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Polymorphonuclear

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41

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

7

天然产物

1

重组蛋白

4

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106200
    CJ-13,610

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    CJ-13,610 是一种非氧化还原型 5-LO 抑制剂，在没有外源性花生四烯酸的情况下，剂量依赖性地抑制离子载体 A23187 刺激的 PMNL 中 5-LO 产物的形成，IC50 约为 70 nM。
    CJ-13,610
  • HY-129905
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    LLOMe hydrochloride; Leu-Leu methyl ester hydrochloride; H-Leu-Leu-OMe hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrochloride 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物，可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 也可以诱导溶酶体途径应激。
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
  • HY-129905A
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    LLOMe hydrobromide; Leu-Leu methyl ester hydrobromide; H-Leu-Leu-OMe hydrobromide

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrobromide 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物，可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide 也可以诱导溶酶体途径应激。
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
  • HY-114041
    Resolvin E1
    1 篇文献验证

    RvE1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
    Resolvin E1
  • HY-E70227
    Cathepsin G, human neutrophils

    CTSH; ACC4; ACC5

    		 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    组织蛋白酶G Cathepsin G, human neutrophils (CTSH; ACC4) 是一种存在于多形核中性粒细胞 (PMN) 中的丝氨酸蛋白酶，在炎症中发挥作用。
    Cathepsin G, human neutrophils
  • HY-120876
    L-680833

    		Beta-lactamase Elastase Inflammation/Immunology
    L-680833 是一种单环 β-内酰胺 (β-lactam) 抑制剂，可抑制人类多形核白细胞弹性蛋白酶 (PMNE)。L-680833 可用于研究 PMNE 损伤组织疾病。
    L-680833
  • HY-W016733
    D-Citrulline

    H-D-Cit-OH

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    D-瓜氨酸 D-Citrulline (H-D-Cit-OH) 是 L-citrulline (HY-N0391) 的立体异构体。D-Citrulline 通过非 NO 介导机制显著减轻缺血/再灌注大鼠离体灌注心脏中多形核白细胞 (PMN) 诱发的心脏收缩功能障碍。
    D-Citrulline
  • HY-19443
    UCB-35440

    		Histamine Receptor Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    UCB-35440 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂和 5-lipoxygenase 抑制剂。UCB-35440 能抑制人全血中 LTB4 的形成，并减少小鼠模型中多形核细胞的浸润。UCB-35440 可抑制组胺刺激的豚鼠支气管收缩，并减少皮肤炎症。UCB-35440 可用于哮喘、皮肤炎症的研究。
    UCB-35440
  • HY-115390
    14,15-Dehydro Leukotriene B4

    		Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    14,15-Dehydro Leukotriene B4 (Compound 4) 是一种 LTB4 receptor 拮抗剂。14,15-Dehydro Leukotriene B4 对 BLT1 具有较高的结合亲和力， Ki 值为 27 nM，对 BLT2 的 Ki 值为 473 nM。14,15-Dehydro Leukotriene B4 抑制 LTB4 诱导的大鼠多态核白细胞溶菌酶释放，IC50 值为 1 µM。
    14,15-Dehydro Leukotriene B4
  • HY-106899A
    (rel)-MK 287

    (rel)-L-680573

    		 Others Others
    (rel)-MK 287 ((rel)-L-680573) 是 MK 287 的相对构型。MK 287 是一种四氢呋喃类似物，可有效抑制 [3H]C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 分别为 6.1 nM、3.2 nM 和 5.49 nM。MK 287 可抑制小鼠中 PAF 诱导的致死率和豚鼠中 PAF 诱导的支气管收缩。
    (rel)-MK 287
  • HY-N11934
    Piperkadsin A

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cancer
    Piperkadsin A 是一种有效的 ROS 抑制剂。Piperkadsin A 抑制 PMA 诱导的人多形核中性粒细胞 ROS 生成，IC50 为4.3 μM。
    Piperkadsin A
  • HY-112553
    HZ52

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    HZ52 是一种有效可逆的 5-脂氧合酶抑制剂，在完整的人类多形核白细胞中可阻断白三烯的合成，IC50 为 0.7 μM。
    HZ52
  • HY-118261
    L 659286

    		Elastase Inflammation/Immunology
    L 659286 是人类多形核白细胞弹性蛋白酶 (PMN 弹性蛋白酶) 的抑制剂 (Ki=0.4 μM)。气管内注射 L 659286 可引起仓鼠肺损伤。
    L 659286
  • HY-105176A
    (R)-Ontazolast

    (R)-BIRM-270

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    (R)-Ontazolast ((R)-BIRM-270) 是白三烯生物合成的强效抑制剂，可有效阻断花生四烯酸的释放，在人类多形核白细胞中, IC50 值为 0.001 μM。
    (R)-Ontazolast
  • HY-E70499
    Human CYP4F3,High-Reductase

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    人 CYP4F3，高还原酶 Human CYP4F3, High-Reductase，一种重组 CYP4F3，是 CYP 酶家族的成员。CYP4F3 是一种主要在多形核白细胞中表达的酶。
    Human CYP4F3,High-Reductase
  • HY-E70498
    Human CYP4F3,Low-Reductase

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    人 CYP4F3，低还原酶 Human CYP4F3, Low-Reductase，一种重组 CYP4F3，是 CYP 酶家族的成员。CYP4F3 是一种主要在多形核白细胞中表达的酶。
    Human CYP4F3,Low-Reductase
  • HY-N2247A
    (+)-Guaiacin

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Metabolic Disease
    (+)-愈创木素 (+)-Guaiacin 是一种从 Machilus wangchiana Chun (樟科) 的树皮中提取的化合物。(+)-Guaiacin 对血小板活化因子 (PAF) 诱导的大鼠多形核白细胞 (PMNs) 中 β-葡萄糖醛酸酶的释放具有有效的体外活性。
    (+)-Guaiacin
  • HY-E70501
    Human CYP4F3,High-Reductase+b5

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    人 CYP4F3，高还原酶+b5 Human CYP4F3, High-Reductase+b5，一种重组 CYP4F3，是 CYP 酶家族的成员。CYP4F3 是一种主要在多形核白细胞中表达的酶。
    Human CYP4F3,High-Reductase+b5
  • HY-E70500
    Human CYP4F3,Low-Reductase+b5

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    人 CYP4F3，低还原酶+b5 Human CYP4F3, Low-Reductase+b5，一种重组 CYP4F3，是 CYP 酶家族的成员。CYP4F3 是一种主要在多形核白细胞中表达的酶。
    Human CYP4F3,Low-Reductase+b5
  • HY-157253
    13(S)-HODE-biotin

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    13(S)-HODE 是 Linoleic acid (HY-N0729) 的脂氧合酶代谢物。13(S)-HODE 调节血小板活化因子、白三烯 B4 和甲酰-蛋氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸诱导的人类多形核白细胞钙内流。
    13(S)-HODE-biotin
  • HY-101579
    LY 178002

    		COX Lipoxygenase Phospholipase Inflammation/Immunology
    LY 178002 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LPO) ，phospholipase A2 抑制剂，对 5-lipoxygenase 的 IC50 值为 0.6 μM，能够抑制人多形核白细胞产生 LTB4，同时可相对较弱地抑制 cyclooxygenase 的活性。
    LY 178002
  • HY-P10738
    N-Formyl-MMYALF

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Infection
    N-Formyl-MMYALF 是一种有效的线粒体 N-甲酰肽 (mtFP)，具有消耗内质网中钙离子的活性。N-Formyl-MMYALF 可以抑制 FPR-1 介导的多形核白细胞 (PMN) 对细菌肽的趋化反应。
    N-Formyl-MMYALF
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-B0174A
    Olsalazine

    		Leukotriene Receptor Antibiotic Inflammation/Immunology
    Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC50 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。
    Olsalazine
  • HY-148141
    JPE-1375
    2 篇文献验证

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    JPE-1375 是一种补体 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂。JPE-1375 能有效抑制小鼠体内多形核白细胞动员 (EC50=6.9 µM) 和降低 TNF 水平 (EC50=4.5 µM)。JPE-1375 可用于自身免疫性和炎性疾病的研究。
    JPE-1375
  • HY-167715
    Traxanox

    		Histamine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Traxanox 是一种口服利尿剂，可在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 抑制 IgE 介导的组胺释放和环 AMP 磷酸二酯酶 活性。Traxanox 具有抗炎活性，因为它可抑制过敏反应并减少炎症实验模型中的胸腔积液。Traxanox 与氢化可的松或吲哚美辛联合使用时，还可在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。
    Traxanox
  • HY-B0174AS1
    Olsalazine-d3

    		Antibiotic Leukotriene Receptor Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Olsalazine-d3 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC50 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。
    Olsalazine-d3
  • HY-134123
    Lipoxin B4 methyl ester

    LXB4 methyl ester

    		 Others Metabolic Disease
    Lipoxin B4 methyl ester (LXB4 methyl ester) 是跨细胞代谢物 LXB4 的脂溶性前药形式。LXB4 是 LXA4 的位置异构体，由人类白细胞代谢 15-HETE 或 15-HpETE 产生。浓度为 100 nM 时，LXB4 可抑制由白三烯 B4 刺激的多形核白细胞 (PMN) 迁移，并抑制 LTB4 诱导的 PMN 粘附，IC50 值为 0.3 nM。
    Lipoxin B4 methyl ester
  • HY-B0174AS2
    Olsalazine-d3,15N

    		Antibiotic Leukotriene Receptor Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Olsalazine-d3,15N 是 15N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC50 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。
    Olsalazine-d3,15N
  • HY-P0172A
    ATI-2341 TFA
    2 篇文献验证

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
    ATI-2341 TFA
  • HY-P0172
    ATI-2341

    		CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
    ATI-2341
  • HY-12927
    SX-517

    		CXCR Inflammation/Immunology
    SX-517 是一种靶向 CXCR2/1 的双重拮抗剂，并且分子中含有硼酸。SX-517 还抑制 CXCL-1 诱导的 Ca2+ 通量 (IC50=38 nM)，拮抗 CXCL-8 诱导的 [(35)S]GTPγS 结合作用 (IC50=60 nM)，和 ERK1/2 磷酸化。SX-517 在人源多形核细胞 (PMN) 和小鼠模型中均具有显著的炎症抑制能力。
    SX-517
  • HY-N3945R
    Glaucine (Standard)

    		Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    海罂粟碱 (Standard) Glaucine (Standard) 是 Glaucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum中分离的生物碱，具有镇咳，支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 μM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。
    Glaucine (Standard)
  • HY-145474
    17(R)-Resolvin D1 methyl ester

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    17(R)-Resolvin D1 methyl ester 是 Resolvin D1 (RvD1) (HY-125527) 经过 Aspirin (HY-14654) 引发的 17R 差向异构 (AT-RvD1) 甲酯。RvD 是人类多形核白细胞跨内皮迁移的调节剂和抗炎剂。RvD1 的 17R-三羟基-4Z 还能阻止人类中性粒细胞的跨内皮迁移（EC50 约为 30 nM）。AT-RvD1 是抵御 Resolvin D1 快速失活的有效形式。
    17(R)-Resolvin D1 methyl ester
  • HY-113484
    Leukotriene B5

    LTB5

    		 Others Cancer
    Leukotriene B5 (LTB5) 是一种具有多种生物活性的白三烯。它是二十碳五烯酸通过 5-脂氧合酶 (5-LO) 途径形成的代谢物。LTB5 以浓度依赖性方式增加牛蛙肺条体外收缩。在体内，LTB5 (100 nM) 可减少注射 Tm1 鼠黑色素瘤细胞的小鼠的肿瘤体积。LTB5 还诱导多形核白细胞 (PMNL) 的趋化运动和溶酶体酶释放，强度比 LTB4 低 20 至 30 倍，诱导血小板聚集的强度低 8 倍。
    Leukotriene B5
  • HY-118652
    Δ17-6-keto Prostaglandin F1α

    ω-3 6-keto PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (ω-3 6-keto PGF2α) 是二十碳五烯酸 (EPA) 在各种组织（例如精囊、肺、多形核白细胞和眼组织）中的环氧合酶 (COX) 产物。Δ17-6-酮 PGF1α 和来自 EPA 的其他 3 系列 COX 产物（例如 PGF3α、PGE3 和血栓素 B3）可能与富含海洋（富含 EPA）饮食的患者青光眼发病率降低有关。
    Δ17-6-keto Prostaglandin F1α
  • HY-N3945
    Glaucine

    O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396

    		 Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel MMP NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    海罂粟碱 Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱，具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的Ki为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel) 来诱导人离体支气管的松弛。此外，Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活，减少 MMP-9 基因的表达，从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此，Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。
    Glaucine
  • HY-117811
    (R,R)-MK 287

    L-680574

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    (R,R)-MK 287 (L-680574) 是一种四氢呋喃衍生物，能有效抑制 [3H]C18-PAF 与人类血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。(R,R)-MK 287 能有效且选择性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集 (ED50=56 nM) 和 PMN 中弹性蛋白酶的释放 (ED50=4.4 nM)。在体内研究中，(R,R)-MK 287 抑制了 PAF 诱导的小鼠致死性 (ED50=0.8 mg/kg, po) 和 PAF 诱导的豚鼠支气管痉挛 (ED50=0.18 mg/kg)。
    (R,R)-MK 287
  • HY-114041S1
    Resolvin E1-d4-1

    RvE1-d4-1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1-d4-1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
    Resolvin E1-d4-1
  • HY-114041S
    Resolvin E1-d4

    RvE1-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1-d4 (RvE1-d4) 是氘代标记的 Resolvin E1。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
    Resolvin E1-d4
  • HY-103445
    SSR69071

    		Elastase Cardiovascular Disease
    SSR69071 是一种有效的，具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂。SSR69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。SSR69071 对人弹性蛋白酶 (Ki=0.0168 nM) 的亲和力高于对大鼠 (Ki=3 nM)、小鼠 (Ki=1.8 nM) 和兔 (Ki=58 nM) 弹性蛋白酶。
    SSR69071

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