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Pathways Recommended:	Vitamin D Related/Nuclear Receptor

Results for "

Protein kinase D

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) Akt (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AP-1 (1) Apoptosis (5) ATM/ATR (1) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (5) Bacterial (3) Bcr-Abl (1) c-Kit (2) CaMK (1) Casein Kinase (1) CXCR (2) Endogenous Metabolite (6) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (9) Mitochondrial Metabolism (2) Mixed Lineage Kinase (1) NF-κB (1) Orthopoxvirus (1) Parasite (1) PDGFR (1) PDK-1 (1) PERK (1) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) PKA (4) PKC (14) PKD (5) PTEN (2) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (2) Src (1) Syk (1) Topoisomerase (2) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Cardiovascular Disease (6) Infection (6) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (7)

By Targets:

11β-HSD (1)

Akt (1)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (1)

AP-1 (1)

Apoptosis (5)

ATM/ATR (1)

ATP Synthase (1)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (5)

Bacterial (3)

Bcr-Abl (1)

c-Kit (2)

CaMK (1)

Casein Kinase (1)

CXCR (2)

Endogenous Metabolite (6)

G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1)

Histone Methyltransferase (1)

HIV (1)

IRAK (1)

Isotope-Labeled Compounds (9)

Mitochondrial Metabolism (2)

Mixed Lineage Kinase (1)

NF-κB (1)

Orthopoxvirus (1)

Parasite (1)

PDGFR (1)

PDK-1 (1)

PERK (1)

Phosphatase (3)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Phospholipase (1)

PKA (4)

PKC (14)

PKD (5)

PTEN (2)

Reverse Transcriptase (1)

SARS-CoV (2)

Src (1)

Syk (1)

Topoisomerase (2)

Xanthine Oxidase (1)

By Research Areas:

Cancer (28)

Cardiovascular Disease (6)

Infection (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18981

Decursin 1 篇文献验证 (+)-Decursin	PKC Apoptosis CXCR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-151374

3-IN-PP1	PKD	Cancer
3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC₅₀ 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。

HY-101047

D-erythro-Sphingosine 3 篇文献验证 Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite	Cancer
鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

HY-101047S

D-erythro-Sphingosine-d7 Erythrosphingosine-d₇; erythro-C18-Sphingosine-d₇; trans-4-Sphingenine-d₇	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite	Cancer
D-赤式鞘氨醇 d₇ D-erythro-Sphingosine-d₇ 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi

HY-118442

Sphingosine (d14:1) Tetradecasphing-4-enine	PKC	Cancer
Sphingosine (d14:1) (Tetradecasphing-4-enine) 是一种鞘脂，是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Sphingosine (d14:1) 可防止其与 sn-1,2-二酰基甘油 (DAG)/佛波酯相互作用。

HY-151372

Protein kinase D inhibitor 1	PKD	Cancer
Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂，IC₅₀ 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。

HY-18981R

Decursin (Standard)	PKC Apoptosis CXCR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
紫花前胡素 (Standard) Decursin (Standard)是 Decursin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-101047S1

D-erythro-Sphingosine-13C2,d2 Erythrosphingosine-¹³C₂,d₂; erythro-C18-Sphingosine-¹³C₂,d₂; trans-4-Sphingenine-¹³C₂,d₂	Isotope-Labeled Compounds PKC Endogenous Metabolite Phosphatase	Cancer
D-erythro-Sphingosine-13C2,d2是氘代标记的D-erythro-Sphingosine。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

HY-129330

Sapintoxin D	PKC	Others
Sapintoxin D 是一种荧光佛波醇酯，可用于研究蛋白激酶 C (PKC) 的活化。Sapintoxin D 是一种钙依赖性 PKC 激活剂。

HY-137813S

PERK-IN-4-d3	Isotope-Labeled Compounds PERK	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
PERK-IN-4-d₃ 是 PERK-IN-4 的氘代物。PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂，IC ₅₀ 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

HY-13502S

Mitoxantrone-d8 Mitozantrone-d₈; NSC 301739-d₈	Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase PKC	Cancer
米托蒽醌 d₈ Mitoxantrone-d₈ 是 Mitoxantrone 的氘代物。Mitoxantrone 是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)， IC₅₀值为8.5 μM。

HY-103097

ST271	Phospholipase	Others
ST271 是一种蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，能够抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 9 μM。

HY-121708

KI-328	Others	Cancer
KI-328是一种针对KIT激酶的抑制剂，它对急性髓系白血病（AML）中常见的一些KIT突变体激酶具有选择性活性。KI-328在体外激酶实验中对KIT激酶表现出特异性，并能抑制野生型（Wt）和突变型KIT表达细胞的生长，但对D816V-KIT的活性较低。对几种有效KIT抑制剂对多种突变型KIT表达细胞生长抑制效果的比较分析显示，多激酶抑制剂对D816V-KIT的活性与其他突变型KIT相当；然而，热休克蛋白90（HSP90）抑制剂对D816V-KIT表现出显著的活性，而在不影响其他突变型KIT表达细胞生长的浓度下抑制D816V-KIT表达细胞的生长。这些结果表明，有效的KIT抑制剂对不同类型的KIT突变体激酶活性不同。因此，在临床开发中，KIT抑制剂需要验证对多种类型KIT突变体激酶的活性。

HY-142671

ATR-IN-5	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-5 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶，是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-5具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利CN112047938A，化合物D24)。

HY-131962

PKD-IN-1	PKD	Metabolic Disease Cancer
PKD-IN-1 (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物，可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。

HY-131962A

PKD-IN-1 dihydrochloride	PDK-1	Metabolic Disease Cancer
PKD-IN-1 dihydrochloride (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物，可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。

HY-115932

Aurora kinase-IN-1	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase-IN-1 (Compound 9) 是 aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达，并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白，导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis）。Aurora 激酶-IN-1 是化疗活性分子的先导化合物。

HY-N10411

Morin 3-O-β-D-glucopyranoside	Reverse Transcriptase HIV Xanthine Oxidase	Infection Cardiovascular Disease Cancer
Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然类黄酮，具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶，还具有抗 HIV、抗动脉硬化和超氧化物清除活性。

HY-13941

1-Naphthyl PP1 1 篇文献验证 1-NA-PP 1	Src PKD	Cancer
1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC₅₀ 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。

HY-16305S1

Maribavir-d6 TFA 1263W94-d₆ TFA; BW1263W94-d₆ TFA; GW257406X-d₆ TFA	Bacterial	Infection
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride STI571-d₃ hydrochloride; CGP-57148B-d₃ hydrochloride	Autophagy Bcr-Abl c-Kit SARS-CoV PDGFR	Cancer
伊马替尼 d₃ (盐酸盐) Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-146268

CaMKIIα-IN-1	CaMK	Neurological Disease
CaMKIIα-IN-1 (Compound 4d) 是一种具有口服活性的钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα) 抑制剂，对 CaMKIIα WT hub 的 K_D 值为 219 nM。CaMKIIα-IN-1 具有良好的代谢稳定性。

HY-121037

Eggmanone EGM1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Eggmanone (EGM1) 是一种有效的、选择性的磷酸二酯酶 4 (PDE4)拮抗剂，对 PDE4D3 的 IC₅₀ 为 72 nM。与其他 PDE 相比，Eggmanone 对 PDE4D3 的选择性约为 40-50 倍。Eggmanone 通过选择性拮抗 PDE4 发挥 Hh 抑制作用，导致蛋白激酶 A 激活和随后的 Hh 阻断。

HY-128142

PKC/PKD-IN-1	PKD PKC	Cardiovascular Disease
PKC/PKD-IN-1 (Compound 13C) 是一种具有口服活性的双蛋白激酶 C/D (PKC/PKD) 抑制剂，对 PKD1 的 IC₅₀ 值为 0.6 nM。PKC/PKD-IN-1 能减轻高盐饮食诱导的心肌肥厚，可以用于心力衰竭的研究。

HY-153830

LacCer (d18:1/16:0) C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)) 是一种内源性生物活性鞘糖脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中，LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病与神经退行性疾病领域的研究。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3 TCN-P-d₃	Isotope-Labeled Compounds ATP Synthase	Metabolic Disease
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Parasite PKA	Infection Inflammation/Immunology
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4	Mixed Lineage Kinase	Cancer
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-P5452

PKCd (8-17)	PKC	Others
PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)

HY-P10319

RI-STAD-2	PKA	Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。

HY-139374

Zabedosertib 1 篇文献验证 BAY 1834845	IRAK	Inflammation/Immunology
Zabedosertib (BAY 1834845) 是一种选择性的，口服有效的 IRAK4 抑制剂，具有免疫调节潜能，IC₅₀ 值为 3.55 nM。IRAK4 是一种参与 toll 样受体的先天免疫反应信号的蛋白激酶。Zabedosertib 对 IL-β，LPS (HY-D1056) 和 Imiquimod (HY-B1080) 诱导的炎症具有抗炎作用。

HY-10230S

Midostaurin-d5 PKC412-d₅; CGP 41251-d₅	Isotope-Labeled Compounds PKC Syk Akt PKA c-Kit	Cancer
米哚妥林 d₅ Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-164125

6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose	Others	Others
6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose 是一种调节植物内部碳利用和生长的重要信号分子。6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose 通过光激活的方式释放 T6P，可以刺激淀粉的合成，并通过抑制 SnRK1 (一种与能量保护和生存有关的蛋白激酶) 来促进植物生长。6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose 可用于植物生长和代谢的研究。

HY-14393S

Emodin-d4 Frangula emodin-d₄	Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD	Cancer
大黄素 d₄ Emodin-d₄ 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-N1441

Afzelin 4 篇文献验证 Kaempferol-3-O-rhamnoside	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-107574

TC-E 5003	Histone Methyltransferase AP-1 NF-κB PKA	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TC-E 5003 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，对 hPRMT1 的 IC₅₀ 值为 1.5 µM。TC-E 5003 调节脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号通路，具有抗炎特性。TC-E 5003 还上调 Ucp1 和 Fgf21 的表达，激活来自小鼠和人类的原代皮下脂肪细胞中的蛋白激酶 A 信号和脂解作用。TC-E 5003 有望用于肥胖及相关代谢障碍、氧化压力、炎症和癌症的研究。

HY-108391

C8-Ceramide N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine	Apoptosis PKC Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
N-辛酰基-D-神经鞘氨醇 C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性，能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。

HY-N1441R

Afzelin (Standard)	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-13502AS

Mitoxantrone-d8 dihydrochloride Mitozantrone-d₈(dihydrochloride); NSC 301739-d₈ dihydrochloride	Endogenous Metabolite PKC Apoptosis Topoisomerase Orthopoxvirus Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
盐酸米托蒽醌-d₈ Mitoxantrone-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-119312

C8 Dihydroceramide	PKC	Cancer
C8 Dihydroceramide 是C8 Ceramide 的阴性对照。C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性，能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。

HY-150022

GRK5-IN-4 CCG-265328	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cardiovascular Disease
GRK5-IN-4 (Compound 16d, CCG-265328) 是一种有效的选择性共价 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.1 μM。GRK5-IN-4 对 GRK5 的选择性是 GRK2 的90倍。GRK5-IN-4 可用于心力衰竭研究。

HY-117057S

Hexaenoic acid-d6	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
六烯酸-d6 Hexaenoic acid-d₆ 是氘代标记的 Hexaenoic acid。极长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 是神经酰胺和鞘磷脂的重要组成部分，存在于视网膜、精子和大脑中。十四碳-16(Z)、19(Z)、22(Z)、25(Z)、28(Z)、31(Z)-六烯酸是一种 C34:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚。这种 VLCPUFA 以及其他 VLCPUFA 已被研究用于激活蛋白激酶 C。

HY-W698686S

β-Galactosyl-C18-ceramide-d35	Isotope-Labeled Compounds Others	Others
β-半乳糖基-C18神经酰胺-d₃₅ β-Galactosyl-C18-ceramide-d₃5 是氘代标记的 β-Galactosyl-C18-ceramide。β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子，具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用，以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。

HY-136265

BC-LI-0186	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Cancer
BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC₅₀=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (K_d=42.1 nM) 竞争，并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L165

多巴胺受体化合物库	216 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。 MCE 收录了 216 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

多巴胺受体化合物库

216 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 216 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5452

PKCd (8-17)	PKC	Others
PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)

HY-P10319

RI-STAD-2	PKA	Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18981

Decursin 1 篇文献验证 (+)-Decursin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-101047

D-erythro-Sphingosine 3 篇文献验证 Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite
鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

HY-118442

Sphingosine (d14:1) Tetradecasphing-4-enine	Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	PKC
Sphingosine (d14:1) (Tetradecasphing-4-enine) 是一种鞘脂，是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Sphingosine (d14:1) 可防止其与 sn-1,2-二酰基甘油 (DAG)/佛波酯相互作用。

HY-N1441

Afzelin 4 篇文献验证 Kaempferol-3-O-rhamnoside	Flavonols Structural Classification Flavonoids Saururaceae Classification of Application Fields Houttuynia cordata Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial
阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-18981R

Decursin (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 (Standard) Decursin (Standard)是 Decursin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-129330

Sapintoxin D	Structural Classification Natural Products Source classification Euphorbiaceae Shirakiopsis indica (Willd.) Esser Plants	PKC
Sapintoxin D 是一种荧光佛波醇酯，可用于研究蛋白激酶 C (PKC) 的活化。Sapintoxin D 是一种钙依赖性 PKC 激活剂。

HY-153830

LacCer (d18:1/16:0) C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)	Structural Classification Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)) 是一种内源性生物活性鞘糖脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中，LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病与神经退行性疾病领域的研究。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones Erythrina variegata Linn.	Parasite PKA
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-N1441R

Afzelin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial
阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

Species:	Human (22)
Tag:	His (11) Tag Free (5) GST (11) Flag (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (2) Sf9 insect cells (16) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7715

	CAMKI delta/CAMK1D Protein, Human (GST) rHuCAMK1D, N-GST; Calcium/calmodulin-dependent Protein kinase type 1D; CaMKI-like Protein kinase; CAMK1D;	Human	E. coli
	CAMKI delta/CAMK1D Protein, Human (GST)是一种在 E. coli 中表达的，N 末端有 GST 标签的重组人 CAMK1D。CAMK1D 是肿瘤内在免疫抵抗的关键调节剂。

HY-P74659

	p19INK4d Protein, Human (His) Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor D; p19-INK4d; CDKN2D	Human	E. coli
	p19INK4d 蛋白是一种有效的抑制剂，与 CDK4 和 CDK6 强烈相互作用，有效阻碍它们的活性。p19INK4d 与 CDK6 特异性相互作用，增强了其作为细胞周期蛋白依赖性激酶活性调节剂的作用。细胞周期调节中的这一关键作用涉及抑制 CDK4 和 CDK6 功能，从而有助于关键细胞过程的调节。p19INK4d Protein, Human (GST) 是重组的 p19INK4d 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。p19INK4d Protein, Human (GST) 全长 166 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

HY-P701368

	CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) CDK6; CCND2; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division Protein kinase 6; Serine/threonine-Protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND2 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-8*His, N-GST 标签。

HY-P702687

	CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK6; CCND2; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division Protein kinase 6; Serine/threonine-Protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK6-CCND1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-His, N-GST 标签。CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)

HY-P74615

	Protein Kinase D2/PRKD2 Protein, Human (sf9, His-GST) Serine/threonine-Protein kinase D2; PRKD2; PKD2; HSPC187	Human	Sf9 insect cells
	蛋白激酶 D2 (PRKD2) 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可介导 PKC 下游的各种细胞过程。它通过 MAPK1/3 (ERK1/2) 信号传导影响细胞增殖，在氧化应激下激活 NF-kappa-B，抑制 HDAC7 转录抑制，并调节 T 细胞抗原受体 (TCR) 信号传导、细胞因子产生、高尔基体运输、血管生成、颗粒释放和细胞粘附。Protein Kinase D2/PRKD2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的蛋白激酶 D2/PRKD2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P702085

	PRKD1 Protein, Human (Sf9) PRKD1; Serine/threonine-Protein kinase D1; Protein kinase C mu type; Protein kinase D; nPKC-D1; nPKC-mu	Human	Sf9 insect cells
	PRKD1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可控制多种细胞功能并转导 PKC 下游的瞬时二酰甘油 (DAG) 信号。PRKD1 Protein, Human (Sf9) 是重组的 PRKD1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。PRKD1 Protein, Human (Sf9) 全长 911 个氨基酸。

HY-P702086

	PRKD1 Protein, Human (Sf9, His, GST) PRKD1; Serine/threonine-Protein kinase D1; Protein kinase C mu type; Protein kinase D; nPKC-D1; nPKC-mu	Human	Sf9 insect cells
	PRKD1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可控制多种细胞功能并转导 PKC 下游的瞬时二酰甘油 (DAG) 信号。PRKD1 Protein, Human (Sf9, His, GST) 是重组的 PRKD1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His, N-GST 标签。PRKD1 Protein, Human (Sf9, His, GST) 全长 911 个氨基酸。

HY-P701658

	CK1d Protein, Human (Sf9, GST) CSNK1D; Casein kinase I isoform delta; CKI-delta; CKId; Tau-Protein kinase CSNK1D	Human	Sf9 insect cells
	CK1d 蛋白是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可复杂地控制 Wnt 信号传导、DNA 修复和昼夜节律等细胞过程。其多功能性在磷酸化多种蛋白质方面表现明显，包括 connexin-43/GJA1、MAP1A、p53/TP53 和 YAP1。CK1d Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 CK1d 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。CK1d Protein, Human (Sf9, GST) 全长 414 个氨基酸。

HY-P701369

	CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK6; CCND3; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division Protein kinase 6; Serine/threonine-Protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D3	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND3 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701370

	CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, His) CDK6; CCND3; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division Protein kinase 6; Serine/threonine-Protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D3	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND3 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, N-GST 标签。

HY-P702653

	CAMK1 delta Protein, Human (sf9, GST) Calcium/calmodulin-dependent Protein kinase type 1D; CaM kinase I delta; CaM kinase ID; CaM-KI delta; CaMKI delta; CaMKID	Human	Sf9 insect cells
	CAMK1 delta Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 CAMK1 delta 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。CAMK1 delta Protein, Human (sf9, GST) 全长 384 个氨基酸

HY-P701792

	LIMK1 Protein, Human (D460N, Sf9) LIMK1; LIM domain kinase 1; LIMK-1	Human	Sf9 insect cells
	LIMK1 蛋白是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，控制 Rho GTPases 下游的肌动蛋白动力学。ROCK1、PAK1 和 PAK4 的激活会使 LIMK1 磷酸化，使其磷酸化并抑制肌动蛋白解聚因子，包括 cofilin-1/CFL1 和 destrin/DSTN。LIMK1 Protein, Human (D460N, Sf9) 是重组的 LIMK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P74748

	MKK6 Protein, Human (S207D, T211D, sf9) Dual specificity mitogen-activated Protein kinase kinase 6; MAPKK 6; MEK 6; SAPKK3; MAP2K6	Human	Sf9 insect cells
	MKK6 蛋白是参与 MAP 激酶途径的双特异性激酶。MKK6 Protein, Human (S207D, T211D, sf9) 是重组的 MKK6 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。MKK6 Protein, Human (S207D, T211D, sf9) 全长 334 个氨基酸，分子量约为 ~38 kDa。

HY-P701793

	LIMK1 Protein, Human (D460N, Sf9, His) LIMK1; LIM domain kinase 1; LIMK-1	Human	Sf9 insect cells
	LIMK1 蛋白是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，控制 Rho GTPases 下游的肌动蛋白动力学。ROCK1、PAK1 和 PAK4 的激活会使 LIMK1 磷酸化，使其磷酸化并抑制肌动蛋白解聚因子，包括 cofilin-1/CFL1 和 destrin/DSTN。LIMK1 Protein, Human (D460N, Sf9, His) 是重组的 LIMK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His 标签。

HY-P701366

	CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK6; CCND1; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division Protein kinase 6; Serine/threonine-Protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D1; B-cell lymphoma 1 Protein; BCL-1; BCL-1 oncogene; PRAD1 oncogene	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701720

	CaMKII delta/CAMK2D Protein, Human (Sf9, GST) CAMK2D; Calcium/calmodulin-dependent Protein kinase type II subunit delta; CaM kinase II subunit delta; CaMK-II subunit delta	Human	Sf9 insect cells
	CAMK2D 蛋白调节心脏中的钙水平和兴奋-收缩耦合。CaMKII delta/CAMK2D Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 CAMK2D 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P702744

	STK4 Protein, Human (His) STK4; serine/threonine kinase 4; serine/threonine-Protein kinase 4; kinase responsive to stress 2; KRS2; mammalian sterile 20 like 1; MST1; yeast Ste20 like; YSK3; MST-1; STE20-like kinase MST1; mammalian sterile 20-like 1; mammalian STE20-like Protein kinase 1; serine/threonine-Protein kinase Krs-2; dJ211D12.2 (serine/threonine kinase 4 (MST1, KRS2)); DKFZp686A2068	Human	E. coli

HY-P700585

	AXL Protein, Human (D266N, HEK293, His) AXL receptor tyrosine kinase; tyrosine-Protein kinase receptor UFO; JTK11; UFO; AXL oncogene; oncogene AXL; AXL transforming sequence/gene	Human	HEK293
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (D266N, HEK293, His) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。和 D266N，，，突变。AXL Protein, Human (D266N, HEK293, His) 全长 426 个氨基酸，分子量为 48.9 kDa。

HY-P700586

	AXL Protein, Human (D266N, HEK293, hFc) AXL receptor tyrosine kinase; tyrosine-Protein kinase receptor UFO; JTK11; UFO; AXL oncogene; oncogene AXL; AXL transforming sequence/gene	Human	HEK293
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (D266N, HEK293, hFc) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。和 D266N，，，突变。AXL Protein, Human (D266N, HEK293, hFc) 全长 426 个氨基酸，分子量为 75.1 kDa。

HY-P73699

	PRKD3/nPKC nu Protein, Human (sf9, GST) Serine/threonine-Protein kinase D3; nPKC-nu; PRKD3; EPK2; PRKCN	Human	Sf9 insect cells
	PRKD3/nPKC nu 蛋白在瞬时二酰甘油 (DAG) 信号转化为持续生理效应的过程中充当介质，在 PKC 下游发挥作用。此外，它在抵抗氧化应激方面发挥着至关重要的作用，表明它参与细胞对环境挑战的反应。PRKD3/nPKC nu Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 PRKD3/nPKC nu 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。

HY-P702733

	RAF1 Protein, Human (Y340D,Y341D, sf9, His, GST) RAF1; Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase; NS5; CRAF; Raf-1; c-Raf; CMD1NN; RAF proto-oncogene serine/threonine-Protein kinase; C-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase; Oncogene RAF1; proto-oncogene c-RAF; raf proto-oncogene serine/threonine Protein kinase; v-raf-1 murine leukemia viral oncogene homolog 1; v-raf-1 murine leukemia viral oncogene-like Protein 1; EC 2.7.11.1	Human	Sf9 insect cells

HY-P70940

	MOB4 Protein, Human (His) MOB-Like Protein Phocein; 2C4D; Class II mMOB1; Mob1 Homolog 3; Mob3; Mps One Binder kinase Activator-Like 3; Preimplantation Protein 3; MOB4; MOB3; MOBKL3; PHOCN; PREI3	Human	E. coli
	MOB4 蛋白可能参与膜运输，特别是膜出芽反应，突出了其在囊泡形成和运输中的作用。MOB4 与 STRN4 相互作用，表明参与蛋白质-蛋白质相互作用。MOB4 Protein, Human (His) 是重组的 MOB4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101047S

D-erythro-Sphingosine-d7
D-erythro-Sphingosine-d₇ 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi

HY-16305S1

Maribavir-d6 TFA
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-101047S1

D-erythro-Sphingosine-13C2,d2
D-erythro-Sphingosine-13C2,d2是氘代标记的D-erythro-Sphingosine。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

HY-137813S

PERK-IN-4-d3
PERK-IN-4-d₃ 是 PERK-IN-4 的氘代物。PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂，IC ₅₀ 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

HY-13502S

Mitoxantrone-d8
Mitoxantrone-d₈ 是 Mitoxantrone 的氘代物。Mitoxantrone 是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)， IC₅₀值为8.5 μM。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-14393S

Emodin-d4

Emodin-d₄ 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-13502AS

Mitoxantrone-d8 dihydrochloride

Mitoxantrone-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-117057S

Hexaenoic acid-d6
Hexaenoic acid-d₆ 是氘代标记的 Hexaenoic acid。极长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 是神经酰胺和鞘磷脂的重要组成部分，存在于视网膜、精子和大脑中。十四碳-16(Z)、19(Z)、22(Z)、25(Z)、28(Z)、31(Z)-六烯酸是一种 C34:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚。这种 VLCPUFA 以及其他 VLCPUFA 已被研究用于激活蛋白激酶 C。

HY-W698686S

β-Galactosyl-C18-ceramide-d35

β-Galactosyl-C18-ceramide-d₃5 是氘代标记的 β-Galactosyl-C18-ceramide。β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子，具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用，以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81914

	PKD1 Antibody (YA1659) PRKD1; PKD; PKD1; PRKCM; Serine/threonine-Protein kinase D1; Protein kinase C mu type; Protein kinase D; nPKC-D1; nPKC-mu	WB	Human, Rat
	PKD1 Antibody (YA1659) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting PKD1, with a predicted molecular weight of 102 kDa (observed band size: 102 kDa). PKD1 Antibody (YA1659) can be used for WB experiment in human, rat background.

HY-P81985

	PKD2 Antibody (YA1730) PRKD2; PKD2; HSPC187; Serine/threonine-Protein kinase D2; nPKC-D2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse
	PKD2 Antibody (YA1730) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1730), targeting PKD2, with a predicted molecular weight of 97 kDa (observed band size: 105 kDa). PKD2 Antibody (YA1730) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse background.

HY-P81917

	Phospho-PRKD2 (Ser876) Antibody (YA1662) PRKD2; PKD2; HSPC187; Serine/threonine-Protein kinase D2; nPKC-D2	WB, IP	Human
	Phospho-PRKD2 (Ser876) Antibody (YA1662) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1662), targeting Phospho-PRKD2 (Ser876), with a predicted molecular weight of 97 kDa (observed band size: 105 kDa). Phospho-PRKD2 (Ser876) Antibody (YA1662) can be used for WB, IP experiment in human background.

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