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RAR-α

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By Targets:	RAR/RXR (39) Apoptosis (8) Autophagy (15) Isotope-Labeled Compounds (1) PROTACs (1) SNIPERs (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TRP Channel (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (29) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (7)

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Targets Recommended: RAR/RXR ROR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156280

RARα antagonist 1	RAR/RXR	Endocrinology
RARα antagonist 1 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 *retinoic acid receptor α(RARα)* 拮抗剂，IC₅₀ 为 4.6 nM。

HY-14653

Amsilarotene TAC-101; Am 555S	RAR/RXR Apoptosis	Cancer
Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 K_i 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。

HY-153122A

YCT529	RAR/RXR	Endocrinology
YCT529 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。

HY-107397

Ch55 2 篇文献验证	RAR/RXR	Cancer
Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物，EC₅₀ 为 200 nM，可用于癌症的研究。

HY-107395

BMS 753	RAR/RXR	Inflammation/Immunology
BMS 753 是一种亚型选择性的视黄酸受体 α ( RARα) 激动剂，对 RARα 作用的 K_i 值为 2 nM。

HY-116248

Ro 41-5253	RAR/RXR Apoptosis	Cancer
Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-100273

AGN 194078	RAR/RXR Autophagy	Cancer
AGN 194078 是一个有选择性的 RARα 激动剂，其 K_d 和 EC₅₀ 值分别为 3 和 112 nM。

HY-107437

CD2665 1 篇文献验证	RAR/RXR	Metabolic Disease
CD2665 是一种能口服的选择性 RAR-β,γ 拮抗剂，对 RAR-β 和 RAR-γ 作用的 K_d 值分别为 306 nM，110 nM。CD2665 与 RAR-α 处无结合。

HY-10475

AM580 最多引用文献 11 篇文献验证 CD336; NSC608001; Ro 40-6055	RAR/RXR Autophagy	Cancer
AM580是选择性的 RARα 激动剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为8 nM，0.36 nM。

HY-153122

YCT529 free acid	RAR/RXR	Endocrinology
YCT529 free acid 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。

HY-118420

BMS-185411	RAR/RXR	Cancer
BMS-185411 是选择性视黄酸受体 *(RARα)* 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 140 nM。

HY-14652

Tamibarotene 5 篇以上引用文献 Am 80	RAR/RXR Autophagy Apoptosis	Cancer
他米巴罗汀 Tamibarotene 是一种具有口服活性的*视黄酸受体 α (RARα)* 的激动剂，比 RARγ 的选择性高。

HY-107218

11-Hydroxysugiol	RAR/RXR VD/VDR	Infection
11-羟基柳杉酚 11-Hydroxysugiol 通过调节 RARα 和维生素 D₃ 受体 (VDR) 来调节细胞内受体的 SUMOylation。

HY-16683

AGN 205728	RAR/RXR Autophagy	Cancer
AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂，Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM，对RARα和RARβ无抑制性。

HY-16682

AGN 196996 3 篇文献验证	RAR/RXR Autophagy	Cancer
AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。

HY-101106

AR7 5 篇以上引用文献	RAR/RXR	Neurological Disease Cancer
AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体 α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性，而不会影响自噬。

HY-108531

ER 50891	RAR/RXR	Cancer
ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。

HY-108531A

ER 50891 quarterhydrate	RAR/RXR	Cancer
ER 50891 quarterhydrate 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER 50891 quarterhydrate 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。

HY-16684

AGN-195183 IRX-5183; VTP-195183; NRX-195183	RAR/RXR Autophagy	Cancer
AGN-195183 (IRX-5183) 是选择性的 RARα 激动剂，K_d 为 3 nM。AGN-195183 对 RARβ/γ 无活性。

HY-119518

BMS641 BMS-209641	RAR/RXR	Cancer
BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (K_d，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (K_d，225 nM) 或 RARγ (K_d, 223 nM) 的亲和力高100倍。

HY-10475G

AM580 CD336; NSC608001; Ro 40-6055	RAR/RXR	Cancer
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

HY-100256

Trifarotene CD5789	RAR/RXR Autophagy	Inflammation/Immunology
曲法罗汀 Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC₅₀=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍，比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。

HY-162827

RAR/RXR agonist-1	RAR/RXR Apoptosis	Cancer
RAR/RXR agonist-1 (compound 7) 是氯化类视黄酸异构体，是 RARα 激动剂选择性和 RXRα 部分激动剂。RAR/RXR agonist-1 能够激活 RXRα 并诱导癌细胞在 G2/M 停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0091

Adapalene 4 篇文献验证 CD271	RAR/RXR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿达帕林 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 *RAR* 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC₅₀ 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。

HY-B0091A

Adapalene sodium salt CD 271 sodium salt	RAR/RXR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿达帕林钠 Adapalene (CD271) sodium salt 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene sodium salt 是一种有效的 *RAR* 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC₅₀ 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene sodium salt 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene sodium salt 具有抗肿瘤活性。

HY-100256R

Trifarotene (Standard)	RAR/RXR Autophagy	Inflammation/Immunology
曲法罗汀(Standard) Trifarotene (Standard)是 Trifarotene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC₅₀=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍，比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。

HY-105689

AGN 192870	RAR/RXR	Others
AGN 192870 是一种 *RAR* 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的K_d 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC₅₀ 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。

HY-B0091S

Adapalene-d3	RAR/RXR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿达帕林 d₃ Adapalene-d₃ 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 *RAR* 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC₅₀ 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。

HY-B0091R

Adapalene (Standard) CD271 (Standard)	RAR/RXR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿达帕林 (标准品) Adapalene (Standard) 是 Adapalene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 *RAR* 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC₅₀ 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。

HY-107436

LE135 1 篇文献验证	RAR/RXR TRP Channel	Neurological Disease Cancer
LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂，可选择性结合 RARα (K_i 为 1.4 μM) 和 RARβ (K_i 为 220 nM)，对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ，RXRα，RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂，EC₅₀ 分别为 2.5 μM 和 20 μM。

HY-127024

Thyroid hormone receptor antagonist (1-850)	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 是一种竞争性、选择性、高亲和力的甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂，拮抗 T3 对 TR 的影响的 IC₅₀ 为 1.5 μM。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 可阻断 T3 介导的 TRα 和 TRβ 与核受体共激活剂的相互作用。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 对 RARα 的活性没有影响。

HY-111844

*PROTAC RAR* Degrader-1**	PROTACs SNIPERs RAR/RXR	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
PROTAC RAR Degrader-1 (化合物 9) 是一种有效的和选择性的 RAR PROTAC 降解剂，结构包括凋亡蛋白抑制剂 (IAPs) 配体。基于 IAPs 的降解剂也被称为 SNIPERs。PROTAC RAR Degrader-1 在 HT1080 细胞中，以浓度依赖的方式降低 RARα 水平，但可被蛋白酶体抑制剂 MG132 阻断 (HY-13259)。PROTAC RAR Degrader-1 可用于与核受体相关疾病的研究。(粉色: RAR 配体 1 (HY-111843); 黑色: 连接子 (HY-140189); 蓝色: IAPs 配体 (HY-B0134))

HY-101259

BMS-195614 BMS 614	RAR/RXR	Cancer
BMS-195614 (BMS 614) 有效的中性视黄酸受体 RARα 选择性拮抗剂，K_i 值为 2.5 nM。

HY-10475R

AM580 (Standard)	RAR/RXR Autophagy	Cancer
AM580 (Standard)是 AM580 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AM580是选择性的 RARα 激动剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为8 nM，0.36 nM。

HY-U00449S

AGN 193109-d7	Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy	Cancer
AGN 193109-d₇ 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，K_d 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。

HY-108530

MM11253	RAR/RXR	Cancer
MM11253 是一种有效的选择性 RARγ 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。 MM11253 对 RARα、RARβ 和 RXRα 的抑制作用较低。MM11253 阻断 RARγ 选择性激动剂的生长抑制作用。

HY-16681

AGN 194310 5 篇文献验证 VTP-194310	RAR/RXR Autophagy	Cancer
AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力的、有效的、具有选择性的视黄酸受体 (RARs) 的泛拮抗剂，对 RARα，RARβ，RARγ 的 K_d 值分别为 3 nM，2 nM，5 nM。

HY-U00449

AGN 193109 5 篇以上引用文献	RAR/RXR	Cancer
AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，K_d 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。AGN 193109 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。

HY-118761

5,6-Epoxyretinoic acid 5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA	RAR/RXR	Metabolic Disease
5,6-Epoxyretinoic acid (5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA) 是视黄酸受体 (RAR；RARα、RARβ 和 RARγ 的 EC₅₀s 分别为 77、35 和 4 nM) 所有同工型的激动剂。5,6-环氧 RA (1 μM) 还可在体外诱导 MCF-7 和 NB4 细胞的生长停滞。它是全反式视黄酸的天然代谢产物，而全反式视黄酸是维生素 A 的代谢产物。

HY-U00449A

AGN 193109 sodium	RAR/RXR	Cancer
AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor, *RAR) 的泛拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 K_d* 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Fluorescent Dye
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0091S

Adapalene-d3
Adapalene-d₃ 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 *RAR* 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC₅₀ 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。

HY-U00449S

AGN 193109-d7
AGN 193109-d₇ 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，K_d 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。