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FLK-1

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (2) c-Kit (6) EGFR (2) FGFR (1) IGF-1R (1) Isotope-Labeled Compounds (2) NO Synthase (2) PDGFR (11) PKA (1) PKC (3) Syk (1) VEGFR (17)
By Research Areas:	Cancer (19) Inflammation/Immunology (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-21289

SU5205	VEGFR	Cancer
SU5205 是 *VEGFR2 (FLK-1)* 的抑制剂，IC₅₀ 值为 9.6 μM。

HY-21292

SU5214 SU4949	VEGFR	Cancer
SU5214 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 值为 14.8 µM (FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。详细信息请参考专利文献 US5834504A 中的化合物 SU5214。

HY-19326

SU1498 5 篇以上引用文献 AG 1498; Tyrphostin SU 1498	VEGFR	Inflammation/Immunology Cancer
SU1498 (AG 1498) 是选择性的 VEGFR2 抑制剂；抑制 Flk-1 的 IC₅₀ 值为 700 nM。

HY-126319

SU5204	VEGFR EGFR	Cancer
SU5204 一种酪氨酸激酶抑制剂，对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的 IC₅₀分别为 4 和 51.5 μM。

HY-100349

SU4312	PDGFR VEGFR	Cancer
SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC₅₀ 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC₅₀ 分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。

HY-120640

BMS-605541	VEGFR PDGFR	Cancer
BMS-605541 是一种选择性和口服有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 23 nM，K_i 值为 49 nM。BMS-605541 抑制 Flk-1、VEGFR-1 和 PDGFR-β 的活性，IC₅₀ 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。BMS-605541 可用于癌症研究。

HY-100349A

cis-SU4312 (Z)-SU4312	PDGFR VEGFR	Cancer
cis-SU4312 ((Z)-SU4312) 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC₅₀ 分别为 19.4 和 0.8 μM。cis-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC₅₀ 分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。cis-SU4312 能透过血脑屏障。

HY-112337

VEGFR-2-IN-44	VEGFR PDGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-44 (compound 4b) 是一种选择性 *VEGF-R2 (Flk-1)* 抑制剂，IC₅₀ 值为 70 nM。VEGFR-2-IN-44 还抑制 PDGF-Rβ，IC₅₀ 为 920 nM。

HY-148316

hVEGF-IN-2	VEGFR	Cancer
hVEGF-IN-2 (compound 19) 是选择性的 VEGF (Flk-1) 受体酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 2.5 μM。hVEGF-IN-2 抑制 PDGF 受体酪氨酸激酶活性，IC₅₀ 值为 33.1 μM。hVEGF-IN-2 可用于开发受体酪氨酸激酶特异性活性分子。

HY-21291

SU-4313	PDGFR EGFR IGF-1R	Cancer
SU-4313 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 调节剂，对 PDGFR、FLK-1、EGFR、HER2 激酶和 IGF-1R 的 IC₅₀ 分别为 14.5 μM、18.8 μM、11 μM、16.9 μM、8.0 μM。SU-4313 具有调节酪氨酸激酶信号转导以调节异常细胞增殖的潜力。

HY-10230S

Midostaurin-d5 PKC412-d₅; CGP 41251-d₅	Isotope-Labeled Compounds PKC Syk Akt PKA c-Kit	Cancer
米哚妥林 d₅ Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-10230

Midostaurin 25 篇以上引用文献 PKC412; CGP 41251	PKC VEGFR c-Kit NO Synthase Apoptosis	Cancer
米哚妥林 Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

HY-10230R

Midostaurin (Standard)	PKC VEGFR c-Kit NO Synthase Apoptosis	Cancer
米哚妥林(Standard) Midostaurin (Standard)是 Midostaurin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

HY-10374

Semaxinib 最多引用文献 42 篇文献验证 SU5416	VEGFR	Cancer
司马沙尼 Semaxinib (SU5416) 是有效，选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.23 μM。

HY-10330

Toceranib SU11654; PHA 291639E	PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布 Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-10330A

Toceranib phosphate SU11654 phosphate; PHA 291639E phosphate	PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布磷酸盐 Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能有效抑制 PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-10517A

(Z)-Orantinib (Z)-SU6668; (Z)-TSU-68	VEGFR PDGFR FGFR	Cancer
(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。

HY-119757

Tyrphostin AG1433 SU1433; AG1433	PDGFR VEGFR	Cancer
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 *VEGFR-2 (Flk-1/KDR)* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

HY-10330S

Toceranib-d8	Isotope-Labeled Compounds PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布 d₈ Toceranib-d₈ 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-119757A

Tyrphostin AG1433 hydrochloride SU1433 hydrochloride; AG1433 hydrochloride	PDGFR	Inflammation/Immunology
Tyrphostin AG 1433 是 PDGFR-β 和KDR/Flk-1 的特异性有效抑制剂。Tyrphostin AG 1433 作为血管生成抑制剂。

Species:	Human (10) Rhesus Macaque (1) Rat (2) Mouse (3) Cynomolgus (1)
Tag:	His (9) Avi (2) GST (1) Fc (7)
Source:	HEK293 (16) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74470

	VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Rat	HEK293
	VEGFR-2 Protein一种 III 型受体酪氨酸激酶, 也称为血管内皮生长因子的受体 2。VEGFR-2 Protein 介导血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的内皮增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽，在血管发生和血管生成中起着关键作用。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 741 个氨基酸，分子量约为 ~115-180 kDa。

HY-P74471

	VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Mouse	HEK293
	VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74473

	VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Cynomolgus	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 745 个氨基酸，分子量约为 ~115-180 kDa。

HY-P74472

	VEGFR-2 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Mouse	HEK293
	VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70552

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 1 篇文献验证 Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor FLK-1; VEGFR2; VEGF R2	Human	HEK293
	VEGFR-2 是 VEGFA, VEGFC 和 VEGFD 的细胞表面受体的酪氨酸蛋白激酶，可介导 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 和 MAP 激酶信号通路以及 AKT1 信号通路的激活。VEGFR-2可促进内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-2 的过表达与肿瘤的发生发展有关。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 745 个氨基酸，分子量为 84-140 kDa。

HY-P70635

	VEGFR-2 Protein, Human (745a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor FLK-1; VEGFR2; VEGF R2	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (745a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72429

	VEGFR-2 Protein, Mouse (743a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; NYK; CD309	Mouse	HEK293
	VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P71421

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) VEGFR2; VEGF R2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor FLK-1	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P73481

	VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Rat	HEK293
	VEGFR-2 Protein一种 III 型受体酪氨酸激酶, 也称为血管内皮生长因子的受体 2。VEGFR-2 Protein 介导血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的内皮增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽，在血管发生和血管生成中起着关键作用。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73476

	VEGFR-2 Protein, Human (327a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (327a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73477

	VEGFR-2 Protein, Human (208a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (208a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78697

	VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) KDR; CD309; FLK1; VEGFR; VEGFR2	Rhesus Macaque	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) 全长 745 个氨基酸，分子量为 115-145 kDa。

HY-P701264

	FITC-Labeled VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) KDR; CD309; FLK1; VEGFR; VEGFR2	Human	HEK293
	VEGFR-2 是 VEGFA, VEGFC 和 VEGFD 的细胞表面受体的酪氨酸蛋白激酶，可介导 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 和 MAP 激酶信号通路以及 AKT1 信号通路的激活。VEGFR-2可促进内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-2 的过表达与肿瘤的发生发展有关。FITC-Labeled VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC 标记的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His 标签。

HY-P78536

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, mFc) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P700850

	VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) 全长 745 个氨基酸，分子量为 135-160 kDa。

HY-P78231

	VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P702757

	VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST) KDR; kinase insert domain receptor (a type III receptor tyrosine kinase); FLK1; CD309; VEGFR; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor FLK-1; EC 2.7.10.1; fetal liver kinase-1; soluble VEGFR2; tyrosine kinase growth factor receptor	Human	Sf9 insect cells
	VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST)

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HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-10330S

Toceranib-d8
Toceranib-d₈ 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81643

	VEGF Receptor2 Antibody KDR; FLK1; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor FLK-1; CD antigen CD309	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	VEGFR2 Antibody is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting VEGFR2, with a predicted molecular weight of 152 kDa. VEGFR2 Antibody (YA1388) can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA experiment in human, mouse background.

HY-P80370

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA014) VEGFR-2; FLK-1; KDR	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Rat
	VEGF Receptor 2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 152 kDa, targeting to VEGF Receptor 2. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

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