-N0123R
    Aloin-A (Standard)

    		Others Cancer
    芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A (Standard)
  • HY-110350
    CHR-6494 TFA

    		Haspin Kinase Cancer
    CHR-6494 TFA 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂，IC50 值为 2 nM。CHR-6494 TFA 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 TFA 诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CHR-6494 TFA 可用于癌症的研究。
    CHR-6494 TFA
  • HY-161552
    T3/BSA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    甲状腺素T3牛血清白蛋白偶联物 T3/BSA 是 T3 (甲状腺素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T3/BSA
  • HY-161528
    T3/OVA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    甲状腺素T3鸡卵白蛋白偶联物 T3/OVA 是 T3 (甲状腺素) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T3/OVA
  • HY-162342
    Topoisomerase I inhibitor 14

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 14 (Compound 4h) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 14 抑制 A549 和 C6 的增殖，IC50 分别为 4.56 μM 和 13.17 μM，对健康细胞 NIH3T3 无明显毒性 (IC50 为 74.44 μM)，具有抗癌活性。
    Topoisomerase I inhibitor 14

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