Search Result

Results for "

Cys145

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenylate Cyclase (1) Akt (1) Aminopeptidase (1) Amylin Receptor (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (2) Bacterial (4) Calcium Channel (8) CaSR (2) Cathepsin (2) CD47 (1) CGRP Receptor (3) Complement System (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (3) Endothelin Receptor (8) Fungal (1) Guanylate Cyclase (1) Integrin (3) Interleukin Related (1) mAChR (1) MCHR1 (GPR24) (2) Melanocortin Receptor (2) MMP (4) nAChR (3) Neuropeptide Y Receptor (1) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) Oxytocin Receptor (3) PD-1/PD-L1 (1) PKC (1) Potassium Channel (3) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) SARS-CoV (3) Sodium Channel (1) Somatostatin Receptor (2) TGF-β Receptor (1) Vasopressin Receptor (11)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (24) Endocrinology (14) Infection (10) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (40)

By Targets:

Adenylate Cyclase (1)

Akt (1)

Aminopeptidase (1)

Amylin Receptor (1)

Apelin Receptor (APJ) (1)

Apoptosis (2)

Bacterial (4)

Calcium Channel (8)

CaSR (2)

Cathepsin (2)

CD47 (1)

CGRP Receptor (3)

Complement System (1)

DNA Methyltransferase (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Endogenous Metabolite (3)

Endothelin Receptor (8)

Fungal (1)

Guanylate Cyclase (1)

Integrin (3)

Interleukin Related (1)

mAChR (1)

MCHR1 (GPR24) (2)

Melanocortin Receptor (2)

MMP (4)

nAChR (3)

Neuropeptide Y Receptor (1)

Opioid Receptor (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (3)

Oxytocin Receptor (3)

PD-1/PD-L1 (1)

PKC (1)

Potassium Channel (3)

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1)

SARS-CoV (3)

Sodium Channel (1)

Somatostatin Receptor (2)

TGF-β Receptor (1)

Vasopressin Receptor (11)

By Research Areas:

Cancer (20)

Cardiovascular Disease (24)

Endocrinology (14)

Infection (10)

Inflammation/Immunology (11)

Metabolic Disease (10)

Neurological Disease (40)

抑制剂 & 激动剂

124

多肽产品

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119390

AA-CW236	DNA Methyltransferase	Cancer
AA-CW236 是一种 MGMT (O6-甲基鸟嘌呤 DNA 甲基转移酶) 抑制剂。AA-CW236 靶向 MGMT 活性位点 Cys145 进行共价修饰。

HY-P1525

Melanin Concentrating Hormone, salmon MCH (salmon)	MCHR1 (GPR24)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon是最初在硬骨鱼的垂体中发现的19个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。 Melanin-concentrating hormone是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-P1525A

Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA MCH (salmon) (TFA)	MCHR1 (GPR24)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是最初在硬骨鱼的垂体中发现的 19 个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-155979

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC₅₀s: 2.124 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。

HY-113732

Kazinol F	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Kazinol F 是一种来自 Broussonetia papyrifera 的多酚。 Kazinol F 也是一种有效的 Mpro 抑制剂。 Kazinol F 与 Mpro 的两个催化残基（His41 和 Cys145）相互作用并表现出良好的结合亲和力。 Kazinol F 可用于 COVID-19 的研究。

HY-155981

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC₅₀s: 0.478 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2 (EC₅₀= 2.499 μM)，且细胞毒性较低 (CC₅₀ > 200 μM )。

HY-P1372

PKC ζ pseudosubstrate	PKC	Others
PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂，可附着于细胞渗透载体肽上。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P2545

[Tyr1]-Somatostatin-14	Somatostatin Receptor	Endocrinology
[Tyr1]-Somatostatin-14 可结合到生长激素抑制素受体 SSTR2。

HY-P3692

CART (55-76), rat	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CART (55-76), rat 是一种神经肽 (由 CART 肽的 55-76 残基组成)，构成 CART (55-102) 的 n 端片段。CART (55-76), rat 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关。CART (55-76), rat 可诱导焦虑和压力相关行为。

HY-P4205

Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide	Aminopeptidase	Cancer
Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 是一种靶向 CD13 的多肽，可作为载体介导细胞内传递。Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 常用于癌症研究。

HY-P4860

Adropin (34-76) (human, mouse, rat)	Akt	Metabolic Disease
Adropin (34-76)(人，小鼠，大鼠) 调节骨骼肌中的燃料选择偏好。Adropin 增加饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠中胰岛素诱导的 Akt 磷酸化和 GLUT4 细胞表面表达。

HY-P10388

TAX2 peptide	CD47 TGF-β Receptor	Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。

HY-P0049

Argipressin 最多引用文献 12 篇文献验证 Arg8-vasopressin; AVP	Vasopressin Receptor	Neurological Disease Cancer
精氨加压素 Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-A0182

Felypressin 3 篇文献验证 PLV-2	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
苯赖加压素 Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。

HY-P0004

Lysipressin 2 篇文献验证 Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin	Adenylate Cyclase	Others
赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-P0090

Calcitonin (salmon) 1 篇文献验证 Salmon calcitonin	CGRP Receptor	Cancer
鲑降钙素 Calcitonin salmon 是一种钙调节激素，是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。

HY-P1534

Adrenomedullin (1-50), rat	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (1-50), rat 是由 50 个氨基酸组成的多肽，能够通过激活 CGRP1 受体来诱导动脉血管舒张。

HY-A0182A

Felypressin acetate 3 篇文献验证 PLV-2 acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
醋酸苯赖加压素 Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin acetate 广泛用于牙科手术中。

HY-P2271

MM 54	Apelin Receptor (APJ)	Cancer
MM 54 (compound 5) 是竞争性的 APJ 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 93 nM。MM 54作为一种有效的和选择性的 apelin 结合和 APLNR 激活的抑制剂。

HY-B1811

Vasopressin 最多引用文献 12 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-P0049A

Argipressin diacetate Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH	Apoptosis Vasopressin Receptor	Neurological Disease
Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。

HY-W539944

Argipressin acetate Arg8-vasopressin acetate; AVP acetate	Vasopressin Receptor Apoptosis	Neurological Disease
Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-P4605

(Ile8)-Oxytocin Mesotocin	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(Ile8)-Oxytocin 是一种神经垂体激素间催产素，在有袋动物中产生。

HY-P4990

Pro8-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Pro8-Oxytocin 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效，而对狨猴 AVPR1a产生的反应比 AVP 有效。

HY-P4994

Val9-Oxytocin	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
Val9-Oxytocin 是加压素 (_1a) 受体的完全拮抗剂。Val9-Oxytocin 是 Oxytocin (HY-17571A) 的类似物，其中将 Gly9 更改为 Val9。

HY-P5017

(Val3,Pro8)-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
(Val3,Pro8)-Oxytocin 是一种 Gq 依赖性途径激动剂。(Val3,Pro8)-Oxytocin 也是 β-arrestin 接合和催产素受体 (OXTR) 内吞作用的较弱激动剂。

HY-P4990A

Pro8-Oxytocin TFA	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Pro8-Oxytocin TFA 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin TFA 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效，而对狨猴 AVPR1a 产生的反应比 AVP 有效。

HY-P5907

Helianorphin-19	Opioid Receptor	Neurological Disease
Helianorphin-19 是一种有效的选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激活剂，其 K_i 为 21 nM, EC₅₀ 为 45 nM。Helianorphin-19 在小鼠慢性内脏疼痛模型中表现出强烈的 KOR 特异性外周镇痛活性。

HY-P0090A

Calcitonin (salmon) (acetate) Salmon calcitonin acetate	CGRP Receptor	Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin和calcitonin receptor 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。

HY-P10235

Cyclic AC253	Amylin Receptor	Neurological Disease
Cyclic AC253 是 amylin 受体的拮抗剂，IC₅₀ 为 0.3 μM。Cyclic AC253 对 Aβ 毒性具有神经保护功效，并消除 Aβ 诱导的海马长时程增强损伤。Cyclic AC253 具有血脑屏障通透性。

HY-P3653

α-Conotoxin M I	mAChR nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

HY-P0202

Endothelin 1 (swine, human) 5 篇以上引用文献	Endothelin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
内皮缩血管肽 1 (猪,人) Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体ETA和ETB发挥作用。

HY-P0256

Apamin 4 篇文献验证 Apamine	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
蜂毒明肽 Apamin (Apamine) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

HY-P0204A

Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA 1 篇文献验证 Endothelin 3 (Rat,Human) (TFA)	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA 是由21个氨基酸组成的血管活性肽，可与G蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和ET-RB 结合。

HY-P0256A

Apamin TFA 4 篇文献验证 Apamine TFA	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
蜂毒明肽三氟乙酸盐 Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

HY-P2538

Big Endothelin-1 (1-38), human	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
大内皮素-1 (1-38)，人 Big Endothelin-1 (1-38), human 是内皮素-1 (endothelin-1) 的前体。Endothelin-1 (ET-1) 是一种有效的升压肽。

HY-P2539

Big Endothelin-1 (1-39), porcine	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
Big Endothelin-1 (1-39), porcine 是内皮素-1 (endothelin-1) 的前体。Endothelin-1 (ET-1) 是一种有效的升压肽。Big Endothelin-1 (1-39), porcine 在体内具有类似的升压作用。

HY-P0202A

Endothelin 1 (swine, human) (TFA) 5 篇以上引用文献	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human) (TFA) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ET_A 和 ET_B 发挥作用。

HY-P3448

Certepetide CEND-1; iRGD; LSTA1	Integrin Complement System	Cancer
Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。

HY-P3433

Sarafotoxin S6b	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 K_i 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。

HY-102029

Sarafotoxin S6c SRTX-c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6c (SRTX-c) 是一种有效的内皮素B受体 (endothelin-B receptor) 激动剂。Sarafotoxin S6c 可引起内皮完好血管和内皮剥离血管的收缩。

HY-P3571

[Ala2] Endothelin-3, human	Endothelin Receptor	Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物，其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽，由人横纹肌肉瘤细胞系产生，在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子，促进内皮细胞的迁移。

HY-P3563

[Lys4] Sarafotoxin S6c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-P10328

Vasoactive intestinal contractor	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Vasoactive intestinal contractor 是内皮素家族的成员。Vasoactive intestinal contractor 刺激 fura-2 过表达的 Swiss 3T3 细胞中细胞内 Ca²⁺ 浓度快速增加。

HY-P4678

(Phe2,Orn8)-Oxytocin	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
(Phe2,Orn8)-Oxytocin 是一种选择性 V1 加压素 (V1 vasopressin) 激动剂。(Phe2,Orn8)-Oxytocin 诱导兔附睾持续收缩，EC₅₀ 值为 280 nM。

HY-P4370

Hepcidin-20 (human)	Bacterial Fungal	Infection
Hepcidin-20 (human) 是一种含有组氨酸、富含半胱氨酸的 β-折叠结构肽。Hepcidin-20 (human) 表现出抗真菌活性。Hepcidin-20 (human) 抑制多糖细胞间粘附素 (PIA) 阳性和 PIA 阴性菌株的生物膜形成和细菌细胞代谢^[3].

HY-P4373

Hepcidin-1 (mouse)	Cathepsin MMP	Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。

HY-P4678A

(Phe2,Orn8)-Oxytocin acetate	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
(Phe2,Orn8)-Oxytocin acetate 是一种选择性 V1 加压素 (V1 vasopressin) 激动剂。(Phe2,Orn8)-Oxytocin acetate 诱导兔附睾持续收缩，EC₅₀ 值为 280 nM。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

Cys145

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z