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Carbonic Anhydrases Inhibitor " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-142849
HY-161686
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 24 (Compound 11) 是一种人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 24 对 hCAs IX 和 XII 的 Ki 值分别为 10.7 和 7.5 nM。
HY-142853
HY-144376
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 4 为碳酸酐酶(carbonic anhydrase )光探针/抑制剂。 Carbonic anhydrase inhibitor 4 对人碳酸酐酶 (hCA I-XIV) 的 Ki 值为 640-1166 nM。
HY-149498
HY-163753
Carbonic Anhydrase
Others
Carbonic anhydrase inhibitor 25 (compound 6a) 是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 25 对 hCA I 和 hCA II 受体有抑制作用。
HY-161374
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 20 (compound 11) 是哌嗪基磺胺类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase ) 的抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 20 对 hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 Ki 分别为 47.6 nM,36.5 nM,8.3 nM,2.7 nM。
HY-158078
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 21 (Compound 5h) is a selective carbonic anhydrase (hCA IX) inhibitor , with a Ki of 15.1 nM, and is highly selective against other investigated isoform. Carbonic anhydrase inhibitor 21 can be used for anticancer research .
HY-150570
Carbonic Anhydrase
CDK
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂,其对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 1203、99.7、9.4 和 27.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 也能抑制 CDK2 ,其 IC50 为 20.3 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。
HY-115994
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 10 是一种有效的 h CA IX 抑制剂,其 h CA IX 值为 6.2 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 对 MCF-7 癌细胞具有抑制增殖活性,其 IC50 为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 可用于癌症研究。
HY-115998
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 11 (compound VI) 是一种有效的选择性碳酸酐酶抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 11 对 CA II、IX 和 XII 的 Ki 值分别为 40、39、200 和 900 nM。
HY-168124
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 26 (compund 6T)是碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase II ) 抑制剂,IC50 为9.10 ± 0.26 μM。
HY-161174
HY-163268
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 18 (Compound 9) 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 异构体抑制剂,hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 604.8、333.6、1.9 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 18能够用于癌症的研究。
HY-163660
Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 23 (compound 40) 是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase (CA) ) 抑制剂,对 hCA I (α) 和 hCA II (α) 的 Ki 分别为 617.2 nM 和 434.1 nM。
HY-162226
Carbonic Anhydrase
Others
Carbonic anhydrase inhibitor 19 (compound 26a) 抑制青光眼相关的异构体 hCA II 和 hCA XII ,Ki s 分别是 9.4 nM 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 19 可以降低眼压。
HY-144807
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 9 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,对 hCA II 和 IX 的 Ki 分别为 56.4 和 56.9 nM。 具有抗增殖活性。
HY-163109
HY-146010
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,其特征是 3- 甲基噻唑 [3,2-a] 苯并咪唑部分(作为尾部)通过脲基连接剂与锌锚定苯磺酰胺部分连接。
HY-144639
HY-144641
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 7 (化合物 5b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA IX ,hCA II ,hCA XII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.5 nM, 7.1 nM, 72.1 nM, and 255.8 nM。
HY-144640
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 6 (化合物 9b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA IX ,hCA II ,hCA XII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 9.7 nM, 35.2 nM, 88.5 nM, and 91.8 nM。
HY-12610
Parasite
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 27 (compund 5g) 是一种抗锥虫剂,可减少血流中的寄生虫,并提高感染小鼠的生存率。
HY-132156
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Carbonic anhydrase inhibitor 22 (Compd 2g) 是一种磺酰胺类的碳酸酐酶抑制剂,Ki 值分别为 762 nM (hCA I)、20.3 nM (hCA II)、8.3 nM (hCA VII)、17.9 nM (hCA IX) 和 10.5 nM (hCA XII)。
HY-161028
HY-125375
HY-W013316
HY-106332A
HY-147956
HY-B0397A
HY-169162
HY-159568
HY-115999
Carbonic Anhydrase
Cancer
碳酸酐酶抑制剂12是一种有效的 CA II 抑制剂,对 CA I 也有抑制活性(CA II与CA I的 Ki s分别为1.72 nM和271 nM)。碳酸酐酶抑制剂12对不同的肿瘤细胞系具有较强的抗癌活性。
HY-157462
HY-144264
Carbonic Anhydrase
Endocrinology
hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II ) 抑制剂,Ki 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX,Ki 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM, 并可用于青光眼的研究。
HY-150573
CDK
Carbonic Anhydrase
Cancer
CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种有效的 CDK2 抑制剂,其 IC50 为 11.6 μM。CDK2-IN-12 抑制 hCA 亚型 I、II、IX 和 XII,KI 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 具有抗癌活性。
HY-161507
Carbonic Anhydrase
Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
hCAI/II-IN-8 (Compound 8) 是一种基于 4- 羟基苯甲醛的肼酮衍生物。 hCAI/II-IN-8 主要靶向人类碳酸酐酶异构酶 I (hCA I ) 和II (hCA II ) 进行抑制 (IC50 = 21.35 ± 0.39 nM (hCA I); 7.12 ± 0.12 nM (hCA II))。对 AChE 和 BChE 也有抑制效果 (IC50 = 46.27 ±0.75 nM (AChE); 43.38 ± 0.83 nM (BChE))。。
HY-137966A
AL-8520 oxalate
Carbonic Anhydrase
Cancer
N-Desethyl Brinzolamide oxalate 是 Carbonic anhydrase II 和 Carbonic anhydrase IV 的双重抑制剂,其 IC50 分别为 1.28 和 128 nM。
HY-B1480
HY-137364
HY-B2147
HY-161142
HY-151916
Apoptosis
Carbonic Anhydrase
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。
HY-151917
Apoptosis
Carbonic Anhydrase
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 (compound 1i) 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX, CA-XII 的 IC50 值分别 1.13、 1.07、 0.74、 0.33、 0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。
HY-161143
HY-157139
HY-N0085
HY-108316
HY-B0553
HY-B0483
HY-W403930
HY-119919
HY-169214
HY-19213A
HY-19213
HY-156013
HY-151493
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAII-IN-1 (compound 3n) 是一种硫代氨基脲衍生物,是一种有效的选择性碳酸酐酶-II (CA-II ) 抑制剂,对牛 CA-II 的 IC50 值为 10.3 µM。CAII-IN-1 可用于碳酸酐酶相关生物疾病的研究。
HY-151494
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAII-IN-2 (compound 3g) 是一种硫代氨基脲衍生物,是一种有效的选择性碳酸酐酶-II (CA-II ) 抑制剂,对牛 CA-II 的 IC50 值为 12.1 µM。CAII-IN-2 可用于碳酸酐酶相关生物疾病的研究。
HY-B0782S
HY-161286
HY-129986
Others
Others
hCAI/II-IN-9是一种碳酸酐酶抑制剂,具有对人类碳酸酐酶I、II、IX和XII亚型的抑制活性。hCAI/II-IN-9对hCA I的抑制常数(Ki )在7.9-894 nM范围内,对hCA II的抑制常数在7.5-1645 nM范围内,对hCA IX的抑制常数在5.0-240 nM范围内,而对hCA XII的抑制常数则在0.47-2.83 nM范围内。hCAI/II-IN-9可能在抑制涉及这些碳酸酐酶亚型的多种病理中具有潜在的应用价值。
HY-101087
HY-B0553S
HY-158372
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA I-IN-3 (compound 24) 是一种芳基醚衍生物,是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂。hCA I-IN-3 可以抑制碳酸酐酶 hCA I 和 hCA II 同工酶,IC50 值分别为 4.77 和 9.66 nM。hCA I-IN-3 可用于癌症研究
HY-B0553R
HY-147984
HY-147353
HY-B1364
HY-B0588S
HY-108316S
HY-108316R
HY-152140
HY-W011293
2,4-Disulfamyl-5-trifluoromethylaniline
Phosphodiesterase (PDE)
Others
DTA (2,4-Disulfamyl-5-trifluoromethylaniline) 是一种环 AMP 磷酸二酯酶抑制剂,DTA 可与红细胞碳酸酐酶结合。
HY-B0483R
HY-B0782
HY-B0782A
HY-146207
HY-151495
HY-W424792A
HY-B0397
HY-120677
HY-B1386
HY-157321
HY-147922
HY-147923
HY-B0109A
HY-B0109
L671152; MK507
Carbonic Anhydrase
Cancer
多佐胺
Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-B0242
Sulphanilamide
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺
Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素,是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。
HY-B1056
HY-132155
HY-161697
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-20 (compound APBS-5m) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) IX(hCA IX)的有效抑制剂,其 Ki 为 2.7 nM。hCAIX-IN-20 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-144268
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
HY-146982
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-1 (compound 7f) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX ) 抑制剂,Ki s 分别为 1.2 和 113.6 nM。hCAII-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-146983
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-3 (compound 7e) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX ) 抑制剂,Ki s 分别为 124.2 和 30.5 nM。hCAII-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-162063
HY-163116
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 67 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-inflammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I),42.2 nM (CA II),52.3 nM (CA IX),13.3 nM (CA XII)。
HY-163117
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 68 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-inflammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I),79.1 nM (CA II),58.1 nM (CA IX),17.2 nM (CA XII)。
HY-32933
HY-B0782S1
HY-146385
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II ) 抑制剂,对 hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。
HY-149301
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-18 (compound 30) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂,其对 hCAI , hCAII , hCAIX , hCAXII 的 Ki 值分别为 3.5 nM,9.4 nM,43.0 nM 和 8.2 nM。
HY-B0782R
HY-B0588A
AL-4862 hydrochloride
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐
Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II(carbonic anhydrase II )抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II,降低房水分泌,从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-B0397R
Diclofenamide (Standard)
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
双氯非那胺 (标准品)
Dichlorphenamide (Standard) 是 Dichlorphenamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种具有口服活性的,特异性,碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,可以通过抑制眼睛中水的分泌,从而降低眼压,可用于青光眼的研究。
HY-146355
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM
HY-147985
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I (hCA I )抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
HY-147986
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I (hCA I )抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。
HY-B0588
HY-16726
CG100649
COX
Carbonic Anhydrase
Cancer
Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的,具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID),它是一种双重抑制剂,可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase )。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
HY-13513
SLC-0111
Carbonic Anhydrase
Cancer
U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
HY-119063
Carbonic Anhydrase
Others
L-645151 是一种具有眼部穿透性和降眼压活性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂。L-645151 可以降低经过 o-胰凝乳蛋白酶处理 (o-CT) 兔眼的高眼压 (IOP)。L-645151 有望用于眼部降压剂的研究。
HY-B1424
HY-147829
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII ) 和 hCA IX 抑制剂,Ki 值分别为 84.2 nM 和 268.5 nM。hCAXII-IN-2 对 hCA I 和 hCA II 的活性较低。
HY-161295
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX/XII-IN-10 (compound DK-8) 是碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。hCAIX/XII-IN-10 对肿瘤相关膜结合亚型 hCA IX 和 XII 具有强大的抑制活性,Ki 值分别为 32.5 nM 和 29.2 nM。
HY-120367
Carbonic Anhydrase
Cancer
DTP348 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX ) 的抑制剂,Ki 为 8.3 nM,在 Xenopus 卵母细胞中的 IC50 为 19.26 μM。DTP348 在斑马鱼胚胎中表现出轻微毒性,LD50 为 3.5 mM。DTP348 可用于抗癌研究。
HY-118467
CL11366
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
苯唑拉胺
Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,抑制hCA I ,hCA II ,EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为15 nM,9 nM,94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3 ,Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
HY-152141
Carbonic Anhydrase
Others
hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂,IC50 分别为 1.18 μM (hCA II ), 0.17 μM (hCA IX ), and 2.99 μM (hCA XII )。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。
HY-B0109S
HY-12155
HY-77036
Furazidine; Furazidin
Antibiotic
Bacterial
Carbonic Anhydrase
Infection
Cancer
呋喃烯啶
Furagin (Furazidine),Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物,是一种抗生素 (antibiotic ),对 ESKAPE 病原体有抗菌 (antibacterial ) 活性,其 MIC 值为 0-32 µg/mL。Furagin 抑制人碳酸酐酶 (Carbonic anhydrases )。Furagin 有望用于癌症和尿路感染 (UTIs) 的研究。
HY-146008
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。
HY-B0109AR
L671152 hydrochloride(Standard); MK507 hydrochloride (Standard)
Carbonic Anhydrase
Others
盐酸多佐胺(标准品)
Dorzolamide (hydrochloride) (Standard) 是 Dorzolamide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-77036R
HY-B0242R
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺(Standard)
Sulfanilamide (Standard)是 Sulfanilamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素,是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。
HY-B0109AS
L671152-d3 hydrochloride; MK507-d3 hydrochloride
Carbonic Anhydrase
Isotope-Labeled Compounds
Others
盐酸多佐胺-d3
Dorzolamide-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-B1471
HY-146007
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
HY-151472
Carbonic Anhydrase
Infection
hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII,Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM,4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。
HY-B0588AS
AL-4862-d5 hydrochloride
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐-13 C,15 N2
Brinzolamide-d5 (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II(carbonic anhydrase II )抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II,降低房水分泌,从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-B0588R
AL-4862 (Standard)
Carbonic Anhydrase
Others
Neurological Disease
布林佐胺 (标准品)
Brinzolamide (Standard) 是 Brinzolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Brinzolamide (AL-4862) 是一种选择性的碳酸酐酶II(carbonic anhydrase II )抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide 可以通过抑制睫状体 CA-II,降低房水分泌,从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-16726R
COX
Carbonic Anhydrase
Cancer
Polmacoxib (Standard)是 Polmacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的,具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID),它是一种双重抑制剂,可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase )。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
HY-163380
HY-W074975
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
Carbonic Anhydrase
Cancer
CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B ) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体,以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
HY-B0124S
HY-147799
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA XII/II/IX-IN-1 (Compound 3) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂,对 hCA I、 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC50 分别为 2.6、0.004、0.005 和 0.001 μM。hCA XII/II/IX-IN-1 具有抗癌活性。
HY-110243
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII ) 的抑制剂,Ki 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (Ki =546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量,而不影响原发肿瘤的生长。
HY-N0639
HY-B0746
dl-Flurbiprofen sodium
Others
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂(NSAID),具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收,能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球,以用作化合物递送系统,尤其是在牙周囊袋内。Flurbiprofen sodium的释放速率与其制备过程中使用的聚合物及聚乙烯醇的浓度相关。
HY-125575
Carbonic Anhydrase
Cancer
FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX ) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O2 ) 和正常氧气条件 (21% O2 ) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
HY-147828
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-11 (Compound 5d) 是一种选择性碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) IX 和 XII 抑制剂,对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 32.7 和 623.5 nM。hCA IX 和 hCA XII 是跨膜同工型碳酸酐酶,可作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于维持正常细胞和肿瘤细胞中的酸碱平衡。
HY-147827
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-10 (Compound 6i) 是一种选择性碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) IX 和 XII 抑制剂,对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 61.5 和 586.8 nM。hCA IX 和 hCA XII 是跨膜同工型碳酸酐酶,可作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于维持正常细胞和肿瘤细胞中的酸碱平衡。
HY-150695
Carbonic Anhydrase
Apoptosis
Cancer
hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (Ki 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。
HY-B1471R
Carbonic Anhydrase
Inflammation/Immunology
氟米龙醋酸酯 (Standard)
Fluorometholone acetate (Standard) 是 Fluorometholone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA ) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC50 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用,可用于外部眼部炎症的研究。
HY-13650
E 7070
Molecular Glues
Carbonic Anhydrase
Cancer
Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶 抑制剂,具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活,引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
HY-151578
HY-155694
Carbonic Anhydrase
VEGFR
Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种有效的双碳酸酐酶 (CA) IX/XII,对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 4.7 nM 和 8.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂,IC50 值为 26.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-1 具有抗癌活性。
HY-156181
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人(碳酸酐酶)CA IX 和 XII 抑制剂,Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性,同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。
HY-B0124
AD 810; CI 912
Carbonic Anhydrase
Apoptosis
Neurological Disease
唑尼沙胺
Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
HY-B0124A
HY-155522
Carbonic Anhydrase
Cancer
WES-1 (Compound 8g) 是 碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (Ki : 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性,例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。
HY-162521
Bacterial
Fungal
Infection
Antibacterial agent 215 (Compound 3b) 是碳酸酐酶 (CA ) 的抑制剂,对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 Ki 分别为 17.61、5.14 和 43.74 nM。Antibacterial agent 215 具有抗结核作用,对 M. tuberculosis 的 MIC 为 62.5 µg/ml。Antibacterial agent 215 对 Candida spp. 菌株 ATCC 14053、ATCC 1369 和 ATCC 15126 具有抗真菌活性,MIC 为 125 µg/ml。
HY-W074975R
Carbonic Anhydrase
Cancer
CL 5343 (Standard)是 CL 5343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B ) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体,以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
HY-148135
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII,对 hCA I,hCA II,hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220,4.9,6.5 和 >50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
HY-168030
HY-76779
Others
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂,特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-N0639R
HY-134043
Chlorthalidone EP Impurity G
Carbonic Anhydrase
Cardiovascular Disease
氯噻酮EP杂质G;3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基-1-异吲哚啉酮
Chlorthalidone Impurity G (Chlorthalidone EP Impurity G) 是氯噻酮商业制剂中发现的一种潜在杂质,具有中等抗高血压作用。氯噻酮是一种噻嗪类利尿剂,可抑制肾脏远曲小管中的 Na+/Cl- 共转运蛋白,从而阻止钠和氯的重吸收,导致血浆量和心输出量减少。它还抑制碳酸酐酶 (CA),包括同工酶 CAVB、VII、IX、XII 和 XIII (Kis=2.8-23 nM) 以及较小程度上的 CAI、CAII、IV、VA 和 VI (Ki=138-1,347 nM),介导血管扩张活性。
HY-113658
Others
Others
ts-SA是一种炭酸酐酶(CA)抑制剂,具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展,并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异,ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性,是一种多靶点的CA抑制剂。
HY-162000
Apoptosis
Cancer
hCAIX/XII-IN-13 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂。hCAIX/XII-IN-13 对肿瘤相关 CA 亚型 IX 和 XII 具有良好的抑制活性,Ki 值分别为 0.08 µM 和 0.06 µM。hCAIX/XII-IN-13 在缺氧下可以恢复 Doxorubicin (HY-15142A) 对 MCF-7 细胞的细胞毒性,增加 G2 /M 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147955
HY-B0124R
Carbonic Anhydrase
Apoptosis
Neurological Disease
唑尼沙胺(Standard)
Zonisamide (Standard)是 Zonisamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
HY-147954
HY-163691
Carbonic Anhydrase
Cancer
Antitumor agent-163 (Compound 3) 是针对碳酸酐酶IX (Carbonic Anhydrase IX, CAIX) 的分子靶向光动力疗法 (Molecular-Targeted Photodynamic Therapy, MT-PDT) 中使用的一种光敏剂。Antitumor agent-163 在 540 nm 波长的光照下通过单线态氧灭活 CAIX 蛋白,而不会影响内部标准蛋白,如 α-微管蛋白 (α-tubulin)、β-肌动蛋白 (β-actin) 和增殖细胞核抗原 (PCNA)。Antitumor agent-163 诱导细胞膜损伤,抑制细胞活力 (A549 和 U87MG 的 IC50 分别为 0.2 和 0.05 μM)。Antitumor agent-163 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-146979
Adenosine Receptor
Carbonic Anhydrase
Cancer
hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪,一种有效的 hA2A 腺苷受体 (hA2A AR ) 拮抗剂,对 hA2A AR、hA1 AR、hA3 AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII ) 抑制剂,对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。
HY-159122
Carbonic Anhydrase
Reactive Oxygen Species
Apoptosis
Cancer
CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase , CA ) 的抑制剂,可抑制 CA IX、CA XII 和 CA II,IC50 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖,IC50 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA,在 G1/S 期阻滞细胞周期,诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP),增加细胞内 ROS 水平,导致线粒体损伤,并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0782S
Acetazolamide-d3 是 Acetazolamide 的氘代物。
HY-B0124S
Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 的抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
HY-B0553S
Methazolamide-d6 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子,可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
HY-B0588S
Brinzolamide-d5 是 Brinzolamide 的氘代物。Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II抑制剂,IC50为3.19 nM。
HY-108316S
Sulthiame-d4 是 Sultiame 的氘代物。Sultiame 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂,广泛用作抗癫痫药。
HY-B0782S1
Acetazolamide-13 C2 ,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ,CA ) IX 抑制剂,抑制 hCA IX ,IC50 为 30 nM 。利尿剂 。
HY-B0109S
Dorzolamide-d5 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-B0109AS
Dorzolamide-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-B0588AS
Brinzolamide-d5 (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II(carbonic anhydrase II )抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II,降低房水分泌,从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159129
叠氮化物
hCAXII-IN-10 (Compound 18b) 是人碳酸酐酶异构体 XII (hCAXII ) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B ) 的双重抑制剂,Ki 值为 2.2 nM。hCAXII-IN-10 可以抑制 hCAXII 为肿瘤提供有利于肿瘤生长的 pH 微环境的作用,有望用于肿瘤疾病的研究。
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