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抑制剂 & 激动剂

10

多肽产品

4

天然产物

1

重组蛋白

3

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119217
    AZ084
    2 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。
    AZ084
  • HY-E70227
    Cathepsin G, human neutrophils

    CTSH; ACC4; ACC5

    		 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    组织蛋白酶G Cathepsin G, human neutrophils (CTSH; ACC4) 是一种存在于多形核中性粒细胞 (PMN) 中的丝氨酸蛋白酶，在炎症中发挥作用。
    Cathepsin G, human neutrophils
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-W016733
    D-Citrulline

    H-D-Cit-OH

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    D-瓜氨酸 D-Citrulline (H-D-Cit-OH) 是 L-citrulline (HY-N0391) 的立体异构体。D-Citrulline 通过非 NO 介导机制显著减轻缺血/再灌注大鼠离体灌注心脏中多形核白细胞 (PMN) 诱发的心脏收缩功能障碍。
    D-Citrulline
  • HY-134123
    Lipoxin B4 methyl ester

    LXB4 methyl ester

    		 Others Metabolic Disease
    Lipoxin B4 methyl ester (LXB4 methyl ester) 是跨细胞代谢物 LXB4 的脂溶性前药形式。LXB4 是 LXA4 的位置异构体，由人类白细胞代谢 15-HETE 或 15-HpETE 产生。浓度为 100 nM 时，LXB4 可抑制由白三烯 B4 刺激的多形核白细胞 (PMN) 迁移，并抑制 LTB4 诱导的 PMN 粘附，IC50 值为 0.3 nM。
    Lipoxin B4 methyl ester
  • HY-118261
    L 659286

    		Elastase Inflammation/Immunology
    L 659286 是人类多形核白细胞弹性蛋白酶 (PMN 弹性蛋白酶) 的抑制剂 (Ki=0.4 μM)。气管内注射 L 659286 可引起仓鼠肺损伤。
    L 659286
  • HY-N2247A
    (+)-Guaiacin

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Metabolic Disease
    (+)-愈创木素 (+)-Guaiacin 是一种从 Machilus wangchiana Chun (樟科) 的树皮中提取的化合物。(+)-Guaiacin 对血小板活化因子 (PAF) 诱导的大鼠多形核白细胞 (PMNs) 中 β-葡萄糖醛酸酶的释放具有有效的体外活性。
    (+)-Guaiacin
  • HY-117811
    (R,R)-MK 287

    L-680574

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    (R,R)-MK 287 (L-680574) 是一种四氢呋喃衍生物，能有效抑制 [3H]C18-PAF 与人类血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。(R,R)-MK 287 能有效且选择性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集 (ED50=56 nM) 和 PMN 中弹性蛋白酶的释放 (ED50=4.4 nM)。在体内研究中，(R,R)-MK 287 抑制了 PAF 诱导的小鼠致死性 (ED50=0.8 mg/kg, po) 和 PAF 诱导的豚鼠支气管痉挛 (ED50=0.18 mg/kg)。
    (R,R)-MK 287
  • HY-P10738A
    N-Formyl-MMYALF TFA

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Infection
    N-Formyl-MMYALF TFA 是一种线粒体 N-甲酰肽，具有消耗内质网中钙离子的活性。N-Formyl-MMYALF TFA 可以抑制 FPR-1 介导的 PMN 对细菌肽的趋化反应。
    N-Formyl-MMYALF TFA
  • HY-P10738
    N-Formyl-MMYALF

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Infection
    N-Formyl-MMYALF 是一种有效的线粒体 N-甲酰肽 (mtFP)，具有消耗内质网中钙离子的活性。N-Formyl-MMYALF 可以抑制 FPR-1 介导的多形核白细胞 (PMN) 对细菌肽的趋化反应。
    N-Formyl-MMYALF
  • HY-106899A
    (rel)-MK 287

    (rel)-L-680573

    		 Others Others
    (rel)-MK 287 ((rel)-L-680573) 是 MK 287 的相对构型。MK 287 是一种四氢呋喃类似物，可有效抑制 [3H]C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 分别为 6.1 nM、3.2 nM 和 5.49 nM。MK 287 可抑制小鼠中 PAF 诱导的致死率和豚鼠中 PAF 诱导的支气管收缩。
    (rel)-MK 287
  • HY-P0172A
    ATI-2341 TFA
    2 篇文献验证

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
    ATI-2341 TFA
  • HY-P0172
    ATI-2341

    		CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
    ATI-2341
  • HY-114041
    Resolvin E1
    1 篇文献验证

    RvE1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
    Resolvin E1
  • HY-12927
    SX-517

    		CXCR Inflammation/Immunology
    SX-517 是一种靶向 CXCR2/1 的双重拮抗剂，并且分子中含有硼酸。SX-517 还抑制 CXCL-1 诱导的 Ca2+ 通量 (IC50=38 nM)，拮抗 CXCL-8 诱导的 [(35)S]GTPγS 结合作用 (IC50=60 nM)，和 ERK1/2 磷酸化。SX-517 在人源多形核细胞 (PMN) 和小鼠模型中均具有显著的炎症抑制能力。
    SX-517
  • HY-114041S1
    Resolvin E1-d4-1

    RvE1-d4-1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1-d4-1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
    Resolvin E1-d4-1
  • HY-125527AS
    17(R)-Resolvin D1-d5

    17(R)-RvD1-d5; AT-RvD1-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Inflammation/Immunology
    17(R)-Resolvin D1-d5 (17(R)-RvD1-d5) 是氘代标记的 17(R)-Resolvin D1。17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1-d5
  • HY-114041S
    Resolvin E1-d4

    RvE1-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1-d4 (RvE1-d4) 是氘代标记的 Resolvin E1。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
    Resolvin E1-d4
  • HY-12764
    6-OAU
    1 篇文献验证

    GTPL5846

    		 GPR84 ERK Bacterial Antibiotic Inflammation/Immunology
    6-OAU (GTPL5846) 是一种 GPR84 (G 蛋白偶联受体 84) 激动剂，EC50 为 105 nM。6-OAU 对中性粒细胞和巨噬细胞都有趋化作用，并扩增促炎细胞因子 IL-8，表现出促炎功能。6-OAU 还具有抗细菌感染能力。
    6-OAU
  • HY-P2606
    Antiflammin 2

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Inflammation/Immunology
    Antiflammin 2 抑制血小板激活因子 (PAF) 的合成，IC50 为 100 nM。
    Antiflammin 2
  • HY-116444A
    16-HETE

    		Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    16-HETE 是花生四烯酸亚末端羟基化的 CYP-450 代谢物。16-HETE 具有血管舒张和多形核白细胞抑制作用，可作为非酒精性脂肪肝疾病早期阶段的生物标志物。
    16-HETE
  • HY-148141
    JPE-1375
    2 篇文献验证

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    JPE-1375 是一种补体 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂。JPE-1375 能有效抑制小鼠体内多形核白细胞动员 (EC50=6.9 µM) 和降低 TNF 水平 (EC50=4.5 µM)。JPE-1375 可用于自身免疫性和炎性疾病的研究。
    JPE-1375
  • HY-131651
    Leukotriene B4 ethanolamide

    LTB4 ethanolamide

    		 Endogenous Metabolite Leukotriene Receptor Cancer
    Leukotriene B4 ethanolamide (LTB4 ethanolamide) 是白三烯B4 受体 1 (BLTR1) 的拮抗剂和部分激动剂。Leukotriene B4 ethanolamide 可改善仅与炎症有关的肿瘤进展。
    Leukotriene B4 ethanolamide
  • HY-P1194A
    Spantide I TFA

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    Spantide I TFA 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和NK2 受体的Ki 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10，从而显著减少角膜穿孔。
    Spantide I TFA
  • HY-P1194
    Spantide I

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    Spantide I 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和 NK2 受体的 Ki 值分别为 230 nM 和 8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子 IL-10，从而显著减少角膜穿孔。
    Spantide I
  • HY-N9975
    4'',5''-Dehydroisopsoralidin

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    4'',5''-Dehydroisopsoralidin 是一种 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂(IC50: 6.3 μM)。4'',5''-Dehydroisopsoralidin 具有抗炎和抗氧化作用。4'',5''-Dehydroisopsoralidin 可用于炎症和癌症的研究。
    4'',5''-Dehydroisopsoralidin
  • HY-19519
    Ladarixin
    1 篇文献验证

    DF 2156A free base

    		 CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    Ladarixin (DF 2156A free base) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin 可用于 COPD 和哮喘的研究。
    Ladarixin
  • HY-19519A
    Ladarixin sodium
    1 篇文献验证

    DF 2156A

    		 CXCR Infection Inflammation/Immunology
    Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。
    Ladarixin sodium
  • HY-W020790
    Sialyl-Lewis X

    sLeX

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖，是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (ligand)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合，具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。
    Sialyl-Lewis X
  • HY-125516
    MCTR3

    		Others Others Inflammation/Immunology
    MCTR3 是一种促溶解的 maresin 偶联物，可以减少炎症反应并且促进组织再生。MCTR3 可以改善 LPS 诱导的急性肺损伤和关节炎。
    MCTR3

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