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PCa cell

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By Targets:	Androgen Receptor (4) Apoptosis (2) Autophagy (1) Bacterial (1) Drug Derivative (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fungal (1) HDAC (1) Heme oxygenase (HO) (1) Histamine Receptor (2) IRE1 (1) NF-κB (2) NO Synthase (2) Notch (1) p38 MAPK (2) Parasite (1) Potassium Channel (1) PSMA (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10055A

PSMA targeting peptide TFA PSMA-1 TFA	PSMA	Cancer
PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。

HY-120018

VPC-13566	Androgen Receptor	Cancer
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子，是一种雄激素受体 (AR) 抑制剂。 VPC-13566 可有效抑制体外 AR 转录活性以及 AR 依赖性 PCa 细胞系的生长。 VPC-13566 可用作化学探针，帮助识别未知的 AR 伴侣。VPC-13566 可用于癌症研究。

HY-153895

SLU-PP-1072	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
SLU-PP-1072 是一种双 ERRα/γ 反向激动剂，用于前列腺癌 (PCa) 研究。SLU-PP-1072 破坏 PCa 细胞代谢，通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N7043

Isosilybin A 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。

HY-136990

GLPG0259	Others	Cancer
GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 竞争性抑制剂，具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。

HY-P10816

PACE4 Inhibitory peptide C23 Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba	Bacterial	Infection Cancer
PACE4 Inhibitory peptide C23 (Compound C23; Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba))，一种有效的拟肽抑制剂，是一种 PACE4 抑制剂。PACE4 Inhibitory peptide C23 对 PCa 细胞系有抗增殖作用 (K_i = 5 nM；对 DU145 和 LNCaP 的 IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM)。PACE4 Inhibitory peptide C23 在 LNCaP 异种移植小鼠体内也能抑制肿瘤生长。

HY-N7043R

Isosilybin A (Standard)	Apoptosis	Cancer
异水飞蓟宾A (Standard) Isosilybin A (Standard) 是 Isosilybin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。

HY-163381

Antiproliferative agent-48	Others	Cancer
Antiproliferative agent-48 (compound PC-A1) 对三阴型乳腺癌 (TNBC) 细胞具有选择性的抗增殖活性。

HY-W754020

Elbanizine	Histamine Receptor	Others
Elbanizine 抑制组胺 (histamine)，缓激肽 (bradykinin) 活性，抑制大鼠肥大细胞释放组胺 (IC₅₀ 为 0.26 μM) 以及 IgE 介导的被动皮肤过敏反应 (PCA)。 Elbanizine 在豚鼠模型中表现出抗过敏和平喘作用。

HY-169349

Androgen receptor antagonist 12	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2) 是一种口服活性雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC₅₀: 0.30 μM)。Androgen receptor antagonist 12 抑制变体 AR 突变体的转录活性和 AR 阳性 PCa 细胞系的增殖。Androgen receptor antagonist 12 阻断 AR 核易位。Androgen receptor antagonist 12 抑制 C4-2B 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Androgen receptor antagonist 12 可用于前列腺癌 (PCa) 研究。

HY-N10182

Spinacetin	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Spinacetin 是从 Inula japonica 中分离得到的天然产物。Spinacetin 抑制 histamine 的释放。Spinacetin 具有抗炎活性。

HY-139247

pNPS-DHA	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
pNPS-DHA (Compound 19) 是一种口服活性的 DHA-乙醇酰胺 (DHEA) 衍生物，具有抗过敏活性。pNPS-DHA 抑制小鼠 IgE 依赖性被动皮肤过敏反应 (PCA)。pNPS-DHA 在 RBL-2H3 肥大细胞中具有抗脱粒活性，IC₅₀ 为 15 μM。

HY-156003

HDAC-IN-64	HDAC	Cancer
HDAC-IN-64 (Compound 13) 是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-64 抑制 HDAC4/6，IC₅₀ 分别为 24 nM 和 85 nM。HDAC-IN-64 对前列腺癌 (PCA) 细胞具有抗增殖活性和抗迁移特性。HDAC-IN-64 抑制 LNCaP 和 RWPE-1 细胞生长，GI₅₀ 分别为 0.32 和 1.1 μM。

HY-N1434

Methyl p-coumarate Methyl 4-hydroxycinnamate	Fungal	Infection Cancer
4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。

HY-118487

OB-24 1 篇文献验证	Heme oxygenase (HO)	Cancer
OB-24 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效抑制剂。血红素加氧酶 1 是热休克蛋白家族的成员，作为氧化应激的传感器和调节剂发挥着关键作用。OB-24 显着抑制体外细胞增殖和体内肿瘤生长和淋巴结/肺转移。OB-24 具有研究晚期前列腺癌 (PCA) 的潜力。

HY-104040

MKC8866 最多引用文献 10 篇文献验证 Orin1001	IRE1	Cancer
MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC₅₀ 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithiothreitol 诱导的 XBP1s 表达，EC₅₀ 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞，IC₅₀ 为 0.14 μM。 MKC8866 抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase 导致促肿瘤发生因子减少，同时也能抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-N2908R

Atraric acid (Standard)	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Atraric acid (Standard)是 Atraric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。At

HY-N9790

Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate	Notch	Others
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 Notch1 通路。

HY-17437

Mefloquine 3 篇文献验证 Mefloquin	Parasite Autophagy SARS-CoV Potassium Channel ROS Kinase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甲氟喹 Mefloquine (Mefloquin) 是一种口服有效的喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine 也是一种 K⁺ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC₅₀ 为 ~1 μM。Mefloquine 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10055A

PSMA targeting peptide TFA PSMA-1 TFA	PSMA	Cancer
PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。

HY-P10816

PACE4 Inhibitory peptide C23 Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba	Bacterial	Infection Cancer
PACE4 Inhibitory peptide C23 (Compound C23; Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba))，一种有效的拟肽抑制剂，是一种 PACE4 抑制剂。PACE4 Inhibitory peptide C23 对 PCa 细胞系有抗增殖作用 (K_i = 5 nM；对 DU145 和 LNCaP 的 IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM)。PACE4 Inhibitory peptide C23 在 LNCaP 异种移植小鼠体内也能抑制肿瘤生长。

HY-P10055

PSMA targeting peptide PSMA-1	Peptides	Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。

Isosilybin A 2 篇文献验证	Flavanonols Flavonoids Glycine soya Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。

Spinacetin	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Plants Compositae	Histamine Receptor
Spinacetin 是从 Inula japonica 中分离得到的天然产物。Spinacetin 抑制 histamine 的释放。Spinacetin 具有抗炎活性。

Methyl p-coumarate Methyl 4-hydroxycinnamate	Infection Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Fungal
4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。

Atraric acid Methyl atrarate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Essence, Fragrance Cosmetic Research Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

Isosilybin A (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Apoptosis
异水飞蓟宾A (Standard) Isosilybin A (Standard) 是 Isosilybin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。

Atraric acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Phenols Plants	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Standard)是 Atraric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。At

Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate	Structural Classification Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	Notch
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 Notch1 通路。

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