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RAD51

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	RAD51 (29) Apoptosis (6) Autophagy (2) c-Kit (2) c-Met/HGFR (2) Checkpoint Kinase (Chk) (1) CRISPR/Cas9 (1) DNA/RNA Synthesis (6) Epigenetic Reader Domain (1) FLT3 (2) HDAC (1) MicroRNA (1) PARP (2) PDGFR (2) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (1) RET (2) Small Interfering RNA (siRNA) (7) VDAC (2) Zinc Finger Protein (1)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (7) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (5)

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Targets Recommended: RAD51

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101462

RAD51 Inhibitor B02 5 篇以上引用文献 B02	RAD51 Apoptosis	Cancer
RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人*RAD51的抑制剂，IC₅₀*值为27.4 μM。

HY-143736

RAD51-IN-5	RAD51	Cancer
RAD51-IN-5 是一种有效的 *RAD51* 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 3)。

HY-RS11603

RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11604

Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rad51 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11605

Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rad51 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-R04608

RAD51 SSDNA-1	MicroRNA	Cancer
RAD51 SSDNA-1 是一种化学合成的 miRNA 模拟物，能模拟内源性 miRNA，上调 miRNA 活性，用于功能获得性 (gain-of-function) 研究。

RAD51 SSDNA-1 RAD51 SSDNA-1

HY-150958

RAD51-IN-8	RAD51	Cancer
RAD51-IN-8，一种新型 RAD51 结合剂，是一种 RAD51-BRCA2 抑制剂，可抑制 RAD51-BRCA2 蛋白的相互作用。RAD51-IN-8 也是一种蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。RAD51-IN-8 对 H4A4 具有抑制活性，EC₅₀ 值为19 μM。

HY-143737

RAD51-IN-6	RAD51	Cancer
RAD51-IN-6 是一种有效的 *RAD51* 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-6 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 23)。

HY-143741

RAD51-IN-7	RAD51	Cancer
RAD51-IN-7 是一种有效的 *RAD51* 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-7 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 71)。

HY-143735

RAD51-IN-4	RAD51	Cancer
RAD51-IN-4 是一种有效的 *RAD51* 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-4 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2019014315A1，化合物 R12)。

HY-122705

RAD51-IN-1	RAD51	Cancer
RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 *RAD51* 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。

HY-169622

RAD51-IN-9	RAD51	Others
RAD51-IN-9 (Compound 3a) 是一种 *RAD51* 抑制剂，可抑制 *RAD51* 与 ssDNA 结合，IC₅₀ 为 17.85 μM。RAD51-IN-9 对 HEK293 细胞的 LD₅₀ 为 40.21 μM。RAD51-IN-9 能使细胞对丝裂霉素 C (HY-13316) 增敏。

HY-136604

RAD51-IN-3	RAD51	Cancer
RAD51-IN-3 是一种 *Rad51* 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2019051465A1 的化合物 Example 66A。

HY-111887

Emzadirib CYT-0851; RAD51-IN-2	RAD51	Cancer
Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种 *RAD51* 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。

HY-RS11607

RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11608

RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11609

RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51D (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11606

RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51AP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-162104

*BRCA2-RAD51-IN-1*	RAD51	Cancer
BRCA2-RAD51-IN-1 (Compound 46) 是 BRCA2-RAD51 抑制剂，EC₅₀ 值为 28 μM。BRCA2-RAD51-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-15317

RI-1 5 篇文献验证	RAD51	Cancer
RI-1 是一种选择性 *RAD51* 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。

HY-103710

IBR2 3 篇文献验证	RAD51 Apoptosis	Cancer
IBR2 是一种有效且特异性的 *RAD51* 抑制剂，可抑制 *RAD51* 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 *RAD51* 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 *RAD51* 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-103710A

(R)-IBR2	RAD51	Cancer
(R)-IBR2 是 IBR2 (HY-103710) 的异构体。IBR2 是一种有效且特异性的 *RAD51* 抑制剂，可抑制 *RAD51* 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 *RAD51* 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 *RAD51* 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-126972A

RI(dl)-2 TFA 1 篇文献验证	RAD51	Cancer
RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合，并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC₅₀ 为 3.0 μM)。

HY-121693

DIDS MDL101114ZA free base	VDAC RAD51	Cancer
DIDS (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS 还抑制 *RAD51，抑制 RAD51* 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。

HY-150147

CAM833	RAD51 Apoptosis	Cancer
CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2 和 *RAD51* 之间相互作用的正位抑制剂，对 ChimRAD51 蛋白的 K_d 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。CAM833 促进 G2/M 阻滞细胞的凋亡 (apoptosis) 进程。

HY-D0086

DIDS sodium salt 最多引用文献 14 篇文献验证 MDL101114ZA	VDAC RAD51	Cancer
DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS sodium salt 还抑制 *RAD51，抑制 RAD51* 介导的同源配对和链交换反应。DIDS sodium salt 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。

HY-P10516

BRC4 peptide	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
BRC4 peptide 是 BRCA2 蛋白中的一个特定肽段，与 *RAD51* 蛋白的相互作用，帮助修复断裂的 DNA 链。BRC4 peptide 可用于研究 DNA 修复机制和癌症发生的研究。

HY-148183

Homologous recombination-IN-1	RAD51	Cancer
Homologous recombination-IN-1 是一种新型的 RAD51-BRCA2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (EC₅₀=19 μM)，可干扰同源重组。

HY-19793

RS-1 2 篇文献验证	RAD51 CRISPR/Cas9	Cancer
RS-1 是一种 *RAD51* 的激活剂，同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。

HY-16904

RI-2 1 篇文献验证	RAD51	Cancer
RI-2 是一种可逆的 *RAD51* 抑制剂，IC₅₀ 值为 44.17 μM，能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。

HY-126972

RI(dl)-2	RAD51	Cancer
RI(dl)-2 抑制 *RAD51* 的 D-loop 活性，IC₅₀ 值为 11.1 µM，并抑制同源重组 (HR) 活性，IC₅₀ 值为 3.0 µM。RI(dl)-2 抑制了 HR 介导的 DNA 双链断裂修复，并对不同癌细胞系敏感。

HY-126020

Bractoppin 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC₅₀: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。

HY-157212

PARP-1/Proteasome-IN-1	Apoptosis PARP Proteasome	Cancer
PARP-1/Proteasome-IN-1 (compound 42i) 是一种 PARP-1 和蛋白酶体双重抑制剂，对乳腺癌有显著抑制作用。PARP-1/Proteasome-IN-1 可下调 BRCA1 和 RAD51 的表达来抑制同源重组修复功能，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-170907

HDAC-IN-85	HDAC DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
HDAC-IN-85 (Compound 1) 是一种可透过血脑屏障的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-85 对脑肿瘤细胞系具有抑制作用。HDAC-IN-85 可诱导乙酰化，导致 DNA 双链断裂，并诱导 *RAD51* 泛素化，破坏 DNA 修复过程。HDAC-IN-85 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-10206

Amuvatinib 5 篇以上引用文献 MP470; HPK 56	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis	Cancer
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 *RAD51*，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-10206A

Amuvatinib hydrochloride MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET	Cancer
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 *RAD51*，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-146194

NHEJ inhibitor-1	Reactive Oxygen Species	Cancer
NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。

HY-124691

D-I03 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂，K_d 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC₅₀ 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Autophagy RAD51	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 *RAD51* 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-N3980R

Guaiol (Standard)	Autophagy RAD51	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 *RAD51* 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-169170

PARP1/BRD4-IN-3	Apoptosis DNA/RNA Synthesis Epigenetic Reader Domain PARP	Cancer
PARP1/BRD4-IN-3 (compound HF4) 是一种有效的 BRD4 和 PARP1 抑制剂，BRD4 和 PARP1 的 IC₅₀ 值分别为 1210 和 2019 nM。PARP1/BRD4-IN-3 显示出抗增殖活性。PARP1/BRD4-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。PARP1/BRD4-IN-3 导致 DNA 损伤并降低 Rad51 的蛋白质表达。PARP1/BRD4-IN-3 显示出抗肿瘤活性。

HY-124731

PD-321852	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
PD-321852 是一种 Chk1 抑制剂，IC₅₀ 值为 5 nM。PD-321852 可用于抗癌研究。

HY-120264

YPC-22026	Zinc Finger Protein	Cancer
YPC-22026 是一种锌指蛋白 143 (ZNF143) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.0 μM。YPC-22026 是一种有效的肿瘤消退诱导剂。YPC-22026 表现出抗肿瘤活性。

HY-110185

NSC 617145 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN) 解旋酶抑制剂，IC₅₀ 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase，并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性，优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0086

DIDS sodium salt 10 篇以上引用文献 MDL101114ZA	Dyes
DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS sodium salt 还抑制 *RAD51，抑制 RAD51* 介导的同源配对和链交换反应。DIDS sodium salt 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10516

BRC4 peptide	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
BRC4 peptide 是 BRCA2 蛋白中的一个特定肽段，与 *RAD51* 蛋白的相互作用，帮助修复断裂的 DNA 链。BRC4 peptide 可用于研究 DNA 修复机制和癌症发生的研究。

HY-P10434

BRC4wt BRC4 repeat motif	Peptides	Cancer
BRC4wt (BRC4 repeat motif) 是 BRACA2 肿瘤抑制蛋白的一部分，它可以抑制 BRACA2 蛋白与 RAD51 的相互作用，并参与 DNA 损伤的修复。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Disease Research Fields	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 *RAD51* 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-N3980R

Guaiol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 *RAD51* 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

Species:	Human (1)
Tag:	His (1) Tag Free (2)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702777

	RAD51 Protein, Human (His) DNA repair protein RAD51 homolog 1; HsRAD51; hRAD51; RAD51 homolog A; RAD51A, RECA	Human	E. coli
	RAD51 蛋白

HY-P703440

	RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus DNA repair and recombination protein RADA; RADA; Pyrococcus furiosus (strain ATCC 43587 / DSM 3638 / JCM 8422 / Vc1); DNA-binding	Others	E. coli
	RAD51 蛋白 RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus 是重组的 RAD51 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus

HY-P703439

	RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus(del R288-G301) DNA repair and recombination protein RADA; RADA; Pyrococcus furiosus (strain ATCC 43587 / DSM 3638 / JCM 8422 / Vc1); DNA-binding	Others	E. coli
	RAD51 蛋白 RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus(del R288-G301) 是重组的 RAD51 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus(del R288-G301)

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生物活性
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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80297

	Rad51 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse, Rat
	Rad51 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 37 kDa, targeting to Rad51. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82063

	Rad51D Antibody (YA1808) TRAD; R51H3; BROVCA4; RAD51L3	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Rad51D Antibody (YA1808) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1808), targeting Rad51D, with a predicted molecular weight of 35 kDa (observed band size: 35 kDa). Rad51D Antibody (YA1808) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.