2. Search Result
Search Result
Results for "

IκB-α

" in MCE Product Catalog:

45

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

多肽产品

21

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0629
    Maslinic acid
    10 篇以上引用文献

    Crategolic acid; 2α-Hydroxyoleanolic acid

    		 NF-κB Bacterial HIV Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    山楂酸 Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。
    Maslinic acid
  • HY-N2270
    Chicanine
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK ERK IKK Inflammation/Immunology
    襄五脂素 Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物，可抑制 LPS 诱导的 p38 MAPK，ERK 1/2 和 IκB-α 的磷酸化水平，具有抗炎活性。
    Chicanine
  • HY-13453
    BAY 11-7082
    最多引用文献
    315 篇文献验证

    BAY 11-7821

    		 IKK Deubiquitinase Autophagy Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC50分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。
    BAY 11-7082
  • HY-12286
    PI-1840

    		Proteasome Apoptosis Autophagy Caspase Bcl-2 Family NF-κB PARP Cancer
    PI-1840 是一种有效的选择性凝乳胰蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂，其 IC50 值为 27 nM。PI-1840 抑制细胞增殖， 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。PI-1840 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。
    PI-1840
  • HY-10257
    BAY 11-7085
    35 篇以上引用文献

    BAY 11-7083

    		 NF-κB Ferroptosis Apoptosis Cancer
    BAY 11-7085 (BAY 11-7083) 是 NF-κB 激活和 IκBα 磷酸化的抑制剂，稳定 IκBα 的 IC50 值为 10 μM。
    BAY 11-7085
  • HY-110261
    GS143

    		IKK E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Inflammation/Immunology
    GS143 是一种选择性的 IκBα 泛素化抑制剂，对于 SCFβTrCP1 介导的 IκBα 泛素化作用的 IC50 为 5.2 μM。GS143 抑制靶基因的 NF-κB 活化和转录，并且不抑制蛋白酶体的活性，并具有抗哮喘作用。
    GS143
  • HY-153320
    AZ-TAK1

    		MAP3K Cancer
    AZ-TAK1 是 ATP竞争性的、TAK1 小分子抑制剂，在淋巴瘤细胞中使TAK1、p38 和IκB-α 去磷酸化。
    AZ-TAK1
  • HY-N0629R
    Maslinic acid (Standard)

    		NF-κB Bacterial HIV Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    山楂酸 (Standard) Maslinic acid (Standard) 是 Maslinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。
    Maslinic acid (Standard)
  • HY-168710
    TLR4/NF-κB-IN-1

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    TLR4/NF-κB-IN-1 (Compound 7x) 是一种可口服的靶向 TLR4/NF-κB 信号通路的抑制剂，具有抗炎活性，能够穿过血脑屏障。TLR4/NF-κB-IN-1 可减轻由 LPS (HY-D1056) 引发的小鼠急性神经炎症，下调 TLR4、P-NF-κB 和 P-IκB-α 蛋白表达。
    TLR4/NF-κB-IN-1
  • HY-N8884
    Coelonin

    		PTEN Akt NF-κB Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Coelonin 是一种具有抗炎活性的二氢菲。Coelonin 可抑制 LPS 诱导的 PTEN 磷酸化。Coelonin 通过负向调节 PI3K/AKT 通路抑制 NF-κB 激活和 p27Kip1 降解。Coelonin 可抑制 IκBα 的磷酸化和降解，增加 IκBα 蛋白的表达。
    Coelonin
  • HY-N0694
    Schisantherin A
    1 篇文献验证

    Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    五味子酯甲 Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。
    Schisantherin A
  • HY-139833
    Anti-inflammatory agent 6

    		NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 6 阻断作为炎症关键控制器的Iκb激酶α/β（IKKα/β）、IκBα 和核因子 kB p65（NF-κb p65）的磷酸化，从而显示出抗炎潜力。
    Anti-inflammatory agent 6
  • HY-N0694R
    Schisantherin A (Standard)

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    五味子酯甲 (Standard) Schisantherin A (Standard) 是 Schisantherin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。
    Schisantherin A (Standard)
  • HY-162092
    Multi-target Pt

    		NF-κB IKK Cancer
    Multi-target Pt (IV)，是一种抗肿瘤剂，可抑制抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化和NF-κB p65磷酸化及核易位，导致NF-kB信号通路阻断。
    Multi-target Pt
  • HY-N1987
    Cucurbitacin IIb
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    雪胆素乙 Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。
    Cucurbitacin IIb
  • HY-N1956
    Rubiadin-1-methyl ether

    		NF-κB Metabolic Disease
    Rubiadin-1-methyl ether 是巴戟天中的蒽醌类化合物，可抑制破骨细胞性骨吸收，通过抑制 NF-κB p65 磷酸化水平，降解 IκBα 蛋白，以及降低 p65 的核转位起作用。
    Rubiadin-1-methyl ether
  • HY-N0613
    Sauchinone
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    三白草酮 Sauchinone 是一种非对映异构的木脂素，从 Saururus chinensis 中获得。Sauchinone 通过抑制 I-κBα 磷酸化和 p65 核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。 Sauchinone 具有抗炎和抗氧化活性。
    Sauchinone
  • HY-N0191
    Andrographolide
    15 篇以上引用文献

    Andrographis

    		 NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    穿心莲内酯 Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。
    Andrographolide
  • HY-130073
    Amorfrutin A

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    Amorfrutin A 可抑制 NF-κB 的激活，从而抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 降解、p65 核转位和 DNA 结合。Amorfrutin A 通过促进 caspase-3 和 PARP 蛋白水解促进 TNF-α 诱导的 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Amorfrutin A
  • HY-114730
    CGA-JK3

    		IKK Inflammation/Immunology
    CGA-JK3 是一种 ATP 竞争抑制剂，可抑制 IKKβ 催化的激酶活性。CGA-JK3 在 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞中抑制 IκBα 磷酸化。
    CGA-JK3
  • HY-13982
    JSH-23
    90 篇以上引用文献

    		 NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
    JSH-23
  • HY-N1987R
    Cucurbitacin IIb (Standard)

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    雪胆素乙 (Standard) Cucurbitacin IIb (Standard)是 Cucurbitacin IIb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。
    Cucurbitacin IIb (Standard)
  • HY-N12604
    Penicisteck acid F

    		NF-κB Others
    Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。
    Penicisteck acid F
  • HY-N0613R
    Sauchinone (Standard)

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    三白草酮 (Standard) Sauchinone (Standard) 是 Sauchinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sauchinone 是一种非对映异构的木脂素，从 Saururus chinensis 中获得。Sauchinone 通过抑制 I-κBα 磷酸化和 p65 核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。 Sauchinone 具有抗炎和抗氧化活性。
    Sauchinone (Standard)
  • HY-N0191R
    Andrographolide (Standard)

    		NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    穿心莲内酯 (Standard) Andrographolide (Standard) 是 Andrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。
    Andrographolide (Standard)
  • HY-P1259
    PR-39

    		Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39
  • HY-111193
    Declopramide

    3-Chloroprocainamide

    		 NF-κB Apoptosis Cancer
    Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis)，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。
    Declopramide
  • HY-P1259A
    PR-39 TFA

    		Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39 TFA
  • HY-111172
    Inotilone

    		MMP NF-κB Cancer
    烟碱酮 Inotilone 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂，可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性，以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位，涉及 FAK、PI3K/AKT、MAPK 和 NFκB 通路。
    Inotilone
  • HY-155998
    NF-κB-IN-11

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。
    NF-κB-IN-11
  • HY-144765
    NF-κB-IN-4

    		NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-4 (化合物 17) 是一种有效的可透过血脑屏障的 NF-κB 通路抑制剂。NF-κB-IN-4 表现出潜在的低毒性抗神经炎症活性。NF-κB-IN-4 可阻断 IκBα 的激活和磷酸化，降低 NLRP3 的表达，从而抑制 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-4 可用于神经炎症相关疾病的研究。
    NF-κB-IN-4
  • HY-149331
    TNF-α-IN-11

    		TNF Receptor Caspase NF-κB Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-11 (Compound 10) 是一种 TNF-α 抑制剂，KD 值为 12.06 μM。 TNF-α-IN-11 与 TNF-α 结合并阻断 TNF-α 触发的 caspase 和 NF-κB 信号通路的激活。TNF-α-IN-11 抑制 IκBα 的磷酸化以及 NF κB p65 的核转位。TNF-α-IN-11 可用于 TNF-α 介导的自身免疫性疾病的研究。
    TNF-α-IN-11
  • HY-119948
    AKCI

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) MDM-2/p53 Cancer
    AKCI 是一种 AURKC-IκBα 相互作用抑制剂，IC50 值为 24.9 μM。AKCI 在 MDA-MB-231 细胞中可以通过调节 p53/p21/CDC2/cyclin B1 通路诱导 G2/M 细胞周期停滞，抑制细胞迁移和侵袭，减少集落形成和肿瘤生长。AKCI 可用于乳腺癌的研究。
    AKCI
  • HY-114573
    TNF-α-IN-19

    		IKK Interleukin Related TNF Receptor RIP kinase Others
    TNF-α-IN-19 是一种 TNFα 的抑制剂，可阻止 TNFαRI，TRADD 和 RIP1 的相互作用，对 TNFα，IL-1β，IL-1β/TNFα 的 EC50 分别为 2.451，3.792，1.54 μM。TNF-α-IN-19 仅在细胞受 TNFα 而非 IL-1β 刺激时才抑制 IκBα 的降解。
    TNF-α-IN-19
  • HY-N0811
    Anemarsaponin B

    		NO Synthase COX NF-κB MEK Inflammation/Immunology
    知母皂苷 B Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。
    Anemarsaponin B
  • HY-N10768
    1-Dehydro-[10]-gingerdione

    		IKK NF-κB Inflammation/Immunology
    1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。
    1-Dehydro-[10]-gingerdione
  • HY-162316
    NF-κB-IN-15

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-15 (compound 14r) 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-15 降低 LPS (HY-D1056) 诱导的细胞中 NO 水平并抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的释放。NF-κB-IN-15 抑制 LPS 诱导的 p65 磷酸化和 IκBα 降解。NF-κB-IN-15 显示抗炎活性具有用于急性肺损伤 (ALI) 研究的潜力。
    NF-κB-IN-15
  • HY-N0515
    Ophiopogonin D

    		PPAR NF-κB Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。
    Ophiopogonin D
  • HY-161329
    NLRP3-IN-32

    		NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-32 (compound 7a) 是一种 3, 4-dihydronaphthalene-1(2H)-one 衍生物，一种 NLRP3 炎症小泡抑制剂。NLRP3-IN-32 可以通过下调 NLPR3 和含有 CARD 的凋亡相关斑点样蛋白 (ASC) 的表达，抑制活性氧 (ROS) 和其他炎症介质的产生来阻断 NLRP3 炎症小体的组装和激活。NLRP3-IN-32 抑制 IκBα 和 NF-κB/p65 的磷酸化以及 p65 的核转位，从而抑制 NF-κB 信号转导。
    NLRP3-IN-32
  • HY-N0847
    Micheliolide
    4 篇文献验证

    		 NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。
    Micheliolide
  • HY-126307
    Urolithin B
    4 篇文献验证

    		 NF-κB JNK ERK Akt AMPK Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    尿石素B Urolithin B 是 Ellagitannins 的肠道微生物代谢产物之一，具有抗炎和抗氧化作用。Urolithin B 通过降低 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性。Urolithin B 抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，增强 AMPK 的磷酸化。Urolithin B 也是骨骼肌质量的调节因子。
    Urolithin B
  • HY-W130878
    4-Octylphenol

    		Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    4-Octylphenol 是一种激素干扰物，对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤，通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1) 轴引起补体 (Complement System) 激活，通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制，以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 通路引起炎症损伤。
    4-Octylphenol
  • HY-D0162
    Malachite green hemioxalate
    1 篇文献验证

    MCCK1

    		 IKK NF-κB Apoptosis Cancer
    孔雀石绿草酸盐 Malachite green hemioxalate 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。Malachite green hemioxalate 也是一种有效和选择性的 IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα，p65 和 IRF3。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。
    Malachite green hemioxalate
  • HY-D0162R
    Malachite green hemioxalate (Standard)

    		IKK NF-κB Apoptosis Cancer
    孔雀石绿草酸盐 (Standard) Malachite green (hemioxalate) (Standard)是 Malachite green (hemioxalate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malachite green hemioxalate 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。Malachite green hemioxalate 也是一种有效和选择性的 IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα，p65 和 IRF3。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。
    Malachite green hemioxalate (Standard)
  • HY-N0515R
    Ophiopogonin D (Standard)

    		PPAR NF-κB Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard)是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的
    Ophiopogonin D (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z