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MERS

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By Targets:	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (4) Autophagy (8) Bacterial (3) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (3) Biochemical Assay Reagents (2) c-Fms (2) c-Kit (5) c-Met/HGFR (10) Calcium Channel (1) Cathepsin (2) CMV (3) Deubiquitinase (2) Discoidin Domain Receptor (2) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Metabolite (3) EGFR (2) Endogenous Metabolite (2) FGFR (2) Filovirus (2) FLT3 (5) Gap Junction Protein (2) Hedgehog (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) HSV (3) IAP (1) IFNAR (1) Influenza Virus (3) Insulin Receptor (2) Keap1-Nrf2 (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) PDGFR (3) PKA (2) PKC (1) Ras (2) RIP kinase (1) SARS-CoV (36) Ser/Thr Protease (2) Small Interfering RNA (siRNA) (2) STING (3) TAM Receptor (14) Toll-like Receptor (TLR) (6) Trk Receptor (4) VEGFR (3) Virus Protease (2) VSV (1) YAP (2)
By Research Areas:	Cancer (54) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (42) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (14) 小干扰RNA (2) CpG寡核苷酸 (7) 核酸适配体 (2)

108

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139908

MERS-CoV-IN-1	SARS-CoV	Infection
MERS-CoV-IN-1 可用作预防 MERS-CoV 和 SARS 病毒引起疾病的活性分子组合物信息提取自专利 WO2018174442A1，compound 1)。

HY-P9805

*Anti-MERS-3A1 mAb* MERS-3A1; MERS Antibody-3A1	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

HY-P9806

*Anti-MERS-D12 mAb* MERS-D12; MERS Antibody-D12	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。

HY-P9804

*Anti-MERS-2E6 mAb* MERS-2E6; MERS Antibody-2E6	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。

HY-162674

MERS-CoV-IN-2	SARS-CoV	Infection
MERS-CoV-IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC₅₀=17nM)。MERS-CoV-IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合，特别是 S4 亚位点，来抑制酶的活性，从而展现出对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。

HY-W763562

Tridecanol (mixture of isomers)	Biochemical Assay Reagents	Others
十三醇(mixture of isomers) Tridecanol (mixture of isomers) 是一种生化试剂。

HY-W776824

2-Phthalimidolactosamine,heptaacetate (mixture of isomers)	Biochemical Assay Reagents	Others
2-邻苯二甲酰亚胺半乳糖胺七乙酸酯(mixture of isomers) 2-Phthalimidolactosamine,heptaacetate (mixture of isomers) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-151990

*SARS-CoV-2/MERS* Mpro-IN-1**	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 *MERS* 主要蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.10、0.06 µM。

HY-151991

*SARS-CoV-2/MERS* Mpro-IN-2**	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 *MERS* 主要蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.21, 0.07 µM。

HY-153277

*Axl/Mer/CSF1R-IN-2*	TAM Receptor c-Fms	Neurological Disease
Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 Axl、Mer 和CSF1R 的抑制剂。

HY-160223

ssVACV-70mer sodium	STING	Infection Inflammation/Immunology
ssVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 单链寡核苷酸，含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。与其双链对应物 dsVACV 70mer 不同，ssVACV-70mer sodium 不是 IFN 诱导剂。

HY-160224

dsVACV-70mer sodium	STING IFNAR	Inflammation/Immunology
dsVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 双链寡核苷酸，含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。dsVACV-70mer sodium 通过 STING 依赖性方式有效诱导 IFN-β。

HY-118633

Ethamoxytriphetol MER-25	Others	Endocrinology
Ethamoxytriphetol (MER-25) 是一种非甾体抗雌激素。

HY-P2468

BAD (103-127) (human) BADBH3 103-127 (human); BADBH3 (human)	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human)，是 25-mer Bad 多肽，来自BAD 的BH3 结构域，可拮抗Bcl-xL 的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。

HY-153012

*Axl/Mer/CSF1R-IN-1*	TAM Receptor c-Fms	Cancer
Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是一种 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 CSF1R 抑制剂，K_d 值均小于 0.1 μM。

HY-138696

Zanzalintinib 1 篇文献验证 XL092	TAM Receptor c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
Zanzalintinib (XL092) 是一种口服有效的，ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，包括 MET、VEGFR2、AXL 和 MER，在细胞分析中的 IC₅₀ 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。Zanzalintinib 具有抗肿瘤活性。Zanzalintinib 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。

HY-136149A

Mpro inhibitor N3 hemihydrate	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 EC₅₀ 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro，包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC₅₀ 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。

HY-139150

EZH2-IN-4	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-4 是一种口服有效的 EZH2 抑制剂，对野生型和突变型 5-mer EZH2 的 IC₅₀ 分别为 0.923 nM 和 2.65 nM。EZH2-IN-4 具有抗癌活性。

HY-117596

UNC569 1 篇文献验证	TAM Receptor	Cancer
UNC569 是一种有效、可逆、ATP 竞争性且具有口服活性的 Mer 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 nM，K_i 为 4.3 nM。UNC569 还抑制 Axl 和 Tyro3，IC₅₀ 分别为 37 nM 和 48 nM。UNC569 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤的研究。

HY-114357A

DS-1205b free base	TAM Receptor c-Met/HGFR Trk Receptor	Cancer
DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 TRKA，IC₅₀ 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

HY-12494

LDC1267 5 篇以上引用文献	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激酶高效选择性抑制剂，对 Tyro3/Axl/Mer IC₅₀值分别为<5 nM/8 nM/29 nM。

HY-P5827

SBP1 peptide	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
SBP1 peptide 是化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。

HY-162645

BPR5K230	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖，IC₅₀ 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性，在小鼠模型中对 4T1、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。

HY-148413

Aprinocarsen sodium 1 篇文献验证 ISIS 3521 sodium	PKC	Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α）的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。

HY-P2499

BAD (103-127) (human), FAM-labeled	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽，来自 BAD 的 BH3 结构域，具有拮抗 Bcl-xL 的作用。

HY-15519

LBW242	IAP FLT3	Cancer
LBW242，是 3-mer 和 Smac 模拟物，一种有效的具有口服活性的促凋亡的 IAP 抑制剂。LBW242 对突变的 FLT3 细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性，并增强 TRAIL 和抗癌活性分子介导的卵巢癌细胞死亡。

HY-W019996

Triparanol 1 篇文献验证 MER-29	Hedgehog Apoptosis	Cancer
Triparanol (MER-29) 是一种有效的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂，可阻断 24-脱氢胆固醇还原酶(24-DHCR)。Triparanol 可以干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰及其受体 PTCH1 的甾醇传感结构域，导致 Hh 信号的下调。Triparanol 抑制人类肿瘤生长。

HY-160222

HSV-60mer sodium	HSV STING	Infection Inflammation/Immunology
HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸，含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。

HY-15798

UNC2881	VSV TAM Receptor	Cardiovascular Disease
UNC2881 是一种口服有效、特异性的 Mer 激酶抑制剂，可抑制稳定状态的 Mer 激酶磷酸化，IC₅₀ 为 22 nM。UNC2881 对 Axl 和 Tyro 也有抑制作用，IC₅₀ 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集，可用于血栓病理研究。

HY-132893

AZ14145845	TAM Receptor	Cancer
AZ14145845 是一种具有体内药效的高选择性I1/2型Mer/Axl双特异性激酶抑制剂。

HY-137985

Mer-NF5003F Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial	HSV	Infection
Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种最初从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，具有多种生物活性。它可抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC₅₀=7.8 μM)。Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC₅₀s 分别为 0.61、6.7 和 10 μg/mL）以及岩藻糖基转移酶 (IC₅₀=11.3 μg/mL)。体外可对抗单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) (IC₅₀=4.32 μg/mL)。Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 还可对抗多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC₅₀=0.85 μg/mL)。

HY-44358

Remdesivir nucleoside monophosphate 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Drug Metabolite	Infection
Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir 的代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗 SARS-CoV 和 MERS-CoV 活性的核苷类似物。

HY-12965

S49076 1 篇文献验证	FGFR c-Met/HGFR	Cancer
S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC₅₀值小于20 nM。

HY-12965A

S49076 hydrochloride	FGFR c-Met/HGFR	Cancer
S49076 hydrochloride是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC₅₀值小于20 nM。

HY-N0360

Dihydrotanshinone I 5 篇文献验证	SARS-CoV	Cardiovascular Disease
二氢丹参酮 I Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-100229

Aloxistatin 55 篇以上引用文献 E64d; E64c ethyl ester	Cathepsin SARS-CoV	Neurological Disease
阿洛司他丁 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

HY-15797

UNC2250 1 篇文献验证	TAM Receptor	Cancer
UNC2250 是一种有效选择性的 Mer 抑制剂，IC₅₀为 1.7 nM，比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。

HY-16961

Sitravatinib 3 篇文献验证 MGCD516; MG-516	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-16961A

Sitravatinib malate MGCD516 malate; MG-516 malate	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-159633

PLpro-IN-5	SARS-CoV	Infection
PLpro-IN-5 (compound 21) 是一种 PLPro 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 91.14 nM。PLpro-IN-5 具有广谱抗病毒作用，尤其针对 SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2。

HY-147218

PF-07265807	c-Met/HGFR TAM Receptor	Cancer
PF-07265807 是一种有效的 TAM 和 c-Met 抑制剂，对 AXL、MER 和 TYRO3 的 IC₅₀ 分别为 6.1 nM、13.2 nM 和 21.6 nM。PF-07265807 可用于抗癌研究。

HY-100227

E 64c 2 篇文献验证	Cathepsin SARS-CoV	Metabolic Disease
E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.

HY-155136

NSC89641	SARS-CoV	Infection
NSC89641 抑制 MERS-CoV M^pro，IC₅₀ 值 < 3.5 μM。 NSC89641 对 SARS-CoV-2 M^pro 酶活性具有高抑制效力，IC₅₀ 为 3.05 μM。

HY-N0360R

Dihydrotanshinone I (Standard)	SARS-CoV	Cardiovascular Disease
二氢丹参酮 I (Standard) Dihydrotanshinone I (Standard) 是 Dihydrotanshinone I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-109528

Fomivirsen sodium ISIS-2922	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-112958

Fomivirsen ISIS-2922 free base	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-148072

MM3122	SARS-CoV	Infection
MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。

HY-13433

Thapsigargin 65 篇以上引用文献	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-163913

SARS-CoV-IN-5	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CL^pro 抑制剂，对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CL^pro 的 IC₅₀ 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制，EC₅₀ 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。

HY-125510

UNC2541 1 篇文献验证	TAM Receptor	Others
UNC2541 是一种有效 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK) 特异性抑制剂，与 MerTK ATP 结合口袋结合，IC₅₀ 值为 4.4 nM，对其选择性远高于 Axl，Tyro3 和 Flt3。UNC2541 抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK；EC₅₀，510 nM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2468

BAD (103-127) (human) BADBH3 103-127 (human); BADBH3 (human)	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human)，是 25-mer Bad 多肽，来自BAD 的BH3 结构域，可拮抗Bcl-xL 的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。

HY-P3129

KRAS G13D peptide, 25 mer	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
KRAS G13D peptide, 25 mer，KRAS 激活癌基因突变肽，是一种免疫增强剂。KRAS G13D peptide, 25 mer 可用于制备 KRAS 疫苗。详细信息请参考专利文献 WO2018144775A1。

HY-P5827

SBP1 peptide	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
SBP1 peptide 是化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。

HY-P4092

HN-1	Peptides	Cancer
HN-1 是一种 12-mer 肽，对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞具有特异性活性。HN-1 作为肿瘤特异性肽，能够穿透肿瘤组织。HN-1 能在细胞膜上转移活性分子。

HY-P2499

BAD (103-127) (human), FAM-labeled	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽，来自 BAD 的 BH3 结构域，具有拮抗 Bcl-xL 的作用。

HY-P3488

GADGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSA 是一种突变型 KRAS G12D 9mer 肽。GADGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3486

GADGVGKSAL	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSAL 是一种突变型 KRAS G12D 10mer 肽。GADGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3485

GAGGVGKSAL	Peptides	Cancer
GAGGVGKSAL 是一种野生型 KRAS G12D 10mer 肽。GAGGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3487

GAGGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GAGGVGKSA 是一种野生型 KRAS G12D 9mer 肽。GAGGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P2244

YAP-TEAD-IN-1	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 是 YAP–TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d=15 nM)。

HY-P2244A

YAP-TEAD-IN-1 TFA 2 篇文献验证	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d= 15 nM)。

HY-P10442

Cinnamosyn	Peptides	Others
Cinnamosyn 是 10 聚体 N-肉桂酰含肽，对人体细胞具有细胞毒性。

HY-P1563

Osteogenic Growth Peptide, OGP 2 篇文献验证	Peptides	Inflammation/Immunology
Osteogenic Growth Peptide, OGP 是由 14 个氨基酸残基组成的多肽，是一种对骨髓损伤有系统性应答的促进因子，以 μM 级浓度存在于哺乳动物的血清中。

HY-P0260

p2Ca	Peptides	Inflammation/Immunology
p2Ca是8聚体肽，是天然加工并呈递给Ld同种异体T细胞克隆2C的配体。

HY-P10635

TKD (450-463)	Peptides	Inflammation/Immunology
TKD (450-463) 是一种 14 肽 (TKDNNLLGRFELSG)。TKD (450-463) 能够在与全长 Hsp70 蛋白相当的浓度下刺激 NK 细胞的细胞溶解和增殖活性。

HY-P1328

TAT-14 1 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子，具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。

HY-P1328A

TAT-14 TFA	Keap1-Nrf2	Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。

HY-P5444

Drosocin	Bacterial	Others
Drosocin 是一种有生物活性的肽。(Drosocin 是一种来自黑腹果蝇的 19 聚体阳离子抗菌肽。在果蝇中，天然果蝇蛋白携带一个二糖部分，该二糖部分附着在中链位置的苏氨酸残基上。这种合成的卓索辛肽具有相同的氨基酸序列，不含二糖，其活性比天然化合物低数倍。)

HY-162946

Alkyne-P60	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合，阻碍其核转位，并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体。

HY-P3827

Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly	Peptides	Inflammation/Immunology
Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly 是一种 13 聚体合成肽，含有 7 个与 SV40 T 抗原同源的氨基酸。Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly 能够诱导核转运。

HY-P10349

Pap12-6	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pap12-6 是一种由黄纹蝶幼虫的抗菌肽 Papiliocin 衍生的 12 肽短肽。Pap12-6 通过穿透和破坏细菌膜来杀死细菌，表现出强大的抗菌活性。Pap12-6 通过 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。

HY-P5693

HBA(111–142)	Bacterial CMV HSV	Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽，是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维，并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。

HY-P3070

H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59)	Peptides	Infection Others
H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 是一种源于Vesicular Stomatitis Virus (VSV) 核蛋白的 9 肽。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 与 MHC I 类分子结合，将自身呈现给 CD8+ T 细胞，从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞(CTLs)，这些细胞可以识别并杀死表达相应抗原的细胞。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 可用于埃博拉病毒的 CTL 疫苗的研发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9805

*Anti-MERS-3A1 mAb* MERS-3A1; MERS Antibody-3A1	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

HY-P9806

*Anti-MERS-D12 mAb* MERS-D12; MERS Antibody-D12	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。

HY-P9804

*Anti-MERS-2E6 mAb* MERS-2E6; MERS Antibody-2E6	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。

HY-P990660

RGX-019	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
RGX-019 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 MER/MERTK。RGX-019 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。RGX-019 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0360

Dihydrotanshinone I 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants Phenanthrenequinones Disease Research Fields	SARS-CoV
二氢丹参酮 I Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-13433

Thapsigargin 最多引用文献 67 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields Thapsia garganica L. Cancer	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-N2949

Bonducellpin D	Other Terpenoids Infection Caesalpinia minax Hance Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	SARS-CoV
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV M^pro 和 MERS-CoV M^pro 的广谱抑制能力，K_i 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

HY-13765

6-Thioguanine 5 篇以上引用文献 Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
硫鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM。

HY-N0360R

Dihydrotanshinone I (Standard)	Quinones Structural Classification Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Plants Phenanthrenequinones	SARS-CoV
二氢丹参酮 I (Standard) Dihydrotanshinone I (Standard) 是 Dihydrotanshinone I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-13765R

6-Thioguanine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
硫鸟嘌呤(Standard) 6-Thioguanine (Standard)是 6-Thioguanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM。

HY-P0260

p2Ca	Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
p2Ca是8聚体肽，是天然加工并呈递给Ld同种异体T细胞克隆2C的配体。

Species:	Virus (9)
Tag:	His (7) Fc (2)
Source:	HEK293 (1) CHO (1) Sf9 insect cells (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74754

	MERS-CoV Nucleoprotein/NP Protein (sf9, His) MERS-CoV coronavirus NP Protein; MERS-CoV coronavirus Nucleocapsid Protein	Virus	Sf9 insect cells
	MERS-CoV Nucleoprotein/NP 蛋白是磷酸化的碱性蛋白，是MERS-CoV第二大结构蛋白，含有413个氨基酸残基。N蛋白与RNA基因组结合形成核衣壳，这在病毒复制和组装中十分重要。此外，核蛋白在提高亚基因组病毒效率方面也发挥着重要作用 RNA 转录以及病毒复制。MERS-CoV Nucleoprotein/NP Protein (sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 核蛋白/NP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74751

	MERS-CoV Spike/S1 Protein (HEK293, His) Spike glycoprotein; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; S	Virus	HEK293
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S1 Protein (HEK293, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P79037

	MERS-CoV Spike/S1 Protein (CHO, hFc) Spike glycoprotein; S; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; Spike Protein, S1 Subunit	Virus	CHO
	MERS-CoV Spike/S1 蛋白是中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV) 的重要组成部分，通过与宿主受体 DPP4 结合介导病毒进入宿主细胞。Spike/S1 蛋白启动感染过程，是抗病毒策略的关键靶标。了解其结构和相互作用对于制定针对中东呼吸综合征冠状病毒的有效干预措施至关重要。MERS-CoV Spike/S1 Protein (CHO, hFc) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S1 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74750

	MERS-CoV Spike/S2 Protein (sf9, His) Spike glycoprotein; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; S	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S2 Protein (sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。MERS-CoV Spike/S2 Protein (sf9, His) 全长 571 个氨基酸，分子量约为 ~63.84 kDa。

HY-P74752

	MERS-CoV Spike/S Protein RBD (sf9, Fc) Spike glycoprotein; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; S	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S Protein RBD (sf9, Fc) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S 蛋白 RBD，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-rFc 标签。

HY-P75924

	MERS-CoV Spike/S Protein RBD (sf9, His) Spike glycoprotein; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; S	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S Protein RBD (sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S 蛋白 RBD，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73290

	MERS-CoV Spike/S1 Protein (1297a.a, sf9, His) SARS-CoV-2; Spike S1 Subunit	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S1 Protein (1297a.a, sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73291

	MERS-CoV Spike/S1 Protein (725a.a, sf9, His) SARS-CoV-2; Spike S1 Subunit	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S1 Protein (725a.a, sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74753

	MERS-CoV Spike/S Protein RBD (Biotinylated, sf9, His) Spike glycoprotein; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; S	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S Protein RBD (Biotinylated, sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S 蛋白 RBD，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-162946

Alkyne-P60		炔烃
Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合，阻碍其核转位，并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148413

Aprinocarsen sodium 1 篇文献验证 ISIS 3521 sodium		反义寡核苷酸
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α）的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。

HY-109528

Fomivirsen sodium ISIS-2922		反义寡核苷酸
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-149906C

Trecovirsen sodium GEM91 sodium		反义寡核苷酸
Trecovirsen sodium 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。

HY-153488

ISIS 2503		反义寡核苷酸
ISIS-2503 是一种抑制 Ha-Ras 表达的反义寡核苷酸。

HY-153488A

ISIS 2503 sodium		反义寡核苷酸
ISIS-2503 sodium 是一种抑制 Ha-Ras 表达的反义寡核苷酸。

HY-149906

Trecovirsen GEM91		反义寡核苷酸
Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。

HY-149906A

FITC-Trecovirsen sodium FITC-GEM91 sodium		反义寡核苷酸
FITC-Trecovirsen (sodium) 是一种由 FITC 标记的 Trecovirsen。Trecovirsen 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。

HY-147278A

Manusiran sodium Divesiran sodium		小干扰RNA
Manusiran (SLN124) sodium 是一种siRNA，有效抑制 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 合成，降低血浆中铁含量并增加铁调素水平。

HY-147278

Manusiran Divesiran		小干扰RNA
Manusiran (SLN124) 是一种 siRNA，有效抑制 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 的合成，降低血浆中铁含量并增加铁调素水平。

HY-158822

IMT504		CpG寡核苷酸
IMT504 是一种非CpG的寡脱氧核苷酸，是一种免疫调节寡核苷酸，具有作为狂犬病疫苗的潜力。IMT504 已被证明在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中具有疫苗效力。

HY-158822A

IMT504 sodium		CpG寡核苷酸
IMT504 sodium 是一种非CpG的寡脱氧核苷酸，是一种免疫调节寡核苷酸，具有作为狂犬病疫苗的潜力。IMT504 sodium 已被证明在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中具有疫苗效力。

HY-160229

ssRNA40 sodium R-1075 sodium		CpG寡核苷酸
ssRNA40 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护富含 U 的单链 RNA 寡核苷酸，来源于 HIV-1 长末端重复序列，通过TLR7/8激活 NK 细胞^[1][2]。

HY-153834

GTI 2040		核酸适配体
GTI-2040 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 在体外通过下调核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-153834A

GTI 2040 sodium		核酸适配体
GTI-2040 sodium 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 sodium 在体外通过下调核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-153840

ODN INH 18		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-153840A

ODN INH 18 sodium		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-160231

ssRNA42 sodium		CpG寡核苷酸
ssRNA42 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护的单链 RNA 寡核苷酸。ssRNA42 源自 ssRNA40，用腺苷替换所有 G 核苷酸。 ssRNA42 激活人 PBMC 分泌IFN-α、TNF-a、IL-12p40 和 IL-6，但 ssRNA42 未能刺激小鼠 pDC 和 PBMC。

HY-153840B

ODN INH 18 triethylamine		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 triethylamine 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 triethylamine 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-153479

Aganirsen		反义寡核苷酸
Aganirsen 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。

HY-153479A

Aganirsen sodium		反义寡核苷酸
Aganirsen sodium 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。

HY-158829

SSOe26 sodium		反义寡核苷酸
SSOe26 sodium 是一种靶向HER4的反义寡核苷酸。SSOe26 sodium 诱导了外显子26的跳跃，导致产生一个除外显子26（CYT2亚型）的新型mRNA转录本。SSOe26 sodium 降低了小鼠移植瘤的肿瘤生长。

HY-148827A

GEM-231 sodium HYBO-165 sodium		反义寡核苷酸
GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-148827

GEM-231 HYBO-165		反义寡核苷酸
GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-158828

SSO111 sodium		反义寡核苷酸
SSO111 sodium 是一种靶向HER2的反义寡核苷酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃，导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2的mRNA，从而抑制了HER2过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。

HY-158830

MDM4-targeting ASO sodium		反义寡核苷酸
MDM4-targeting ASO sodium 是一种靶向MDM4的反义寡核苷酸。MDM4-targeting ASO 诱导外显子6的跳跃，导致除外显子6的mRNA转录本发生无义介导的衰减。在多种人类黑色素瘤细胞系和黑色素瘤患者来源的移植小鼠模型中，MDM4-targeting ASO介导的外显子6跳跃降低了MDM4的丰度，抑制了黑色素瘤生长，并增强对MAPK靶向治疗药物的敏感性。

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