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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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Cell fusion

" in MCE Product Catalog:

76

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

6

荧光染料

1

生化试剂

21

多肽产品

2

MCE 试剂盒

19

抗体抑制剂

3

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

2

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131042
    NNMTi
    2 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM),可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化,增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
    NNMTi
  • HY-153235

    SARS-CoV Liposome Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种包含 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 Spike Protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 Spike Protein 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 Spike Protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP
  • HY-P4108

    Influenza Virus Infection
    TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式激活因子,用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收。
    TAT-HA2 Fusion Peptide
  • HY-76648

    HIV Infection
    NBD-556,一种 CD4 模拟物,是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂,可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。
    NBD-556
  • HY-P10517

    SFT

    HIV Infection
    Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 HIV 药物的研究。
    Sifuvirtide
  • HY-148202

    HIV Infection
    Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂,其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Influenza antiviral conjugate-1
  • HY-146807

    Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂,可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKAG667C 和 ETV6-TRKCG696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性,IC 值为 50 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Type II TRK inhibitor 1
  • HY-P10308

    HIV Infection
    [(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV-1 的选择性抑制剂。[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 主要通过阻断 HIV-1 与 CD4 分子之间的相互作用,从而抑制病毒感染和细胞融合。在 25 μM 的浓度下能够完全抑制融合形成。
    [(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92)
  • HY-150636

    Autophagy Apoptosis Cancer
    Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy) /线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂,通过在阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合的同时选择性地增加自噬通量来发挥作用。Autophagy-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长,且毒性低。Autophagy-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    Autophagy-IN-1
  • HY-122204

    HIV Infection
    5M038是一种HIV包膜介导融合的抑制剂,具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成,并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV-1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果,包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点,与gp41三聚体结合,从而发挥其抑制作用。
    5M038
  • HY-P99667
    Ipafricept
    1 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-Fc

    Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein),由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合,该片段结合 Wnt 配体,阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长,减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用,比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-120190

    Others Infection
    Citreoindole 是从两种 P. citreovirde 菌株的混合细胞融合中分离出来的二酮哌嗪代谢物,在体外对 HeLa 细胞具有 8.4 μM 的细胞毒性。
    Citreoindole
  • HY-N7996

    Bacterial Fungal Infection
    罗汉松脂苷 Matairesinoside 是一种具有抗菌和抗氧化活性的木酚素。Matairesinoside 还显示出病毒-细胞融合抑制活性。
    Matairesinoside
  • HY-B0795
    MHY1485
    125 篇以上引用文献

    mTOR Autophagy Cancer
    MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂,靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。
    MHY1485
  • HY-D1777

    PM605

    Fluorescent Dye Others
    Pyrromethene 605 (PM605) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯,并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 605
  • HY-W248118

    PM556

    Fluorescent Dye Others
    Pyrromethene 556 (PM556) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯,并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 556
  • HY-W248583

    PM650

    Fluorescent Dye Others
    [[(3,4,5-三甲基-1H-吡咯-2-基)(3,4,5-三甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]腈](二氟硼烷) Pyrromethene 650 (PM650) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯,并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 650
  • HY-P99420

    ALPN-101

    CD28 Inflammation/Immunology
    Azacicolcept (ALPN-101) 是一种 Fc 融合蛋白,是一种双重诱导型 T 细胞共刺激物 (ICOS)/CD28 拮抗剂。Azacicolcept 具有抗炎活性。
    Acazicolcept
  • HY-P5497

    HIV Others
    C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽,也称为HR2,属于HIV gp41的螺旋区域,C端七肽重复2(HR2)定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞,C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)
    C34 peptide
  • HY-D1672

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    TMR Biocytin 是一种极性示踪剂,用于研究细胞-细胞和细胞-脂质体融合,以及膜通透性和胞饮过程中的细胞摄取。TMR Biocytin 可使用链霉亲和素检测,是活组织中有效的神经元示踪剂 (Ex=544 nm, Em=571 nm)。
    TMR Biocytin
  • HY-D1688

    Fluorescent Dye Others
    Flubida-2 是一种可渗透细胞的染料,可被细胞内的内酯酶水解为 Fubi-2 (水解后,Ex=492 nm, Em=517 nm)。通过将探针引导至亲和素融合蛋白所在的位置,Flubida-2 可用于检测细胞器中特定位点的 pH 值。
    Flubida-2
  • HY-103300

    Endogenous Metabolite Infection
    NPE-caged-proton是一种可以在紫外光照射下释放质子的试剂,具有在弱酸性条件下激活融合蛋白GP64的活性。NPE-caged-proton能够在pH 4.0到5.5的环境中促使包膜病毒与带有酸性磷脂的脂质体膜结合,从而引发膜融合。NPE-caged-proton的紫外线解闭作用能够降低环境pH,从而触发病毒膜融合的过程。NPE-caged-proton在研究病毒与细胞膜相互作用时,为揭示病毒在不同化学与生化环境中表现出的微妙行为提供了宝贵的工具。
    NPE-caged-proton
  • HY-D2317

    Fluorescent Dye Others
    HaloFlipper 30 是一种荧光探针,它可以与 HaloTag 融合蛋白共价反应,形成酯键,这使得探针能够稳定地与膜结构相连。拥有高特异性,精确性和良好的细胞渗透性。
    HaloFlipper 30
  • HY-13992
    AP20187
    25 篇以上引用文献

    B/B Homodimerizer

    FKBP Metabolic Disease
    AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子,使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化,启动生物信号传导级联反应和基因表达,或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。
    AP20187
  • HY-P99480

    M7824; MSB0011359C

    TGF-β Receptor Cancer
    Bintrafusp alfa (M 7824) 是一流的双功能融合蛋白,由 TGF-βRII 的细胞外结构域与人 IgG1 mAb 阻断程序性细胞死亡配体融合而成。Bintrafusp alfa 可用于癌症研究。
    Bintrafusp alfa
  • HY-P99933

    IMP321; LAG-3Ig

    LAG-3 Cancer
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白,与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活,随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
    Eftilagimod alfa
  • HY-129047
    Trypsin
    5 篇文献验证

    Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    胰蛋白酶 Trypsin 是一种丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 激活 PAR2PAR4。Trypsin 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin 还促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin
  • HY-P99752

    ALKS 4230; RDB-1450

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白,可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。
    Nemvaleukin alfa
  • HY-P4109

    NT21MP; V1 peptide

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II  (1-21)
  • HY-P4109A

    NT21MP TFA; V1 peptide TFA

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) TFA 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) TFA 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II  (1-21) TFA
  • HY-P1566

    HIV Infection
    MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽,来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV-1 gp41 融合肽结构域,能够将核酸和寡核苷酸传递到培养的细胞中。
    MPG, HIV related
  • HY-P0175A

    740YPDGFR TFA; PDGFR 740Y-P TFA

    PI3K Autophagy Cancer
    740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的,具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P TFA 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白,但不能单独结合 GST。
    740 Y-P TFA
  • HY-139533

    Others Others
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用,因此参与调节各种细胞功能,如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts
  • HY-P99339

    IMCgp100

    Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白,靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解。
    Tebentafusp
  • HY-19587

    NSC335153

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ditercalinium chloride 是一种抗癌剂。Ditercalinium chloride 抑制人类 DNA 聚合酶 γ 活性。Ditercalinium chloride 可以消耗小鼠和人类细胞中的线粒体 DNA。Ditercalinium chloride 是对抗COMMD10-AP3S1融合蛋白的潜在配体。
    Ditercalinium chloride
  • HY-144321

    Trk Receptor Cancer
    Trk-IN-9 (Compound 12) 是一种有效的 TRK 抑制剂。Trk-IN-9 抑制 Km-12 细胞系的增殖。Trk-IN-9 以浓度依赖性方式诱导 Km-12 细胞凋亡。Trk-IN-9 抑制 TRK 的磷酸化以阻断下游通路。Trk-IN-9具有研究NTRK融合癌症的潜力。
    Trk-IN-9
  • HY-129047A

    Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    胰蛋白酶(MS 级) Trypsin MS grade 是一种丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin MS grade 激活 PAR2PAR4。Trypsin MS grade 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin MS grade 还促进细胞增殖和分化。Trypsin MS grade 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin (MS grade)
  • HY-14904AS

    Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比朵尔 d6 (盐酸盐) Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
    Umifenovir-d6 hydrochloride
  • HY-13491
    GNF-5837
    3 篇文献验证

    Trk Receptor Cancer
    GNF-5837 是一种有效的,选择性的,口服生物利用的泛 TRK 抑制剂,在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkBTel-TrkA IC50 值分别为 7 nM,9 nM 和 11 nM)。 .
    GNF-5837
  • HY-P0175
    740 Y-P
    155 篇以上引用文献

    740YPDGFR; PDGFR 740Y-P

    PI3K Autophagy Cancer
    740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的,具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白,但不能单独结合 GST。
    740 Y-P
  • HY-108847
    Etanercept
    5 篇以上引用文献

    TNF Receptor Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合,使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。
    Etanercept
  • HY-108829
    Abatacept
    1 篇文献验证

    CTLA4lg; BMS-188667

    CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    阿巴西普 Abatacept (CTLA4lg) 是一种可溶性融合蛋白,由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链,CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept 是选择性 T 细胞共刺激调节剂,也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。
    Abatacept
  • HY-141429

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM),具有抗白血病活性。AS-99 在体内阻断细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化,下调 MLL 融合靶基因,减轻白血病。
    AS-99 free base
  • HY-141429C

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 是首创的、有效的、选择性 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM,Kd= 0.89 µM),并具有抗白血病活性。AS-99 阻断细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞分化,下调 MLL 融合靶基因,减少体内白血病负担。
    AS-99
  • HY-14904A
    Umifenovir hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
    Umifenovir hydrochloride
  • HY-141429A
    AS-99 TFA
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 TFA 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM),具有抗白血病活性。AS-99 TFA 在体内阻断细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化,下调 MLL 融合靶基因,减轻白血病。
    AS-99 TFA
  • HY-159147

    PROTACs ROS Kinase Apoptosis Cancer
    SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC,在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC50 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡,并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
    SIA​​IS039
  • HY-152100

    Autophagy Cancer
    CUR5g 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂。CUR5g 通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。CUR5g 通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体,导致自噬体无法与溶酶体融合。CUR5g 可提高顺铂 (Cisplatin,HY-17394) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。
    CUR5g
  • HY-123985

    Others Others
    MFN2 agonist-1 (B-A/l) 有效刺激线粒体融合蛋白 2 (MFN2) 缺陷细胞中的线粒体融合。MFN2 agonist-1 可逆转表达 CMT2A 突变体 MFN2 T105M 的培养小鼠神经元中的线粒体“聚集”(静态线粒体聚集体的形成)并恢复线粒体运动性。
    MFN2 agonist-1
  • HY-108829A
    Abatacept (powder)
    1 篇文献验证

    CTLA4lg (powder); BMS-188667 (powder)

    CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    Abatacept (CTLA4lg; BMS-188667) powder 是一种可溶性融合蛋白,由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链,CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept powder 是选择性 T 细胞共刺激调节剂,也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。
    Abatacept (powder)

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