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Lupus

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79

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

7

多肽产品

16

抗体抑制剂

6

天然产物

3

重组蛋白

3

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine
    最多引用文献
    60 篇文献验证

    		 Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Infection Cancer
    羟氯喹 Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药，可用于疟疾和自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎）的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ，具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒)， 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
    Hydroxychloroquine
  • HY-P99842A
    Dapirolizumab

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    达匹利珠单抗 Dapirolizumab 是一种针对 CD40 配体的单克隆抗体。Dapirolizumab 靶向 CD40L，阻断其与 CD40 受体的相互作用，并抑制适应性免疫激活。Dapirolizumab 可改善系统性红斑狼疮。
    Dapirolizumab
  • HY-B0214
    Prednisone
    5 篇以上引用文献

    Dehydrocortisone

    		 Glucocorticoid Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    强的松 Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
    Prednisone
  • HY-137553
    β-Aminoarteether

    SM934 free base

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    β-Aminoarteether (SM934 free base) 是一种具有口服活性的 Artemisinin 衍生物。β-Aminoarteether 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究，例如狼疮疾病。
    β-Aminoarteether
  • HY-P99315
    Ruplizumab

    BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    卢利珠单抗 Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化单克隆抗 CD40L (TNF Receptor) IgG1κ 抗体。Ruplizumab 具有用于系统性红斑狼疮疾病研究的潜力。
    Ruplizumab
  • HY-U00318
    JAK-IN-11

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-11 是一种有效的选择性 JAK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012122452A1 中的化合物 II。有潜力用于皮肤病 (如盘状红斑狼疮) 的研究。JAK-IN-11 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    JAK-IN-11
  • HY-P99606
    Cirevetmab

    ZTS-00521426

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Cirevetmab (ZTS-00521426) 是一种免疫球蛋白 G2-kappa，Canis lupus familiaris TGFB1 犬源化单克隆抗体。Cirevetmab 是一种免疫调节剂。
    Cirevetmab
  • HY-153460
    TLR7/8/9 antagonist 2

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂，具有口服活性。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制活性，IC50 值为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM， TLR7/8/9 antagonist 2 在体内具有较高的生物利用度。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病的研究[1]。
    TLR7/8/9 antagonist 2
  • HY-137553A
    β-Aminoarteether maleate

    SM934

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    β-Aminoarteether maleate (SM934) 是一种具有口服活性的 Artemisinin 衍生物。β-Aminoarteether maleate 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究，例如狼疮疾病。
    β-Aminoarteether maleate
  • HY-B0214S2
    Prednisone-d4

    Dehydrocortisone-d4

    		 Apoptosis Glucocorticoid Receptor Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    强的松-d4 Prednisone-d4 是氘代标记的 Prednisone (HY-B0214)。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
    Prednisone-d4
  • HY-147264
    Edecesertib

    GS-5718

    		 IRAK Inflammation/Immunology
    Edecesertib (GS-5718) 是一种具有选择性且口服有效的 IRAK-4 抑制剂。Edecessertib 具有抗炎活性。Edecessertib 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和红斑狼疮 (LE) 的研究。
    Edecesertib
  • HY-145588
    Povorcitinib

    INCB54707

    		 JAK TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Povorcitinib (INCB54707) 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂，有效减少脓肿和炎性结节。Povorcitinib 可用于研究皮肤红斑狼疮 (CLE) 和扁平苔藓 (LP)。
    Povorcitinib
  • HY-15374
    Frentizole

    		Amyloid-β Inflammation/Immunology
    夫仑替唑 Frentizole, FDA 批准的免疫抑制剂，是 Aβ-ABAD (binding alcohol dehydrogenase) 相互作用抑制剂，IC50 值为 200 μM。Frentizole 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等相关疾病的研究。
    Frentizole
  • HY-113986B
    (S)-Dexfadrostat

    (S)-Fadrozole; (S)-CGS 16949A free base; (S)-FAD286

    		 Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    (S)-Dexfadrostat ((S)-Fadrozole) 是一种芳香化酶抑制剂，在体外抑制人胎盘微粒体中芳香化酶的 IC50 值为 4.6 nM。(S)-Dexfadrostat 可用于雌激素依赖性乳腺癌、男性乳房发育症和系统性红斑狼疮的研究。
    (S)-Dexfadrostat
  • HY-172374
    KV1.3-IN-2

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KV1.3-IN-2 (Compound I) 抑制 kv1.3 钾通道 (kv1.3 potassium channel) 而不影响 hERG通道。KV1.3-IN-2 可用于牛皮癣、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等免疫相关疾病的研究。
    KV1.3-IN-2
  • HY-P99219
    Sifalimumab

    MEDI-545; MDX 1103

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    西法木单抗 Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Sifalimumab
  • HY-145588A
    Povorcitinib phosphate

    INCB54707 phosphate

    		 JAK TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Povorcitinib (INCB54707) phosphate 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂，有效减少脓肿和炎性结节。Povorcitinib phosphate 可用于研究皮肤红斑狼疮 (CLE) 和扁平苔藓 (LP) (信息提取自专利 WO2021076124A1)。
    Povorcitinib phosphate
  • HY-109143B
    (R)-Elsubrutinib

    (R)-ABBV-105

    		 Btk Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) 是一种 Btk 抑制剂。(R)-Elsubrutinib 可用于免疫性疾病 (如类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、哮喘和系统性红斑狼疮) 和癌症的研究。
    (R)-Elsubrutinib
  • HY-W764758
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是 3-OH-Kynurenamine (HY-156908) 的二氢碘酸盐形式。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是芳烃受体 (AhR) 激活剂，可以调节免疫反应。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 上调 Ido1 和 Tgfb1 的表达，改善银屑病小鼠模型的皮肤炎症和小鼠肾毒性狼疮模型中的肾脏损伤。
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide
  • HY-153254
    BMS905

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    BMS905 是一种具有口服活性的 TLR7 和 TLR8 双重抑制剂 (IC50 分别为 0.7 和 3.2 nM)。BMS905 抑制人/小鼠全血中 TLR7 或 TLR8 诱导的 IL-6 产生。BMS905 可用于狼疮研究。
    BMS905
  • HY-136093B
    Lixumistat

    IM156 free base; HL156A free base; HL271 free base

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    Lixumistat (IM156) 是一种具有抗肿瘤活性的新型双胍类线粒体蛋白复合物 1 氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。Lixumistat 调节 OXPHOS 以减弱线粒体代谢重编程和抑制肺纤维化。Lixumistat 也能够抑制 B 细胞的活化以减轻系统性红斑狼疮。
    Lixumistat
  • HY-P99168
    Anifrolumab
    2 篇文献验证

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    阿鲁尼单抗 Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性，可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Anifrolumab
  • HY-144619
    TLR7/8 antagonist 2

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8 antagonist 2 (Compound 15) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 激动剂，IC50 值分别为 4.9 和 0.6 nM。TLR7 和 TLR8 的不适当激活与几种自身免疫性疾病有关，例如红斑狼疮。TLR7/8 antagonist 2 具有自身免疫性疾病研究的潜力。
    TLR7/8 antagonist 2
  • HY-P99316
    Sirukumab

    CNTO-136

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    西鲁库单抗 Sirukumab (CNTO-136) 是一种人源单克隆抗 IL6 (Interleukin Related) IgG1κ 抗体。Sirukumab 通过结合 IL6，阻止 IL6 介导的信号转导和转录激活子的激活，从而阻断 IL6 的下游生物学效应。Sirukumab 可用于活动性狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的研究。
    Sirukumab
  • HY-18620
    DZ2002
    1 篇文献验证

    		 STAT PI3K NF-κB MEK ERK Bacterial Antibiotic Akt Inflammation/Immunology
    DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
    DZ2002
  • HY-P3560
    Edratide

    TV 4710

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Edratide (TV 4710) 是一种由 19 个氨基酸组成的合成肽，它基于人类抗 DNA 抗体的互补决定区 1 (CDR1)，表达主要独特型 16/6 Id。Edratide 降低细胞凋亡 (apoptosis) (Apoptosis) 率并下调 caspase-8 和 caspase-3，上调 Bcl-xL。Edratide 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
    Edratide
  • HY-148411
    Abetimus

    LJP 394 free base

    		 DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    Abetimus (LJP 394 free base) 是一种免疫抑制剂，由四个双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸组成。Abetimus 能够交联 B 细胞表面的抗 dsDNA 抗体，并降低抗 dsDNA 抗体水平。Abetimus 具有研究系统性红斑狼疮的潜力。
    Abetimus
  • HY-P99220
    Tabalumab

    LY2127399

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    他贝芦单抗 Tabalumab (LY2127399) 是一种人源的抗 BAFF (B细胞激活因子) 单克隆抗体 (IgG4 型)，对膜结合和可溶性 BAFF 具有中和活性。Tabalumab 可用于自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮的研究。
    Tabalumab
  • HY-P3507
    Dalazatide

    ShK-186

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病，如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide
  • HY-162649
    TIC10g

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    TIC10g 是 Toll 样受体 7 和 9（TLR7 和 TLR9）的双重抑制剂，可在小鼠巨噬细胞（IC50 分别为 14.5 μM 和 6.5 μM）和人类 B 淋巴细胞（IC50 分别为 7.69 μM 和 11.5 μM）中抑制 TLR7 和 TLR9 介导的 TNF-α 释放。TIC10g 可抑制 NF-κB 和 MAPK 的活化，并对系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎表现出抗炎活性。
    TIC10g
  • HY-P3507A
    Dalazatide TFA

    ShK-186 TFA

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide TFA
  • HY-139567
    Afimetoran

    BMS-986256

    		 Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    Afimetoran (BMS-986256) 是一种口服有效、选择性、生物利用度高的 TLR7/8 拮抗剂。Afimetoran (BMS-986256) 可以抑制 TLR7/8 激活 NF-κB 通路并逆转 TLR7 介导的对类固醇诱导的浆细胞样树突状细胞 (pDC) 细胞凋亡 (apoptosis) 的耐药性。Afimetoran (BMS-986256) 可用于炎症和自身免疫性疾病 (系统性红斑狼疮) 的研究。
    Afimetoran
  • HY-150751
    ODN TTAGGG

    ODN A151

    		 Toll-like Receptor (TLR) AIM2 Inflammation/Immunology
    ODN TTAGGG (A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
    ODN TTAGGG
  • HY-150751C
    ODN TTAGGG sodium
    1 篇文献验证

    ODN A151 sodium

    		 AIM2 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN TTAGGG sodium，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG sodium 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG sodium 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
    ODN TTAGGG sodium
  • HY-W109513
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)

    		Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与胸腺肽 β4、βg 和 β6 片段的合成，增加 E-rosette 形成能力，在狼疮肾炎模型中发挥作用。Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与 Boc-Lyz-OCH3 的合成，并作为肽基凝血酶抑制剂的生产试剂。
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)
  • HY-P99761
    Obexelimab

    XmAb5871

    		 CD19 Apoptosis Inflammation/Immunology
    奥贝利单抗 Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
    Obexelimab
  • HY-105037
    Forigerimod

    IPP-201101

    		 Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod
  • HY-P99893
    Rozibafusp alfa

    AMG-570

    		 CD28 TNF Receptor Others
    Rozibafusp alfa (AMG-570) 是一种人源化 IgG2-κ 单克隆抗体，靶向 ICOSL 和 BAFF。Prezalumab 对系统性红斑狼疮关节炎有有益作用。Prezalumab 可用于研究干燥综合征皮肤红斑狼疮、银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE)。
    Rozibafusp alfa
  • HY-105037A
    Forigerimod TFA

    IPP-201101 TFA

    		 Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod TFA 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod TFA 可以有效抑制自噬。Forigerimod TFA 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod TFA
  • HY-131968
    BMS-986202

    		JAK Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。
    BMS-986202
  • HY-P99325
    Toralizumab

    IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    托拉珠单抗 Toralizumab (IDEC-131) 是一种针对 CD40L (CD154) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ1 重链和人 kappa 轻链组成。Toralizumab 特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂，具有用于活跃的系统性红斑狼疮 (SLE) 研究的潜力。
    Toralizumab
  • HY-N6857C
    (±)-Armepavine hydrochloride

    		PI3K Itk Phospholipase Inflammation/Immunology
    (±)-Armepavine hydrochloride 是一种对 T 淋巴细胞和狼疮性肾炎小鼠具有免疫抑制作用的化合物。
    (±)-Armepavine hydrochloride
  • HY-P99625
    Frexalimab

    SAR441344; INX-021

    		 TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Frexalimab (SAR441344) 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的第二代单克隆抗体，具有良好的安全性。Frexalimab 抑制 CD40 和 CD40 L之间的结合来调节免疫应答。Frexalimab 可能有助于防止 β 细胞破坏的过程。Frexalimab 有望用于多发性硬化症，红斑狼疮，干燥综合征和 I 型糖尿病研究。
    Frexalimab
  • HY-115676
    GSK199 analog hydrochloride

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    GSK199 analog hydrochloride 属于一类抑制 PAD4 (胍基精氨酸脱亚胺酶 4) 的化合物。GSK199 analog hydrochloride 对包括类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、皮肤性红斑狼疮和银屑病在内的疾病有潜在用途。
    GSK199 analog hydrochloride
  • HY-135304
    PAD-IN-2

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    PAD-IN-2 是一种有效的 pad4 抑制剂 (IC50: <1 μM)。PAD-IN-2 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
    PAD-IN-2
  • HY-W749404
    Clobetasone 17-Propionate

    		Glucocorticoid Receptor Metabolic Disease
    Clobetasone 17-Propionate (Clobetasone 17-Propionate)是一种皮质类固醇。含有丙酸氯倍他索的配方已用于抑制湿疹、牛皮癣和狼疮。
    Clobetasone 17-Propionate
  • HY-16734A
    Amiselimod hydrochloride

    MT-1303 hydrochloride

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod hydrochloride
  • HY-16734
    Amiselimod

    MT-1303

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod
  • HY-125099
    AFM-30a

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM-30a 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂，具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a 还抑制 H3 瓜氨酸化，EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
    AFM-30a
  • HY-125099A
    AFM-30a hydrochloride

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂，具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化，EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
    AFM-30a hydrochloride

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