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HBV replication

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By Targets:	HBV (47) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) DNA/RNA Synthesis (9) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (2) HCV (1) HIV (5) IKK (2) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (1) NADPH Oxidase (1) Parasite (2) Reactive Oxygen Species (3) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (3) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Infection (44) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 核苷及其类似物 (1) siRNA drugs (1)

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Targets Recommended: HBV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116999

IR415	HBV	Infection
IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (*anti-HBV* agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (K_d*=2 nM) 并阻断 HBV* 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。

HY-131343

HBV-IN-4	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-4，是一种酞嗪酮衍生物，是一种有效的具有口服活性的 *HBV* DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成，并具有强大的抗 *HBV* 效力。

HY-148348

AB-836	HBV	Infection
AB-836 是一种口服活性 *HBV* 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。

HY-169125

HBV-IN-49	HBV	Infection
HBV-IN-49 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV) 剂，能够抑制 HBV* 的复制。HBV-IN-49 可用于感染相关研究。

HY-N10404

Junceellolide C	HBV	Inflammation/Immunology
Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 *HBV* DNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 *HBV* RNA 水平，其 EC₅₀ 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。

HY-145871

BA38017	HBV	Infection
BA38017 是一种有效的 HBV 核心蛋白组装调节剂。BA38017 抑制 *HBV* 复制的 EC₅₀ 为 0.20 μM。

HY-108917A

Morphothiadin mesylate GLS4 mesylate	HBV	Infection
Morphothiadin (GLS4) mesylate 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 *HBV* 复制的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12 nM。

HY-146395

HBV-IN-23	HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Infection Cancer
HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。

HY-149815

HBV-IN-33	HBV	Infection Inflammation/Immunology
HBV-IN-33 (C-49) 是 *HBV* 的抑制剂，显著抑制HepAD38、HepG2-HBV1.3和HepG2-NTCP细胞中的HBV复制。

HY-N3609

Coclauril	HBV	Infection
Coclauril 是 *HBV* 的抑制剂。Coclauril 抑制人肝母细胞瘤细胞株的 HBV 复制，其 EC₅₀ 为 7.6 μg/mL。

HY-109969

Z060228	HBV	Infection
Z060228 是一种针对衣壳的抗 *HBV* 药物，可抑制 HepG2.2.15 细胞上清液中的 *HBV* DNA 复制。

HY-146011

HBV-IN-21	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-21 (Compound II-8b) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 µM。HBV-IN-21 与 HBV 4 衣壳蛋白具有良好的亲和性 (K_D = 60.0 μM)。

HY-149357

Yhhu6669	HBV	Infection
Yhhu6669 是一种抗 *HBV* 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。

HY-14844

Lagociclovir MIV-210	HBV	Infection
Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (*HBV) 在永久表达 HBV* 的人肝癌细胞系中的复制。

HY-146394

HBV-IN-22	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-22 (Compound LC5f) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，对野生型和耐药 HBV 的 IC₅₀ 分别为 0.71 μM 和 0.84 μM。

HY-W676876

Oxynitidine	HBV	Infection
Oxynitidine 是一种 *HBV* 抑制剂 (ID₅₀=30.8 µg/mL)，能有效抑制 *HBV* 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。

HY-B0017S

Telbivudine-d4 Epavudine-d₄; L-Thymidine-d₄; NV 02B-d₄	Isotope-Labeled Compounds HBV	Infection
替比夫定-d₄ Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-116607

BAY38-7690	HBV	Infection
BAY38-7690 是一种对 *HBV* 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY38-7690 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成，来抑制病毒 DNA 的复制。BAY38-7690 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 *HBV* 抑制效果的 IC₅₀ 值为 0.15 μM。

HY-117999

BAY39-5493	HBV	Infection
BAY39-5493 是一种对 *HBV* 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY39-5493 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成，来抑制病毒 DNA 的复制。BAY39-5493 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 *HBV* 抑制效果的 IC₅₀ 值为 0.03 μM。

HY-148768

AB-506	HBV	Inflammation/Immunology
AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 *HBV* 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。

HY-112142

AB-423 3 篇文献验证 (R)-DVR-23	HBV	Infection
AB-423 是一种 *HBV* 衣壳组装抑制剂，在细胞中，能够抑制 HBV 复制，EC₅₀/EC₉₀ 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。

HY-B0017

Telbivudine 1 篇文献验证 Epavudine; L-Thymidine; NV 02B	HBV	Infection
替比夫定 Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-108917

Morphothiadin 5 篇文献验证 GLS4	HBV	Infection
莫非赛定 Morphothiadin 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 *HBV* 复制的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12 nM。

HY-157993

SAG-524	HBV	Infection
SAG-524 是一种有效的口服小分子 *HBV* 病毒复制抑制剂。SAG-524 可降低 HepG2.2.15 细胞上清中 HBV-DNA 和 HbsAg 水平，IC₅₀ 分别为 0.92 和 1.4 nM。

HY-100028

AT-130 1 篇文献验证	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (*HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成，EC₅₀* 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。

HY-111003

Isothiafludine NZ-4	HBV	Infection
Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷类抗 *HBV* 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。

HY-119691

Alamifovir LY582563; MCC-478	HBV	Infection
阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (*HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV* 复制活性和持续的抗病毒作用。

HY-170605

BA-AZT1	HBV	Infection
BA-AZT1 是 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。BA-AZT1 抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC₅₀ 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM；抑制 HBV DNA 复制，IC₅₀ 为 0.70 µM。

HY-B0017R

Telbivudine (Standard)	HBV	Infection
替比夫定(Standard) Telbivudine (Standard)是 Telbivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-148151

(-)-5′-Noraristeromycin	HBV	Cancer
(-)-5'-Noraristeromycin 是一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体，可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。

HY-107454

OSS_128167 最多引用文献 23 篇文献验证	Sirtuin HBV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC₅₀ 分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 *HBV* 活性，可抑制 *HBV* 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌，抗炎和抗病毒作用。

HY-132603A

AB-729 sodium	HBV Small Interfering RNA (siRNA)	Infection
AB-729 sodium 是一种siRNA，通过RNA 干扰 (RNAi)抑制病毒复制并减少 *HBV* 抗原。AB-729 sodium 与 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 配体的三聚体结合，通过去唾液酸糖蛋白受体 (ASGR) 促进肝细胞摄取。

HY-W352344

2'-Deoxy-L-adenosine	HBV	Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (*HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV* 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-162579

TLR7 agonist 22	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 22 (Compound 11a) 是可选择性的 TLR7 激动剂，其 IC₅₀ 值为25.86 μM。TLR7 agonist 22 抑制细胞HBsAg 的分泌，有效激活 TLR7，从而诱导人类 PBMC 细胞中 *TLR7 调控的细胞因子 IL-12，TNF-α 和 IFN-α 的分泌。TLR7 agonist 22 有希望用于开发新型免疫调节抗 HBV* 药物的领域研究。**

HY-124614

GLP-26 1 篇文献验证	HBV	Infection
GLP-26 是一种 *HBV* 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC₅₀=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N3239

Mulberrofuran G	NADPH Oxidase HBV
Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对*乙肝病毒(HBV)* DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC₅₀值为3.99 μM。

HY-168165

Adefovir diphosphate	Endogenous Metabolite	Cancer
Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物，具有对乙型肝炎病毒（HBV）的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒（如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒）的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化，从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌（HCC）的风险。

HY-B1192

Estradiol benzoate 10 篇以上引用文献 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family	Neurological Disease
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-116364

AZT triphosphate 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate 还可抑制 *HBV* 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-119702

YZ51	HBV	Infection
YZ51 是一种 Osalmid (HY-B2116) 的衍生物，具有比 Osalmid 更强的核糖核苷酸还原酶 (RR) 抑制活性和 *HBV* 复制抑制能力。YZ51 对重组 RR 活性的 IC₅₀ 为 0.6 μM, 对 HepG2.2.15 细胞 RR 活性的 IC₅₀ 为 23.7 μM。

HY-116364A

AZT triphosphate TEA 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) TEA 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TEA 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate TEA 还可抑制 *HBV* 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate TEA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-116364B

AZT triphosphate tetraammonium 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 *HBV* 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-N0063

Punicalagin 5 篇以上引用文献	SARS-CoV HBV	Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV*) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-W105601

5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine	Endogenous Metabolite	Infection
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物，具有抑制HBV逆转录酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine在体外显示出对HBV复制的控制潜力。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine作为一种核苷类似物，可能为慢性乙型肝炎的抑制提供新的选择。

HY-B1192R

Estradiol benzoate (Standard)	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family	Neurological Disease
苯甲酸雌二醇(Standard) Estradiol benzoate (Standard)是 Estradiol benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-N1365

Isoscopoletin 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin	HBV	Infection Cancer
异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。

HY-131603

Lamivudine triphosphate 3TCTP	Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV	Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 *HBV* 病毒的逆转录酶，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。

HY-N0063R

Punicalagin (Standard)	SARS-CoV HBV	Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙 (Standard) Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV*) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-12687

Tizoxanide 10 篇以上引用文献 TIZ	Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus	Infection Cancer
替唑尼特 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗感染化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库

1,384 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,384 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure