2. Autophagy Apoptosis
  3. Autophagy Mitophagy Apoptosis
  4. Liensinine

Liensinine  (Synonyms: 莲心碱)

目录号: HY-N0484 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬 (autophagy/mitophagy) 抑制剂。Liensinine 是一种主要的异喹啉生物碱，是从 Nelumbo nucifera Gaertn 种子胚中提取的，具有广泛的生物活性，包括抗心律不齐，抗高血压，抗肺纤维化，血管平滑肌松弛等。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Liensinine Chemical Structure

Liensinine Chemical Structure

CAS No. : 2586-96-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥806
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥950
In-stock
25 mg ￥2000
In-stock
50 mg ￥3200
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Liensinine:

Liensinine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Liensinine is an autophagy/mitophagy inhibitor. Liensinine, a major isoquinoline alkaloid, extracted from the seed embryo of Nelumbo nucifera Gaertn, has a wide range of biological activities, including anti-arrhythmias, anti-hypertension, anti-pulmonary fibrosis, relaxation on vascular smooth muscle, etc[1].

体内研究
(In Vivo)

Liensinine (口服灌胃，100或200mg/kg，每日一次，10周) 可有效处理牙周炎，与甲硝唑类药物相似，具有一定的剂量依赖性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: KM mice[2]
Dosage: 100 mg/kg, 200 mg/kg
Administration: oral gavage, daily, 10 weeks
Result: Reduced the gingival index and increased the SOD levels, the CAT, GSH-Px levels and decreased the NO, MDA, and ET levels compared to the control group.
Animal Model: Institute of Cancer Research (ICR) mice (male, 20-22 g)[3]
Dosage:
Administration: 5 mg/kg by oral administration; 1 mg/kg by intravenous administration
Result: The pharmacokinetic parameters of Liensinine in mice
Parameters po (5 mg/kg) iv (1 mg/kg)
AUC(0-t) (ng/mL*h) 18.8 ± 2.7 211.2 ± 54.9
AUC(0-∞) (ng/mL*h) 19.1 ± 2.8 227.9 ± 60.1
MRT(0-t)( h) 3.2 ± 0.4 2.6 ± 0.5
MRT(0-∞) (h) 3.4 ± 0.5 3.5 ± 0.9
t1/2z (h) 1.9 ± 0.2 3.8 ± 0.8
CLz/F (L/h/kg) 266.0 ± 41.3 4.7 ± 1.2
Vz/F (L/kg) 708.5 ± 79.9 25.9 ± 11.0
Cmax (ng/mL) 5.3 ± 0.2 169.5 ± 53.5
Clinical Trial
分子量

610.74

Formula

C37H42N2O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

莲心碱
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (81.87 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6374 mL 8.1868 mL 16.3736 mL
5 mM 0.3275 mL 1.6374 mL 3.2747 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 20 mg/mL (32.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.97%

COA (194 KB) HNMR (280 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Liensinine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6374 mL 8.1868 mL 16.3736 mL 40.9339 mL
5 mM 0.3275 mL 1.6374 mL 3.2747 mL 8.1868 mL
10 mM 0.1637 mL 0.8187 mL 1.6374 mL 4.0934 mL
15 mM 0.1092 mL 0.5458 mL 1.0916 mL 2.7289 mL
20 mM 0.0819 mL 0.4093 mL 0.8187 mL 2.0467 mL
25 mM 0.0655 mL 0.3275 mL 0.6549 mL 1.6374 mL
30 mM 0.0546 mL 0.2729 mL 0.5458 mL 1.3645 mL
40 mM 0.0409 mL 0.2047 mL 0.4093 mL 1.0233 mL
50 mM 0.0327 mL 0.1637 mL 0.3275 mL 0.8187 mL
60 mM 0.0273 mL 0.1364 mL 0.2729 mL 0.6822 mL
80 mM 0.0205 mL 0.1023 mL 0.2047 mL 0.5117 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Liensinine2586-96-1莲心碱AutophagyMitophagyApoptosisMitochondrial AutophagyapoptosisautophagyautophagicstressbreastcancerDNM1LlysosomemitochondrialfissionRAB7AInhibitorinhibitorinhibit

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