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H -ATPase

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By Targets:	Na+/K+ ATPase (6) Antibiotic (4) Apoptosis (20) Autophagy (9) Bacterial (29) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (2) Fungal (1) HIV (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (11) Potassium Channel (4) Proton Pump (83) TGF-beta/Smad (2) TOPK (4) VSV (1)
By Research Areas:	Cancer (46) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (19) Infection (11) Inflammation/Immunology (44) Metabolic Disease (21) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: Na+/K+ ATPase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100414

Soraprazan 1 篇文献验证 BYK61359	Proton Pump	Metabolic Disease
Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (K_i=6.4 nM)的抑制剂，在胃腺的 IC₅₀ 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合，K_d为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用，对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。

HY-B1446

Esomeprazole magnesium 4 篇文献验证 (S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium	Proton Pump	Endocrinology
埃索美拉唑镁 Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

HY-W008614

Lansoprazole sulfone 1 篇文献验证 AG-1813	Proton Pump	Metabolic Disease
兰索拉唑EP杂质B (Lansoprazole Sulfone)；兰索拉唑杂质B Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-17022

Esomeprazole magnesium trihydrate 4 篇文献验证 (S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate	Proton Pump	Endocrinology Cancer
埃索美拉唑镁三水合物 Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

HY-17023

Esomeprazole sodium (S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium	Proton Pump Bacterial	Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钠 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

HY-13100

PF 03716556	Proton Pump	Metabolic Disease
PF 03716556 是一种有效，选择性，竞争性和可逆的酸泵 (H⁺, K⁺-ATPase) 拮抗剂，对猪，犬和人重组胃 H⁺, K⁺-ATPase 的 pIC₅₀ 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-W317853

Protonstatin-1	Proton Pump	Others
Protonstatin-1 是一种选择性质膜 (PM) H⁺-ATP 酶 (H⁺-ATPase) 抑制剂 (IC₅₀ of 3.9 μM)，可抑制生长素转运。Protonstatin-1 与 PM H⁺-ATPase 中央环相互作用，因此可能阻碍 N 和/或 P 结构域的功能，从而抑制泵活性。

HY-162935

*V-ATPase-IN-1*	Proton Pump	Others
V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 是一种 Vacuolar-type H⁺-ATPases (V-ATPase) 抑制剂 (IC₅₀ = 194.80 μM), 可以有效地靶向 V-ATPase 亚基 A (K_d = 0.803 μM)。V-ATPase-IN-1 对 M. separata 表现出杀虫活性 (LC₅₀ = 2.64 mM)，有助于化学杀虫剂开发的研究。

HY-U00222

S3337	Proton Pump	Inflammation/Immunology
S3337 是一种 H⁺，K⁺-ATPase 抑制剂。

HY-U00042

SKF96067	Proton Pump	Inflammation/Immunology
SKF96067 是一种可逆的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

HY-119991

AHR-9294	Proton Pump Bacterial	Metabolic Disease
AHR-9294 是 H⁺ 泵酶和 H, K-ATPase 的抑制剂。AHR-9294 可抑制体内酸分泌。

HY-W008614R

Lansoprazole sulfone (Standard)	Drug Metabolite Proton Pump	Metabolic Disease
兰索拉唑砜 (Standard) Lansoprazole sulfone (Standard)是 Lansoprazole sulfone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-17023R

Esomeprazole sodium (Standard) (S)-Omeprazole sodium (Standard); (-)-Omeprazole sodium (Standard)	Proton Pump Bacterial	Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钠 (标准品) Esomeprazole (sodium) (Standard) 是 Esomeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

HY-17022R

Esomeprazole magnesium trihydrate (Standard)	Proton Pump	Endocrinology Cancer
埃索美拉唑镁三水合物(Standard) Esomeprazole magnesium (trihydrate) (Standard)是 Esomeprazole magnesium (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

HY-15384

Picoprazole	Proton Pump	Metabolic Disease
吡考拉唑 Picoprazole 是一种特异性的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 3.1±0.4 μM。

HY-N10239

Aquastatin A	Others	Metabolic Disease
Aquastatin A 是哺乳动物三磷酸腺苷酶的抑制剂。Aquastatin A 是从一种被鉴定为 Fusarium aquaeductuum 的真菌中分离得到的。Aquastatin A 抑制 Na+/K(+)-ATPase，IC₅₀ 值为 7.1 μM，抑制 H+/K(+)-ATPase，IC ₅₀ 值为 6.2 μM。

HY-125707

Concanamycin B MCH 210	Proton Pump Antibiotic	Infection
Concanamycin B 是一种大环内酯类抗生素，对空泡型 *H+-ATPases* 有抑制作用，IC₅₀ 值为 5 nM。

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4 AG-1813-d₄	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Others
兰索拉唑EP杂质B(Lansoprazole Sulfone) d₄ Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-100560S

Abscisic acid-d6 (S)-(+)-Abscisic acid-d₆; ABA-d₆	Proton Pump	Metabolic Disease
(+)-脱落酸-d₆ Abscisic acid-d₆ 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)。

HY-17623D

Tegoprazan Benzoate CJ-12420 Benzoate; RQ-00000004 Benzoate	Proton Pump	Metabolic Disease
Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H⁺/K⁺-ATP酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H⁺/K⁺-ATP酶的IC₅₀值为0.29-0.52 μM。

HY-17623R

Tegoprazan (Standard)	Proton Pump	Metabolic Disease
Tegoprazan (Standard)是 Tegoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H⁺/K⁺-ATP酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H⁺/K⁺-ATP酶的IC₅₀值为0.29-0.52 μM。

HY-N1724

Concanamycin A 10 篇以上引用文献 Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B	Proton Pump Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H⁺-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。

HY-124235

SK&F 97574 hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Others
SK&F 97574 hydrochloride 是 H+/K+ ATPase 的可逆性抑制剂，可减少胃酸分泌并促进酸相关上消化道溃疡的愈合。

HY-17421A

Tenatoprazole sodium TU-199 sodium	Proton Pump	Cardiovascular Disease
泰妥拉唑钠 Tenatoprazole sodium (TU-199 sodium) 是质子泵抑制剂; 抑制猪胃H⁺/K⁺-ATPase酶活性的 IC₅₀ 值为6.2 μM。

HY-17623C

(R)-Tegoprazan (R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004	Proton Pump	Metabolic Disease
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na⁺/K⁺-ATPase 的 IC₅₀ 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。

HY-N2033

Chebulinic acid 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump	Infection
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-124158

KR-60436	Proton Pump	Metabolic Disease
KR-60436 是一种可逆的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。KR-60436 可以有效抑制 CYP1A2 底物的代谢。

HY-17623

Tegoprazan 2 篇文献验证 CJ-12420; RQ-00000004	Proton Pump Potassium Channel Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Tegoprazan (CJ-12420)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的，口服活性的，高选择性的胃 H⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动，对体外猪、犬和人的 H⁺/K⁺-ATP 酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的 IC₅₀ 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究。

HY-123184

S 1924	Proton Pump	Neurological Disease Metabolic Disease
S 1924 是一种有效的 H+, K+-ATPase 抑制剂，在 pH 7.4 和 pH 6.0 时 IC₅₀ 值分别为 10.3 和 1.6 μM。

HY-W003467

Rabeprazole Sulfide	Proton Pump Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
雷贝拉唑硫化物 Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H⁺/K⁺)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。

HY-105094

Leminoprazole NC 1300O3	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Leminoprazole (NC 1300O3) 是 acid pump，H⁺，K⁺-ATPase 的抑制剂。Leminoprazole 可以刺激胃粘液的分泌和合成，减轻胃溃疡。Leminoprazole 具有口服活性。

HY-17021B

Esomeprazole potassium salt (S)-Omeprazole potassium salt; (-)-Omeprazole potassium salt	Proton Pump Bacterial	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
艾美拉唑钾盐 Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium salt) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021

Esomeprazole (S)-Omeprazole; (-)-Omeprazole	Proton Pump Bacterial	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑 Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-103261

SCH28080	Proton Pump	Endocrinology
SCH28080 是一种可逆的，K⁺ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，K_i 值为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

HY-U00193

Ro18-5362	Others	Metabolic Disease
Ro18-5362 是一种活性较低的 Ro 18-5364 前体。即使在浓度高达 0.1 mM 下，Ro 18-5362 也不能显着影响 H⁺+K⁺-ATPase 活性。

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-Peganine	Proton Pump	Inflammation/Immunology
(±)-鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-130173

Bafilomycin C1 1 篇文献验证	Bacterial Fungal Na+/K+ ATPase Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
巴菲霉素C1 Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 *vacuolar-type H⁺-ATPases* 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-109079

Abeprazan DWP14012; Fexuprazan	Proton Pump	Metabolic Disease
Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H⁺，K⁺- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。

HY-109079A

Abeprazan hydrochloride DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride	Proton Pump	Metabolic Disease
Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H⁺，K⁺- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。

HY-17021C

Esomeprazole hemistrontium (S)-Omeprazole hemistrontium; (-)-Omeprazole hemistrontium	Proton Pump Bacterial	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑锶 Esomeprazole ((S)-Omeprazole) hemistrontium 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021A

Esomeprazole magnesium salt (S)-Omeprazole magnesium salt; (-)-Omeprazole magnesium salt	Proton Pump Bacterial	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑镁盐 Esomeprazole magnesium salt ((S)-Omeprazole magnesium salt) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-N2033R

Chebulinic acid (Standard)	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump	Infection
诃子林鞣酸 (Standard) Chebulinic acid (Standard) 是 Chebulinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-100412A

Linaprazan mesylate AZD-0865 mesylate	Proton Pump	Cancer
利那拉生甲磺酸盐 Linaprazan (AZD0865) mesylate 能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM)，它对酸有很强的抑制作用。Linaprazan (AZD0865) mesylate 可用于研究反流性食管炎，具有口服有效性。

HY-17023S

Esomeprazole-d6 sodium (S)-Omeprazole-d6 sodium; (-)-Omeprazole-d6 sodium	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Others
埃索美拉唑钠-d₆ Esomeprazole-d₆ sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-W003467R

Rabeprazole Sulfide (Standard)	Proton Pump Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
雷贝拉唑硫化物 (标准品) Rabeprazole Sulfide (Standard) 是 Rabeprazole Sulfide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H⁺/K⁺)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。

HY-17021S

Esomeprazole-d3 sodium (S)-Omeprazole-d₃ sodium; (-)-Omeprazole-d₃ sodium	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钠盐-d₃ Esomeprazole-d₃ (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S1

Esomeprazole-d3 (S)-Omeprazole-d₃; (-)-Omeprazole-d₃	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑-d₃ Esomeprazole-d₃ 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-100412

Linaprazan AZD0865	Proton Pump	Cancer
利那拉生 Linaprazan (AZD0865) 能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+ -ATPase，(IC₅₀: 1.0 ± 0.2 μM)，它对酸有很强的抑制作用。Linaprazan (AZD0865) 可用于研究反流性食管炎，具有口服有效性。

HY-17021R

Esomeprazole (Standard)	Proton Pump Bacterial	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑(Standard) Esomeprazole (Standard)是 Esomeprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-100413

CS-526	Proton Pump	Inflammation/Immunology
CS-526 是一种有效的，竞争性，可逆的和具有口服活性的酸泵 (acid pump) 拮抗剂。CS-526 抑制 H⁺,K⁺-ATPase 活性。CS-526 抑制胃酸分泌并预防食道病变。CS-526具有胃食管反流病研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3711

SPAI-1	Na+/K+ ATPase	Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na⁺，K⁺-ATP 酶和 H⁺，K⁺-ATP 酶，并能够刺激 Mg²⁺- ATP酶。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1724

Concanamycin A 10 篇以上引用文献 Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Proton Pump Bacterial Antibiotic
刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H⁺-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。

HY-N2033

Chebulinic acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-Peganine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Proton Pump
(±)-鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-130173

Bafilomycin C1 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields Cancer	Bacterial Fungal Na+/K+ ATPase Apoptosis Antibiotic
巴菲霉素C1 Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 *vacuolar-type H⁺-ATPases* 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-100560

Abscisic acid 1 篇文献验证 (S)-(+)-Abscisic acid; ABA	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Microorganisms other families Animals Terpenoids Sesquiterpenes Abscisic acid Phytohormone Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-N10239

Aquastatin A	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
Aquastatin A 是哺乳动物三磷酸腺苷酶的抑制剂。Aquastatin A 是从一种被鉴定为 Fusarium aquaeductuum 的真菌中分离得到的。Aquastatin A 抑制 Na+/K(+)-ATPase，IC₅₀ 值为 7.1 μM，抑制 H+/K(+)-ATPase，IC ₅₀ 值为 6.2 μM。

HY-125707

Concanamycin B MCH 210	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Proton Pump Antibiotic
Concanamycin B 是一种大环内酯类抗生素，对空泡型 *H+-ATPases* 有抑制作用，IC₅₀ 值为 5 nM。

HY-N2033R

Chebulinic acid (Standard)	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump
诃子林鞣酸 (Standard) Chebulinic acid (Standard) 是 Chebulinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-N7031R

(±)-Vasicine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants	Proton Pump
(±)-鸭嘴花碱 (Standard) (±)?-Vasicine (Standard) 是 (±)?-Vasicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-100560R

Abscisic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Animals Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 (Standard) Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-100558

Bafilomycin A1 最多引用文献 465 篇文献验证 BafA1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Proton Pump Autophagy Antibiotic Bacterial Apoptosis
巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1 (BafA1) 是特异性，可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1，大环内酯类抗生素，是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。

HY-N2532

Diphyllin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Plants Infection Monophenols Phenols Phenylpropanoids Berberidaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	VSV HIV Proton Pump Influenza Virus
二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素，是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂，IC₅₀ 值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC₅₀ 值为 50 μM 来抑制 NO 产生，并具有抗癌和抗炎活性。

Species:	Human (5)
Tag:	His (5) SUMO (3)
Source:	E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72099

	ATP6AP2 Protein, Human (His) APT6M8 9; APT6M8-9; ATP6AP2; ATP6IP2; ATP6M8-9; ATPase H+; -transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H+; -transporting lysosomal-interacting protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase; H+ transporting; lysosomal vacuolar proton pump; membrane sector associated protein M8 9;	Human	E. coli
	多功能 ATP6AP2 蛋白作为肾素和肾素原的细胞受体，有助于溶酶体 V-ATP 酶组装和内溶酶体酸化。它参与肾素依赖性反应，激活ERK1/2，并可能增强肾素在肾素-血管紧张素系统中的催化效率。ATP6AP2 Protein, Human (His) 是重组的 ATP6AP2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。ATP6AP2 Protein, Human (His) 全长 334 个氨基酸，分子量约为 ~40 kDa。

HY-P72098

	ATP5D Protein, Human (His) ATP synthase subunit delta; mitochondrial ; ATP synthase subunit delta; mitochondrial; ATP synthase; H+ transporting; mitochondrial F1 complex; delta subunit; ATP5D; ATPD_HUMAN; F ATPase delta subunit ; F-ATPase delta subunit; Mitochondrial ATP synthase complex delta subunit precusor ; Mitochondrial ATP synthase delta subunit	Human	E. coli
	ATP5D 蛋白是线粒体膜 ATP 合酶（复合物 V）的重要组成部分，利用呼吸链电子传递复合物建立的质子梯度促进 ADP 生成 ATP。作为 F(1) 结构域和中心茎的一部分，ATP5D 通过旋转机制促进 ATP 水解。涉及 ATP5D 的 ATP 合酶复合物对于通过 ATP 合成产生细胞能量至关重要。ATP5D Protein, Human (His) 是重组的 ATP5D 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。ATP5D Protein, Human (His) 全长 146 个氨基酸，分子量约为 ~20 kDa。

HY-P72100

	ATP6AP2 Protein, Human (His-SUMO) APT6M8 9; APT6M8-9; ATP6AP2; ATP6IP2; ATP6M8-9; ATPase H+; -transporting lysosomal accessory protein 2	Human	E. coli
	多功能 ATP6AP2 蛋白作为肾素和肾素原的细胞受体，有助于溶酶体 V-ATP 酶组装和内溶酶体酸化。它参与肾素依赖性反应，激活ERK1/2，并可能增强肾素在肾素-血管紧张素系统中的催化效率。ATP6AP2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 ATP6AP2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。ATP6AP2 Protein, Human (His-SUMO) 全长 334 个氨基酸，分子量约为 ~53.5 kDa。

HY-P72097

	ATP5D Protein, Human (His-SUMO) ATP synthase subunit delta; mitochondrial ; ATP synthase subunit delta; mitochondrial; ATP synthase; H+ transporting; mitochondrial F1 complex; delta subunit; ATP5D; ATPD_HUMAN; F ATPase delta subunit ; F-ATPase delta subunit; Mitochondrial ATP synthase complex delta subunit precusor ; Mitochondrial ATP synthase delta subunit	Human	E. coli
	ATP5D 蛋白是线粒体膜 ATP 合酶（复合物 V）的重要组成部分，利用呼吸链电子传递复合物建立的质子梯度促进 ADP 生成 ATP。作为 F(1) 结构域和中心茎的一部分，ATP5D 通过旋转机制促进 ATP 水解。涉及 ATP5D 的 ATP 合酶复合物对于通过 ATP 合成产生细胞能量至关重要。ATP5D Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 ATP5D 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。ATP5D Protein, Human (His-SUMO) 全长 146 个氨基酸，分子量约为 ~31 kDa。

HY-P72096

	ATP5F1A Protein, Human (His-SUMO) ATP synthase alpha chain; ATP synthase alpha chain; mitochondrial; ATP synthase subunit alpha; ATP synthase subunit alpha mitochondrial; ATP synthase; H+ transporting; mitochondrial F1 complex; alpha subunit 1; cardiac muscle; ATP synthase; H+ transporting; mitochondrial F1 complex; alpha subunit; 1; ATP synthase; H+ transporting; mitochondrial F1 complex; alpha subunit; isoform 1; cardiac muscle; ATP synthase; H+ transporting; mitochondrial F1 complex; alpha subunit; isoform 2; non-cardiac muscle-like 2; ATP sythase F1 ATPase; alpha subunit; ATP5A; Atp5a1; ATP5AL2; ATPA_HUMAN; ATPM; Epididymis secretory sperm binding protein Li 123m; hATP1; HEL-S-123m; MC5DN4; mitochondrial; Mitochondrial ATP synthetase; Mitochondrial ATP synthetase oligomycin resistant; Modifier of Min 2; Modifier of Min 2 mouse homolog; Modifier of Min 2; mouse; homolog of; MOM2; OMR; ORM; OTTHUMP00000163475	Human	E. coli
	ATP5F1A 是线粒体 ATP 合酶（复合体 V）的重要组成部分，它利用跨膜质子梯度协调 ADP 的 ATP 生产。作为F型ATP酶的一部分，ATP5F1A的α和β亚基形成催化核心，实现ATP水解。ATP5F1A Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 ATP5F1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。ATP5F1A Protein, Human (His-SUMO) 全长 510 个氨基酸，分子量约为 ~71.2 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100560S

Abscisic acid-d6
Abscisic acid-d₆ 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)。

HY-B0656S

Rabeprazole-d4
Rabeprazole-d₄ 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4
Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-17023S

Esomeprazole-d6 sodium
Esomeprazole-d₆ sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S

Esomeprazole-d3 sodium
Esomeprazole-d₃ (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S1

Esomeprazole-d3
Esomeprazole-d₃ 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S2

Esomeprazole-d3 potassium
Esomeprazole-d₃ potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-B0656AS1

Rabeprazole-d3 sodium
Rabeprazole-d₃ (sodium)m是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖

HY-B0656AS

Rabeprazole-d4 sodium

Rabeprazole-d₄ (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-B0656AS2

Rabeprazole-d4 potassium

Rabeprazole-d₄ potassium 是氘代标记的 Rabeprazole sodium (HY-B0656A)。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-B0656S1

Rabeprazole-13C,d3
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-17507S

Pantoprazole-d6

Pantoprazole-d₆ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S1

Pantoprazole-d3

Pantoprazole-d₃ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17623S

Tegoprazan-d6

Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H⁺/K⁺- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H⁺/K⁺- ATP 酶的 IC₅₀ 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究。

HY-A0213AS

Tiludronate-d5 sodium
Tiludronate-d₅ (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐，可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。

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