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PKG

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By Targets:	PKG (22) Antibiotic (1) Apoptosis (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (8) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (10) CaMK (1) Endogenous Metabolite (4) HCN Channel (2) HIV (4) Isotope-Labeled Compounds (1) Microtubule/Tubulin (1) Myosin (3) NO Synthase (4) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (5) PKA (14) PKC (10) Potassium Channel (2) ROCK (10)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (4) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Targets Recommended: PKG

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1292

PKG inhibitor peptide	PKG	Cancer
PKG inhibitor peptide 是一种 ATP 竞争性的 *PKG* 抑制剂，K_i 值为 86 μM。

HY-P1561

PKG Substrate	PKG	Neurological Disease
PKG Substrate 是一种 cGMP 依赖性的蛋白激酶 (*PKG*) 的选择性底物。

HY-112197

PKG drug G1 2 篇文献验证	PKG	Cardiovascular Disease
PKG drug G1 靶向作用于 PKG Iα。PKG drug G1 通过 C42 PKGIα 非依赖性机制有助于血管舒张和血压降低。

HY-P2692B

DT-2 acetate 1 篇文献验证	PKG	Cancer
DT-2 acetate 是一种有效的、选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (*PKG) 抑制剂。DT-2 acetate 抑制 PKG* 催化的磷酸化 (K_i: 12.5 nM)。

HY-P1292A

PKG inhibitor peptide TFA	PKG	Cancer
PKG inhibitor peptide TFA 是一种 ATP 竞争性的 *PKG* 抑制剂，K_i 值为 86 μM。

HY-151203

PKG1α activator 3	PKG	Cardiovascular Disease
PKG1α activator 3 是 PKG1α 激活剂 (EC₅₀ basal/partial=13/0.52 μM)。PKG1α activator 3 对平滑肌细胞有抗增殖作用，可用于心血管疾病的研究。

HY-134345

8-pCPT-cGMP-AM 8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM	PKG	Neurological Disease
8-pCPT-cGMP-AM (8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM) 是 *PKG* 激动剂 8-pCPT-cGMP 的高膜渗透性前体药物形式，可以增加 cGMP 的膜渗透性，并在细胞内通过酯酶水解转化为活性形式，从而激活 *PKG*。8-pCPT-cGMP-AM 可用于探究 cGMP 信号在神经可塑性和记忆形成中的作用。

HY-134332

8-pCPT-5'-AMP 8-(4-Chlorophenylthio)-5'-AMP	PKA PKG	Others
8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKG 和 Epac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。

HY-134271

8-Br-cGMP-AM	PKG	Cardiovascular Disease
8-Br-cGMP-AM 是 8-Br-cGMP 的衍生物，作为 *PKG* (cGMP 依赖性蛋白激酶) 的激活剂，可以导致血管舒张、血小板抑制等多种生物学效应。8-Br-cGMP-AM 可用于心血管疾病的研究。

HY-137665

PET-cGMP	PKG	Cardiovascular Disease
PET-cGMP 是一种环磷酸鸟苷的类似物，是一种有效的 PKG I 选择性激动剂。PET-cGMP 对 PKG Iβ 的 EC₅₀ 为 3.8 nM，对 PKG II 的 EC₅₀ 为 193 nM。

HY-100984

HA-100 1 篇文献验证	PKA PKC Myosin ROCK	Cancer
HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 *PKG，PKA，PKC* 和 MLC 激酶的 IC₅₀ 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。

HY-100984A

HA-100 hydrochloride	PKA PKC Myosin ROCK	Cancer
HA-100 hydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 *PKG，PKA，PKC* 和 MLC 激酶的 IC₅₀ 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 hydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。

HY-101379A

8-Bromo-cGMP sodium 2 篇文献验证	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
8-Bromo-cGMP sodium 是 cGMP 的膜渗透性类似物，是一种 *PKG* 激活剂。8-Bromo-cGMP sodium 可显着抑制 Ca²⁺ 宏观电流并损害高 K⁺ 刺激的胰岛素释放。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用。

HY-137373

Rp-8-pCPT-cGMPS	PKG	Others
Rp-8-pCPT-cGMPS 是一种的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (*PKG) 竞争性抑制剂 (K_i*=0.5 μM)。Rp-8-pCPT-cGMPS 具有较高的脂溶性，能够更容易地穿透细胞膜，在细胞内达到足够的浓度来抑制 cGMP 依赖性蛋白激酶。Rp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 依赖性蛋白激酶在血小板中的活性和功能。

HY-P0142

DT-3	PKG	Cardiovascular Disease
DT-3 是一种膜透性蛋白激酶 *(PKG* Iα)** 抑制肽，阻断 cGMP-PKG 信号通路。

HY-P0142A

DT-3 acetate	PKG	Cardiovascular Disease
DT-3 acetate 是一种膜透性蛋白激酶 *(PKG* Iα)** 抑制肽，阻断 cGMP-PKG 信号通路。

HY-15720B

Glycyl H-1152 hydrochloride	ROCK Aurora Kinase CaMK	Neurological Disease
Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKII，Aurora A，CAMKII 和 *PKG，IC₅₀* 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。

HY-137629

Sp-8-pCPT-PET-cGMPS	PKG	Cardiovascular Disease
Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 是 PKG-I 的激活剂。Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 可用于研究 NO/NOS/sGC/PKG-I 信号通路在心脏分化中的作用。

HY-155106

SMA4	PKG	Cardiovascular Disease
SMA4 是一种选择性的 PKG1α 激活剂，对 PKG1α 的基础 EC₅₀ 值为29 μM。SMA4 在细胞中促进已知 PKG1 底物--血管扩张刺激磷蛋白 (VASP) 的磷酸化，抑制人肺动脉平滑肌细胞 (hPASMC) 增殖。SMA4 可用于心血管疾病的研究。

HY-N6791

KT5823 5 篇以上引用文献	PKA PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (*PKG) 抑制剂，K_i* 值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，K_i 值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 Staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na⁺/I^- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。

HY-137633

Sp-8-Br-PET-cGMPS	PKG	Neurological Disease
Sp-8-Br-PET-cGMPS 是一种膜渗透性的 *PKG* 激动剂，也是膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 抑制剂，以及作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β 的激活剂。Sp-8-Br-PET-cGMPS 对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性，无代谢副作用，与 Sp-8-pCPT-cGMPS 相比，亲脂性和渗透性更强。Sp-8-Br-PET-cGMPS 可用于研究 cGMP 信号通路在神经系统中的作用。

HY-U00004

OSIP-486823 CP248	Microtubule/Tubulin	Cancer
OSIP-486823 是一种新型的微管干扰剂，对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有生物学作用。

HY-137622

Sp-cGMPS	PKG	Cardiovascular Disease
Sp-cGMPS 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKGs) 的激活剂。Sp-cGMPS 可用于心血管疾病相关研究。

HY-15979A

H-89 dihydrochloride 最多引用文献 127 篇文献验证	PKA Autophagy	Others
H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂，IC₅₀ 值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG，PKC，酪蛋白激酶活性。

HY-15979

H-89 最多引用文献 127 篇文献验证	PKA Autophagy	Neurological Disease
H-89 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性 protein kinase A 抑制剂，IC₅₀ 值为 48 nM，对 PKG，PKC，Casein Kinase 和其他激酶的抑制作用很弱。

HY-N1469R

Kaurenoic acid (Standard)	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
异贝壳杉烯酸 (Standard) Kaurenoic acid (Standard) 是 Kaurenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜，能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。

HY-137108

Sp-8-pCPT-cGMPS	PKA PKG	Neurological Disease
Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种强效的环磷酸鸟苷门控 (CNG) 通道 (cyclic guanosine monophosphate-gated channel) 激动剂，也是 *PKG* (I α、I β 和 II 型) 和 PKA II 型的亲脂性激活剂，具有极好的细胞膜渗透性和磷酸二酯酶稳定性。Sp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 在神经可塑性和突触传递中的作用。

HY-12880

HA-100 dihydrochloride	Myosin PKA PKC ROCK	Cancer
HA-100 dihydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 *PKG，PKA，PKC* 和 MLC 激酶的 IC₅₀ 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 dihydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。

HY-130354

Dibutyryl-cGMP sodium 2 篇文献验证 Bt2cGMP sodium	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (*PKG*)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [³H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K⁺ 通道而具有缓解疼痛作用。

HY-P1556

Vasonatrin Peptide (VNP)	PKG	Cardiovascular Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

HY-P1556A

Vasonatrin Peptide (VNP) TFA	PKG	Metabolic Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide TFA 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide TFA 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

HY-170431

SAL-0010042	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection
SAL-0010042 是 Plasmodium 磷酸二酯酶 β (phosphodiesterase β，PDEβ) 的抑制剂，可抑制配子体中 cAMP 和 cGMP (IC₅₀=48.9 nM) 的水解，激活 *PKG，抑制疟原虫 Plasmodium* 的生长和发育 (3D7 和 Dd2 的 IC₅₀ 分别为 142 nM 和 218 nM)。SAL-0010042 可抑制 hPDE5 和 hPDE6，IC₅₀ 分别为 632 nM 和 73 nM。

HY-10341

Fasudil Hydrochloride 15 篇以上引用文献 HA-1077 Hydrochloride; AT-877 Hydrochloride	ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC HIV	Cancer
盐酸法舒地尔 Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil Hydrochloride 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，*PKG* 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-10341A

Fasudil HA-1077; AT877	ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC	Cancer
法舒地尔 Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，*PKG* 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-10341C

Fasudil dihydrochloride HA-1077 dihydrochloride; AT-877 dihydrochloride	Calcium Channel ROCK PKA PKC Autophagy HIV	Cancer
Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil dihydrochloride 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，*PKG* 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil dihydrochloride 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-10341B

Fasudil hydrochloride semihydrate HA-1077 hydrochloride semihydrate; AT877 hydrochloride semihydrate	ROCK Calcium Channel Autophagy HIV PKA PKC	Cancer
盐酸法舒地尔水合物 Fasudil (HA-1077; AT877) hydrochloride semihydrate 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil hydrochloride semihydrate 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，*PKG* 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil hydrochloride semihydrate 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-10341D

Fasudil mesylate HA-1077 mesylate; AT-877 mesylate	ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC	Cancer
法舒地尔甲磺酸盐 Fasudil (HA-1077; AT877) mesylate 是一种非特异性的、口服有效的 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil mesylate 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，*PKG* 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil mesylate 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-135110

Rp-8-Br-cGMPS sodium Rp-8-bromo-Cyclic GMPS sodium	Calcium Channel PKG HCN Channel	Metabolic Disease
Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca²⁺-ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS 也是杆状 CNG 通道的激动剂和 *PKG* 的抑制剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca²⁺-ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca²⁺ 来介导胞质 Ca²⁺ 减少。

HY-135110A

Rp-8-Br-cGMPS Rp-8-bromo-Cyclic GMPS	Calcium Channel PKG HCN Channel	Metabolic Disease
Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca²⁺-ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS 也是杆状 CNG 通道的激动剂和 *PKG* 的抑制剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca²⁺-ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca²⁺ 来介导胞质 Ca²⁺ 减少。

HY-10341R

Fasudil (Hydrochloride) (Standard)	ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC HIV	Cancer
盐酸法舒地尔(Standard) Fasudil (Hydrochloride) (Standard)是 Fasudil (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil Hydrochloride 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，*PKG* 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-18252

Avanafil 1 篇文献验证 TA1790	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252A

Avanafil dibenzenesulfonate TA1790 dibenzenesulfonate	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-137325A

2-Chloro-ATP sodium	Calcium Channel	Metabolic Disease
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC₅₀=0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。

HY-18252S1

Avanafil-13C5,15N,d2	Endogenous Metabolite NO Synthase Phosphodiesterase (PDE) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伐那非-¹³C₅,¹⁵N,d₂ Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-130530

AP-C5	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII)，pIC₅₀ 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-48958

Protein kinase G inhibitor-1	Bacterial	Infection
Protein kinase G inhibitor-1 (Compound 270) 是一种分枝杆菌 protein kinase G 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 μM。Protein kinase G inhibitor-1 可用于分枝杆菌感染研究。

HY-47597

Protein kinase G inhibitor-2	Bacterial	Infection
Protein kinase G inhibitor-2 (Compound 266) 是一种分枝杆菌 protein kinase G 抑制剂，IC₅₀ 为 3 μM。Protein kinase G inhibitor-2 可用于分枝杆菌感染研究。

HY-18252R

Avanafil (Standard)	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伐那非 (Standard) Avanafil (Standard)是 Avanafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 n

HY-113972R

Methyl mycophenolate (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
霉酚酸酯杂EP质EEP杂质E (Standard) Methyl mycophenolate (Standard)是 Methyl mycophenolate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl mycophenolate 是霉酚酸的甲酯，也存在于海洋真菌 Phaeosphaeria spartinae 中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1292

PKG inhibitor peptide	PKG	Cancer
PKG inhibitor peptide 是一种 ATP 竞争性的 *PKG* 抑制剂，K_i 值为 86 μM。

HY-P1561

PKG Substrate	PKG	Neurological Disease
PKG Substrate 是一种 cGMP 依赖性的蛋白激酶 (*PKG*) 的选择性底物。

HY-P2692B

DT-2 acetate 1 篇文献验证	PKG	Cancer
DT-2 acetate 是一种有效的、选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (*PKG) 抑制剂。DT-2 acetate 抑制 PKG* 催化的磷酸化 (K_i: 12.5 nM)。

HY-P0142A

DT-3 acetate	PKG	Cardiovascular Disease
DT-3 acetate 是一种膜透性蛋白激酶 *(PKG* Iα)** 抑制肽，阻断 cGMP-PKG 信号通路。

HY-P1556A

Vasonatrin Peptide (VNP) TFA	PKG	Metabolic Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide TFA 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide TFA 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

HY-P1292A

PKG inhibitor peptide TFA	PKG	Cancer
PKG inhibitor peptide TFA 是一种 ATP 竞争性的 *PKG* 抑制剂，K_i 值为 86 μM。

HY-P2692A

DT-2	Peptides	Cancer
DT-2 是一种有效的、选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (*PKG) 抑制剂。DT-2 抑制 PKG* 催化的磷酸化 (K_{i_{: 12.5 nM)。}}

HY-P0142

DT-3	PKG	Cardiovascular Disease
DT-3 是一种膜透性蛋白激酶 *(PKG* Iα)** 抑制肽，阻断 cGMP-PKG 信号通路。

HY-P1556

Vasonatrin Peptide (VNP)	PKG	Cardiovascular Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18252

Avanafil 1 篇文献验证 TA1790	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-N1469R

Kaurenoic acid (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Senna siamea (Lamarck) H. S. Irwin & Barneby Plants Compositae	Potassium Channel
异贝壳杉烯酸 (Standard) Kaurenoic acid (Standard) 是 Kaurenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜，能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。

HY-18252A

Avanafil dibenzenesulfonate TA1790 dibenzenesulfonate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252R

Avanafil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
阿伐那非 (Standard) Avanafil (Standard)是 Avanafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 n

HY-113972R

Methyl mycophenolate (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Marine natural products Phenols Marine microorganism	Others
霉酚酸酯杂EP质EEP杂质E (Standard) Methyl mycophenolate (Standard)是 Methyl mycophenolate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl mycophenolate 是霉酚酸的甲酯，也存在于海洋真菌 Phaeosphaeria spartinae 中。

Species:	Human (8)
Tag:	His (6) GST (7)
Source:	Sf9 insect cells (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76141

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 1 篇文献验证 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α1, β1, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 1 蛋白/alpha 1 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 38 (beta-1)&40 (gamma-1)&95 (alpha-1) kDa。

HY-P76142

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α2, β1, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 1 蛋白/alpha 2 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-10*His 标签。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 ~40 & 42 & 95 KDa。

HY-P76143

	AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α1, β2, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 2 蛋白/alpha 1 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 ~35 & 37 & 95 KDa。

HY-P76144

	AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α2, β2, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 2 蛋白/alpha 2 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 ~35 & 37 & 95 KDa。

HY-P702979

	AMPKG1 Protein, Human (sf9, GST) 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1; AMPK gamma1; AMPK subunit gamma-1; AMPKG; PRKAG1	Human	Sf9 insect cells
	AMPKG1 蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPKG1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 AMPKG1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AMPKG1 Protein, Human (sf9, GST) 全长 331 个氨基酸

HY-P703025

	AMPKG3 Protein, Human (sf9, GST, His) PRKAG3	Human	Sf9 insect cells
	AMPKG3 蛋白 AMPKG3 Protein, Human (sf9, GST, His) 是重组的 AMPKG3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, GST 标签。AMPKG3 Protein, Human (sf9, GST, His) 全长 489 个氨基酸

HY-P702896

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Protein, Human (sf9, His) AMPK1	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 1 蛋白/alpha 1 蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 AMPK (γ1/β1/α1) 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-6*His 标签。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Protein, Human (sf9, His)

HY-P702647

	PRKG1 Protein, Human (sf9, GST) PRKG1; protein kinase cGMP-dependent 1; PKG; cGK; AAT8; PKG1; cGK1; cGKI; cGK 1; PRKG1B; PRKGR1B; cGKI-BETA; cGKI-alpha	Human	Sf9 insect cells
	PRKG1 蛋白 PRKG1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，介导 NO/c 信号通路并使各种细胞蛋白磷酸化。它影响血小板活化、平滑肌收缩、心脏功能、中枢神经系统过程等。PRKG1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 PRKG1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。PRKG1 Protein, Human (sf9, GST)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-18252S1

Avanafil-13C5,15N,d2

Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80543

	AMPK gamma 1 Antibody AMPKG	WB, ICC/IF, IP	Human
	AMPK gamma 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 38 kDa, targeting to AMPK gamma 1. It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130530

AP-C5		炔烃
AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII)，pIC₅₀ 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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