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Peptide K
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P5307
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HY-P5964A
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HY-P1565A
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TD 1 Disulfide(Peptide) TFA
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Na+/K+ ATPase
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Others
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Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
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HY-P10675
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HY-P5964
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HY-P5307A
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INF7-A5K-TAT acetate
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Biochemical Assay Reagents
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Cancer
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Peptide A5K acetate (INF7-A5K-TAT acetate) 是一种 INF7-TAT 衍生物,用于 CRISPR RNP 传递 RNP delivery 到 T 细胞。Peptide A5K acetate 有效促进Cas9 RNP 传递到自然杀伤 (NK) 细胞。
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HY-P5600
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HY-P10090
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Akt
PI3K
Apoptosis
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Cancer
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Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽,具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内,Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移,并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化,进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
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HY-P10320
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Tumstatin (69-88), human
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PI3K
Akt
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Cardiovascular Disease
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T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 αvβ3/αvβ5,激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径,从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。
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HY-P1565
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TD 1 Disulfide(Peptide)
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Na+/K+ ATPase
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Inflammation/Immunology
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Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
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HY-P0141
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Akt
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Others
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Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽,不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。
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HY-P0141A
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Akt
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Others
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Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽,不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。
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HY-P5632
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Bacterial
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Infection
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Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S.aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性,MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。
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HY-111214
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HY-P10556
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Bacterial
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Infection
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(KFF)3K 是一种细胞穿透肽,可以通过破坏细菌的外膜而促进其他抗生素的吸收。(KFF)3K 可引入碳氢化合物支架,诱导其抗菌特性,使其成为一种有效的抗菌肽。(KFF)3K 可用于新型抗菌剂的研发。
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HY-103433
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HY-14533
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K162
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Amyloid-β
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Neurological Disease
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K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ42 多肽结合,EC50 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合,KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑,可用于阿尔茨海默症的研究。
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HY-120286
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HY-P5599
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HY-P2064
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HY-P5923
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HY-P0191
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HY-P0191A
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HY-P5887
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HY-P5203
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EntK1
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Bacterial
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Infection
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Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
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HY-P2255
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HY-P10093
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PI3K
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Others
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Penetratin-PI3Kγ(126-150) 是一种 PI3Kγ 肽抑制剂,在呼吸系统疾病中发挥重要作用。
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HY-P2257
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HY-P2254
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HY-P2253
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Histone Demethylase
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Cancer
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H3K27(Me2) (15-34) 是一种组蛋白肽,是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物,可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
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HY-P3150
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Ser/Thr Protease
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Others
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重组蛋白酶 K
Recombinant Proteinase K 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease),它能裂解脂肪族和芳香族氨基酸的羧基端肽键。Recombinant Proteinase K 可用于消化蛋白质和清除核酸制剂中的污染。
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HY-P5704
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Bacterial
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Infection
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K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL),并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等)协同作用,对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
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HY-P10843
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HY-P1885
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HIV
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Infection
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HIV gag peptide (197-205) 是一种来源于 HIV-1 gag 蛋白 p24 部分的 H-2Kd 限制性表位多肽,对应氨基酸残基序列 197-205 (AMQMLKETI)。
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HY-P5155
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂,这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1、K(V)2.2、K(V)4.2 和 K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2,但不是 K(V)4.2,通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。
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HY-P3711
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Na+/K+ ATPase
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Others
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SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离,可体外抑制 Na+,K+-ATP 酶和 H+,K+-ATP 酶,并能够刺激 Mg2+- ATP酶。
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HY-P5377
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Cathepsin K substrate
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Ser/Thr Protease
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Others
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Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
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HY-P10358
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强,在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
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HY-P1244
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HY-P2576
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Bacterial
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Infection
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Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K+ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力,EC50 为 5 μM。
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HY-P0197
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HY-P1918A
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HY-P1244A
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HY-P1602
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Bacterial
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Infection
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Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽,抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。
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HY-P0197A
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HY-121459
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HSP
Ras
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Neoantimycin 是一种 GRP78/BiP 和 K-Ras 调节剂,具有抗癌活性。Neoantimycin 的生物合成由一个非核糖体肽合成酶/聚酮合成酶 (NRPS/PKS) 混合系统催化完成。
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HY-P3278
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HY-P5691
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Bacterial
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Infection
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P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumannii、K. pneumoniae 具有抗菌活性。
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HY-P5701
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Bacterial
Fungal
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Infection
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EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。
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HY-162371
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Others
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Infection
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NRPSs-IN-1 (Compound 7) 是一种非核糖体肽合成酶 (NRPSs) 的抑制剂,且可以穿透细胞。NRPSs-IN-1 K可抑制短杆菌肽 S 合成酶 A (GrsA),Kd 值为 16.6 nM。
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HY-149205
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HY-P5499
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MHC
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Others
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CMV pp65(13-27) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自人巨细胞病毒 65k 下层基质磷蛋白的氨基酸残基 13 至 27。它包含九个氨基酸序列 (LGPISGHVL),与主要组织相容性复合物 H2-Dd T 细胞表位的共有结合基序相匹配。)
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HY-101117
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Histone Methyltransferase
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Cancer
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EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂,与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合,在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的,口服可生物利用的,选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时,EED226 抑制 PRC2 的 IC50 为 23.4 nM。
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HY-P0256
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HY-P3278A
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HY-P1426
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HY-P10773
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HY-P0256A
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HY-P3861
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HY-P10847
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Ras
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Cancer
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KS-58 是 KRpep-2d (HY-P3277) 的衍生物。KS-58 是一种 K-Ras (G12D) 的抑制肽,可选择性结合 K-Ras。KS-58 能进入细胞并阻断细胞内 Ras 与效应蛋白的相互作用。KS-58 抑制肿瘤细胞的增殖,具有抗肿瘤的活性。
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HY-P1426A
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HY-P10176
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Opioid Receptor
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Others
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Acetalin-2 是一种阿片肽,序列为 Ac-Arg-Phe-Met-Trp-Met-Arg-NH2。Acetalin-2 选择性结合 [3H]DAMGO,Ki 值为 93.3 nM[1]。
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HY-P0276
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HY-P5788
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HY-P2223
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Hypeptin 是一种由 Lysobacter sp. K5869 产生的环沉积肽抗生素。Hypeptin 通过与多种含焦磷酸去戊烯基的生物合成中间体结合,形成一个 2:1 的化学计量络合物,从而阻断细菌细胞壁的生物合成。Hypeptin 具有抗菌 (antibacterial) 活性。
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HY-P0276A
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HY-P10463
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Histone Methyltransferase
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Cancer
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ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2) 的超底物肽,ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的,这是一种特定的 PKMT,它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36),形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制,特别是底物特异性和催化效率。
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HY-116066
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HY-P4146
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BI 456906
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GLP Receptor
GCGR
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Metabolic Disease
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Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
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HY-114645
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PDK-1
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Cancer
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PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物,也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂,Kd 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。
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HY-P5702
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Bacterial
Apoptosis
Fungal
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Infection
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EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-P5154
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HY-157157
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Protein Arginine Deiminase
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Cancer
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PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂,具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV),得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤,抑制 PAD4 活性,阻断中性粒细胞胞外陷阱(NET)的形成,以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。
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HY-P4146A
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BI 456906 TFA
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GLP Receptor
GCGR
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Metabolic Disease
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Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
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HY-P5154A
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Tamapin TFA 是一种毒液肽,靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2(钾通道)的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
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HY-P2266
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HY-P3448
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CEND-1; iRGD; LSTA1
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Integrin
Complement System
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Cancer
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Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽,其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用,并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1),从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积,可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
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HY-P2810
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HY-P1925A
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PI3K
Reactive Oxygen Species
Apoptosis
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Cancer
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GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽,由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成,该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
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HY-P10228
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Fungal
Bacterial
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Infection
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S-Thanatin 是昆虫抗菌肽,具有强效的广谱抗菌活性。S-Thanatin 能抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌的活性,且无细胞毒性。S-Thanatin 的抗菌活性不受 PH 值影响,但单价阳离子 (Na+/K+) 能以剂量依赖方式降低其对革兰氏阴性菌的抑菌活性。
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HY-P4373
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Cathepsin
MMP
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Metabolic Disease
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Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
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HY-12583
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Histone Methyltransferase
Epigenetic Reader Domain
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Cancer
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A-366 是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 3.3 和 38 nM。A-366 比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。A-366 是一种有效的 Spindlin1-H3K4me3 相互作用的抑制剂 (IC50=182.6 nM)。A-366 对人 H3R (Ki=17 nM) 表现出很高的亲和力,并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。
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HY-P10819
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Histone Demethylase
Apoptosis
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Cancer
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S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂,IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
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HY-16993
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Histone Methyltransferase
Apoptosis
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Cancer
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OICR-9429 是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂,通过结合 WDR5 的中心肽结合袋,竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化,可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。
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HY-P4373A
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Cathepsin
MMP
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Inflammation/Immunology
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Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
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HY-125837A
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Epigenetic Reader Domain
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Cancer
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MS31 trihydrochloride 是一种高亲和性和选择性的,片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂,有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50=77 nM,AlphaLISA;243 nM,FP)。MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd=91 nM)。MS31 trihydrochloride 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合,对非肿瘤性细胞无毒。
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HY-125837
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Epigenetic Reader Domain
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Cancer
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MS31 是一种高亲和性,高选择性,片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂,有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50=77 nM,AlphaLISA;243 nM,FP). MS31 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd=91 nM)。MS31 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合,对非肿瘤性细胞无毒。
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HY-P0165B
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ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate
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GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂,Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中,Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中,Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
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HY-113513
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Others
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Cancer
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5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时,它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时,5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P5307
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HY-P5349
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Peptides
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Others
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4N1K peptide 是一种有生物活性的肽。(源自血小板反应蛋白的 4N1K 肽 (KRFYVVMWKK) 对多种癌症具有抗癌活性)
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HY-P5964A
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HY-P10675
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HY-P5964
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HY-P5307A
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INF7-A5K-TAT acetate
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Biochemical Assay Reagents
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Cancer
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Peptide A5K acetate (INF7-A5K-TAT acetate) 是一种 INF7-TAT 衍生物,用于 CRISPR RNP 传递 RNP delivery 到 T 细胞。Peptide A5K acetate 有效促进Cas9 RNP 传递到自然杀伤 (NK) 细胞。
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HY-P5600
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HY-P10090
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Akt
PI3K
Apoptosis
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Cancer
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Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽,具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内,Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移,并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化,进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
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HY-P10320
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Tumstatin (69-88), human
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PI3K
Akt
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Cardiovascular Disease
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T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 αvβ3/αvβ5,激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径,从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。
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HY-P1565
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TD 1 Disulfide(Peptide)
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Na+/K+ ATPase
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Inflammation/Immunology
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Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
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HY-P1565A
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TD 1 Disulfide(Peptide) TFA
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Na+/K+ ATPase
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Others
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Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
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HY-P0141
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Akt
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Others
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Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽,不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。
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HY-P0141A
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Akt
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Others
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Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽,不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。
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HY-P5632
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Bacterial
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Infection
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Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S.aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性,MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。
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HY-P10556
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Bacterial
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Infection
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(KFF)3K 是一种细胞穿透肽,可以通过破坏细菌的外膜而促进其他抗生素的吸收。(KFF)3K 可引入碳氢化合物支架,诱导其抗菌特性,使其成为一种有效的抗菌肽。(KFF)3K 可用于新型抗菌剂的研发。
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HY-P1804
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HY-P5599
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HY-P2064
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HY-P5923
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HY-P0191
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HY-P0191A
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HY-P5887
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HY-P5203
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EntK1
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Bacterial
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Infection
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Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
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HY-P2256
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Peptides
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Others
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H3K4(Me2) (1-20) 是一种组蛋白多肽。H3K4me2 调节DNA损伤后蛋白质生物合成和稳态的恢复。
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HY-P2255
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HY-P2252
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Peptides
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Cancer
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H3K27(Me) (15-34) 是一种源自人组蛋白的组蛋白肽,也是一种阻遏标记。PRC2 可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
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HY-P10093
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PI3K
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Others
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Penetratin-PI3Kγ(126-150) 是一种 PI3Kγ 肽抑制剂,在呼吸系统疾病中发挥重要作用。
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HY-P2257
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HY-P2254
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HY-P2253
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Histone Demethylase
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Cancer
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H3K27(Me2) (15-34) 是一种组蛋白肽,是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物,可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
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HY-P5704
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Bacterial
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Infection
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K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL),并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等)协同作用,对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
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HY-P10843
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HY-P4752
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Peptides
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Others
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KWKHGAEIVYKSPVV-{S(GlcNAc-β-D)}-GDTSPRHLSNVK-{K(biotinyl)}-NH2 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-P1885
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HIV
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Infection
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HIV gag peptide (197-205) 是一种来源于 HIV-1 gag 蛋白 p24 部分的 H-2Kd 限制性表位多肽,对应氨基酸残基序列 197-205 (AMQMLKETI)。
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HY-P5991
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HY-P5155
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂,这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1、K(V)2.2、K(V)4.2 和 K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2,但不是 K(V)4.2,通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。
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HY-P3711
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Na+/K+ ATPase
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Others
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SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离,可体外抑制 Na+,K+-ATP 酶和 H+,K+-ATP 酶,并能够刺激 Mg2+- ATP酶。
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HY-P5377
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Cathepsin K substrate
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Ser/Thr Protease
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Others
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Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
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HY-P10358
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强,在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
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HY-P1244
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HY-P2576
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Bacterial
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Infection
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Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K+ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力,EC50 为 5 μM。
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HY-P1918
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HY-P4088
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Peptides
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Cancer
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LyP-2 是一种归巢于肿瘤淋巴管的肽。LyP2 定位于 C8161 黑色素瘤和宫颈癌以及 K14-HPV16 皮肤的淋巴管,但不定位于 MDA-MB435 肿瘤,表明肿瘤细胞和淋巴管的分子标志物存在异质性。
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HY-P0197
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HY-P1918A
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HY-P1244A
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HY-P0197A
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HY-P3278
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HY-P5691
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Bacterial
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Infection
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P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumannii、K. pneumoniae 具有抗菌活性。
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HY-P5701
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Bacterial
Fungal
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Infection
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EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。
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HY-149205
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HY-P5499
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MHC
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Others
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CMV pp65(13-27) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自人巨细胞病毒 65k 下层基质磷蛋白的氨基酸残基 13 至 27。它包含九个氨基酸序列 (LGPISGHVL),与主要组织相容性复合物 H2-Dd T 细胞表位的共有结合基序相匹配。)
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HY-P0256
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HY-P3278A
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HY-P1426
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HY-P10773
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HY-P0256A
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HY-P3861
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HY-P5390
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Peptides
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Others
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GIP, rat 是一种有生物活性的肽。(GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽)是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP(胃样肽)都是肠促胰岛素激素肽家族的成员,可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素,并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明,GIP 在脂质稳态中发挥作用,并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。)
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HY-P10847
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Ras
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Cancer
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KS-58 是 KRpep-2d (HY-P3277) 的衍生物。KS-58 是一种 K-Ras (G12D) 的抑制肽,可选择性结合 K-Ras。KS-58 能进入细胞并阻断细胞内 Ras 与效应蛋白的相互作用。KS-58 抑制肿瘤细胞的增殖,具有抗肿瘤的活性。
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HY-P4026
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Peptides
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Others
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K(biotinyl)-KEDVV-Abu-CS-Abu-SYKK-NH2 是一种肽,其氨基酸序列为:Lys(biotinyl)-Lys-Glu-Asp-Val-Val-Abu-Cys-Ser-Abu-Ser-Tyr-Lys-Lys-NH2。
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HY-P1426A
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HY-P10176
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Opioid Receptor
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Others
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Acetalin-2 是一种阿片肽,序列为 Ac-Arg-Phe-Met-Trp-Met-Arg-NH2。Acetalin-2 选择性结合 [3H]DAMGO,Ki 值为 93.3 nM[1]。
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HY-P5390A
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Peptides
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Others
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GIP, rat TFA 是大鼠来源的生物活性肽。(GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽)是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP(胃样肽)都是肠促胰岛素激素肽家族的成员,可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素,并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明,GIP 在脂质稳态中发挥作用,并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。
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HY-P0276
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HY-P5788
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HY-P2223
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Hypeptin 是一种由 Lysobacter sp. K5869 产生的环沉积肽抗生素。Hypeptin 通过与多种含焦磷酸去戊烯基的生物合成中间体结合,形成一个 2:1 的化学计量络合物,从而阻断细菌细胞壁的生物合成。Hypeptin 具有抗菌 (antibacterial) 活性。
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HY-P0276A
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HY-P10463
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Histone Methyltransferase
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Cancer
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ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2) 的超底物肽,ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的,这是一种特定的 PKMT,它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36),形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制,特别是底物特异性和催化效率。
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HY-P4146
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BI 456906
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GLP Receptor
GCGR
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Metabolic Disease
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Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
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HY-P5702
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Bacterial
Apoptosis
Fungal
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Infection
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EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-P5154
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HY-P4146A
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BI 456906 TFA
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GLP Receptor
GCGR
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Metabolic Disease
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Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
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HY-P5154A
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Tamapin TFA 是一种毒液肽,靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2(钾通道)的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
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HY-P2266
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HY-P3448
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CEND-1; iRGD; LSTA1
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Integrin
Complement System
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Cancer
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Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽,其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用,并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1),从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积,可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
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HY-P1925A
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PI3K
Reactive Oxygen Species
Apoptosis
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Cancer
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GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽,由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成,该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
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HY-P10228
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Fungal
Bacterial
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Infection
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S-Thanatin 是昆虫抗菌肽,具有强效的广谱抗菌活性。S-Thanatin 能抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌的活性,且无细胞毒性。S-Thanatin 的抗菌活性不受 PH 值影响,但单价阳离子 (Na+/K+) 能以剂量依赖方式降低其对革兰氏阴性菌的抑菌活性。
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HY-P4373
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Cathepsin
MMP
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Metabolic Disease
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Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
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HY-P10819
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Histone Demethylase
Apoptosis
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Cancer
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S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂,IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
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HY-P4373A
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Cathepsin
MMP
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Inflammation/Immunology
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Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
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HY-P0165B
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ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate
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GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂,Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中,Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中,Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
产品对比
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产品 |
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