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AKT2

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By Targets:	Akt (41) AMPK (1) Apoptosis (8) Autophagy (8) Bacterial (2) Caspase (1) FKBP (1) Influenza Virus (1) JAK (2) Organoid (4) Parasite (2) PKA (5) PKC (4) PROTAC Linkers (1) PROTACs (4) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (5) ROCK (5) Ser/Thr Protease (1) SGK (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (45) Infection (5) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-50862

Akt1/Akt2-IN-1	Akt	Cancer
Akt1/Akt2-IN-1 (Compound 17) 是一种有效的变构抑制剂，抑制 Akt1 (IC₅₀=3.5 nM) 和 *Akt2* (IC₅₀=42 nM)。

HY-100018

BAY1125976 1 篇文献验证	Akt	Cancer
BAY1125976 是 Akt1/Akt2 选择性的变构抑制剂；在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 IC₅₀值分别为 5.2 nM 和 18 nM。

HY-19982

AKT-IN-6	Akt	Cancer
AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3， IC₅₀s 分别 < 500nM，来自专利WO201305615A1。

HY-RS00546

AKT2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AKT2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKT2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

AKT2 Human Pre-designed siRNA Set A AKT2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS00547

Akt2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Akt2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akt2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Akt2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Akt2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS00548

Akt2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Akt2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akt2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Akt2 Rat Pre-designed siRNA Set A Akt2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-129119

Akt1/Akt2-IN-2	Akt Caspase	Cancer
Akt1/Akt2-IN-2 (compound 7) 是一种变构的双抑制剂，靶向 Akt1/Akt2 (IC₅₀=138 nM，212 nM)。Akt1/Akt2-IN-2 增加了 caspase-3 的活性，并抑制了一些肿瘤细胞的活力。

HY-143611

AKT-IN-8	Akt	Cancer
AKT-IN-8 是一种有效的 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的IC₅₀ 分别为 4.46、2.44 和 9.47 nM。

HY-153640

AKT-IN-14	Akt	Cancer
AKT-IN-14 (Example 2) 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC₅₀ 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 可以用于癌症研究。

HY-153640A

AKT-IN-14 free base	Akt	Cancer
AKT-IN-14 (Example 2) free base 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC₅₀ 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 free base 可以用于癌症研究。

HY-16666

3CAI 3 篇文献验证	Akt	Cancer
3CAI 是一种有效的特异性 AKT1 和 *AKT2* 抑制剂。

HY-145281

MS98	PROTACs Akt	Cancer
MS98 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS98 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC₅₀ 值为 78 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，K_d 分别为 4 nM，140 nM 和 8.1 nM。

HY-145282

MS170	PROTACs Akt	Cancer
MS170 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS170 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC₅₀ 值为 32 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，K_d 分别为 1.3 nM、77 nM 和 6.5 nM。

HY-15431

Capivasertib 55 篇以上引用文献 AZD5363	Akt Autophagy	Cancer
Capivasertib (AZD5363) 是一种口服有效的 pan-AKT 激酶抑制剂，抑制 Akt1，*Akt2* 和 Akt3，IC₅₀ 分别为 3，7 和 7 nM。

HY-15965

Uprosertib 15 篇以上引用文献 GSK2141795	Akt	Cancer
优普色替 Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 180/328/38 nM。

HY-15965A

Uprosertib hydrochloride GSK2141795 (hydrochloride)	Akt	Cancer
Uprosertib hydrochloride (GSK2141795 hydrochloride) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 180/328/38 nM。

HY-102080

SAFit2 4 篇文献验证	FKBP	Cancer
SAFit2 是一个高效且高选择性的 FK506 结合蛋白 51 (FKBP51) 抑制剂，其 K_i 值为 6 nM，并且能增强 AKT2-AS160 的结合。

HY-138767

AKT-IN-5	Akt	Cancer
AKT-IN-5 (Example 8) 是一种 Akt 抑制剂，对 Akt1 和 *Akt2* 的 IC₅₀ 值分别为 450 nM 和 400 nM。

HY-10425

A-443654 5 篇以上引用文献	Akt	Cancer
A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂，以同等效力抑制 Akt1，*Akt2，和 Akt3，K_i* 值均为 160 pM。

HY-15186A

Ipatasertib dihydrochloride 35 篇以上引用文献 GDC-0068 dihydrochloride; RG-7440 dihydrochloride	Organoid Akt	Cancer
Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，*Akt2，Akt3* 的 IC₅₀ 分别为 5，18，8 nM。

HY-15727

Afuresertib 10 篇以上引用文献 GSK2110183; LAE002	Akt PKC ROCK	Cancer
Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，K_i 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

HY-15727A

Afuresertib hydrochloride 10 篇以上引用文献 GSK2110183 hydrochloride; LAE002 hydrochloride	Akt PKC ROCK	Cancer
Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/*Akt2/Akt3，K_i* 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

HY-10355

AKT inhibitor VIII 40 篇以上引用文献 AKTi-1/2	Akt Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制 Akt1，*Akt2* 和 Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 58 nM，210 nM 和 2119 nM。

HY-133120

INY-03-041	PROTACs Akt	Cancer
INY-03-041 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 可抑制 AKT1，*AKT2* 和 AKT3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

HY-19719

Miransertib 10 篇以上引用文献 ARQ-092	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，*Akt2，Akt3* 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-19719A

Miransertib hydrochloride 10 篇以上引用文献 ARQ-092 hydrochloride	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，*Akt2，Akt3* 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-132302

Hu7691	Akt PKA PKC ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) SGK	Cancer
Hu7691 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。

HY-147937

AKT-IN-13	Akt	Cancer
AKT-IN-13 (compound 4b) 是一种有效的 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 1.6 nM、2.4 nM 和 0.3 nM。AKT-IN-13 可用于抗癌研究。

HY-12059

AT7867 4 篇文献验证	Akt PKA Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/*Akt2/Akt3* 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC₅₀ 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。

HY-12059A

AT7867 dihydrochloride 4 篇文献验证	Akt PKA Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/*Akt2/Akt3* 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC₅₀ 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。

HY-10358

MK-2206 dihydrochloride 最多引用文献 325 篇文献验证 MK-2206 (2HCl)	Organoid Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 dihydrochloride 敏感。MK-2206 dihydrochloride 诱导自噬，具有抗癌活性。

HY-N0004

Oridonin 15 篇以上引用文献 NSC-250682; Isodonol	Akt Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
冬凌草甲素 Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC₅₀ 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。

HY-132302A

Hu7691 free base	Akt PKA PKC ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) SGK	Cancer
Hu7691 free base 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 free base 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。

HY-151504

ALM301 1 篇文献验证	Akt	Cancer
ALM301 是一种具有口服活性的高特异性 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC₅₀ 分别 0.13 μM、0.09 μM 和 2.75 μM。ALM301 抑制 AKT 磷酸化，能在体外其调节下游信号。ALM301可抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。

HY-B1080A

Tilorone 2 篇文献验证	Influenza Virus Akt	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
替洛隆 Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂，还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟，并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此，Tilorone 产生抗病毒作用，可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取，有潜力抑制 2 型糖尿病。

HY-N0004R

Oridonin (Standard)	Akt Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
冬凌草甲素 (Standard) Oridonin (Standard) 是 Oridonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC₅₀ 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。

HY-108232

MK-2206	Organoid Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
MK-2206 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC₅₀ 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌活性。

HY-133120A

INY-03-041 trihydrochloride	PROTACs Akt	Cancer
INY-03-041 trihydrochloride 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 trihydrochloride 可抑制 AKT1，*AKT2* 和 AKT3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

HY-10357

MK-2206 free base	Organoid Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
MK-2206 free base 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC₅₀ 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 free base 敏感。MK-2206 free base 具有抗癌活性。

HY-10249

GSK-690693 30 篇以上引用文献	Akt AMPK Autophagy	Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 Akt1， *Akt2* 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

HY-13260

CCT128930 5 篇文献验证	Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
CCT128930 是一种 ATP 竞争性地且选择性的 AKT 抑制剂 (对AKT2 的 IC₅₀ 为 6 nM )。CCT128930 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC₅₀=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC₅₀=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。

HY-137458

Vevorisertib ARQ 751	Akt Ser/Thr Protease	Cancer
Vevorisertib (ARQ 751) 是一种具有口服活性、有效和选择性的 pan-AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，对 AKT1 (IC₅₀=0.55 nM)、*AKT2* (IC₅₀=0.81 nM) 和AKT3 (IC₅₀=1.31 nM) 有抑制作用。Vevorisertib 单体化合物或与其他抗癌化合物联用，可用于 PIK3CA/AKT/PTEN 突变的实体瘤研究。

HY-137458A

Vevorisertib trihydrochloride ARQ 751 trihydrochloride	Akt	Cancer
Vevorisertib (ARQ 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，可有效抑制 AKT 的磷酸化。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1 和 AKT1-E17K 的 Kd 值分别为 1.2 nM 和 8.6 nM。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC₅₀ 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nM。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于癌症的研究。

HY-126257

AKT-IN-3	Akt Apoptosis	Cancer
AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性，如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的转移。

HY-130985

9-Decyn-1-ol	PROTAC Linkers	Cancer
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-16071

AT13148 2 篇文献验证	Akt PKA ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC₅₀ 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM 和 6 nM/4 nM。

HY-N0678

Icaritin 2 篇文献验证 Anhydroicaritin	JAK Autophagy Apoptosis	Cancer
脱水淫羊藿素 Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC₅₀ 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC₅₀ 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC₅₀ 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

HY-N0678R

Icaritin (Standard)	JAK Autophagy Apoptosis	Cancer
脱水淫羊藿素 (Standard) Icaritin (Standard) 是 Icaritin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC₅₀ 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC₅₀ 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC₅₀ 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L077

抗胰腺癌化合物库

2,892 compounds

胰腺癌是一种预后较差，死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展，但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近，靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras（74-100%）、p16INK4a（高达98%）、p53（43-76%）、DPC4（约50%）、HER-2/neu（约65%）和FHIT（70%）。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX- 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。

MCE 提供 2,892 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物，这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。

Recombinant Proteins Recommended:

AKT Serine/Threonine Kinase 2 (AKT2)

Species:	Human (2) Mouse (1)
Tag:	His (2) Myc (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74420

	AKT2 Protein, Human (sf9, His-GST) RAC-beta serine/threonine-protein kinase; PKB beta; AKT2	Human	Sf9 insect cells
	AKT2 蛋白是 AKT 家族中的一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并控制糖原储存。AKT2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AKT2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His, N-GST 标签。AKT2 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 481 个氨基酸，分子量约为 ~83.6 kDa。

HY-P702854

	AKT2 Protein, Mouse (His, Myc) Protein kinase AKT-2; Protein kinase B beta; PKB beta; RAC-PK-beta	Mouse	E. coli
	AKT2 Protein, Mouse (His, Myc) 是重组的 AKT2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。AKT2 Protein, Mouse (His, Myc) 全长 481 个氨基酸

HY-P702632

	AKT2 Protein, Human (Active, sf9, GST) AKT2; v-AKT murine thymoma viral oncogene homolog 2; PKBB; PRKBB; PKBBETA; RAC-BETA; AKT2 kinase; rac protein kinase beta; Murine thymoma viral (v-AKT) homolog-2; EC 2.7.11.1; RAC-beta serine/threonine-protein kinase; RAC-PK-beta; Protein kinase AKT-2; Protein kinase B, beta; PKB beta	Human	Sf9 insect cells
	AKT2 蛋白是 AKT 家族中的一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并控制糖原储存。AKT2 Protein, Human (Active, sf9, GST) 是重组的 AKT2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AKT2 Protein, Human (Active, sf9, GST) 全长 480 个氨基酸

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80535

	AKT1/AKT2/AKT3 Antibody (YA635) AKT1,AKT2,AKT3	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	AKT Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.

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克隆性
免疫原
性状
同型
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蛋白数据库
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130985

9-Decyn-1-ol		炔烃 PROTAC合成
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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