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By Targets:	5-HT Receptor (6) Adenosine Receptor (6) Adrenergic Receptor (4) Akt (4) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (1) Apoptosis (22) Autophagy (6) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (15) Caspase (5) COX (7) Cytochrome P450 (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (17) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (2) FLT3 (1) Glutathione S-transferase (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (4) HSP (1) HSV (1) iGluR (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (6) Isotope-Labeled Compounds (8) Lactate Dehydrogenase (1) mAChR (4) Mitophagy (2) mTOR (1) Myosin (7) Na+/K+ ATPase (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (7) NO Synthase (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) P2X Receptor (2) p38 MAPK (1) Parasite (4) PDGFR (1) PERK (1) PGC-1α (4) Phosphodiesterase (PDE) (6) PI3K (2) PKC (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (6) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) SOD (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (6)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (35) Endocrinology (5) Infection (11) Inflammation/Immunology (34) Metabolic Disease (20) Neurological Disease (39)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (4) 亚磷酰胺单体 (2)

141

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Sevasemten	Myosin	Others
Sevasemten 是具有口服活性的骨骼肌肌球蛋白 (Myosin) 的变构抑制剂。Sevasemten 选择性地抑制肌球蛋白 (Myosin)，IC₅₀ 值分别为 ≤ 10 μ M (骨骼) 或 >100 μM (心脏)。Sevasemten 可以降低肌肉损伤生物标志物和纤维化，同时在杜氏肌营养不良症模型中提升肌肉力量和活动能力。

Cyclobenzaprine hydrochloride MK130 hydrochloride	5-HT Receptor Parasite	Infection Neurological Disease
盐酸环苯扎林 Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT₂ receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

(-)-Blebbistatin 最多引用文献 14 篇文献验证	Myosin	Cardiovascular Disease Cancer
(-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

Cyclobenzaprine hydrochloride (Standard) MK130 hydrochloride (Standard)	5-HT Receptor	Neurological Disease
阿米替林EP杂质B（标准品） Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride (Standard) 是 Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclobenzaprine hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

Tolperisone hydrochloride 1 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease
盐酸托哌酮 Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。Tolperisone hydrochloride 也具有抗病毒活性。

LGD-2941	Androgen Receptor	Endocrinology
LGD-2941 是具有口服活性，强效且选择性的雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂。LGD-2941 在雄性激素缺乏的鼠模型中显示出色的肌肉合成活性，同时对前列腺的影响较小。LGD-2941 还能够在绝经后骨质疏松症的鼠模型中改善骨骼强度。

Neostigmine iodide	Others	Neurological Disease
Neostigmine iodide 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有提高肌肉张力的活性。Neostigmine iodide 主要用于改善重症肌无力患者的肌肉功能。Neostigmine iodide 也用于常规麻醉中，逆转非去极化肌肉松弛剂如rocuronium的作用

(S,S)-Dehydroemetine	Others	Neurological Disease
(S,S)-Dehydroemetine是一种具有抗痉挛作用的化合物，具有对平滑肌的抑制活性。 (S,S)-Dehydroemetine可用于抑制与平滑肌收缩相关的疾病。

L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle	Lactate Dehydrogenase	Metabolic Disease
L-乳酸脱氢酶, 来源于猪肌 L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 是一种猪肌肉中的 L-乳酸脱氢酶，主要存在于厌氧组织 (骨骼肌、血液红细胞) 中。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 可以在低 pH 值下与酸性脂质体相互作用，导致蛋白质吸附在脂质体上并被抑制酶活。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 对于心磷脂和磷脂酰丝氨酸脂质体的 IC₅₀ 值分别为 0.05 μM 和 1.3 μM。

GS 283	Others	Others
GS 283 是一种具有钙拮抗作用以及弱组胺和毒蕈碱受体阻断活性的化合物，具有调节豚鼠和大鼠气管平滑肌收缩的活性。GS 283可抑制豚鼠和大鼠气管平滑肌中由卡巴胆碱、组胺（仅豚鼠）和高K?诱导的收缩，在豚鼠气管平滑肌中可抑制Ca2?诱导的收缩，高浓度时可完全消除卡巴胆碱在无Ca2?介质中诱导的收缩。

Metubine Metocurine iodide; Dimethylchondrocurarine iodide	Others	Neurological Disease
Metubine (Metocurine iodide) 是一种非去极化肌肉松弛剂。Metubine 具有神经肌肉阻滞作用。

Hoquizil hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Hoquizil hydrochloride 是一种具有口服活性的支气管扩张剂，具有磷酸二酯酶抑制作用和调节平滑肌收缩的潜力。

JB061	Myosin	Others
JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌球蛋白II)。JB061 抑制 ATP 酶活性的能力较低 (IC₅₀>200 μM)。JB061 对 COS-7 细胞具有细胞毒作用，IC₅₀ 为 39 μM。

Nafiverine	Others	Neurological Disease
Nafiverine 是一种解痉剂。Nafiverine 对回肠、子宫和冠状血管的平滑肌具有很高的肌溶解活性。

Prospasmine hydrochloride	Others	Neurological Disease
Prospasmine hydrochloride是一种抗胆碱药物，具有抑制腺体分泌和松弛平滑肌的活性。Prospasmine hydrochloride主要用于抑制某些类型的胃肠道疾病。Prospasmine hydrochloride有助于缓解由平滑肌痉挛引起的疼痛。Prospasmine hydrochloride在某些情况下也用作麻醉辅助手段。

CS-722	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
CS-722 是一种中枢性肌肉松弛剂，具有肌肉松弛活性和对脊髓反射的抑制作用。CS-722 可能通过抑制钠和钙电流来抑制海马培养物中的自发抑制性突触后电流和兴奋性突触后电流。

Benanserin hydrochloride	Others	Neurological Disease
Benanserin hydrochloride是一种血清素拮抗剂，具有精神药理活性。Benanserin hydrochloride可以用于研究其对药物影响的监测体系中的特定行为表现。Benanserin hydrochloride的作用可以被敏感有效地评估，例如通过测量肌肉的运动能力和反应时间。Benanserin hydrochloride适用于对特定肌肉生理变化的监测。Benanserin hydrochloride的生物活性能够为实验提供可重复的生物测定参数。

Biacetyl monoxime Diacetyl monoxime; DAM	Na+/K+ ATPase Myosin	Metabolic Disease
二乙酰一肟 Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca²⁺ 释放。

MS-444 1 篇文献验证 BE-34776	Myosin	Cancer
MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 10 μM。

Pitofenone	Others	Neurological Disease
吡托非农 Pitofenone 是一种口服有效的解痉挛剂，具有抗胆碱作用和针对多种平滑肌的向肌性活性。Pitofenone 可用于痉挛研究。

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride MK130-d₃-1 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Parasite	Infection Neurological Disease
盐酸环苯扎林-d₃-1 Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT₂ receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

CS-722 Free base	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
CS-722 Free base 是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，具有肌肉松弛活性和对脊髓反射的抑制作用。CS-722 Free base 可能通过抑制钠和钙电流来抑制海马培养物中的自发抑制性突触后电流和兴奋性突触后电流。

Tolperisone hydrochloride (Standard)	Apoptosis	Neurological Disease
盐酸托哌酮(Standard) Tolperisone (hydrochloride) (Standard)是 Tolperisone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。Tolperisone hydrochloride 也具有抗病毒活性。

L-Norleucine (S)-2-Aminohexanoic acid; (S)-Norleucine	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-正亮氨酸 L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

Cularine	Others	Others
Cularine 是一种具有松弛豚鼠气管和人支气管平滑肌作用的化合物，对多种收缩剂诱导的收缩有抑制作用，具有非特异性抗痉挛活性，其活性与结构相关。

BTS 2 篇文献验证 N-Benzyl-p-toluenesulfonamide; N-Tosylbenzylamine	Myosin	Others
N-苄基-对甲苯磺酸胺 BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca²⁺ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC₅₀ 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。

Ingliforib 1 篇文献验证 CP 368296; GPi 296	Others	Cardiovascular Disease
Ingliforib (CP 368296) 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂，对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC₅₀ 值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

Chlorzoxazone-d3	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
氯唑沙宗 d₃ Chlorzoxazone-d₃ 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。

Batefenterol Succinate GSK961081 Succinate; TD-5959 Succinate	Adrenergic Receptor mAChR	Neurological Disease
Batefenterol Succinate (GSK961081 Succinate)是一种首创的吸入型双功能支气管扩张剂，具有平滑肌松弛作用。Batefenterol Succinate的活性包括作为一种平滑肌的副交感神经拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂。Batefenterol Succinate用于改善呼吸道功能，特别是在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中。

(-)-Blebbistatin (GMP)	Myosin	Cardiovascular Disease Cancer
(-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

(−)-Myrtenal (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal	Akt	Metabolic Disease Cancer
(1R)-(-)-桃金娘烯醛 (−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(−)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。

RFamide Arginylphenylalaninamide	Others	Others
RFamide (Arginylphenylalaninamide) 是一种神经肽，具有在腹足类动物的肌肉中诱导收缩的活性，其收缩作用与乙酰胆碱有相加作用，且受5-羟色胺调节，还可动员细胞内钙维持张力。

8-O-Acetylharpagide	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
8-O-乙酰哈巴苷 8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜化合物，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎活性。8-O-Acetylharpagide 对豚鼠离体平滑肌也有生物活性。

Cycleanine	Calcium Channel Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
轮环藤碱 Cycleanine 是一种高效的血管选择性 Ca- 拮抗剂。Cycleanine 具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。Cycleanine 具有通过凋亡通路发挥抗卵巢癌作用的潜力。

Prenalterol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Prenalterol 是一种选择性 β1- 肾上腺素能受体激动剂。Prenalterol 对肠道平滑肌收缩活动无影响。Prenalterol 可用于心血管疾病的研究。

Triphenylethylene	Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel	Endocrinology
Triphenylethylene 是一种具有弱雌激素活性的芳香烃。Triphenylethylene 抗雌激素通过抑制 L 型 Ca²⁺ 通道但不激活 K⁺ 通道的机制来放松十二指肠肠道肌肉。

L-Norleucine-d9 (S)-2-Aminohexanoic acid-d₉; (S)-Norleucine-d₉	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-正亮氨酸-d₉ L-Norleucine-d₉ 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

MyomiRs-IN-1	Others	Others
MyomiRs-IN-1是一种myomiRs抑制剂，具有抑制C2C12细胞中myoD翻译的活性。MyomiRs-IN-1不改变myoD mRNA的表达水平，同时下调分化标志物的表达。MyomiRs-IN-1通过调节miR-221/222和myoD之间的调控通路，影响肌肉细胞中的myomiRs表达。MyomiRs-IN-1的应用可促进对肌肉发育和相关疾病的研究。

5,7-Dihydroxy-11-ketotetranorprostanoic acid	Others	Cardiovascular Disease Others
5,7-Dihydroxy-11-ketotetranorprostanoic acid 前列腺素 PGF_2α 的尿代谢产物，也是 tetranor-PGF 代谢物的前体，在血压测定和平滑肌刺激测定中几乎不具备活性。

RA642	Others	Others
RA642 是一种具有血管舒张和升高血压作用的化合物，具有在麻醉动物中升高动脉血压，增强脑血流，降低脑血管阻力和外周阻力，对平滑肌有罂粟碱样松弛作用的活性。

Metaxalone AHR438; NSC170959	NF-κB PGC-1α	Neurological Disease Inflammation/Immunology
美他沙酮 Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

L-Norleucine (Standard)	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-正亮氨酸 (Standard) L-Norleucine (Standard)是 L-Norleucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

Camylofin dihydrochloride	Others	Inflammation/Immunology
盐酸卡米罗芬 Camylofin dihydrochloride是一种抗痉挛药，具有缓解平滑肌痉挛的活性。Camylofin dihydrochloride用于抑制劳动过程中的痉挛以及为溃疡性结肠炎提供药物疗法。Camylofin dihydrochloride的分析可以通过气相色谱法定量确定，以评估其在药物制剂中的含量。

MyoMed 205	Others	Others
MyoMed-205 是一种针对 MuRF1 (肌肉环指蛋白1) 活性的抑制剂。MyoMed-205 能够防止由于单侧膈神经去神经 12 小时后引起的早期膈肌收缩功能障碍和萎缩。MyoMed-205 通过抑制 MuRF1 活性，减少肌肉蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。MyoMed-205 能够增加磷酸化 Akt (ser473) 的蛋白水平，Akt 是肌肉生长和维持的一个重要信号分子。MyoMed-205 可用于研究和治疗早期失用引起的膈肌功能障碍和萎缩 (DIDD)，特别是在临床情况如膈肌麻痹或机械通气时。

Pirenzepine dihydrochloride 1 篇文献验证 LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride	mAChR	Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平 Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

Pimaric acid	Others	Cardiovascular Disease
Pimaric acid 是一种树脂酸，存在于海松和各种松树中。Pimaric acid 降低 TNF-α 刺激的人主动脉平滑肌细胞 (HASMCs) 中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 的 mRNA 表达、蛋白水平和启动子活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L186

神经递质化合物库

54 compounds

神经递质 (Neurotransmitters) 是一种化学信使，允许神经元的电信号传递到突触后神经元或效应靶标。神经递质包括氨基酸、单胺和多肽，其他类神经递质由代谢产物如一氧化氮和一氧化碳组成。神经递质的功能与生命体的疾病息息相关，帮助调控人体的心跳、血压、呼吸、睡眠、衰老以肌肉活动等一系列生命活动。因此，开展基于神经递质的研究有助于增加人类对于疾病的认识。

MCE 收集整理 54 个神经递质，是可用于进行药物筛选以及机制研究的工具化合物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13441G

(-)-Blebbistatin (GMP)	Fluorescent Dye
(-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0282A

Acetylcholine bromide 10 篇以上引用文献 ACh bromide	Biochemical Assay Reagents
溴化乙酰胆碱 Acetylcholine bromide 是一种有机胆碱盐类化合物，常用于神经生理学和药理学实验中。它在神经系统中扮演着重要的角色，作为一种神经递质传递信号并调节许多重要的生理功能。由于其特殊的生物活性，Acetylcholine bromide 被广泛应用于研究神经递质、神经损伤和肌肉运动等方面。

HY-13441G

(-)-Blebbistatin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
(-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

HY-W040255

1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine

PGPC

Cell Assay Reagents

1-棕榈酰-2-戊二酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine (PGPC)是一种生物活性分子，具有诱导炎症、增殖或凋亡的活性。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine可作为研究血管平滑肌细胞和巨噬细胞反应的重要工具。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine的应用领域包括炎症相关疾病的机制研究和化合物开发。

HY-W339833

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium

Cell Assay Reagents

1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐) 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium还可促使Ca2+的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium在细胞增殖方面也具有一定的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-12403

Talfirastide 5 篇以上引用文献 TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-12403A

Talfirastide acetate 5 篇以上引用文献 TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) (acetate); Ang-(1-7) (acetate)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-P3849

[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) LMN-NKA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) (LMN-NKA)，Neurokinin A 的类似物，是一种选择性且有效的 NK2R 激动剂。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 具有促运动活性。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 可用于研究 NK-2 受体在多种组织平滑肌收缩中的作用。

HY-P10549

NGFFFamide	Peptides	Others Neurological Disease
NGFFFamide 是一种在海胆中发现的肌肉活性神经肽。NGFFFamide 通过与肌肉细胞上的受体蛋白直接相互作用来调节肌肉活动，或者通过刺激神经或其他细胞类型释放肌肉活性因子来间接发挥作用。NGFFFamide 可用于肌肉收缩和放松的研究。

HY-P10528

Echinotocin	Peptides	Others
Echinotocin 是一种在海胆中发现的神经肽，具有肌肉收缩活性作用。Echinotocin 能够引起海胆的管足和食道的收缩。Echinotocin 可用于研究神经肽在无脊椎动物生理和行为中的作用。

HY-P10346

smMLCK peptide Smooth-Muscle Myosin Light-Chain Kinase (796-815)	Peptides	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
smMLCK peptide 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (smMLCK) 的特异性抑制剂。smMLCK peptide 肽通过模拟底物并竞争性地抑制实际底物与酶的结合，从而抑制激酶活性。这种抑制作用防止了肌球蛋白轻链的磷酸化，从而抑制了肌肉收缩。

HY-P10267

Neuromedin (B-30)	Peptides	Others
Neuromedin B-30 是一种神经肽，最初从猪脑和脊髓中分离出来，可能具有刺激平滑肌的活性。

HY-P10616

Salusin-α	Peptides	Cardiovascular Disease
Salusin-α 是一种内源性生物活性肽，具有血流动力学和促细胞增殖的活性。Salusin-α 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降，但其效果较 Salusin-β (HY-P10617) 弱。Salusin-α 在心血管疾病研究中具有潜在的应用价值。

HY-P10617

Salusin-β	Peptides	Cardiovascular Disease
Salusin-β 是一种内源性生物活性肽，具有显著的血流动力学和有丝分裂活性。Salusin-β 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降。此外，Salusin-β 在大鼠体内可刺激垂体释放精氨酸加压素。这使得 Salusin-β 在心血管疾病研究中具有重要的应用潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99857

Domagrozumab PF-06252616	Inhibitory Antibodies	Metabolic Disease
多玛洛珠单抗 Domagrozumab 是一种抗肌生成抑制素人源化单克隆抗体，对人肌生成抑制素的 K_D 值为 2.6 pM。Domagrozumab 诱导肌肉合成代谢活动。Domagrozumab 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-P99588

Stamulumab MYO-029	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
司他芦单抗 Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体，可与肌肉生长抑制素 (myostatin) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1462S

Chlorzoxazone-d3
Chlorzoxazone-d₃ 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。

HY-B0678S

Metaxalone-d3

Metaxalone-d₃ 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-B0230S2

Phenylbutazone-13C12
Phenylbutazone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B0230S

Phenylbutazone(diphenyl-d10)
Phenylbutazone(diphenyl-d₁₀) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B0740S3

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT₂ receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

HY-Y0017S

L-Norleucine-d9
L-Norleucine-d₉ 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。

HY-B0678S1

Metaxalone-d6

Metaxalone-d₆ 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-B0230S1

Phenylbutazone-d9
Phenylbutazone-d₉ 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152696

6-O-Methylinosine		核苷及其类似物
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154017

2′-C-Methyl-6-O-methylinosine		核苷及其类似物
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154393

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine		核苷及其类似物
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-152678

6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside		核苷及其类似物
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W141392

2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W392836

2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

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