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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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PC 12 cell

" in MCE Product Catalog:

57

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

多肽产品

2

MCE 试剂盒

28

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110166
    PD 90780
    1 篇文献验证

    Others Neurological Disease
    PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75NTR 相互作用,在 PC12PC12nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 和 1.8 µM。
    PD 90780
  • HY-N2099

    Autophagy Neurological Disease
    远志皂苷B Onjisaponin B 是一种从远志中提取的天然产物。在 PC-12 细胞中,Onjisaponin B 能促进自噬,加速突变 α- 突触核蛋白和亨廷顿蛋白的降解,可用于帕金森病和亨廷顿病的研究。
    Onjisaponin B
  • HY-N11001

    Others Neurological Disease
    Erinacine U 是一种从 Hericium erinaceus 中分离得到的氰烷二萜,具有神经营养活性,对 PC12 细胞有明显的神经突生长促进作用。
    Erinacine U
  • HY-N9861

    Amyloid-β Neurological Disease
    Kayafavone 是一种氨基黄酮型双类黄酮。Kayyavone 对 PC-12 细胞 amyloid-β 细胞毒性有抑制作用,EC50 值为 5.29 μM。Kayaflavone 有望用于阿尔茨海默病研究。
    Kayaflavone
  • HY-N10325

    Others Others
    Scabronine M是NGF诱导的PC12细胞突起生长的新型抑制剂。
    Sarbronine M
  • HY-N8103

    Amyloid-β Neurological Disease
    Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。
    Heishuixiecaoline A
  • HY-N9085

    Bacterial Neurological Disease
    Neuchromenin 是一种微生物代谢产物,可从 Eupenicillium javanicum var. meloforme PFll81 的培养液中分离出。Neuchromenin 诱导 PC12 细胞轴突的生长。
    Neuchromenin
  • HY-N3563

    Others Neurological Disease
    Celaphanol A 是一种二萜,可以从 Celastrus orbiculatus 的根皮中分离出来。Celaphanol A 对 PC12 细胞中过氧化氢诱导的细胞毒性具有神经保护作用。
    Celaphanol A
  • HY-161502

    Fluorescent Dye Others
    DHX-SP 是一种荧光探针,可在 PC12 细胞铁死亡过程以及帕金森病模型中可视化超氧阴离子 (O2·–) 和过氧亚硝酸盐 (ONOO)。
    DHX-SP
  • HY-N12001

    Others Neurological Disease
    6-Epiagarotetrol 是一种可以从 Aquilaria sinensis 中提取得到的神经保护剂。6-Epiagarotetrol 对 corticosterone 诱导的PC12细胞损伤具有保护作用。
    6-Epiagarotetrol
  • HY-111266

    PI3K Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Halenaquinone 是一种 磷脂酰肌醇3-激酶 抑制剂,可从海洋海绵中分离得到。Halenaquinone 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,诱导 PC12 细胞凋亡。
    Halenaquinone
  • HY-N3550

    Others Cancer
    梓酚 Catalponol 是萘醌衍生物。Catalponol 通过诱导酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 活性来增强多巴胺的生物合成。Catalponol 还可以提高 PC12 细胞中 cAMP 和酪氨酸羟化酶磷酸化的水平。
    Catalponol
  • HY-128536

    Fluorescent Dye Others
    KMG-104AM 是一种选择性荧光素衍生的 Mg2+ 荧光膜渗透探针,KMG-104AM 成功地并入 PC12 细胞,可应用于细胞内 3D Mg2+ 成像。
    KMG-104AM
  • HY-133101

    Others Cancer
    14-Norpseurotin 是一种从烟曲霉培养物中分离出来的化合物。14-Norpseurotin 在 10.0 microM 浓度下显着诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞 (PC12) 的神经突生长。
    14-Norpseurotin
  • HY-136480

    Amyloid-β Neurological Disease
    Chrysamine G 是刚果红的羧酸类似物,可用作阿尔茨海默病中淀粉样蛋白沉积的探针。Chrysamine G 还可以抑制 Aβ 诱导的 PC12 细胞毒性。
    Chrysamine G
  • HY-N12225

    Others Neurological Disease
    Isoasiaticoside 是一种五环三萜皂苷,能够从积雪草 (Centella asiatica) 中分离得到。Isoasiaticoside 在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导 PC12 细胞模型中,具有潜在神经保护作用。
    Isoasiaticoside
  • HY-155049

    iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist 6 (compound 13b) 是 NMDA 受体 的拮抗剂,靶向甘氨酸结合位点。NMDA receptor antagonist 6 具有细胞神经保护作用,可保护 PC12 细胞免受 NMDA 诱导的损伤和细胞凋亡。
    NMDA receptor antagonist 6
  • HY-162330

    HDAC Neurological Disease
    HDAC6-IN-36 (compound 11d) 是一种 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 8.64 nM。 HDAC6-IN-36 诱导 PC12 细胞的神经突生长,而不产生毒性作用。
    HDAC6-IN-36
  • HY-117517

    Others Cancer
    NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂,可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中,NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。
    NG-012
  • HY-P5156

    Potassium Channel Neurological Disease
    BDS-I 又称降血物质,是一种海洋毒素,可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂,靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
    BDS-I
  • HY-N2180

    (+)-Eudesmin

    PKC PKA Neurological Disease
    松脂素二甲醚 Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素,具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。
    Pinoresinol dimethyl ether
  • HY-Y0284

    Others Endocrinology
    Diethyl phthalate是一种内分泌干扰物,具有影响PC12细胞凋亡系统的活性。Diethyl phthalate被广泛用于多种塑料和个人护理产品中。Diethyl phthalate在动物实验中显示出可能引发与雄激素无关的雄性生殖毒性。
    Diethyl phthalate
  • HY-17406S

    Ro 40-7592 d7

    Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β Neurological Disease
    托卡朋 d7 Tolcapone-d7 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性,有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-synAβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂,可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。
    Tolcapone-d7
  • HY-N3562

    Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    Cedrin 是一种天然类黄酮,存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生,增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。
    Cedrin
  • HY-N4285

    5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone

    NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    黄芩素-7-甲醚 Negletein 是一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-αIL-1β 表现出抗炎活性,其 IC50 值分别为 16.4 和 10.8 μM。
    Negletein
  • HY-125125

    Others Neurological Disease
    Danshenxinkun D 是一种抗阿兹海默病 (AD) 的候选药物。Danshenxinkun D 可以显著逆转 H2O2 处理的PC12 细胞中 PSEN1 和 DRD2 mRNA 的表达。Danshenxinkun D 可用于抗阿兹海默病候选产品的研究。
    Danshenxinkun D
  • HY-156041

    Lyso-PE (egg); LPE (egg); L-α-lysophosphatidylethanolamine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    溶血磷脂酰乙醇胺(鸡蛋) Lysophosphatidylethanolamines, egg (Lyso-PE (egg); LPE (egg)) 是一种天然存在的溶血磷脂,可通过磷脂酶 A2 (PLA2) 对磷脂酰乙醇胺进行脱乙酰化而产生。它可增加 PC12 细胞中 ERK1/2 的磷酸化,这种作用可被 MEK 抑制剂 U-0126(HY-12031A)和 PD 98059(HY-12028)以及 EGFR 抑制剂 AG-1478(HY-13524)阻断。LPE 还可增加 PC12 细胞中神经突的生长和神经丝 M 的表达。LPE 可抑制部分从卷心菜中纯化的磷脂酶 D (PLD) 的活性。该产品含有溶血磷脂酰乙醇胺分子种类,其 sn-1 位具有可变的脂肪酰基链长度,sn-2 位具有羟基。
    Lysophosphatidylethanolamines, egg
  • HY-N9257

    Others Neurological Disease
    8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside (Compound 7) 是来源于根和根茎中的一种化合物。8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside 能预防 PC12 细胞的神经毒性。
    8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-N3489

    Others Neurological Disease
    Isodihydrofutoquinol B (化合物 9) 是一种活性化合物,能够从风藤胡椒 (Piper kadsura (Choisy) Ohwi) 的茎中分离得到。Isodihydrofutoquinol B 的其他相似化合物对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,EC50 为 3.06-29.3μM。
    Isodihydrofutoquinol B
  • HY-N5021

    AHSYB

    Others Neurological Disease
    脱水红花黄色素B Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集,在体外具有明显的抗氧化作用,对 H2O2 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。
    Anhydrosafflor yellow B
  • HY-N12123

    Others Others
    Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体生物碱。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside 可从天然单苞贝母鳞茎中分离纯化而得。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside对鱼藤酮诱导的PC12细胞系的神经毒性具有中等保护作用
    Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-11055

    Others Neurological Disease
    KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂,能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径,放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应,同时具有神经保护作用。
    KP 544
  • HY-105118A

    CGS-9343B; KW 5617

    Calmodulin Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂,可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性,IC50 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活,可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na+、Ca2+和 K+电流,抑制 nAChR。
    Zaldaride maleate
  • HY-N10384

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-17 (compound 1) 是一种有效的 AChE 抑制剂,IC50 为 28.98 μM。AChE-IN-17 能显著预防 H2O2 诱导的 PC12 细胞死亡,具有良好的神经保护作用。AChE-IN-17 可用于研究神经退行性疾病。
    AChE-IN-17
  • HY-150563

    Monoamine Oxidase Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neuroinflammatory-IN-2 是一种有效的抗神经炎症剂,对 MAO-BIC50 为 10.30 μM,25 μM 时能抑制 96.33% 的 1-42 聚集。Neuroinflammatory-IN-2 在 H2O2 诱导的 PC-12 细胞损伤中具有神经保护作用。Neuroinflammatory-IN-2 还具有生物金属螯合能力、抗氧化活性、抗神经炎症活性和适当的血脑屏障通透性 (BBB)。Neuroinflammatory-IN-2 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Neuroinflammatory-IN-2
  • HY-N2180R

    PKC PKA Neurological Disease
    松脂素二甲醚 (Standard) Pinoresinol dimethyl ether (Standard) 是 Pinoresinol dimethyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素,具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。
    Pinoresinol dimethyl ether (Standard)
  • HY-105118

    CGS-9343B free base; KW 5617 free base

    Calmodulin Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Zaldaride (CGS-9343B free base) 是一种有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂,可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性,IC50 值为 3.3 nM。Zaldaride 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活,可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na+、Ca2+和 K+ 电流,抑制 nAChR。
    Zaldaride
  • HY-N4192

    Others Cardiovascular Disease Cancer
    三叶海棠素 Toringin,是一种从 Docyniopsis tschonoski 的树皮中分离出来的生物类黄酮。 Toringin 不仅逐渐降低扩增的 CTG 重复顺式效应,而且还降低细胞毒性。 暴露于异樱花素 (isosakuranetin),Toringin 保护 PC12 神经细胞。 类黄酮化合物能够改善由扩增的 CTG 重复引起的功能RNA增加,并且对癌症,冠心病以及其他病症产生有益的作用。
    Toringin
  • HY-P5754

    Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响,并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究,如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40
  • HY-157394

    Cholinesterase (ChE) Inflammation/Immunology
    eeAChE/eqBuChE-IN-1 (compound 3F) 是一种可逆的双重 eeAChE/eqBuChE 抑制剂,IC50 值分别为 1.3 μM 和 0.81μM。eeAChE/eqBuChE-IN-1 具有抗炎活性。eeAChE/eqBuChE-IN-1 还对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用。
    eeAChE/eqBuChE-IN-1
  • HY-157437

    Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AChE/BChE-IN-16 (compound C7) 是一种有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,对人乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和人丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 的 IC50 值分别为 30 nM 和 48 nM。AChE/BChE-IN-16 表现出卓越的保护 PC12 细胞免受 H2O2 诱导的细胞凋亡的能力,并有效抑制活性氧 (ROS) 的产生。
    AChE/BChE-IN-16
  • HY-P5876

    ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)

    nAChR Neurological Disease
    Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50≈270 nM),以及烟碱信号转导 (22Na+摄取)。
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)
  • HY-P5754A

    Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响,并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究,如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40 TFA
  • HY-N0615
    Notoginsenoside R1
    2 篇文献验证

    Sanchinoside R1; Sanqi glucoside R1

    Amyloid-β Apoptosis Others
    三七皂苷 R1 Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1),是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
    Notoginsenoside R1
  • HY-P5754B

    Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
    TAT-NEP1-40 acetate
  • HY-145547

    14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

    Liposome Metabolic Disease
    1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中,1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。
    1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
  • HY-151431

    Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species ERK Akt JNK Neurological Disease
    Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m) 是二氟取代衍生物,是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂。Nrf2/HO-1 activator 2 通过 PC12 细胞中 ERK1/2、JNK 或 Akt 的磷酸化介导 Nrf2/HO-1 通路具有神经保护和抗氧化作用。Nrf2/HO-1 activator 2 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    Nrf2/HO-1 activator 2
  • HY-N0615R

    Amyloid-β Apoptosis Others
    三七皂苷 R1 (Standard) Notoginsenoside R1 (Standard) 是 Notoginsenoside R1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1),是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。Notoginsenoside R1 具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
    Notoginsenoside R1 (Standard)
  • HY-125172

    Polyglutamine Aggregation inhibitor III

    Others Others
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂(重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC50s 分别为 25 和 0.05 μM)。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集,并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)(100 和 200 mg/kg)可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8
  • HY-137325A

    Calcium Channel Metabolic Disease
    2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸,是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂,可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂,可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50=0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶(如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG)的底物特异性。
    2-Chloro-ATP sodium

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