Search Result

Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

Results for "

MV-4-11 cell

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	SHP2 (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (24) Arenavirus (1) Autophagy (1) Bcl-2 Family (5) Bcr-Abl (1) c-Myc (1) Caspase (1) CDK (9) Checkpoint Kinase (Chk) (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Epigenetic Reader Domain (15) FLT3 (19) GABA Receptor (1) GSK-3 (1) HDAC (6) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (5) Histone Methyltransferase (1) IKK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) Microtubule/Tubulin (1) MNK (1) Molecular Glues (1) PAK (1) Phosphatase (2) PI3K (3) Pim (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (14) Proteasome (1) RET (1) TAM Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (70) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

抑制剂 & 激动剂

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: 11β-HSD SHP2 Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-158031

PLK1/BRD4-IN-5	Apoptosis Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain	Cancer
PLK1/BRD4-IN-5 (Compound SC10) 是一种具有口服活性的的 PLK1 和 BRD4 抑制剂，对 PLK1 和 BRD4 的 IC₅₀ 值分别为 0.3  nM 和 60.8  nM。PLK1/BRD4-IN-5 可诱导 MV4-11 细胞阻滞 (cell cycle arrest) 于 S 期并呈剂量依赖性地诱导凋亡 (apoptosis)。PLK1/BRD4-IN-5 可用于癌症研究。

HY-161883

JP-2-249	Molecular Glues Epigenetic Reader Domain	Cancer
JP-2-249 是一种分子胶 (molecular glue)，可作为 SMARCA2 的有效降解剂。JP-2-249 在 1-10 μM 浓度下在 MV-4-11 细胞中使 SMARCA2 的蛋白质水平降低。

HY-146660

BRD4 Inhibitor-18	c-Myc Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
BRD4 Inhibitor-18 是一种高效的 BRD4 抑制剂，IC₅₀ 为 110 nM。BRD4 Inhibitor-18 具有疏水乙酰环戊基侧链。BRD4 Inhibitor-18 能显著抑制 BRD4 水平较高的 MV-4-11 细胞的增殖，具有促进细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制 G0/G1 周期的活性。

HY-143327

PROTAC BRD4 Degrader-16	PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-16 是一种有效的 PROTAC BRD4 降解剂，IC₅₀ 值为 34.58 nM (BRD4 (BD1) ) 和 40.23 nM (BRD4 (BD2))。PROTAC BRD4 Degrader-16 显著减弱 G2/M 进程相关的细胞周期蛋白 B1 (Cyclin B1) 表达。PROTAC BRD4 Degrader-16 显著诱导 MV-4-11 细胞细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-143328

PROTAC BRD4 Degrader-17	PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-17 (compound 13i) 是一种有效的 PROTAC BRD4 降解剂，IC₅₀ 值为 29.54 nM (BRD4 (BD1) ) 和 3.82 nM (BRD4 (BD2))。 PROTAC BRD4 Degrader-17 显著减弱 G2/M 进程相关的细胞周期蛋白 B1 (Cyclin B1) 表达。 PROTAC BRD4 Degrader-17 显著诱导 MV-4-11 细胞细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149474

HDAC-IN-63	FLT3 HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-63 (Compound 63) 是一种双重 FLT3/HDAC 抑制剂 (IC₅₀: 对 FLT3 和 HDAC1 分别为 0.844 和 30.0 nM)。HDAC-IN-63 抑制 MV4-11 细胞增殖 (IC₅₀: 92 nM。HDAC-IN-63在 MV4-11 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并阻滞细胞周期。HDAC-IN-63 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-115906

K783-0308	FLT3 MNK Apoptosis	Cancer
K783-0308 是一种有效且选择性的 FLT3 和 MNK2 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 680 和 406 nM。 K783-0308 抑制 MOLM-13 (IC₅₀=10.5 µM) 和 MV-4-11 (IC₅₀=10.4 µM) 细胞的生长。K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0/G1 期。

HY-169075

CDK/HDAC-IN-4	HDAC CDK Apoptosis	Cancer
CDK/HDAC-IN-4 是一种高选择性的双重细胞周期依赖性激酶 (CDK) /组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 88.4 和 168.9 nM。CDK/HDAC-IN-4 对血液肿瘤和实体瘤细胞表现出抗增殖能力。CDK/HDAC-IN-4 还诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (Apoptosis) 和 S 期细胞周期停滞。CDK/HDAC-IN-4 在 MV-4-11 异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤效能。

HY-147572

BET-IN-10	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET-IN-10 是一种BET 抑制剂，具有抗癌作用。BET-IN-10 抑制 MV4-11 细胞的生长，IC₅₀ 为 26.5 nM (WO2022012456A1; example 6)。

HY-155226

FLT3-IN-21	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-21 (compound LC-3) 是有效的 FLT3 抑制剂 (IC₅₀: 8.4 nM)，诱导细胞凋亡。FLT3-IN-21 能够将细胞周期阻滞在 G1 期，抑制 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞 MV-4-11 增殖 (IC₅₀: 5.3 nM)。在小鼠中，FLT3-IN-21 (10 mg/kg/d) 可抑制 MV-4-11 异种移植模型的肿瘤生长 (TGI=92.16%)。

HY-13907

TCS 359 1 篇文献验证	FLT3	Cancer
TCS 359 是一种 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺，是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM。TCS 359 抑制 MV4-11 细胞增殖，IC₅₀ 为 340 nM。

HY-161280

PROTAC FLT-3 degrader 3	PROTACs FLT3	Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 3 (compound 35) 是 FLT 的 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT-3 degrader 3 具有抗增殖活性，在 MV4-11 细胞中 IC₅₀ 为 7.55 nM。

HY-144755

MC2652	Histone Demethylase	Cancer
MC2652 (compound 1a) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。MC2652 对 MV4-11 和 NB4 白血病细胞表现出较高的抑制作用。MC2652 对前列腺癌 LNCaP 细胞具有抗增殖活性。

HY-146741

SDR-04	Epigenetic Reader Domain	Cancer
SDR-04 是一种 BET 抑制剂，具有较强的 BRD4-BD1 亲和力和抑制活性。SDR-04 显著抑制 MV4;11 癌细胞株增殖。

HY-157295

PI3K/HDAC-IN-3	PI3K HDAC	Cancer
PI3K/HDAC-IN-3 (36) 是PI3K 和 HDAC 的双抑制剂，其对PI3Kα和 HDAC1 的IC₅₀ 的值分别为0.23 nM 和 172 nM。PI3K/HDAC-IN-3 (36) 在MV4-11细胞中抑制AKT磷酸化和增加H3乙酰化。PI3K/HDAC-IN-3 (36) 在MV4-11异种移植物模型中显示出显著的剂量依赖性抗癌效果。

HY-143889

Senexin C	CDK	Cancer
Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。

HY-159454

PROTAC SMARCA2/4-degrader-3	PROTACs	Cancer
SMARCA2/4-degrader-3 (compound I-433) 是一种基于 VH032-NH2 的 PROTAC SMARCA2/4 降解剂，在 MV4-11 细胞中具有 <100 nM 的 DC₅₀。

HY-115881

SR-1114	PROTACs	Cancer
SR-1114 是一种首创的 PROTAC ENL 降解剂。 SR-1114 在 MV4;11、MOLM-13 和 OCI/AML-2 细胞中引起 ENL 的快速降解，DC₅₀ 分别为 150 nM、311 nM 和 1.65 μM。

HY-120028

GNE-207	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
GNE-207 是一种有效、选择性、可口服的 CBP 溴结构域抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM，对其选择性是的 BRD4 (1) 的 2500 多倍。在 MV-4-11 细胞中，GNE-207 对 MYC 表达具有高效活性，EC₅₀ 值为 18 nM。

HY-143585

CDK9-IN-14	CDK	Cancer
CDK9-IN-14 是一种有效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，IC₅₀ 为 6.92 nM。CDK9-IN-14 对 MV4;11 细胞和体内肿瘤模型有较强的抑制作用，选择性好，毒性低，副作用少。

HY-162651

PROTAC BRD9 Degrader-8	PROTACs	Inflammation/Immunology
PROTAC BRD9 Degrader-8 (compound E5) 是一种基于 PROTAC 的 BRD9 降解剂，DC₅₀ 值为 16 pM。PROTAC BRD9 Degrader-8 在 MV4–11 细胞（IC₅₀ = 0.27 nM）和 OCI-LY10 细胞（IC₅₀= 1.04 nM）中具有抗增殖作用。

HY-149595

LSD1-UM-109	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-UM-109 是一种强效且可逆的 LSD1 抑制剂，IC₅₀ 为 3.1 nM。LSD1-UM-109 抑制细胞生长，在 MV4;11 急性白血病细胞系中的 IC₅₀ 值为 0.6 nM，在 H1417 小细胞肺癌细胞系中的 IC₅₀ 值为 1.1 nM。

HY-12461

WS6	PI3K EGFR GABA Receptor FLT3 IKK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
WS6 是一种 IkB 激酶和 EBP1 抑制剂，在 MV4-11、MOLM13 和 K562 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 0.24 nM、0.21 nM、40.48 nM。WS6 促进胰岛中 α 和 β 细胞的增殖，具有抗氧化和抗炎活性，可以缓解大鼠的抑郁样行为。

HY-143490

PAK4-IN-2	PAK Apoptosis	Cancer
PAK4-IN-2 是一种高效的 PAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 nM。PAK4-IN-2 能将 MV4-11 细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PAK4-IN-2 可用于癌症研究。

HY-153751

BRD4-IN-4	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4-IN-4 (Compound 1) 是一种 BRD4 抑制剂 (IC₅₀=6.83 μM)。BRD4-IN-4 选择性抑制 MV4-11 细胞系增殖并将细胞阻滞在 G1 期。BRD4-IN-4可用于 MLL 白血病的研究。

HY-144369

Proteasome-IN-4	Proteasome	Cancer
Proteasome-IN-4 是一种良好的非共价 proteasome 抑制剂 (IC₅₀= 8.39 nM)。Proteasome-IN-4 对 RPMI-8226、MM-1S 和 MV-4-11 细胞系具有较强的抗增殖活性。Proteasome-IN-4 可用于癌症研究。

HY-143238

FY-56	Histone Demethylase	Cancer
FY-56 是一种高效的具有选择性 LSD1/KDM1A 抑制剂 (IC₅₀=42 nM)，比 MAO-A/B 具有高选择性. FY-56 诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞分化，具有急性髓系白血病 AML 研究潜力。

HY-162293

CDK8-IN-14	CDK	Cancer
CDK8-IN-14 (compound 12) 对 CDK8 的抑制活性，IC₅₀ 值为 39.2 nM，并具有抗 AML 细胞增殖活性（molm-13 GC50 = 0.02±0.01μM，MV4-11 GC50 = 0.03±0.01μM）。

HY-122623A

DB818 dihydrochloride	Apoptosis	Cancer
DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成，抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-157213

LWY713	Apoptosis PROTACs FLT3	Cancer
LWY713 是一种 PROTAC 类 FLT3 降解剂 (DC₅₀=0.64 nM)，以 cereblon 和蛋白酶体依赖性方式选择性诱导 FLT3 降解。LWY713 抑制细胞增殖，并诱导 MV4-11 细胞 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis)。LWY713 在 MV4-11 异种移植模型中表现出有效的体内抗肿瘤活性。LWY713 由靶蛋白配体 (red part) Gilteritinib (HY-12432)、E3 连接酶配体 (blue part) Lenalidomide-F (HY-W039233) 和 PROTAC linker (black part) Glycolic acid (HY-W015967) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 可组成 Lenalidomide-Glycolic acid (HY-169373)；靶蛋白配体的活性对照为：Naproxen Gilteritinib (HY-169374)。

HY-168082

Dot1L-IN-8	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-8 (Compound 15) 是一种有效的 Dot1L 抑制剂。Dot1L-IN-8 抑制 HL-60、K562、MV4-11、HH 和 KG-1 细胞活力，其 IC₅₀ 分别为 0.45、1.03、0.68、1.66 和 1.12 μM。

HY-125236

BET-IN-19	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET-IN-19 (Compound 146) 是一种 BET 抑制剂。BET-IN-19 抑制人 AML MV4-11 细胞中的 hIL-6? mRNA 转录 (IC₅₀ ≤ 0.3 uM) 和 c-myc 活性 (IC₅₀ ≤ 0.3 uM) 。BET-IN-19 抑制四乙酰化组蛋白 H4 与 BRD4 溴结构域 1 的结合 (IC₅₀ ≤ 0.3 uM)。

HY-155489

DDO-2728	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
DDO-2728 (化合物 19) 是一种选择性 AlkB homologue 5 (ALKBH5) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.97 μM。DDO-2728 增加 N⁶ methyladenosine (m⁶A) 修饰的丰度，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。DDO-2728 在 MV4−11 异种移植模型中抑制肿瘤生长且具有良好的安全性，显示出靶向 ALKBH5 在癌症研究中的潜力。

HY-157516

CDK2-IN-22	CDK	Cancer
CDK2-IN-22 (compound 7I) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 64.42 nM。CDK2-IN-22 对多种癌细胞 MV4-11、HT-29、MCF-7 和 HeLa 表现出广泛的抗增殖功效，IC₅₀ 值分别为 0.83 μM、2.12 μM、3.12 μM 和 8.61 μM。

HY-161733

GQN-B37-Me	Bcl-2 Family	Cancer
GQN-B37-Me 是一种 MCL-1 抑制剂。GQN-B37-Me 可诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。GQN-B37-Me 在 H929 (IC₅₀ = 3.71 μM) 和 MV-4-11 (IC₅₀ = 5.57 μM) 细胞中表现出显著的细胞毒性。GQN-B37-Me 可用于白血病的研究。

HY-155245

A09-003	CDK Bcl-2 Family	Cancer
A09-003 是一种 CDK-9 抑制剂 (IC₅₀: 16 nM)。A09-003 抑制白血病细胞增殖(对BDCM、Molm-14、THP-1、U937、MV4-11 细胞的 IC₅₀ 为 1.90、0.86、2.49、1.84、0.48 μM)。A09-003 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过 Thr163 去磷酸化降低 Mcl-1 表达。

HY-162642

Bfl-1-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
Bfl-1-IN-3 (Compound 56) 是 BID 结合位点上 Bfl-1 的选择性竞争性抑制剂，K_i 为 105 nM。Bfl-1-IN-3 抑制 pfeiffer 细胞和 MV4-11 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 6.92 μM 和 12.6 μM。Bfl-1-IN-3 诱导 pfeiffer 细胞凋亡 (apoptosis)。Bfl-1-IN-3 在细胞水平上克服了 Venetoclax (HY-15531) 的耐药性，并与 Venetoclax 显示出协同增强的抗肿瘤活性。

HY-13001

Quizartinib 30 篇以上引用文献 AC220; AC708	FLT3 Ligands for Target Protein for PROTAC Apoptosis	Cancer
奎扎替尼 Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂，K_d 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-144777

FLT3-IN-14	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-14 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 5.6 nM 和 1.4 nM。FLT3-IN-14 降低 FLT3 (Y591) 磷酸化，将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155195

FLT3/CHK1-IN-1	Others	Cancer
FLT3/CHK-IN-1 (Compound 18) 是一种FLT3/CHK1双抑制剂。FLT3/CHK-IN-1 对 c-KI T的选择性超过1700倍，并大大降低了 hERG 亲和力，IC₅₀值为58.4 μM。FLT3/CHK-IN-1 抑制了 MV-4-11 细胞接种小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-161710

XYD129	PROTACs Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
XYD129 是一种有效的 CBP/p300 PROTAC 降解剂。XYD129 具有抗增殖活性，对 MV4-11 细胞系的 IC₅₀ 值为 0.044 μM。XYD129 能够用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(Structure Note: Pink, CBP/p300 ligand 5 (HY-161711); Blue, E3 ligase ligand (HY-41547); Black, Linker (HY-40178))。

HY-162769

HDAC3-IN-5	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC3-IN-5 (9c) 是选择性的 HDAC3 抑制剂，其对 HDAC3、HDAC2 和 HDAC1 的 IC₅₀ 值分别为 4.2 nM、1629 nM 和 298.2 nM。HDAC3-IN-5 (9c) 在体外有效诱导 MV4-11 细胞凋亡并降低抗凋亡蛋白的表达，HDAC3 选择性抑制剂的开发可能作为逆转 Venetoclax 耐药的潜在先导化合物。

HY-155529

FD1024	Pim	Cancer
FD1024 是 PIM 抑制剂 (对 PIM1、2、3 的 IC₅₀s 为 1.96、38.9、4.17 nM)。FD1024 可用于急性髓系白血病的研究。FD1024 对所测试的 AML 细胞系具有很强的抗增殖活性，对EOL-1、MV-4-11、KG-1、MOLM-16 细胞的抑制作用为 0.16 μM、0.12 μM、1.05 μM、1.39μM。FD1024 对小鼠也具有抗肿瘤功效。

HY-147716

CDK8-IN-6	CDK	Cancer
CDK8-IN-6 (compound 9) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶8 (CDK8) 抑制剂，K_d 为 13 nM。CDK8-IN-6 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 11.2、7.5、8.6、20.5、12.5-25 µM。CDK8-IN-6 具有研究 AML 癌症的潜力。

HY-148561

CDK8-IN-12	CDK GSK-3 PKC	Cancer
CDK8-IN-12 是一种具有口服活性的有效 CDK8 抑制剂，K_i 为 14 nM。CDK8-IN-12 对 GSK-3α、GSK-3β、PCK-θ 具有脱靶激酶抑制作用，K_i 分别为 13 nM、4 nM、109 nM。CDK8-IN-12 选择性地对 MV4-11 细胞显示出有效的抗增殖作用。CDK8-IN-12 是一种抗癌剂。

HY-100388

SHP099 最多引用文献 60 篇文献验证	SHP2 Phosphatase	Cancer
SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂，对 SHP2, SHP2^D61Y, SHP2E69K, SHP2^A72V, SHP2^E76K 的 IC₅₀s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长，例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC₅₀: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。

HY-155112

Antiproliferative agent-30	Microtubule/Tubulin FLT3 Bcr-Abl	Cancer
Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白组装并抑制 FLT3 和 Abl1。Antiproliferative agent-30 具有血管破坏活性。Antiproliferative agent-30 对癌细胞系具有广泛的抗增殖活性 (对于 HCT-116、K562、MV-4-11 细胞的 IC₅₀ 分别为 0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。Antiproliferative agent-30 对FLT3-ITD-TKD突变的 AML 也具有抗癌作用。

HY-169076

FLT3/HDAC-IN-1	FLT3 HDAC Apoptosis	Cancer
FLT3/HDAC-IN-1 是一种 FLT3/HDAC 双重抑制剂，对 FLT3、HDAC1/3 的 IC₅₀ 值分别为 30.4、52.4、14.7 nM。FLT3/HDAC-IN-1 在 MV-4-11 细胞中具有细胞凋亡 (apoptosis) 诱导能力，并且对 FLT3 突变体转化的 BaF3 细胞具有抗增殖能力。FLT3/HDAC-IN-1 可用于难治性实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-147717

CDK8-IN-7	CDK	Cancer
CDK8-IN-7 (compound 12) 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 抑制剂，K_d 为 3.5 nM。CDK8-IN-7 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25 µM。CDK8-IN-7 具有研究AML-癌症的潜力。

HY-149539

PLM-101	FLT3 RET	Cancer
PLM-101 是口服有效、靶向 FLT3 和 RET 的抗癌剂，对急性髓系白血病细胞有抑制活性。PLM-101 抑制 RET，继而诱导 FLT3 自噬降解；并且它抑制 PI3K 和 Ras/ERK 通路，而产生抗白血病活性。PLM-101 在小鼠 MV4-11 侧翼异种移植模型 (剂量: 3, 10 mg/kg; po) 和同种异种移植小鼠模型具有抗肿瘤功效 (剂量: 40 mg/kg; po)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159454

PROTAC SMARCA2/4-degrader-3		叠氮化物
SMARCA2/4-degrader-3 (compound I-433) 是一种基于 VH032-NH2 的 PROTAC SMARCA2/4 降解剂，在 MV4-11 细胞中具有 <100 nM 的 DC₅₀。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MV-4-11 cell

抑制剂 & 激动剂

点击化学

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z